Research Groups

Section of Genetics - Genetic Cancer Susceptibility Group

Previous Publications - All Publications 2017-2013

1. Gheit T., Dutta S., Oliver J., Robitaille A., Hampras S., Combes J. D., McKay-Chopin S., Le Calvez-Kelm F., Fenske N., Cherpelis B., Giuliano A. R., Franceschi S., McKay J., Rollison D. E., Tommasino M. (2017) Isolation and characterization of a novel putative human polyomavirus Virology; 45-54. PMID: 28342387

2. Lonjou C., Damiola F., Moissonnier M., Durand G., Malakhova I., Masyakin V., Le Calvez-Kelm F., Cardis E., Byrnes G., Kesminiene A., Lesueur F. (2017) Investigation of DNA repair-related SNPs underlying susceptibility to papillary thyroid carcinoma reveals MGMT as a novel candidate gene in Belarusian children exposed to radiation BMC cancer; 17(1):328. PMID: 28499365

3. Haycock P. C., Burgess S., Nounu A., Zheng J., Okoli G. N., Bowden J., Wade K. H., Timpson N. J., Evans D. M., Willeit P., Aviv A., Gaunt T. R., Hemani G., Mangino M., Ellis H. P., Kurian K. M., Pooley K. A., Eeles R. A., Lee J. E., Fang S., Chen W. V., Law M. H., Bowdler L. M., Iles M. M., Yang Q., Worrall B. B., Markus H. S., Hung R. J., Amos C. I., Spurdle A. B., Thompson D. J., O\'Mara T. A., Wolpin B., Amundadottir L., Stolzenberg-Solomon R., Trichopoulou A., Onland-Moret N. C., Lund E., Duell E. J., Canzian F., Severi G., Overvad K., Gunter M. J., Tumino R., Svenson U., van Rij A., Baas A. F., Bown M. J., Samani N. J., van t\'Hof F. N. G., Tromp G., Jones G. T., Kuivaniemi H., Elmore J. R., Johansson M., McKay J., Scelo G., Carreras-Torres R., Gaborieau V., Brennan P., Bracci P. M., Neale R. E., Olson S. H., Gallinger S., Li D., Petersen G. M., Risch H. A., Klein A. P., Han J., Abnet C. C., Freedman N. D., Taylor P. R., Maris J. M., Aben K. K., Kiemeney L. A., Vermeulen S. H., Wiencke J. K., Walsh K. M., Wrensch M., Rice T., Turnbull C., Litchfield K., Paternoster L., Standl M., Abecasis G. R., SanGiovanni J. P., Li Y., Mijatovic V., Sapkota Y., Low S. K., Zondervan K. T., Montgomery G. W., Nyholt D. R., van Heel D. A., Hunt K., Arking D. E., Ashar F. N., Sotoodehnia N., Woo D., Rosand J., Comeau M. E., Brown W. M., Silverman E. K., Hokanson J. E., Cho M. H., Hui J., Ferreira M. A., Thompson P. J., Morrison A. C., Felix J. F., Smith N. L., Christiano A. M., Petukhova L., Betz R. C., Fan X., Zhang X., Zhu C., Langefeld C. D., Thompson S. D., Wang F., Lin X., Schwartz D. A., Fingerlin T., Rotter J. I., Cotch M. F., Jensen R. A., Munz M., Dommisch H., Schaefer A. S., Han F., Ollila H. M., Hillary R. P., Albagha O., Ralston S. H., Zeng C., Zheng W., Shu X. O., Reis A., Uebe S., Huffmeier U., Kawamura Y., Otowa T., Sasaki T., Hibberd M. L., Davila S., Xie G., Siminovitch K., Bei J. X., Zeng Y. X., Forsti A., Chen B., Landi S., Franke A., Fischer A., Ellinghaus D., Flores C., Noth I., Ma S. F., Foo J. N., Liu J., Kim J. W., Cox D. G., Delattre O., Mirabeau O., Skibola C. F., Tang C. S., Garcia-Barcelo M., Chang K. P., Su W. H., Chang Y. S., Martin N. G., Gordon S., Wade T. D., Lee C., Kubo M., Cha P. C., Nakamura Y., Levy D., Kimura M., Hwang S. J., Hunt S., Spector T., Soranzo N., Manichaikul A. W., Barr R. G., Kahali B., Speliotes E., Yerges-Armstrong L. M., Cheng C. Y., Jonas J. B., Wong T. Y., Fogh I., Lin K., Powell J. F., Rice K., Relton C. L., Martin R. M., Davey Smith G. (2017) Association Between Telomere Length and Risk of Cancer and Non-Neoplastic Diseases: A Mendelian Randomization Study JAMA Oncol; 3(5):636-651. PMID: 28241208

4. Anantharaman D., Abedi-Ardekani B., Beachler D. C., Gheit T., Olshan A. F., Wisniewski K., Wunsch-Filho V., Toporcov T. N., Tajara E. H., Levi J. E., Moyses R. A., Boccia S., Cadoni G., Rindi G., Ahrens W., Merletti F., Conway D. I., Wright S., Carreira C., Renard H., Chopard P., McKay-Chopin S., Scelo G., Tommasino M., Brennan P., D\'Souza G. (2017) Geographic heterogeneity in the prevalence of human papillomavirus in head and neck cancer Int J Cancer; 140(9):1968-1975. PMID: 28108990

5. Leblay N., Lepretre F., Le Stang N., Gautier-Stein A., Villeneuve L., Isaac S., Maillet D., Galateau-Salle F., Villenet C., Sebda S., Goracci A., Byrnes G., McKay J. D., Figeac M., Glehen O., Gilly F. N., Foll M., Fernandez-Cuesta L., Brevet M. (2017) BAP1 Is Altered by Copy Number Loss, Mutation, and/or Loss of Protein Expression in More Than 70% of Malignant Peritoneal Mesotheliomas J Thorac Oncol; 12(4):724-733. PMID: 28034829

6. Ambatipudi S., Horvath S., Perrier F., Cuenin C., Hernandez-Vargas H., Le Calvez-Kelm F., Durand G., Byrnes G., Ferrari P., Bouaoun L., Sklias A., Chajes V., Overvad K., Severi G., Baglietto L., Clavel-Chapelon F., Kaaks R., Barrdahl M., Boeing H., Trichopoulou A., Lagiou P., Naska A., Masala G., Agnoli C., Polidoro S., Tumino R., Panico S., Dolle M., Peeters P. H., Onland-Moret N. C., Sandanger T. M., Nost T. H., Weiderpass E., Quiros J. R., Agudo A., Rodriguez-Barranco M., Huerta Castano J. M., Barricarte A., Fernandez A. M., Travis R. C., Vineis P., Muller D. C., Riboli E., Gunter M., Romieu I., Herceg Z. (2017) DNA methylome analysis identifies accelerated epigenetic ageing associated with postmenopausal breast cancer susceptibility Eur J Cancer; 299-307. PMID: 28259012

