Research Groups

Section of Genetics - Genetic Cancer Susceptibility Group

Previous Publications - All Publications 2016-2012

1. Karami S., Han Y., Pande M., Cheng I., Rudd J., Pierce B. L., Nutter E. L., Schumacher F. R., Kote-Jarai Z., Lindstrom S., Witte J. S., Fang S., Han J., Kraft P., Hunter D. J., Song F., Hung R. J., McKay J., Gruber S. B., Chanock S. J., Risch A., Shen H., Haiman C. A., Boardman L., Ulrich C. M., Casey G., Peters U., Amin Al Olama A., Berchuck A., Berndt S. I., Bezieau S., Brennan P., Brenner H., Brinton L., Caporaso N., Chan A. T., Chang-Claude J., Christiani D. C., Cunningham J. M., Easton D., Eeles R. A., Eisen T., Gala M., Gallinger S. J., Gayther S. A., Goode E. L., Gronberg H., Henderson B. E., Houlston R., Joshi A. D., Kury S., Landi M. T., Le Marchand L., Muir K., Newcomb P. A., Permuth-Wey J., Pharoah P., Phelan C., Potter J. D., Ramus S. J., Risch H., Schildkraut J., Slattery M. L., Song H., Wentzensen N., White E., Wiklund F., Zanke B. W., Sellers T. A., Zheng W., Chatterjee N., Amos C. I., Doherty J. A. (2016) Telomere structure and maintenance gene variants and risk of five cancer types Int J Cancer; 139(12):2655-2670. PMID: 27459707

2. Bank C., Renzette N., Liu P., Matuszewski S., Shim H., Foll M., Bolon D. N., Zeldovich K. B., Kowalik T. F., Finberg R. W., Wang J. P., Jensen J. D. (2016) An experimental evaluation of drug-induced mutational meltdown as an antiviral treatment strategy Evolution; 70(11):2470-2484. PMID: 27566611

3. D'Souza G., Anantharaman D., Gheit T., Abedi-Ardekani B., Beachler D. C., Conway D. I., Olshan A. F., Wunsch-Filho V., Toporcov T. N., Ahrens W., Wisniewski K., Merletti F., Boccia S., Tajara E. H., Zevallos J. P., Levi J. E., Weissler M. C., Wright S., Scelo G., Mazul A. L., Tommasino M., Brennan P., Cadoni G. (2016) Effect of HPV on head and neck cancer patient survival, by region and tumor site: A comparison of 1362 cases across three continents Oral Oncol; 20-27. PMID: 27865368

4. Amos C. I., Hung R., Bosse Y., Christiani D. C., Field J. K., Landi M. T., Brennan P. B., McKay J. P. (2016) P1.04: Defining the Genetic Architecture of Lung Cancer Etiology: Track: Prevention, Early Detection, Epidemiology and Tobacco Control J Thorac Oncol; 11(10):S182. PMID: 27676490

5. Mazul A. L., Rodriguez-Ormaza N., Taylor J. M., Desai D. D., Brennan P., Anantharaman D., Gheit T., Tommasino M., Abedi-Ardekani B., Olshan A. F., Zevallos J. P. (2016) Prognostic significance of non-HPV16 genotypes in oropharyngeal squamous cell carcinoma Oral Oncol; 98-103. PMID: 27688111

6. Ortiz-Cuaran S., Scheffler M., Plenker D., Dahmen L., Scheel A. H., Fernandez-Cuesta L., Meder L., Lovly C. M., Persigehl T., Merkelbach-Bruse S., Bos M., Michels S., Fischer R., Albus K., Konig K., Schildhaus H. U., Fassunke J., Ihle M. A., Pasternack H., Heydt C., Becker C., Altmuller J., Ji H., Muller C., Florin A., Heuckmann J. M., Nuernberg P., Ansen S., Heukamp L. C., Berg J., Pao W., Peifer M., Buettner R., Wolf J., Thomas R. K., Sos M. L. (2016) Heterogeneous Mechanisms of Primary and Acquired Resistance to Third-Generation EGFR Inhibitors Clin Cancer Res; 22(19):4837-4847. PMID: 27252416

7. Patel Y. M., Park S. L., Han Y., Wilkens L. R., Bickeboller H., Rosenberger A., Caporaso N., Landi M. T., Bruske I., Risch A., Wei Y., Christiani D. C., Brennan P., Houlston R., McKay J., McLaughlin J., Hung R., Murphy S., Stram D. O., Amos C., Le Marchand L. (2016) Novel Association of Genetic Markers Affecting CYP2A6 Activity and Lung Cancer Risk Cancer Res; 76(19):5768-5776. PMID: 27488534

8. Fernandez-Cuesta L., Perdomo S., Avogbe P. H., Leblay N., Delhomme T. M., Gaborieau V., Abedi-Ardekani B., Chanudet E., Olivier M., Zaridze D., Mukeria A., Vilensky M., Holcatova I., Polesel J., Simonato L., Canova C., Lagiou P., Brambilla C., Brambilla E., Byrnes G., Scelo G., Le Calvez-Kelm F., Foll M., McKay J. D., Brennan P. (2016) Identification of Circulating Tumor DNA for the Early Detection of Small-cell Lung Cancer EBioMedicine; 117-23. PMID: 27377626

9. Young E. L., Feng B. J., Stark A. W., Damiola F., Durand G., Forey N., Francy T. C., Gammon A., Kohlmann W. K., Kaphingst K. A., McKay-Chopin S., Nguyen-Dumont T., Oliver J., Paquette A. M., Pertesi M., Robinot N., Rosenthal J. S., Vallee M., Voegele C., Hopper J. L., Southey M. C., Andrulis I. L., John E. M., Hashibe M., Gertz J., Le Calvez-Kelm F., Lesueur F., Goldgar D. E., Tavtigian S. V. (2016) Multigene testing of moderate-risk genes: be mindful of the missense J Med Genet; 53(6):366-76. PMID: 26787654