7. Law P. J., Berndt S. I., Speedy H. E., Camp N. J., Sava G. P., Skibola C. F., Holroyd A., Joseph V., Sunter N. J., Nieters A., Bea S., Monnereau A., Martin-Garcia D., Goldin L. R., Clot G., Teras L. R., Quintela I., Birmann B. M., Jayne S., Cozen W., Majid A., Smedby K. E., Lan Q., Dearden C., Brooks-Wilson A. R., Hall A. G., Purdue M. P., Mainou-Fowler T., Vajdic C. M., Jackson G. H., Cocco P., Marr H., Zhang Y., Zheng T., Giles G. G., Lawrence C., Call T. G., Liebow M., Melbye M., Glimelius B., Mansouri L., Glenn M., Curtin K., Diver W. R., Link B. K., Conde L., Bracci P. M., Holly E. A., Jackson R. D., Tinker L. F., Benavente Y., Boffetta P., Brennan P., Maynadie M., McKay J., Albanes D., Weinstein S., Wang Z., Caporaso N. E., Morton L. M., Severson R. K., Riboli E., Vineis P., Vermeulen R. C., Southey M. C., Milne R. L., Clavel J., Topka S., Spinelli J. J., Kraft P., Ennas M. G., Summerfield G., Ferri G. M., Harris R. J., Miligi L., Pettitt A. R., North K. E., Allsup D. J., Fraumeni J. F., Bailey J. R., Offit K., Pratt G., Hjalgrim H., Pepper C., Chanock S. J., Fegan C., Rosenquist R., de Sanjose S., Carracedo A., Dyer M. J., Catovsky D., Campo E., Cerhan J. R., Allan J. M., Rothman N., Houlston R., Slager S. (2017) Genome-wide association analysis implicates dysregulation of immunity genes in chronic lymphocytic leukaemia Nat Commun; 14175. PMID: 28165464

8. Amorim C. E., Hofer T., Ray N., Foll M., Ruiz-Linares A., Excoffier L. (2017) Long-distance dispersal suppresses introgression of local alleles during range expansions Heredity (Edinb); 118(2):135-142. PMID: 27577693

9. Yong S. K., Ha T. C., Yeo M. C., Gaborieau V., McKay J. D., Wee J. (2017) Associations of lifestyle and diet with the risk of nasopharyngeal carcinoma in Singapore: a case-control study Chin J Cancer; 36(1):3. PMID: 28063457

10. Mazul A. L., Taylor J. M., Divaris K., Weissler M. C., Brennan P., Anantharaman D., Abedi-Ardekani B., Olshan A. F., Zevallos J. P. (2017) Oral health and human papillomavirus-associated head and neck squamous cell carcinoma Cancer; 123(1):71-80. PMID: 27571516

11. Gonzalez-Vela M. D., Curiel-Olmo S., Derdak S., Beltran S., Santibanez M., Martinez N., Castillo-Trujillo A., Gut M., Sanchez-Pacheco R., Almaraz C., Cereceda L., Llombart B., Agraz-Doblas A., Revert-Arce J., Lopez Guerrero J. A., Mollejo M., Marron P. I., Ortiz-Romero P., Fernandez-Cuesta L., Varela I., Gut I., Cerroni L., Piris M. A., Vaque J. P. (2017) Shared Oncogenic Pathways Implicated in Both Virus-Positive and UV-Induced Merkel Cell Carcinomas J Invest Dermatol; 137(1):197-206. PMID: 27592799

12. Amos C. I., Dennis J., Wang Z., Byun J., Schumacher F. R., Gayther S. A., Casey G., Hunter D. J., Sellers T. A., Gruber S. B., Dunning A. M., Michailidou K., Fachal L., Doheny K., Spurdle A. B., Li Y., Xiao X., Romm J., Pugh E., Coetzee G. A., Hazelett D. J., Bojesen S. E., Caga-Anan C., Haiman C. A., Kamal A., Luccarini C., Tessier D., Vincent D., Bacot F., Van Den Berg D. J., Nelson S., Demetriades S., Goldgar D. E., Couch F. J., Forman J. L., Giles G. G., Conti D. V., Bickeboller H., Risch A., Waldenberger M., Bruske-Hohlfeld I., Hicks B. D., Ling H., McGuffog L., Lee A., Kuchenbaecker K., Soucy P., Manz J., Cunningham J. M., Butterbach K., Kote-Jarai Z., Kraft P., FitzGerald L., Lindstrom S., Adams M., McKay J. D., Phelan C. M., Benlloch S., Kelemen L. E., Brennan P., Riggan M., O\'Mara T. A., Shen H., Shi Y., Thompson D. J., Goodman M. T., Nielsen S. F., Berchuck A., Laboissiere S., Schmit S. L., Shelford T., Edlund C. K., Taylor J. A., Field J. K., Park S. K., Offit K., Thomassen M., Schmutzler R., Ottini L., Hung R. J., Marchini J., Amin Al Olama A., Peters U., Eeles R. A., Seldin M. F., Gillanders E., Seminara D., Antoniou A. C., Pharoah P. D., Chenevix-Trench G., Chanock S. J., Simard J., Easton D. F. (2017) The OncoArray Consortium: A Network for Understanding the Genetic Architecture of Common Cancers Cancer Epidemiol Biomarkers Prev; 26(1):126-135. PMID: 27697780

13. McKay J., Tenet V., Franceschi S., Chabrier A., Gheit T., Gaborieau V., Chopin S., Avogbe P. H., Tommasino M., Ainouze M., Hasan U., Vaccarella S. (2017) Immuno-related polymorphisms and cervical cancer risk: The IARC multicentric case-control study PLoS ONE; 12(5):e0177775. PMID: 28505207

14. Holmila R., Sklias A., Muller D. C., Degli Esposti D., Guilloreau P., McKay J., Sangrajrang S., Srivatanakul P., Hainaut P., Merle P., Herceg Z., Nogueira da Costa A. (2017) Targeted deep sequencing of plasma circulating cell-free DNA reveals Vimentin and Fibulin 1 as potential epigenetic biomarkers for hepatocellular carcinoma PLoS ONE; 12(3):e0174265. PMID: 28333958