10. Easton D. F., Lesueur F., Decker B., Michailidou K., Li J., Allen J., Luccarini C., Pooley K. A., Shah M., Bolla M. K., Wang Q., Dennis J., Ahmad J., Thompson E. R., Damiola F., Pertesi M., Voegele C., Mebirouk N., Robinot N., Durand G., Forey N., Luben R. N., Ahmed S., Aittomaki K., Anton-Culver H., Arndt V., Baynes C., Beckman M. W., Benitez J., Van Den Berg D., Blot W. J., Bogdanova N. V., Bojesen S. E., Brenner H., Chang-Claude J., Chia K. S., Choi J. Y., Conroy D. M., Cox A., Cross S. S., Czene K., Darabi H., Devilee P., Eriksson M., Fasching P. A., Figueroa J., Flyger H., Fostira F., Garcia-Closas M., Giles G. G., Glendon G., Gonzalez-Neira A., Guenel P., Haiman C. A., Hall P., Hart S. N., Hartman M., Hooning M. J., Hsiung C. N., Ito H., Jakubowska A., James P. A., John E. M., Johnson N., Jones M., Kabisch M., Kang D., Kosma V. M., Kristensen V., Lambrechts D., Li N., Lindblom A., Long J., Lophatananon A., Lubinski J., Mannermaa A., Manoukian S., Margolin S., Matsuo K., Meindl A., Mitchell G., Muir K., Nevelsteen I., van den Ouweland A., Peterlongo P., Phuah S. Y., Pylkas K., Rowley S. M., Sangrajrang S., Schmutzler R. K., Shen C. Y., Shu X. O., Southey M. C., Surowy H., Swerdlow A., Teo S. H., Tollenaar R. A., Tomlinson I., Torres D., Truong T., Vachon C., Verhoef S., Wong-Brown M., Zheng W., Zheng Y., Nevanlinna H., Scott R. J., Andrulis I. L., Wu A. H., Hopper J. L., Couch F. J., Winqvist R., Burwinkel B., Sawyer E. J., Schmidt M. K., Rudolph A., Dork T., Brauch H., Hamann U., Neuhausen S. L., Milne R. L., Fletcher O., Pharoah P. D., Campbell I. G., Dunning A. M., Le Calvez-Kelm F., Goldgar D. E., Tavtigian S. V., Chenevix-Trench G. (2016) No evidence that protein truncating variants in BRIP1 are associated with breast cancer risk: implications for gene panel testing J Med Genet; 53(5):298-309. PMID: 26921362

11. Esposti D. D., Hernandez-Vargas H., Voegele C., Fernandez-Jimenez N., Forey N., Bancel B., Le Calvez-Kelm F., McKay J., Merle P., Herceg Z. (2016) Identification of novel long non-coding RNAs deregulated in hepatocellular carcinoma using RNA-sequencing Oncotarget; 7(22):31862-77. PMID: 26887054

12. Machiela M. J., Lan Q., Slager S. L., Vermeulen R. C., Teras L. R., Camp N. J., Cerhan J. R., Spinelli J. J., Wang S. S., Nieters A., Vijai J., Yeager M., Wang Z., Ghesquieres H., McKay J., Conde L., de Bakker P. I., Cox D. G., Burdett L., Monnereau A., Flowers C. R., De Roos A. J., Brooks-Wilson A. R., Giles G. G., Melbye M., Gu J., Jackson R. D., Kane E., Purdue M. P., Vajdic C. M., Albanes D., Kelly R. S., Zucca M., Bertrand K. A., Zeleniuch-Jacquotte A., Lawrence C., Hutchinson A., Zhi D., Habermann T. M., Link B. K., Novak A. J., Dogan A., Asmann Y. W., Liebow M., Thompson C. A., Ansell S. M., Witzig T. E., Tilly H., Haioun C., Molina T. J., Hjalgrim H., Glimelius B., Adami H. O., Roos G., Bracci P. M., Riby J., Smith M. T., Holly E. A., Cozen W., Hartge P., Morton L. M., Severson R. K., Tinker L. F., North K. E., Becker N., Benavente Y., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., Staines A., Lightfoot T., Crouch S., Smith A., Roman E., Diver W. R., Offit K., Zelenetz A., Klein R. J., Villano D. J., Zheng T., Zhang Y., Holford T. R., Turner J., Southey M. C., Clavel J., Virtamo J., Weinstein S., Riboli E., Vineis P., Kaaks R., Boeing H., Tjonneland A., Angelucci E., Di Lollo S., Rais M., De Vivo I., Giovannucci E., Kraft P., Huang J., Ma B., Ye Y., Chiu B. C., Liang L., Park J. H., Chung C. C., Weisenburger D. D., Fraumeni J. F. Jr., Salles G., Glenn M., Cannon-Albright L., Curtin K., Wu X., Smedby K. E., de Sanjose S., Skibola C. F., Berndt S. I., Birmann B. M., Chanock S. J., Rothman N. (2016) Genetically predicted longer telomere length is associated with increased risk of B-cell lymphoma subtypes Hum Mol Genet; 25(8):1663-76. PMID: 27008888

13. Golozar A., Etemadi A., Kamangar F., Fazeltabar Malekshah A., Islami F., Nasrollahzadeh D., Abedi-Ardekani B., Khoshnia M., Pourshams A., Semnani S., Marjani H. A., Shakeri R., Sotoudeh M., Brennan P., Taylor P., Boffetta P., Abnet C., Dawsey S., Malekzadeh R. (2016) Food preparation methods, drinking water source, and esophageal squamous cell carcinoma in the high-risk area of Golestan, Northeast Iran Eur J Cancer Prev; 25(2):123-9. PMID: 25851181

14. Zevallos J. P., Mazul A. L., Rodriguez N., Weissler M. C., Brennan P., Anantharaman D., Abedi-Ardekani B., Neil Hayes D., Olshan A. F. (2016) Previous tonsillectomy modifies odds of tonsil and base of tongue cancer Br J Cancer; 114(7):832-8. PMID: 26977858

15. Lorenz S., Baroy T., Sun J., Nome T., Vodak D., Bryne J. C., Hakelien A. M., Fernandez-Cuesta L., Mohlendick B., Rieder H., Szuhai K., Zaikova O., Ahlquist T. C., Thomassen G. O., Skotheim R. I., Lothe R. A., Tarpey P. S., Campbell P., Flanagan A., Myklebost O., Meza-Zepeda L. A. (2016) Unscrambling the genomic chaos of osteosarcoma reveals extensive transcript fusion, recurrent rearrangements and frequent novel TP53 aberrations Oncotarget; 7(5):5273-88. PMID: 26672768

16. Bei J. X., Su W. H., Ng C. C., Yu K., Chin Y. M., Lou P. J., Hsu W. L., McKay J. D., Chen C. J., Chang Y. S., Chen L. Z., Chen M. Y., Cui Q., Feng F. T., Feng Q. S., Guo Y. M., Jia W. H., Khoo A. S., Liu W. S., Mo H. Y., Pua K. C., Teo S. H., Tse K. P., Xia Y. F., Zhang H., Zhou G. Q., Liu J. J., Zeng Y. X., Hildesheim A. (2016) A GWAS Meta-analysis and Replication Study Identifies a Novel Locus within CLPTM1L/TERT Associated with Nasopharyngeal Carcinoma in Individuals of Chinese Ancestry Cancer Epidemiol Biomarkers Prev; 25(1):188-92. PMID: 26545403

17. Fernandez-Cuesta L., McKay J. D. (2016) Genomic architecture of lung cancers Curr Opin Oncol; 28(1):52-7. PMID: 26569422

18. Kachuri L., Amos C. I., McKay J. D., Johansson M., Vineis P., Bueno-de-Mesquita H. B., Boutron-Ruault M. C., Johansson M., Quiros J. R., Sieri S., Travis R. C., Weiderpass E., Le Marchand L., Henderson B. E., Wilkens L., Goodman G. E., Chen C., Doherty J. A., Christiani D. C., Wei Y., Su L., Tworoger S., Zhang X., Kraft P., Zaridze D., Field J. K., Marcus M. W., Davies M. P., Hyde R., Caporaso N. E., Landi M. T., Severi G., Giles G. G., Liu G., McLaughlin J. R., Li Y., Xiao X., Fehringer G., Zong X., Denroche R. E., Zuzarte P. C., McPherson J. D., Brennan P., Hung R. J. (2016) Fine mapping of chromosome 5p15.33 based on a targeted deep sequencing and high density genotyping identifies novel lung cancer susceptibility loci Carcinogenesis; 37(1):96-105. PMID: 26590902

19. Ormond L., Foll M., Ewing G. B., Pfeifer S. P., Jensen J. D. (2016) Inferring the age of a fixed beneficial allele Mol Ecol; 25(1):157-169. PMID: 26576754

20. Berndt S. I., Camp N. J., Skibola C. F., Vijai J., Wang Z., Gu J., Nieters A., Kelly R. S., Smedby K. E., Monnereau A., Cozen W., Cox A., Wang S. S., Lan Q., Teras L. R., Machado M., Yeager M., Brooks-Wilson A. R., Hartge P., Purdue M. P., Birmann B. M., Vajdic C. M., Cocco P., Zhang Y., Giles G. G., Zeleniuch-Jacquotte A., Lawrence C., Montalvan R., Burdett L., Hutchinson A., Ye Y., Call T. G., Shanafelt T. D., Novak A. J., Kay N. E., Liebow M., Cunningham J. M., Allmer C., Hjalgrim H., Adami H. O., Melbye M., Glimelius B., Chang E. T., Glenn M., Curtin K., Cannon-Albright L. A., Diver W. R., Link B. K., Weiner G. J., Conde L., Bracci P. M., Riby J., Arnett D. K., Zhi D., Leach J. M., Holly E. A., Jackson R. D., Tinker L. F., Benavente Y., Sala N., Casabonne D., Becker N., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., McKay J., Staines A., Chaffee K. G., Achenbach S. J., Vachon C. M., Goldin L. R., Strom S. S., Leis J. F., Weinberg J. B., Caporaso N. E., Norman A. D., De Roos A. J., Morton L. M., Severson R. K., Riboli E., Vineis P., Kaaks R., Masala G., Weiderpass E., Chirlaque M. D., Vermeulen R. C., Travis R. C., Southey M. C., Milne R. L., Albanes D., Virtamo J., Weinstein S., Clavel J., Zheng T., Holford T. R., Villano D. J., Maria A., Spinelli J. J., Gascoyne R. D., Connors J. M., Bertrand K. A., Giovannucci E., Kraft P., Kricker A., Turner J., Ennas M. G., Ferri G. M., Miligi L., Liang L., Ma B., Huang J., Crouch S., Park J. H., Chatterjee N., North K. E., Snowden J. A., Wright J., Fraumeni J. F., Offit K., Wu X., de Sanjose S., Cerhan J. R., Chanock S. J., Rothman N., Slager S. L. (2016) Meta-analysis of genome-wide association studies discovers multiple loci for chronic lymphocytic leukemia Nat Commun; 10933. PMID: 26956414

21. Carreras-Torres R., Haycock P. C., Relton C. L., Martin R. M., Smith G. D., Kraft P., Gao C., Tworoger S., Le Marchand L., Wilkens L. R., Park S. L., Haiman C., Field J. K., Davies M., Marcus M., Liu G., Caporaso N. E., Christiani D. C., Wei Y., Chen C., Doherty J. A., Severi G., Goodman G. E., Hung R. J., Amos C. I., McKay J., Johansson M., Brennan P. (2016) The causal relevance of body mass index in different histological types of lung cancer: A Mendelian randomization study Sci Rep; 31121. PMID: 27487993

22. Darabi H., Beesley J., Droit A., Kar S., Nord S., Moradi Marjaneh M., Soucy P., Michailidou K., Ghoussaini M., Fues Wahl H., Bolla M. K., Wang Q., Dennis J., Alonso M. R., Andrulis I. L., Anton-Culver H., Arndt V., Beckmann M. W., Benitez J., Bogdanova N. V., Bojesen S. E., Brauch H., Brenner H., Broeks A., Bruning T., Burwinkel B., Chang-Claude J., Choi J. Y., Conroy D. M., Couch F. J., Cox A., Cross S. S., Czene K., Devilee P., Dork T., Easton D. F., Fasching P. A., Figueroa J., Fletcher O., Flyger H., Galle E., Garcia-Closas M., Giles G. G., Goldberg M. S., Gonzalez-Neira A., Guenel P., Haiman C. A., Hallberg E., Hamann U., Hartman M., Hollestelle A., Hopper J. L., Ito H., Jakubowska A., Johnson N., Kang D., Khan S., Kosma V. M., Kriege M., Kristensen V., Lambrechts D., Le Marchand L., Lee S. C., Lindblom A., Lophatananon A., Lubinski J., Mannermaa A., Manoukian S., Margolin S., Matsuo K., Mayes R., McKay J., Meindl A., Milne R. L., Muir K., Neuhausen S. L., Nevanlinna H., Olswold C., Orr N., Peterlongo P., Pita G., Pylkas K., Rudolph A., Sangrajrang S., Sawyer E. J., Schmidt M. K., Schmutzler R. K., Seynaeve C., Shah M., Shen C. Y., Shu X. O., Southey M. C., Stram D. O., Surowy H., Swerdlow A., Teo S. H., Tessier D. C., Tomlinson I., Torres D., Truong T., Vachon C. M., Vincent D., Winqvist R., Wu A. H., Wu P. E., Yip C. H., Zheng W., Pharoah P. D., Hall P., Edwards S. L., Simard J., French J. D., Chenevix-Trench G., Dunning A. M. (2016) Fine scale mapping of the 17q22 breast cancer locus using dense SNPs, genotyped within the Collaborative Oncological Gene-Environment Study (COGs) Sci Rep; 32512. PMID: 27600471

23. McKenzie F., Zietsman A., Galukande M., Anele A., Adisa C., Cubasch H., Parham G., Anderson B. O., Abedi-Ardekani B., Schuz J., Dos Santos Silva I., McCormack V. (2016) African Breast Cancer-Disparities in Outcomes (ABC-DO): protocol of a multicountry mobile health prospective study of breast cancer survival in sub-Saharan Africa BMJ Open; 6(8):e011390. PMID: 27554102

24. Parroche P., Roblot G., Le Calvez-Kelm F., Tout I., Marotel M., Malfroy M., Durand G., McKay J., Ainouze M., Carreira C., Allatif O., Traverse-Glehen A., Mendiola M., Pozo-Kreilinger J. J., Caux C., Tommasino M., Goutagny N., Hasan U. A. (2016) TLR9 re-expression in cancer cells extends the S-phase and stabilizes p16(INK4a) protein expression Oncogenesis; 5(7):e244. PMID: 27454079

25. Renault A. L., Lesueur F., Coulombe Y., Gobeil S., Soucy P., Hamdi Y., Desjardins S., Le Calvez-Kelm F., Vallee M., Voegele C., Hopper J. L., Andrulis I. L., Southey M. C., John E. M., Masson J. Y., Tavtigian S. V., Simard J. (2016) ABRAXAS (FAM175A) and Breast Cancer Susceptibility: No Evidence of Association in the Breast Cancer Family Registry PLoS ONE; 11(6):e0156820. PMID: 27270457