15. Forstner A. J., Hecker J., Hofmann A., Maaser A., Reinbold C. S., Muhleisen T. W., Leber M., Strohmaier J., Degenhardt F., Treutlein J., Mattheisen M., Schumacher J., Streit F., Meier S., Herms S., Hoffmann P., Lacour A., Witt S. H., Reif A., Muller-Myhsok B., Lucae S., Maier W., Schwarz M., Vedder H., Kammerer-Ciernioch J., Pfennig A., Bauer M., Hautzinger M., Moebus S., Schenk L. M., Fischer S. B., Sivalingam S., Czerski P. M., Hauser J., Lissowska J., Szeszenia-Dabrowska N., Brennan P., McKay J. D., Wright A., Mitchell P. B., Fullerton J. M., Schofield P. R., Montgomery G. W., Medland S. E., Gordon S. D., Martin N. G., Krasnov V., Chuchalin A., Babadjanova G., Pantelejeva G., Abramova L. I., Tiganov A. S., Polonikov A., Khusnutdinova E., Alda M., Cruceanu C., Rouleau G. A., Turecki G., Laprise C., Rivas F., Mayoral F., Kogevinas M., Grigoroiu-Serbanescu M., Becker T., Schulze T. G., Rietschel M., Cichon S., Fier H., Nothen M. M. (2017) Identification of shared risk loci and pathways for bipolar disorder and schizophrenia PLoS ONE; 12(2):e0171595. PMID: 28166306

16. Price A. J., Travis R. C., Appleby P. N., Albanes D., Barricarte Gurrea A., Bjorge T., Bueno-de-Mesquita H. B., Chen C., Donovan J., Gislefoss R., Goodman G., Gunter M., Hamdy F. C., Johansson M., King I. B., Kuhn T., Mannisto S., Martin R. M., Meyer K., Neal D. E., Neuhouser M. L., Nygard O., Stattin P., Tell G. S., Trichopoulou A., Tumino R., Ueland P. M., Ulvik A., de Vogel S., Vollset S. E., Weinstein S. J., Key T. J., Allen N. E. (2016) Circulating Folate and Vitamin B12 and Risk of Prostate Cancer: A Collaborative Analysis of Individual Participant Data from Six Cohorts Including 6875 Cases and 8104 Controls Eur Urol; 70(6):941-951. PMID: 27061263

17. Lesseur C., Diergaarde B., Olshan A. F., Wunsch-Filho V., Ness A. R., Liu G., Lacko M., Eluf-Neto J., Franceschi S., Lagiou P., Macfarlane G. J., Richiardi L., Boccia S., Polesel J., Kjaerheim K., Zaridze D., Johansson M., Menezes A. M., Curado M. P., Robinson M., Ahrens W., Canova C., Znaor A., Castellsague X., Conway D. I., Holcatova I., Mates D., Vilensky M., Healy C. M., Szeszenia-Dabrowska N., Fabianova E., Lissowska J., Grandis J. R., Weissler M. C., Tajara E. H., Nunes F. D., de Carvalho M. B., Thomas S., Hung R. J., Peters W. H., Herrero R., Cadoni G., Bueno-de-Mesquita H. B., Steffen A., Agudo A., Shangina O., Xiao X., Gaborieau V., Chabrier A., Anantharaman D., Boffetta P., Amos C. I., McKay J. D., Brennan P. (2016) Genome-wide association analyses identify new susceptibility loci for oral cavity and pharyngeal cancer Nat Genet; 48(12):1544-1550. PMID: 27749845

18. Karami S., Han Y., Pande M., Cheng I., Rudd J., Pierce B. L., Nutter E. L., Schumacher F. R., Kote-Jarai Z., Lindstrom S., Witte J. S., Fang S., Han J., Kraft P., Hunter D. J., Song F., Hung R. J., McKay J., Gruber S. B., Chanock S. J., Risch A., Shen H., Haiman C. A., Boardman L., Ulrich C. M., Casey G., Peters U., Amin Al Olama A., Berchuck A., Berndt S. I., Bezieau S., Brennan P., Brenner H., Brinton L., Caporaso N., Chan A. T., Chang-Claude J., Christiani D. C., Cunningham J. M., Easton D., Eeles R. A., Eisen T., Gala M., Gallinger S. J., Gayther S. A., Goode E. L., Gronberg H., Henderson B. E., Houlston R., Joshi A. D., Kury S., Landi M. T., Le Marchand L., Muir K., Newcomb P. A., Permuth-Wey J., Pharoah P., Phelan C., Potter J. D., Ramus S. J., Risch H., Schildkraut J., Slattery M. L., Song H., Wentzensen N., White E., Wiklund F., Zanke B. W., Sellers T. A., Zheng W., Chatterjee N., Amos C. I., Doherty J. A. (2016) Telomere structure and maintenance gene variants and risk of five cancer types Int J Cancer; 139(12):2655-2670. PMID: 27459707

19. Le Calvez-Kelm F., Foll M., Wozniak M. B., Delhomme T. M., Durand G., Chopard P., Pertesi M., Fabianova E., Adamcakova Z., Holcatova I., Foretova L., Janout V., Vallee M. P., Rinaldi S., Brennan P., McKay J. D., Byrnes G. B., Scelo G. (2016) KRAS mutations in blood circulating cell-free DNA: a pancreatic cancer case-control Oncotarget; 7(48):78827-78840. PMID: 27705932

20. D\'Souza G., Anantharaman D., Gheit T., Abedi-Ardekani B., Beachler D. C., Conway D. I., Olshan A. F., Wunsch-Filho V., Toporcov T. N., Ahrens W., Wisniewski K., Merletti F., Boccia S., Tajara E. H., Zevallos J. P., Levi J. E., Weissler M. C., Wright S., Scelo G., Mazul A. L., Tommasino M., Brennan P., Cadoni G. (2016) Effect of HPV on head and neck cancer patient survival, by region and tumor site: A comparison of 1362 cases across three continents Oral Oncol; 20-27. PMID: 27865368

21. Bank C., Renzette N., Liu P., Matuszewski S., Shim H., Foll M., Bolon D. N., Zeldovich K. B., Kowalik T. F., Finberg R. W., Wang J. P., Jensen J. D. (2016) An experimental evaluation of drug-induced mutational meltdown as an antiviral treatment strategy Evolution; 70(11):2470-2484. PMID: 27566611

22. Patel Y. M., Park S. L., Han Y., Wilkens L. R., Bickeboller H., Rosenberger A., Caporaso N., Landi M. T., Bruske I., Risch A., Wei Y., Christiani D. C., Brennan P., Houlston R., McKay J., McLaughlin J., Hung R., Murphy S., Stram D. O., Amos C., Le Marchand L. (2016) Novel Association of Genetic Markers Affecting CYP2A6 Activity and Lung Cancer Risk Cancer Res; 76(19):5768-5776. PMID: 27488534

23. Ortiz-Cuaran S., Scheffler M., Plenker D., Dahmen L., Scheel A. H., Fernandez-Cuesta L., Meder L., Lovly C. M., Persigehl T., Merkelbach-Bruse S., Bos M., Michels S., Fischer R., Albus K., Konig K., Schildhaus H. U., Fassunke J., Ihle M. A., Pasternack H., Heydt C., Becker C., Altmuller J., Ji H., Muller C., Florin A., Heuckmann J. M., Nuernberg P., Ansen S., Heukamp L. C., Berg J., Pao W., Peifer M., Buettner R., Wolf J., Thomas R. K., Sos M. L. (2016) Heterogeneous Mechanisms of Primary and Acquired Resistance to Third-Generation EGFR Inhibitors Clin Cancer Res; 22(19):4837-4847. PMID: 27252416