26. Vinayanuwattikun C., Le Calvez-Kelm F., Abedi-Ardekani B., Zaridze D., Mukeria A., Voegele C., Vallee M., Purnomosari D., Forey N., Durand G., Byrnes G., McKay J., Brennan P., Scelo G. (2016) Elucidating Genomic Characteristics of Lung Cancer Progression from In Situ to Invasive Adenocarcinoma Sci Rep; 31628. PMID: 27545006

27. Castells X., Karanovic S., Ardin M., Tomic K., Xylinas E., Durand G., Villar S., Forey N., Le Calvez-Kelm F., Voegele C., Karlovic K., Misic M., Dittrich D., Dolgalev I., McKay J., Shariat S. F., Sidorenko V. S., Fernandes A., Heguy A., Dickman K. G., Olivier M., Grollman A. P., Jelakovic B., Zavadil J. (2015) Low-Coverage Exome Sequencing Screen in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumors Reveals Evidence of Exposure to Carcinogenic Aristolochic Acid Cancer Epidemiol Biomarkers Prev; 24(12):1873-81. PMID: 26383547

28. Delahaye-Sourdeix M., Urayama K. Y., Gaborieau V., Veenstra R., Foll M., Chabrier A., Benavente Y., Nieters A., Becker N., Foretova L., Maynadie M., Staines A., Smedby K. E., Glimelius I., Lightfoot T., Cocco P., Galan P., Vatten L. J., Duell E. J., Kiemeney L., Roman E., de Sanjose S., Lathrop M., Melbye M., Brennan P., Diepstra A., van den Berg A., Hjalgrim H., Jarrett R. F., McKay J. D. (2015) A Novel Risk Locus at 6p21.3 for Epstein-Barr Virus-Positive Hodgkin Lymphoma Cancer Epidemiol Biomarkers Prev; 24(12):1838-43. PMID: 26404960

29. Sampson J. N., Wheeler W. A., Yeager M., Panagiotou O., Wang Z., Berndt S. I., Lan Q., Abnet C. C., Amundadottir L. T., Figueroa J. D., Landi M. T., Mirabello L., Savage S. A., Taylor P. R., Vivo I. D., McGlynn K. A., Purdue M. P., Rajaraman P., Adami H. O., Ahlbom A., Albanes D., Amary M. F., An S. J., Andersson U., Andriole G. Jr., Andrulis I. L., Angelucci E., Ansell S. M., Arici C., Armstrong B. K., Arslan A. A., Austin M. A., Baris D., Barkauskas D. A., Bassig B. A., Becker N., Benavente Y., Benhamou S., Berg C., Van Den Berg D., Bernstein L., Bertrand K. A., Birmann B. M., Black A., Boeing H., Boffetta P., Boutron-Ruault M. C., Bracci P. M., Brinton L., Brooks-Wilson A. R., Bueno-de-Mesquita H. B., Burdett L., Buring J., Butler M. A., Cai Q., Cancel-Tassin G., Canzian F., Carrato A., Carreon T., Carta A., Chan J. K., Chang E. T., Chang G. C., Chang I. S., Chang J., Chang-Claude J., Chen C. J., Chen C. Y., Chen C., Chen C. H., Chen C., Chen H., Chen K., Chen K. Y., Chen K. C., Chen Y., Chen Y. H., Chen Y. S., Chen Y. M., Chien L. H., Chirlaque M. D., Choi J. E., Choi Y. Y., Chow W. H., Chung C. C., Clavel J., Clavel-Chapelon F., Cocco P., Colt J. S., Comperat E., Conde L., Connors J. M., Conti D., Cortessis V. K., Cotterchio M., Cozen W., Crouch S., Crous-Bou M., Cussenot O., Davis F. G., Ding T., Diver W. R., Dorronsoro M., Dossus L., Duell E. J., Ennas M. G., Erickson R. L., Feychting M., Flanagan A. M., Foretova L., Fraumeni J. F. Jr., Freedman N. D., Beane Freeman L. E., Fuchs C., Gago-Dominguez M., Gallinger S., Gao Y. T., Gapstur S. M., Garcia-Closas M., Garcia-Closas R., Gascoyne R. D., Gastier-Foster J., Gaudet M. M., Gaziano J. M., Giffen C., Giles G. G., Giovannucci E., Glimelius B., Goggins M., Gokgoz N., Goldstein A. M., Gorlick R., Gross M., Grubb R. 3rd, Gu J., Guan P., Gunter M., Guo H., Habermann T. M., Haiman C. A., Halai D., Hallmans G., Hassan M., Hattinger C., He Q., He X., Helzlsouer K., Henderson B., Henriksson R., Hjalgrim H., Hoffman-Bolton J., Hohensee C., Holford T. R., Holly E. A., Hong Y. C., Hoover R. N., Horn-Ross P. L., Hosain G. M., Hosgood H. D. 3rd, Hsiao C. F., Hu N., Hu W., Hu Z., Huang M. S., Huerta J. M., Hung J. Y., Hutchinson A., Inskip P. D., Jackson R. D., Jacobs E. J., Jenab M., Jeon H. S., Ji B. T., Jin G., Jin L., Johansen C., Johnson A., Jung Y. J., Kaaks R., Kamineni A., Kane E., Kang C. H., Karagas M. R., Kelly R. S., Khaw K. T., Kim C., Kim H. N., Kim J. H., Kim J. S., Kim Y. H., Kim Y. T., Kim Y. C., Kitahara C. M., Klein A. P., Klein R. J., Kogevinas M., Kohno T., Kolonel L. N., Kooperberg C., Kricker A., Krogh V., Kunitoh H., Kurtz R. C., Kweon S. S., LaCroix A., Lawrence C., Lecanda F., Lee V. H., Li D., Li H., Li J., Li Y. J., Li Y., Liao L. M., Liebow M., Lightfoot T., Lim W. Y., Lin C. C., Lin D., Lindstrom S., Linet M. S., Link B. K., Liu C., Liu J., Liu L., Ljungberg B., Lloreta J., Lollo S. D., Lu D., Lund E., Malats N., Mannisto S., Marchand L. L., Marina N., Masala G., Mastrangelo G., Matsuo K., Maynadie M., McKay J., McKean-Cowdin R., Melbye M., Melin B. S., Michaud D. S., Mitsudomi T., Monnereau A., Montalvan R., Moore L. E., Mortensen L. M., Nieters A., North K. E., Novak A. J., Oberg A. L., Offit K., Oh I. J., Olson S. H., Palli D., Pao W., Park I. K., Park J. Y., Park K. H., Patino-Garcia A., Pavanello S., Peeters P. H., Perng R. P., Peters U., Petersen G. M., Picci P., Pike M. C., Porru S., Prescott J., Prokunina-Olsson L., Qian B., Qiao Y. L., Rais M., Riboli E., Riby J., Risch H. A., Rizzato C., Rodabough R., Roman E., Roupret M., Ruder A. M., Sanjose Sd, Scelo G., Schned A., Schumacher F., Schwartz K., Schwenn M., Scotlandi K., Seow A., Serra C., Serra M., Sesso H. D., Setiawan V. W., Severi G., Severson R. K., Shanafelt T. D., Shen H., Shen W., Shin M. H., Shiraishi K., Shu X. O., Siddiq A., Sierrasesumaga L., Sihoe A. D., Skibola C. F., Smith A., Smith M. T., Southey M. C., Spinelli J. J., Staines A., Stampfer M., Stern M. C., Stevens V. L., Stolzenberg-Solomon R. S., Su J., Su W. C., Sund M., Sung J. S., Sung S. W., Tan W., Tang W., Tardon A., Thomas D., Thompson C. A., Tinker L. F., Tirabosco R., Tjonneland A., Travis R. C., Trichopoulos D., Tsai F. Y., Tsai Y. H., Tucker M., Turner J., Vajdic C. M., Vermeulen R. C., Villano D. J., Vineis P., Virtamo J., Visvanathan K., Wactawski-Wende J., Wang C., Wang C. L., Wang J. C., Wang J., Wei F., Weiderpass E., Weiner G. J., Weinstein S., Wentzensen N., White E., Witzig T. E., Wolpin B. M., Wong M. P., Wu C., Wu G., Wu J., Wu T., Wu W., Wu X., Wu Y. L., Wunder J. S., Xiang Y. B., Xu J., Xu P., Yang P. C., Yang T. Y., Ye Y., Yin Z., Yokota J., Yoon H. I., Yu C. J., Yu H., Yu K., Yuan J. M., Zelenetz A., Zeleniuch-Jacquotte A., Zhang X. C., Zhang Y., Zhao X., Zhao Z., Zheng H., Zheng T., Zheng W., Zhou B., Zhu M., Zucca M., Boca S. M., Cerhan J. R., Ferri G. M., Hartge P., Hsiung C. A., Magnani C., Miligi L., Morton L. M., Smedby K. E., Teras L. R., Vijai J., Wang S. S., Brennan P., Caporaso N. E., Hunter D. J., Kraft P., Rothman N., Silverman D. T., Slager S. L., Chanock S. J., Chatterjee N. (2015) Analysis of Heritability and Shared Heritability Based on Genome-Wide Association Studies for Thirteen Cancer Types J Natl Cancer Inst; 107(12):. PMID: 26464424