24. Mazul A. L., Rodriguez-Ormaza N., Taylor J. M., Desai D. D., Brennan P., Anantharaman D., Gheit T., Tommasino M., Abedi-Ardekani B., Olshan A. F., Zevallos J. P. (2016) Prognostic significance of non-HPV16 genotypes in oropharyngeal squamous cell carcinoma Oral Oncol; 98-103. PMID: 27688111

25. Amos C. I., Hung R., Bosse Y., Christiani D. C., Field J. K., Landi M. T., Brennan P. B., McKay J. P. (2016) P1.04: Defining the Genetic Architecture of Lung Cancer Etiology: Track: Prevention, Early Detection, Epidemiology and Tobacco Control J Thorac Oncol; 11(10):S182. PMID: 27676490

26. Wyszynski A., Hong C. C., Lam K., Michailidou K., Lytle C., Yao S., Zhang Y., Bolla M. K., Wang Q., Dennis J., Hopper J. L., Southey M. C., Schmidt M. K., Broeks A., Muir K., Lophatananon A., Fasching P. A., Beckmann M. W., Peto J., Dos-Santos-Silva I., Sawyer E. J., Tomlinson I., Burwinkel B., Marme F., Guenel P., Truong T., Bojesen S. E., Nordestgaard B. G., Gonzalez-Neira A., Benitez J., Neuhausen S. L., Brenner H., Dieffenbach A. K., Meindl A., Schmutzler R. K., Brauch H., Nevanlinna H., Khan S., Matsuo K., Ito H., Dork T., Bogdanova N. V., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kosma V. M., Wu A. H., Van Den Berg D., Lambrechts D., Wildiers H., Chang-Claude J., Rudolph A., Radice P., Peterlongo P., Couch F. J., Olson J. E., Giles G. G., Milne R. L., Haiman C. A., Henderson B. E., Dumont M., Teo S. H., Wong T. Y., Kristensen V., Zheng W., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Andrulis I. L., Knight J. A., Devilee P., Seynaeve C., Garcia-Closas M., Figueroa J., Klevebring D., Czene K., Hooning M. J., van den Ouweland A. M., Darabi H., Shu X. O., Gao Y. T., Cox A., Blot W., Signorello L. B., Shah M., Kang D., Choi J. Y., Hartman M., Miao H., Hamann U., Jakubowska A., Lubinski J., Sangrajrang S., McKay J., Toland A. E., Yannoukakos D., Shen C. Y., Wu P. E., Swerdlow A., Orr N., Simard J., Pharoah P. D., Dunning A. M., Chenevix-Trench G., Hall P., Bandera E., Amos C., Ambrosone C., Easton D. F., Cole M. D. (2016) An intergenic risk locus containing an enhancer deletion in 2q35 modulates breast cancer risk by deregulating IGFBP5 expression Hum Mol Genet; 25(17):3863-3876. PMID: 27402876

27. Fernandez-Cuesta L., Perdomo S., Avogbe P. H., Leblay N., Delhomme T. M., Gaborieau V., Abedi-Ardekani B., Chanudet E., Olivier M., Zaridze D., Mukeria A., Vilensky M., Holcatova I., Polesel J., Simonato L., Canova C., Lagiou P., Brambilla C., Brambilla E., Byrnes G., Scelo G., Le Calvez-Kelm F., Foll M., McKay J. D., Brennan P. (2016) Identification of Circulating Tumor DNA for the Early Detection of Small-cell Lung Cancer EBioMedicine; 117-23. PMID: 27377626

28. Young E. L., Feng B. J., Stark A. W., Damiola F., Durand G., Forey N., Francy T. C., Gammon A., Kohlmann W. K., Kaphingst K. A., McKay-Chopin S., Nguyen-Dumont T., Oliver J., Paquette A. M., Pertesi M., Robinot N., Rosenthal J. S., Vallee M., Voegele C., Hopper J. L., Southey M. C., Andrulis I. L., John E. M., Hashibe M., Gertz J., Le Calvez-Kelm F., Lesueur F., Goldgar D. E., Tavtigian S. V. (2016) Multigene testing of moderate-risk genes: be mindful of the missense J Med Genet; 53(6):366-76. PMID: 26787654

29. Kousathanas Athanasios, Leuenberger Christoph, Helfer Jonas, Quinodoz Mathieu, Foll Matthieu, Wegmann Daniel (2016) Likelihood-Free Inference in High-Dimensional Models Genetics; 203(2):893-904. PMID: 27052569

30. Khankhanian Pouya, Cozen Wendy, Himmelstein Daniel S., Madireddy Lohith, Din Lennox, van den Berg Anke, Matsushita Takuya, Glaser Sally L., More Jayaji M., Smedby Karin E., Baranzini Sergio E., Mack Thomas M., Lizee Antoine, de Sanjose Silvia, Gourraud Pierre-Antoine, Nieters Alexandra, Hauser Stephen L., Cocco Pierluigi, Maynadie Marc, Foretova Lenka, Staines Anthony, Delahaye-Sourdeix Manon, Li Dalin, Bhatia Smita, Melbye Mads, Onel Kenan, Jarrett Ruth, McKay James D., Oksenberg Jorge R., Hjalgrim Henrik (2016) Meta-analysis of genome-wide association studies reveals genetic overlap between Hodgkin lymphoma and multiple sclerosis Int J Epidemiol; 45(3):728-40. PMID: 26971321

31. Esposti D. D., Hernandez-Vargas H., Voegele C., Fernandez-Jimenez N., Forey N., Bancel B., Le Calvez-Kelm F., McKay J., Merle P., Herceg Z. (2016) Identification of novel long non-coding RNAs deregulated in hepatocellular carcinoma using RNA-sequencing Oncotarget; 7(22):31862-77. PMID: 26887054