30. Wang Y., Wei Y., Gaborieau V., Shi J., Han Y., Timofeeva M. N., Su L., Li Y., Eisen T., Amos C. I., Landi M. T., Christiani D. C., McKay J. D., Houlston R. S. (2015) Deciphering associations for lung cancer risk through imputation and analysis of 12 316 cases and 16 831 controls Eur J Hum Genet; 23(12):1723-8. PMID: 25804397

31. Accardi R., Gruffat H., Sirand C., Fusil F., Gheit T., Hernandez-Vargas H., Le Calvez-Kelm F., Traverse-Glehen A., Cosset F. L., Manet E., Wild C. P., Tommasino M. (2015) The mycotoxin aflatoxin B1 stimulates Epstein-Barr virus-induced B-cell transformation in in vitro and in vivo experimental models Carcinogenesis; 36(11):1440-51. PMID: 26424750

32. Ancey P. B., Testoni B., Gruffaz M., Cros M. P., Durand G., Le Calvez-Kelm F., Durantel D., Herceg Z., Hernandez-Vargas H. (2015) Genomic responses to hepatitis B virus (HBV) infection in primary human hepatocytes Oncotarget; . PMID: 26565721

33. Brenner D. R., Amos C. I., Brhane Y., Timofeeva M. N., Caporaso N., Wang Y., Christiani D. C., Bickeboller H., Yang P., Albanes D., Stevens V. L., Gapstur S., McKay J., Boffetta P., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Mates D., Bencko V., Foretova L., Janout V., Krokan H. E., Skorpen F., Gabrielsen M. E., Vatten L., Njolstad I., Chen C., Goodman G., Lathrop M., Vooder T., Valk K., Nelis M., Metspalu A., Broderick P., Eisen T., Wu X., Zhang D., Chen W., Spitz M. R., Wei Y., Su L., Xie D., She J., Matsuo K., Matsuda F., Ito H., Risch A., Heinrich J., Rosenberger A., Muley T., Dienemann H., Field J. K., Raji O., Chen Y., Gosney J., Liloglou T., Davies M. P., Marcus M., McLaughlin J., Orlow I., Han Y., Li Y., Zong X., Johansson M., Liu G., Tworoger S. S., Le Marchand L., Henderson B. E., Wilkens L. R., Dai J., Shen H., Houlston R. S., Landi M. T., Brennan P., Hung R. J. (2015) Identification of lung cancer histology-specific variants applying Bayesian framework variant prioritization approaches within the TRICL and ILCCO consortia Carcinogenesis; 36(11):1314-26. PMID: 26363033

34. Ji X., Gui J., Han Y., Brennan P., Li Y., McKay J., Caporaso N. E., Bertazzi P. A., Landi M. T., Amos C. I. (2015) The role of haplotype in 15q25.1 locus in lung cancer risk: results of scanning chromosome 15 Carcinogenesis; 36(11):1275-83. PMID: 26282330

35. Amorim C.E., Daub J.T., Salzano F.M., Foll M., Excoffier L. (2015) Detection of convergent genome-wide signals of adaptation to tropical forests in humans PLoS. One; 10(4):e0121557. PMID: 25849546

36. Chen D., Gaborieau V., Zhao Y., Chabrier A., Wang H., Waterboer T., Zaridze D., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Bencko V., Janout V., Foretova L., Mates I.N., Szeszenia-Dabrowska N., Boffetta P., Pawlita M., Lathrop M., Gyllensten U., Brennan P., McKay J.D. (2015) A systematic investigation of the contribution of genetic variation within the MHC region to HPV seropositivity Hum. Mol. Genet; 24(9):2681-2688. PMID: 25616963

37. Cheng T.H., Gorman M., Martin L., Barclay E., Casey G., Saunders B., Thomas H., Clark S., Tomlinson I. (2015) Common colorectal cancer risk alleles contribute to the multiple colorectal adenoma phenotype, but do not influence colonic polyposis in FAP Eur. J Hum. Genet; 23(2):260-263.