32. Easton D. F., Lesueur F., Decker B., Michailidou K., Li J., Allen J., Luccarini C., Pooley K. A., Shah M., Bolla M. K., Wang Q., Dennis J., Ahmad J., Thompson E. R., Damiola F., Pertesi M., Voegele C., Mebirouk N., Robinot N., Durand G., Forey N., Luben R. N., Ahmed S., Aittomaki K., Anton-Culver H., Arndt V., Baynes C., Beckman M. W., Benitez J., Van Den Berg D., Blot W. J., Bogdanova N. V., Bojesen S. E., Brenner H., Chang-Claude J., Chia K. S., Choi J. Y., Conroy D. M., Cox A., Cross S. S., Czene K., Darabi H., Devilee P., Eriksson M., Fasching P. A., Figueroa J., Flyger H., Fostira F., Garcia-Closas M., Giles G. G., Glendon G., Gonzalez-Neira A., Guenel P., Haiman C. A., Hall P., Hart S. N., Hartman M., Hooning M. J., Hsiung C. N., Ito H., Jakubowska A., James P. A., John E. M., Johnson N., Jones M., Kabisch M., Kang D., Kosma V. M., Kristensen V., Lambrechts D., Li N., Lindblom A., Long J., Lophatananon A., Lubinski J., Mannermaa A., Manoukian S., Margolin S., Matsuo K., Meindl A., Mitchell G., Muir K., Nevelsteen I., van den Ouweland A., Peterlongo P., Phuah S. Y., Pylkas K., Rowley S. M., Sangrajrang S., Schmutzler R. K., Shen C. Y., Shu X. O., Southey M. C., Surowy H., Swerdlow A., Teo S. H., Tollenaar R. A., Tomlinson I., Torres D., Truong T., Vachon C., Verhoef S., Wong-Brown M., Zheng W., Zheng Y., Nevanlinna H., Scott R. J., Andrulis I. L., Wu A. H., Hopper J. L., Couch F. J., Winqvist R., Burwinkel B., Sawyer E. J., Schmidt M. K., Rudolph A., Dork T., Brauch H., Hamann U., Neuhausen S. L., Milne R. L., Fletcher O., Pharoah P. D., Campbell I. G., Dunning A. M., Le Calvez-Kelm F., Goldgar D. E., Tavtigian S. V., Chenevix-Trench G. (2016) No evidence that protein truncating variants in BRIP1 are associated with breast cancer risk: implications for gene panel testing J Med Genet; 53(5):298-309. PMID: 26921362

33. Ambatipudi S., Cuenin C., Hernandez-Vargas H., Ghantous A., Le Calvez-Kelm F., Kaaks R., Barrdahl M., Boeing H., Aleksandrova K., Trichopoulou A., Lagiou P., Naska A., Palli D., Krogh V., Polidoro S., Tumino R., Panico S., Bueno-de-Mesquita B., Peeters P. H., Quiros J. R., Navarro C., Ardanaz E., Dorronsoro M., Key T., Vineis P., Murphy N., Riboli E., Romieu I., Herceg Z. (2016) Tobacco smoking-associated genome-wide DNA methylation changes in the EPIC study Epigenomics; 8(5):599-618. PMID: 26864933

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64. Poirier J.G., Brennan P., McKay J.D., Spitz M.R., Bickeboller H., Risch A., Liu G., Le Marchand L., Tworoger S., McLaughlin J., Rosenberger A., Heinrich J., Bruske I., Muley T., Henderson B.E., Wilkens L.R., Zong X., Li Y., Hao K., Timens W., Bosse Y., Sin D.D., Obeidat M., Amos C.I., Hung R.J. (2015) Informed genome-wide association analysis with family history as a secondary phenotype identifies novel loci of lung cancer Genet Epidemiol; 39(3):197-206. PMID: 25644374 http://www.

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66. Pereda C.M., Lesueur F., Pertesi M., Robinot N., Lence-Anta J.J., Turcios S., Velasco M., Chappe M., Infante I., Bustillo M., Garcia A., Clero E., Xhaard C., Ren Y., Maillard S., Damiola F., Rubino C., Salazar S., Rodriguez R., Ortiz R.M., de Vathaire F. (2015) Common variants at the 9q22.33, 14q13.3 and ATM loci, and risk of differentiated thyroid cancer in the Cuban population BMC Genet; 22. PMID: 25879635

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69. Michailidou K., Beesley J., Lindstrom S., Canisius S., Dennis J., Lush M.J., Maranian M.J., Bolla M.K., Wang Q., Shah M., Perkins B.J., Czene K., Eriksson M., Darabi H., Brand J.S., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyger H., Nielsen S.F., Rahman N., Turnbull C., Fletcher O., Peto J., Gibson L., Dos-Santos-Silva I., Chang-Claude J., Flesch-Janys D., Rudolph A., Eilber U., Behrens S., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Khan S., Aaltonen K., Ahsan H., Kibriya M.G., Whittemore A.S., John E.M., Malone K.E., Gammon M.D., Santella R.M., Ursin G., Makalic E., Schmidt D.F., Casey G., Hunter D.J., Gapstur S.M., Gaudet M.M., Diver W.R., Haiman C.A., Schumacher F., Henderson B.E., Le Marchand L., Berg C.D., Chanock S.J., Figueroa J., Hoover R.N., Lambrechts D., Neven P., Wildiers H., van Limbergen E., Schmidt M.K., Broeks A., Verhoef S., Cornelissen S., Couch F.J., Olson J.E., Hallberg E., Vachon C., Waisfisz Q., Meijers-Heijboer H., Adank M.A., van der Luijt R.B., Li J., Liu J., Humphreys K., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Yoo K.Y., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Tajima K., Guenel P., Truong T., Mulot C., Sanchez M., Burwinkel B., Marme F., Surowy H., Sohn C., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Gonzalez-Neira A., Benitez J., Zamora M.P., Perez J.I., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Lindblom A., Margolin S., Teo S.H., Yip C.H., Taib N.A., Tan G.H., Hooning M.J., Hollestelle A., Martens J.W., Collee J.M., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Hopper J.L., Southey M.C., Tsimiklis H., Apicella C., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Hou M.F., Kristensen V.N., Nord S., Alnaes G.I., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Canzian F., Trichopoulos D., Peeters P., Lund E., Sund M., Khaw K.T., Gunter M.J., Palli D., Mortensen L.M., Dossus L., Huerta J.M., Meindl A., Schmutzler R.K., Sutter C., Yang R., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Hartman M., Miao H., Chia K.S., Chan C.W., Fasching P.A., Hein A., Beckmann M.W., Haeberle L., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M.J., Swerdlow A.J., Brinton L., Garcia-Closas M., Zheng W., Halverson S.L., Shrubsole M., Long J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Brauch H., Hamann U., Bruning T., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Bernard L., Bogdanova N.V., Dork T., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Huzarski T., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Slager S., Toland A.E., Ambrosone C.B., Yannoukakos D., Kabisch M., Torres D., Neuhausen S.L., Anton-Culver H., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Healey C.S., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Simard J., Pharoah P.P., Kraft P., Dunning A.M., Chenevix-Trench G., Hall P., Easton D.F. (2015) Genome-wide association analysis of more than 120,000 individuals identifies 15 new susceptibility loci for breast cancer Nat. Genet; 47(4):373-380. PMID: 25751625