38. Darabi H., McCue K., Beesley J., Michailidou K., Nord S., Kar S., Humphreys K., Thompson D., Ghoussaini M., Bolla M.K., Dennis J., Wang Q., Canisius S., Scott C.G., Apicella C., Hopper J.L., Southey M.C., Stone J., Broeks A., Schmidt M.K., Scott R.J., Lophatananon A., Muir K., Beckmann M.W., Ekici A.B., Fasching P.A., Heusinger K., Dos-Santos-Silva I., Peto J., Tomlinson I., Sawyer E.J., Burwinkel B., Marme F., Guenel P., Truong T., Bojesen S.E., Flyger H., Benitez J., Gonzalez-Neira A., Anton-Culver H., Neuhausen S.L., Arndt V., Brenner H., Engel C., Meindl A., Schmutzler R.K., Arnold N., Brauch H., Hamann U., Chang-Claude J., Khan S., Nevanlinna H., Ito H., Matsuo K., Bogdanova N.V., Dork T., Lindblom A., Margolin S., Kosma V.M., Mannermaa A., Tseng C.C., Wu A.H., Floris G., Lambrechts D., Rudolph A., Peterlongo P., Radice P., Couch F.J., Vachon C., Giles G.G., McLean C., Milne R.L., Dugue P.A., Haiman C.A., Maskarinec G., Woolcott C., Henderson B.E., Goldberg M.S., Simard J., Teo S.H., Mariapun S., Helland A., Haakensen V., Zheng W., Beeghly-Fadiel A., Tamimi R., Jukkola-Vuorinen A., Winqvist R., Andrulis I.L., Knight J.A., Devilee P., Tollenaar R.A., Figueroa J., Garcia-Closas M., Czene K., Hooning M.J., Tilanus-Linthorst M., Li J., Gao Y.T., Shu X.O., Cox A., Cross S.S., Luben R., Khaw K.T., Choi J.Y., Kang D., Hartman M., Lim W.Y., Kabisch M., Torres D., Jakubowska A., Lubinski J., McKay J., Sangrajrang S., Toland A.E., Yannoukakos D., Shen C.Y., Yu J.C., Ziogas A., Schoemaker M.J., Swerdlow A., Borresen-Dale A.L., Kristensen V., French J.D., Edwards S.L., Dunning A.M., Easton D.F., Hall P., Chenevix-Trench G. (2015) Polymorphisms in a Putative Enhancer at the 10q21.2 Breast Cancer Risk Locus Regulate NRBF2 Expression Am. J Hum. Genet; 97(1):22-34. PMID: 26073781

39. Delahaye-Sourdeix M., Anantharaman D., Timofeeva M.N., Gaborieau V., Chabrier A., Vallee M.P., Lagiou P., Holcatova I., Richiardi L., Kjaerheim K., Agudo A., Castellsague X., Macfarlane T.V., Barzan L., Canova C., Thakker N.S., Conway D.I., Znaor A., Healy C.M., Ahrens W., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Fabianova E., Mates I.N., Bencko V., Foretova L., Janout V., Curado M.P., Koifman S., Menezes A., Wunsch-Filho V., Eluf-Neto J., Boffetta P., Fernandez Garrote L., Polesel J., Lener M., Jaworowska E., Lubinski J., Boccia S., Rajkumar T., Samant T.A., Mahimkar M.B., Matsuo K., Franceschi S., Byrnes G., Brennan P., McKay J.D. (2015) A Rare Truncating BRCA2 Variant and Genetic Susceptibility to Upper Aerodigestive Tract Cancer J Natl. Cancer Inst; 107(5):pii: djv037. PMID: 25838448

40. Delahaye-Sourdeix M., Oliver J., Timofeeva M.N., Gaborieau V., Johansson M., Chabrier A., Wozniak M.B., Brenner D.R., Vallee M.P., Anantharaman D., Lagiou P., Holcatova I., Richiardi L., Kjaerheim K., Agudo A., Castellsague X., Macfarlane T.V., Barzan L., Canova C., Thakker N.S., Conway D.I., Znaor A., Healy C.M., Ahrens W., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Fabianova E., Mates I.N., Bencko V., Foretova L., Janout V., Curado M.P., Koifman S., Menezes A., Wunsch-Filho V., Eluf-Neto J., Boffetta P., Garrote L.F., Serraino D., Lener M., Jaworowska E., Lubinski J., Boccia S., Rajkumar T., Samant T.A., Mahimkar M.B., Matsuo K., Franceschi S., Byrnes G., Brennan P., McKay J.D. (2015) The 12p13.33/RAD52 Locus and Genetic Susceptibility to Squamous Cell Cancers of Upper Aerodigestive Tract PLoS. One; 10(3):e0117639. PMID: 25793373

41. Fernandez-Cuesta L., Sun R., Menon R., George J., Lorenz S., Meza-Zepeda L.A., Peifer M., Plenker D., Heuckmann J.M., Leenders F., Zander T., Dahmen I., Koker M., Schottle J., Ullrich R.T., Altmuller J., Becker C., Nurnberg P., Seidel H., Bohm D., Goke F., Ansen S., Russell P.A., Wright G.M., Wainer Z., Solomon B., Petersen I., Clement J.H., Sanger J., Brustugun O.T., Helland A., Solberg S., Lund-Iversen M., Buettner R., Wolf J., Brambilla E., Vingron M., Perner S., Haas S.A., Thomas R.K. (2015) Identification of novel fusion genes in lung cancer using breakpoint assembly of transcriptome sequencing data Genome Biol; 7.

42. Fernandez-Cuesta L., Thomas R.K. (2015) Molecular Pathways: Targeting NRG1 Fusions in Lung Cancer Clin. Cancer Res; 21(9):1989-1994. PMID: 25501131

43. Forstner A. J., Hofmann A., Maaser A., Sumer S., Khudayberdiev S., Muhleisen T. W., Leber M., Schulze T. G., Strohmaier J., Degenhardt F., Treutlein J., Mattheisen M., Schumacher J., Breuer R., Meier S., Herms S., Hoffmann P., Lacour A., Witt S. H., Reif A., Muller-Myhsok B., Lucae S., Maier W., Schwarz M., Vedder H., Kammerer-Ciernioch J., Pfennig A., Bauer M., Hautzinger M., Moebus S., Priebe L., Sivalingam S., Verhaert A., Schulz H., Czerski P. M., Hauser J., Lissowska J., Szeszenia-Dabrowska N., Brennan P., McKay J. D., Wright A., Mitchell P. B., Fullerton J. M., Schofield P. R., Montgomery G. W., Medland S. E., Gordon S. D., Martin N. G., Krasnov V., Chuchalin A., Babadjanova G., Pantelejeva G., Abramova L. I., Tiganov A. S., Polonikov A., Khusnutdinova E., Alda M., Cruceanu C., Rouleau G. A., Turecki G., Laprise C., Rivas F., Mayoral F., Kogevinas M., Grigoroiu-Serbanescu M., Propping P., Becker T., Rietschel M., Cichon S., Schratt G., Nothen M. M. (2015) Genome-wide analysis implicates microRNAs and their target genes in the development of bipolar disorder Transl Psychiatry; e678. PMID: 26556287

44. Glubb D.M., Maranian M.J., Michailidou K., Pooley K.A., Meyer K.B., Kar S., Carlebur S., O'Reilly M., Betts J.A., Hillman K.M., Kaufmann S., Beesley J., Canisius S., Hopper J.L., Southey M.C., Tsimiklis H., Apicella C., Schmidt M.K., Broeks A., Hogervorst F.B., van der Schoot C.E., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Fasching P.A., Ruebner M., Ekici A.B., Beckmann M.W., Peto J., Dos-Santos-Silva I., Fletcher O., Johnson N., Pharoah P.D., Bolla M.K., Wang Q., Dennis J., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Burwinkel B., Marme F., Yang R., Surowy H., Guenel P., Truong T., Menegaux F., Sanchez M., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Gonzalez-Neira A., Benitez J., Zamora M.P., Arias Perez J.I., Anton-Culver H., Neuhausen S.L., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Meindl A., Schmutzler R.K., Brauch H., Ko Y.D., Bruning T., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Tanaka H., Dork T., Bogdanova N.V., Helbig S., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Lambrechts D., Zhao H., Weltens C., van Limbergen E., Chang-Claude J., Flesch-Janys D., Rudolph A., Seibold P., Radice P., Peterlongo P., Barile M., Capra F., Couch F.J., Olson J.E., Hallberg E., Vachon C., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Teo S.H., Yip C.H., See M.H., Cornes B., Cheng C.Y., Ikram M.K., Kristensen V., Zheng W., Halverson S.L., Shrubsole M., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Kauppila S., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Czene K., Klevebring D., Darabi H., Eriksson M., Hooning M.J., Hollestelle A., Martens J.W., Collee J.M., Hall P., Li J., Humphreys K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Shah M., Ghoussaini M., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Hartman M., Miao H., Lim W.Y., Tang A., Hamann U., Torres D., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Olswold C., Slager S., Toland A.E., Yannoukakos D., Shen C.Y., Wu P.E., Yu J.C., Hou M.F., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Jones M., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Healey C.S., Brown M.A., Ponder B.A., Chenevix-Trench G., Thompson D.J., Edwards S.L., Easton D.F., Dunning A.M., French J.D. (2015) Fine-Scale Mapping of the 5q11.2 Breast Cancer Locus Reveals at Least Three Independent Risk Variants Regulating MAP3K1 Am J Hum Genet; 96(1):5-20. PMID: 25529635

45. Guidoum M., Kherfi-Kadi H., Benharkat-Boughaba O., Djemaa-Bendjazia A., Keghouche S., Abedi-Ardekani B., Azzouz A., Kadi Y., Hainaut P., Bouslama Z. (2015) Patterns of Benign and Malignant Lesions of the Thyroid in Two Wilayahs of Northeastern Algeria J Cancer Epidemiol; 849416. PMID: 26681943

46. Henrion M.Y., Purdue M.P., Scelo G., Broderick P., Frampton M., Ritchie A., Meade A., Li P., McKay J., Johansson M., Lathrop M., Larkin J., Rothman N., Wang Z., Chow W.H., Stevens V.L., Diver W.R., Albanes D., Virtamo J., Brennan P., Eisen T., Chanock S., Houlston R.S. (2015) Common Variation at 1q24.1 (ALDH9A1) Is a Potential Risk Factor for Renal Cancer PLoS. One; 10(3):e0122589. PMID: 25826619

47. Jhuraney A., Velkova A., Johnson R.C., Kessing B., Carvalho R.S., Whiley P., Spurdle A.B., Vreeswijk M.P., Caputo S.M., Millot G.A., Vega A., Coquelle N., Galli A., Eccles D., Blok M.J., Pal T., van der Luijt R.B., Santamarina Pena M., Neuhausen S.L., Donenberg T., Machackova E., Thomas S., Vallee M., Couch F.J., Tavtigian S.V., Glover J.N., Carvalho M.A., Brody L.C., Sharan S.K., Monteiro A.N. (2015) BRCA1 Circos: a visualisation resource for functional analysis of missense variants J Med. Genet; 52(4):224-230. PMID: 25643705

48. Lin W.Y., Camp N.J., Ghoussaini M., Beesley J., Michailidou K., Hopper J.L., Apicella C., Southey M.C., Stone J., Schmidt M.K., Broeks A., van't Veer L.J., Th Rutgers E.J., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Fasching P.A., Haeberle L., Ekici A.B., Beckmann M.W., Peto J., Dos-Santos-Silva I., Fletcher O., Johnson N., Bolla M.K., Wang Q., Dennis J., Sawyer E.J., Cheng T., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Marme F., Surowy H.M., Burwinkel B., Guenel P., Truong T., Menegaux F., Mulot C., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Benitez J., Zamora M.P., Arias Perez J.I., Menendez P., Gonzalez-Neira A., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Anton-Culver H., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Meindl A., Lichtner P., Schmutzler R.K., Muller-Myhsok B., Brauch H., Bruning T., Ko Y.D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Nevanlinna H., Aittomaki K., Blomqvist C., Khan S., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Horio A., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Dork T., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Neven P., Wauters E., Wildiers H., Lambrechts D., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Bonanni B., Couch F.J., Wang X., Vachon C., Purrington K., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Teo S.H., Yip C.H., Hassan N., Vithana E.N., Kristensen V., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M.J., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Kauppila S., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Garcia-Closas M., Figueroa J., Lissowska J., Brinton L., Czene K., Darabi H., Eriksson M., Brand J.S., Hooning M.J., Hollestelle A., van den Ouweland A.M., Jager A., Li J., Liu J., Humphreys K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cross S.S., Reed M.W., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Pharoah P.D., Perkins B., Shah M., Blows F.M., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Hartman M., Miao H., Chia K.S., Putti T.C., Hamann U., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Maranian M., Healey C.S., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Slager S., Toland A.E., Yannoukakos D., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Ding S.L., Ashworth A., Jones M., Orr N., Swerdlow A.J., Tsimiklis H., Makalic E., Schmidt D.F., Bui Q.M., Chanock S.J., Hunter D.J., Hein R., Dahmen N., Beckmann L., Aaltonen K., Muranen T.A., Heikkinen T., Irwanto A., Rahman N., Turnbull C.A., Waisfisz Q., Meijers-Heijboer H.E., Adank M.A., van der Luijt R.B., Hall P., Chenevix-Trench G., Dunning A., Easton D.F., Cox A. (2015) Identification and characterization of novel associations in the CASP8/ALS2CR12 region on chromosome 2 with breast cancer risk Hum Mol Genet; 24(1):285-298. PMID: 25168388

49. Maillard S., Damiola F., Clero E., Pertesi M., Robinot N., Rachedi F., Boissin J.L., Sebbag J., Shan L., Bost-Bezeaud F., Petitdidier P., Doyon F., Xhaard C., Rubino C., Blanche H., Drozdovitch V., Lesueur F., de Vathaire F. (2015) Common variants at 9q22.33, 14q13.3, and ATM loci, and risk of differentiated thyroid cancer in the French Polynesian population PLoS. One; 10(4):e0123700. PMID: 25849217