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71. Lin W.Y., Camp N.J., Ghoussaini M., Beesley J., Michailidou K., Hopper J.L., Apicella C., Southey M.C., Stone J., Schmidt M.K., Broeks A., van\'t Veer L.J., Th Rutgers E.J., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Fasching P.A., Haeberle L., Ekici A.B., Beckmann M.W., Peto J., Dos-Santos-Silva I., Fletcher O., Johnson N., Bolla M.K., Wang Q., Dennis J., Sawyer E.J., Cheng T., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Marme F., Surowy H.M., Burwinkel B., Guenel P., Truong T., Menegaux F., Mulot C., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Benitez J., Zamora M.P., Arias Perez J.I., Menendez P., Gonzalez-Neira A., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Anton-Culver H., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Meindl A., Lichtner P., Schmutzler R.K., Muller-Myhsok B., Brauch H., Bruning T., Ko Y.D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Nevanlinna H., Aittomaki K., Blomqvist C., Khan S., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Horio A., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Dork T., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Neven P., Wauters E., Wildiers H., Lambrechts D., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Bonanni B., Couch F.J., Wang X., Vachon C., Purrington K., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Teo S.H., Yip C.H., Hassan N., Vithana E.N., Kristensen V., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M.J., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Kauppila S., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Garcia-Closas M., Figueroa J., Lissowska J., Brinton L., Czene K., Darabi H., Eriksson M., Brand J.S., Hooning M.J., Hollestelle A., van den Ouweland A.M., Jager A., Li J., Liu J., Humphreys K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cross S.S., Reed M.W., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Pharoah P.D., Perkins B., Shah M., Blows F.M., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Hartman M., Miao H., Chia K.S., Putti T.C., Hamann U., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Maranian M., Healey C.S., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Slager S., Toland A.E., Yannoukakos D., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Ding S.L., Ashworth A., Jones M., Orr N., Swerdlow A.J., Tsimiklis H., Makalic E., Schmidt D.F., Bui Q.M., Chanock S.J., Hunter D.J., Hein R., Dahmen N., Beckmann L., Aaltonen K., Muranen T.A., Heikkinen T., Irwanto A., Rahman N., Turnbull C.A., Waisfisz Q., Meijers-Heijboer H.E., Adank M.A., van der Luijt R.B., Hall P., Chenevix-Trench G., Dunning A., Easton D.F., Cox A. (2015) Identification and characterization of novel associations in the CASP8/ALS2CR12 region on chromosome 2 with breast cancer risk Hum Mol Genet; 24(1):285-298. PMID: 25168388

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80. Delahaye-Sourdeix M., Anantharaman D., Timofeeva M.N., Gaborieau V., Chabrier A., Vallee M.P., Lagiou P., Holcatova I., Richiardi L., Kjaerheim K., Agudo A., Castellsague X., Macfarlane T.V., Barzan L., Canova C., Thakker N.S., Conway D.I., Znaor A., Healy C.M., Ahrens W., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Fabianova E., Mates I.N., Bencko V., Foretova L., Janout V., Curado M.P., Koifman S., Menezes A., Wunsch-Filho V., Eluf-Neto J., Boffetta P., Fernandez Garrote L., Polesel J., Lener M., Jaworowska E., Lubinski J., Boccia S., Rajkumar T., Samant T.A., Mahimkar M.B., Matsuo K., Franceschi S., Byrnes G., Brennan P., McKay J.D. (2015) A Rare Truncating BRCA2 Variant and Genetic Susceptibility to Upper Aerodigestive Tract Cancer J Natl. Cancer Inst; 107(5):pii: djv037. PMID: 25838448

81. Darabi H., McCue K., Beesley J., Michailidou K., Nord S., Kar S., Humphreys K., Thompson D., Ghoussaini M., Bolla M.K., Dennis J., Wang Q., Canisius S., Scott C.G., Apicella C., Hopper J.L., Southey M.C., Stone J., Broeks A., Schmidt M.K., Scott R.J., Lophatananon A., Muir K., Beckmann M.W., Ekici A.B., Fasching P.A., Heusinger K., Dos-Santos-Silva I., Peto J., Tomlinson I., Sawyer E.J., Burwinkel B., Marme F., Guenel P., Truong T., Bojesen S.E., Flyger H., Benitez J., Gonzalez-Neira A., Anton-Culver H., Neuhausen S.L., Arndt V., Brenner H., Engel C., Meindl A., Schmutzler R.K., Arnold N., Brauch H., Hamann U., Chang-Claude J., Khan S., Nevanlinna H., Ito H., Matsuo K., Bogdanova N.V., Dork T., Lindblom A., Margolin S., Kosma V.M., Mannermaa A., Tseng C.C., Wu A.H., Floris G., Lambrechts D., Rudolph A., Peterlongo P., Radice P., Couch F.J., Vachon C., Giles G.G., McLean C., Milne R.L., Dugue P.A., Haiman C.A., Maskarinec G., Woolcott C., Henderson B.E., Goldberg M.S., Simard J., Teo S.H., Mariapun S., Helland A., Haakensen V., Zheng W., Beeghly-Fadiel A., Tamimi R., Jukkola-Vuorinen A., Winqvist R., Andrulis I.L., Knight J.A., Devilee P., Tollenaar R.A., Figueroa J., Garcia-Closas M., Czene K., Hooning M.J., Tilanus-Linthorst M., Li J., Gao Y.T., Shu X.O., Cox A., Cross S.S., Luben R., Khaw K.T., Choi J.Y., Kang D., Hartman M., Lim W.Y., Kabisch M., Torres D., Jakubowska A., Lubinski J., McKay J., Sangrajrang S., Toland A.E., Yannoukakos D., Shen C.Y., Yu J.C., Ziogas A., Schoemaker M.J., Swerdlow A., Borresen-Dale A.L., Kristensen V., French J.D., Edwards S.L., Dunning A.M., Easton D.F., Hall P., Chenevix-Trench G. (2015) Polymorphisms in a Putative Enhancer at the 10q21.2 Breast Cancer Risk Locus Regulate NRBF2 Expression Am. J Hum. Genet; 97(1):22-34. PMID: 26073781

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83. Chen D., Gaborieau V., Zhao Y., Chabrier A., Wang H., Waterboer T., Zaridze D., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Bencko V., Janout V., Foretova L., Mates I.N., Szeszenia-Dabrowska N., Boffetta P., Pawlita M., Lathrop M., Gyllensten U., Brennan P., McKay J.D. (2015) A systematic investigation of the contribution of genetic variation within the MHC region to HPV seropositivity Hum. Mol. Genet; 24(9):2681-2688. PMID: 25616963

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85. Wang Y., McKay J.D., Rafnar T., Wang Z., Timofeeva M.N., Broderick P., Zong X., Laplana M., Wei Y., Han Y., Lloyd A., Delahaye-Sourdeix M., Chubb D., Gaborieau V., Wheeler W., Chatterjee N., Thorleifsson G., Sulem P., Liu G., Kaaks R., Henrion M., Kinnersley B., Vallee M., LeCalvez-Kelm F., Stevens V.L., Gapstur S.M., Chen W.V., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Mates D., Bencko V., Foretova L., Janout V., Krokan H.E., Gabrielsen M.E., Skorpen F., Vatten L., Njolstad I., Chen C., Goodman G., Benhamou S., Vooder T., Valk K., Nelis M., Metspalu A., Lener M., Lubinski J., Johansson M., Vineis P., Agudo A., Clavel-Chapelon F., Bueno-de-Mesquita H.B., Trichopoulos D., Khaw K.T., Johansson M., Weiderpass E., Tjonneland A., Riboli E., Lathrop M., Scelo G., Albanes D., Caporaso N.E., Ye Y., Gu J., Wu X., Spitz M.R., Dienemann H., Rosenberger A., Su L., Matakidou A., Eisen T., Stefansson K., Risch A., Chanock S.J., Christiani D.C., Hung R.J., Brennan P., Landi M.T., Houlston R.S., Amos C.I. (2014) Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer Nat Genet; 46(7):736-741. PMID: 24880342

86. Skibola C.F., Berndt S.I., Vijai J., Conde L., Wang Z., Yeager M., de Bakker P.I., Birmann B.M., Vajdic C.M., Foo J.N., Bracci P.M., Vermeulen R.C., Slager S.L., de Sanjose S., Wang S.S., Linet M.S., Salles G., Lan Q., Severi G., Hjalgrim H., Lightfoot T., Melbye M., Gu J., Ghesquieres H., Link B.K., Morton L.M., Holly E.A., Smith A., Tinker L.F., Teras L.R., Kricker A., Becker N., Purdue M.P., Spinelli J.J., Zhang Y., Giles G.G., Vineis P., Monnereau A., Bertrand K.A., Albanes D., Zeleniuch-Jacquotte A., Gabbas A., Chung C.C., Burdett L., Hutchinson A., Lawrence C., Montalvan R., Liang L., Huang J., Ma B., Liu J., Adami H.O., Glimelius B., Ye Y., Nowakowski G.S., Dogan A., Thompson C.A., Habermann T.M., Novak A.J., Liebow M., Witzig T.E., Weiner G.J., Schenk M., Hartge P., De Roos A.J., Cozen W., Zhi D., Akers N.K., Riby J., Smith M.T., Lacher M., Villano D.J., Maria A., Roman E., Kane E., Jackson R.D., North K.E., Diver W.R., Turner J., Armstrong B.K., Benavente Y., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., Staines A., McKay J., Brooks-Wilson A.R., Zheng T., Holford T.R., Chamosa S., Kaaks R., Kelly R.S., Ohlsson B., Travis R.C., Weiderpass E., Clavel J., Giovannucci E., Kraft P., Virtamo J., Mazza P., Cocco P., Ennas M.G., Chiu B.C., Fraumeni J.F. Jr., Nieters A., Offit K., Wu X., Cerhan J.R., Smedby K.E., Chanock S.J., Rothman N. (2014) Genome-wide Association Study Identifies Five Susceptibility Loci for Follicular Lymphoma outside the HLA Region Am J Hum Genet; 95(4):462-471. PMID: 25279986

87. Park D.J., Tao K., Le Calvez-Kelm F., Nguyen-Dumont T., Robinot N., Hammet F., Odefrey F., Tsimiklis H., Teo Z.L., Thingholm L.B., Young E.L., Voegele C., Lonie A., Pope B.J., Roane T.C., Bell R., Hu H., Shankaracharya, Huff C.D., Ellis J., Li J., Makunin I.V., John E.M., Andrulis I.L., Terry M.B., Daly M., Buys S.S., Snyder C., Lynch H.T., Devilee P., Giles G.G., Hopper J.L., Feng B.J., Lesueur F., Tavtigian S.V., Southey M.C., Goldgar D.E. (2014) Rare Mutations in RINT1 Predispose Carriers to Breast and Lynch Syndrome-Spectrum Cancers Cancer Discov; 4(7):804-815. PMID: 25050558

88. Olivier M., Weninger A., Ardin M., Huskova H., Castells X., Vallee M.P., McKay J., Nedelko T., Muehlbauer K.R., Marusawa H., Alexander J., Hazelwood L., Byrnes G., Hollstein M., Zavadil J. (2014) Modelling mutational landscapes of human cancers in vitro Sci Rep; 4482. PMID: 24670820

89. Muhleisen T.W., Leber M., Schulze T.G., Strohmaier J., Degenhardt F., Treutlein J., Mattheisen M., Forstner A.J., Schumacher J., Breuer R., Meier S., Herms S., Hoffmann P., Lacour A., Witt S.H., Reif A., Muller-Myhsok B., Lucae S., Maier W., Schwarz M., Vedder H., Kammerer-Ciernioch J., Pfennig A., Bauer M., Hautzinger M., Moebus S., Priebe L., Czerski P.M., Hauser J., Lissowska J., Szeszenia-Dabrowska N., Brennan P., McKay J.D., Wright A., Mitchell P.B., Fullerton J.M., Schofield P.R., Montgomery G.W., Medland S.E., Gordon S.D., Martin N.G., Krasnow V., Chuchalin A., Babadjanova G., Pantelejeva G., Abramova L.I., Tiganov A.S., Polonikov A., Khusnutdinova E., Alda M., Grof P., Rouleau G.A., Turecki G., Laprise C., Rivas F., Mayoral F., Kogevinas M., Grigoroiu-Serbanescu M., Propping P., Becker T., Rietschel M., Nothen M.M., Cichon S. (2014) Genome-wide association study reveals two new risk loci for bipolar disorder Nat Commun; 3339. PMID: 24618891

90. Milne R.L., Burwinkel B., Michailidou K., Arias-Perez J.I., Zamora M.P., Menendez-Rodriguez P., Hardisson D., Mendiola M., Gonzalez-Neira A., Pita G., Alonso M.R., Dennis J., Wang Q., Bolla M.K., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M., Ko Y.D., Brauch H., Hamann U., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Tajima K., Li J., Brand J.S., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Lambrechts D., Peuteman G., Christiaens M.R., Smeets A., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Hartman M., Hui M., Yen Lim W., Wan Chan C., Marme F., Yang R., Bugert P., Lindblom A., Margolin S., Garcia-Closas M., Chanock S.J., Lissowska J., Figueroa J.D., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyger H., Hooning M.J., Kriege M., van den Ouweland A.M., Koppert L.B., Fletcher O., Johnson N., Dos-Santos-Silva I., Peto J., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M.J., Long J., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Schmidt M.K., Broeks A., Cornelissen S., Braaf L., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Simard J., Dumont M., Goldberg M.S., Labreche F., Fasching P.A., Hein A., Ekici A.B., Beckmann M.W., Radice P., Peterlongo P., Azzollini J., Barile M., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Miller N., Hopper J.L., Schmidt D.F., Makalic E., Southey M.C., Hwang Teo S., Har Yip C., Sivanandan K., Tay W.T., Shen C.Y., Hsiung C.N., Yu J.C., Hou M.F., Guenel P., Truong T., Sanchez M., Mulot C., Blot W., Cai Q., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Bogdanova N., Dork T., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Zhang B., Couch F.J., Toland A.E., Yannoukakos D., Sangrajrang S., McKay J., Wang X., Olson J.E., Vachon C., Purrington K., Severi G., Baglietto L., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., Czene K., Eriksson M., Humphreys K., Darabi H., Ahmed S., Shah M., Pharoah P.D., Hall P., Giles G.G., Benitez J., Dunning A.M., Chenevix-Trench G., Easton D.F. (2014) Common non-synonymous SNPs associated with breast cancer susceptibility: findings from the Breast Cancer Association Consortium Hum Mol. Genet; 23(22):6096-6111. PMID: 24943594

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93. Johnson N., Dudbridge F., Orr N., Gibson L., Jones M.E., Schoemaker M.J., Folkerd E.J., Haynes B.P., Hopper J.L., Southey M.C., Dite G.S., Apicella C., Schmidt M.K., Broeks A., van\'t Veer L.J., Atsma F., Muir K., Lophatananon A., Fasching P.A., Beckmann M.W., Ekici A.B., Renner S.P., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Miller N., Burwinkel B., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Guenel P., Truong T., Cordina E., Menegaux F., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyger H., Milne R., Zamora M.P., Arias Perez J.I., Benitez J., Bernstein L., Anton-Culver H., Ziogas A., Clarke Dur C., Brenner H., Muller H., Arndt V., Dieffenbach A.K., Meindl A., Heil J., Bartram C.R., Schmutzler R.K., Brauch H., Justenhoven C., Ko Y.D., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Matsuo K., Dork T., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Lindblom A., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Chenevix-Trench G., Beesley J., Wu A.H., Van Den Berg D., Tseng C.C., Lambrechts D., Smeets D., Neven P., Wildiers H., Chang-Claude J., Rudolph A., Nickels S., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Bonanni B., Pensotti V., Couch F.J., Olson J.E., Wang X., Fredericksen Z., Pankratz V.S., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., Haiman C., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Soucy P., Teo S., Yip C.H., Phuah S.Y., Cornes B.K., Kristensen V.N., Grenaker Alnaes G., Borresen-Dale A.L., Zheng W., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Devillee P., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Sherman M.E., Hall P., Schoof N., Hooning M., Hollestelle A., Oldenburg R.A., Tilanus-Linthorst M., Liu J., Cox A., Brock I.W., Reed M.W., Cross S.S., Blot W., Signorello L.B., Pharoah P.D., Dunning A.M., Shah M., Kang D., Noh D.Y., Park S.K., Choi J.Y., Hartman M., Miao H., Lim W.Y., Tang A., Hamann U., Forsti A., Rudiger T., Ulmer H.U., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Slager S., Toland A.E., Vachon C., Yannoukakos D., Shen C.Y., Yu J.C., Huang C.S., Hou M.F., Gonzalez-Neira A., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Luccarini C., Dennis J., Michailidou K., Bolla M.K., Wang J., Easton D.F., Garcia-Closas M., Dowsett M., Ashworth A., Swerdlow A.J., Peto J., Dos Santos Silva I, Fletcher O. (2014) Genetic variation at CYP3A is associated with age at menarche and breast cancer risk: a case-control study Breast Cancer Res; 16(3):R51. PMID: 24887515

94. Ghoussaini M., Edwards S.L., Michailidou K., Nord S., Cowper-Sal Lari R., Desai K., Kar S., Hillman K.M., Kaufmann S., Glubb D.M., Beesley J., Dennis J., Bolla M.K., Wang Q., Dicks E., Guo Q., Schmidt M.K., Shah M., Luben R., Brown J., Czene K., Darabi H., Eriksson M., Klevebring D., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Lambrechts D., Thienpont B., Neven P., Wildiers H., Broeks A., van\'t Veer L.J., Th Rutgers E.J., Couch F.J., Olson J.E., Hallberg E., Vachon C., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Peto J., Dos-Santos-Silva I., Gibson L., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Hall P., Li J., Liu J., Humphreys K., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Yatabe Y., Guenel P., Truong T., Menegaux F., Sanchez M., Burwinkel B., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Benitez J., Zamora M.P., Perez J.I., Menendez P., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai Q., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Lindblom A., Margolin S., Teo S.H., Yip C.H., Lee D.S., Wong T.Y., Hooning M.J., Martens J.W., Collee J.M., van Deurzen C.H., Hopper J.L., Southey M.C., Tsimiklis H., Kapuscinski M.K., Shen C.Y., Wu P.E., Yu J.C., Chen S.T., Alnaes G.G., Borresen-Dale A.L., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Hartman M., Miao H., Buhari S.A., Teo Y.Y., Fasching P.A., Haeberle L., Ekici A.B., Beckmann M.W., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M.J., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Brauch H., Bruning T., Koto Y.D., Radice P., Peterlongo P., Bonanni B., Volorio S., Dork T., Bogdanova N.V., Helbig S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Slager S., Toland A.E., Ambrosone C.B., Yannoukakos D., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Hamann U., Torres D., Zheng W., Long J., Anton-Culver H., Neuhausen S.L., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Maranian M., Healey C.S., Gonzalez-Neira A., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., de Santiago I, Carroll J., Caldas C., Brown M.A., Lupien M., Kristensen V.N., Pharoah P.D., Chenevix-Trench G., French J.D., Easton D.F., Dunning A.M. (2014) Evidence that breast cancer risk at the 2q35 locus is mediated through IGFBP5 regulation Nat Commun; 4999. PMID: 25248036

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96. Damiola F., Pertesi M., Oliver J., Le Calvez-Kelm F., Voegele C., Young E.L., Robinot N., Forey N., Durand G., Vallee M.P., Tao K., Roane T.C., Williams G.J., Hopper J.L., Southey M.C., Andrulis I.L., John E.M., Goldgar D.E., Lesueur F., Tavtigian S.V. (2014) Rare key functional domain missense substitutions in MRE11A, RAD50, and NBN contribute to breast cancer susceptibility: results from a Breast Cancer Family Registry case-control mutation-screening study Breast Cancer Res; 16(3):R58. PMID: 24894818

97. Damiola F., Byrnes G., Moissonnier M., Pertesi M., Deltour I., Fillon A., Le Calvez-Kelm F., Tenet V., McKay-Chopin S., McKay J.D., Malakhova I., Masyakin V., Cardis E., Lesueur F., Kesminiene A. (2014) Contribution of ATM and FOXE1 (TTF2) to risk of papillary thyroid carcinoma in Belarusian children exposed to radiation Int J Cancer; 134(7):1659-1668. PMID: 24105688

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