50. Michailidou K., Beesley J., Lindstrom S., Canisius S., Dennis J., Lush M.J., Maranian M.J., Bolla M.K., Wang Q., Shah M., Perkins B.J., Czene K., Eriksson M., Darabi H., Brand J.S., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyger H., Nielsen S.F., Rahman N., Turnbull C., Fletcher O., Peto J., Gibson L., Dos-Santos-Silva I., Chang-Claude J., Flesch-Janys D., Rudolph A., Eilber U., Behrens S., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Khan S., Aaltonen K., Ahsan H., Kibriya M.G., Whittemore A.S., John E.M., Malone K.E., Gammon M.D., Santella R.M., Ursin G., Makalic E., Schmidt D.F., Casey G., Hunter D.J., Gapstur S.M., Gaudet M.M., Diver W.R., Haiman C.A., Schumacher F., Henderson B.E., Le Marchand L., Berg C.D., Chanock S.J., Figueroa J., Hoover R.N., Lambrechts D., Neven P., Wildiers H., van Limbergen E., Schmidt M.K., Broeks A., Verhoef S., Cornelissen S., Couch F.J., Olson J.E., Hallberg E., Vachon C., Waisfisz Q., Meijers-Heijboer H., Adank M.A., van der Luijt R.B., Li J., Liu J., Humphreys K., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Yoo K.Y., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Tajima K., Guenel P., Truong T., Mulot C., Sanchez M., Burwinkel B., Marme F., Surowy H., Sohn C., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Gonzalez-Neira A., Benitez J., Zamora M.P., Perez J.I., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Lindblom A., Margolin S., Teo S.H., Yip C.H., Taib N.A., Tan G.H., Hooning M.J., Hollestelle A., Martens J.W., Collee J.M., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Hopper J.L., Southey M.C., Tsimiklis H., Apicella C., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Hou M.F., Kristensen V.N., Nord S., Alnaes G.I., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Canzian F., Trichopoulos D., Peeters P., Lund E., Sund M., Khaw K.T., Gunter M.J., Palli D., Mortensen L.M., Dossus L., Huerta J.M., Meindl A., Schmutzler R.K., Sutter C., Yang R., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Hartman M., Miao H., Chia K.S., Chan C.W., Fasching P.A., Hein A., Beckmann M.W., Haeberle L., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M.J., Swerdlow A.J., Brinton L., Garcia-Closas M., Zheng W., Halverson S.L., Shrubsole M., Long J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Brauch H., Hamann U., Bruning T., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Bernard L., Bogdanova N.V., Dork T., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Huzarski T., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Slager S., Toland A.E., Ambrosone C.B., Yannoukakos D., Kabisch M., Torres D., Neuhausen S.L., Anton-Culver H., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Healey C.S., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Simard J., Pharoah P.P., Kraft P., Dunning A.M., Chenevix-Trench G., Hall P., Easton D.F. (2015) Genome-wide association analysis of more than 120,000 individuals identifies 15 new susceptibility loci for breast cancer Nat. Genet; 47(4):373-380. PMID: 25751625

51. Oh J.E., Ohta T., Satomi K., Foll M., Durand G., McKay J., Le Calvez-Kelm F., Mittelbronn M., Brokinkel B., Paulus W., Ohgaki H. (2015) Alterations in the NF2/LATS1/LATS2/YAP Pathway in Schwannomas J Neuropathol. Exp. Neurol; 74(10):952-959. PMID: 26360373

52. Orr N., Dudbridge F., Dryden N., Maguire S., Novo D., Perrakis E., Johnson N., Ghoussaini M., Hopper J.L., Southey M.C., Apicella C., Stone J., Schmidt M.K., Broeks A., van't Veer L.J., Hogervorst F.B., Fasching P.A., Haeberle L., Ekici A.B., Beckmann M.W., Gibson L., Aitken Z., Warren H., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Burwinkel B., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Guenel P., Truong T., Cordina-Duverger E., Sanchez M., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Benitez J., Zamora M.P., Arias Perez J.I., Menendez P., Anton-Culver H., Neuhausen S.L., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Hamann U., Brauch H., Justenhoven C., Bruning T., Ko Y.D., Nevanlinna H., Aittomaki K., Blomqvist C., Khan S., Bogdanova N., Dork T., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Chenevix-Trench G., Beesley J., Lambrechts D., Moisse M., Floris G., Beuselinck B., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Peissel B., Pensotti V., Couch F.J., Olson J.E., Slettedahl S., Vachon C., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Kristensen V., Alnaes G.G., Nord S., Borresen-Dale A.L., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C.M., van Asperen C.J., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Czene K., Darabi H., Eriksson M., Klevebring D., Hooning M.J., Hollestelle A., van Deurzen C.H., Kriege M., Hall P., Li J., Liu J., Humphreys K., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Pharoah P.D., Dunning A.M., Shah M., Perkins B.J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Ashworth A., Swerdlow A., Jones M., Schoemaker M.J., Meindl A., Schmutzler R.K., Olswold C., Slager S., Toland A.E., Yannoukakos D., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Ishiguro J., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Teo S.H., Yip C.H., Kang P., Ikram M.K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Hartman M., Miao H., Lim W.Y., Lee S.C., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Wu P.E., Hou M.F., Yu J.C., Shen C.Y., Blot W., Cai Q., Signorello L.B., Luccarini C., Bayes C., Ahmed S., Maranian M., Healey C.S., Gonzalez-Neira A., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Hunter D.J., Lindstrom S., Dennis J., Michailidou K., Bolla M.K., Easton D.F., Dos Santos Silva I, Fletcher O., Peto J. (2015) Fine-mapping identifies two additional breast cancer susceptibility loci at 9q31.2 Hum. Mol. Genet; 24(10):2966-2984. PMID: 25652398

53. Pereda C.M., Lesueur F., Pertesi M., Robinot N., Lence-Anta J.J., Turcios S., Velasco M., Chappe M., Infante I., Bustillo M., Garcia A., Clero E., Xhaard C., Ren Y., Maillard S., Damiola F., Rubino C., Salazar S., Rodriguez R., Ortiz R.M., de Vathaire F. (2015) Common variants at the 9q22.33, 14q13.3 and ATM loci, and risk of differentiated thyroid cancer in the Cuban population BMC Genet; 22. PMID: 25879635

54. Pertesi M., Galia P., Nazaret N., Vallee M., Garderet L., Leleu X., Avet-Loiseau H., Foll M., Byrnes G., Lachuer J., McKay J.D., Dumontet C. (2015) Rare Circulating Cells in Familial Waldenstrom Macroglobulinemia Displaying the MYD88 L265P Mutation Are Enriched by Epstein-Barr Virus Immortalization PLoS. One; 10(9):e0136505.

55. Poirier J.G., Brennan P., McKay J.D., Spitz M.R., Bickeboller H., Risch A., Liu G., Le Marchand L., Tworoger S., McLaughlin J., Rosenberger A., Heinrich J., Bruske I., Muley T., Henderson B.E., Wilkens L.R., Zong X., Li Y., Hao K., Timens W., Bosse Y., Sin D.D., Obeidat M., Amos C.I., Hung R.J. (2015) Informed genome-wide association analysis with family history as a secondary phenotype identifies novel loci of lung cancer Genet Epidemiol; 39(3):197-206.

56. Vaca-Paniagua F., Alvarez-Gomez R.M., Maldonado-Martinez H.A., Perez-Plasencia C., Fragoso-Ontiveros V., Lasa-Gonsebatt F., Herrera L.A., Cantu D., Bargallo-Rocha E., Mohar A., Durand G., Forey N., Voegele C., Vallee M., Le Calvez-Kelm F., McKay J., Ardin M., Villar S., Zavadil J., Olivier M. (2015) Revealing the Molecular Portrait of Triple Negative Breast Tumors in an Understudied Population through Omics Analysis of Formalin-Fixed and Paraffin-Embedded Tissues PLoS. One; 10(5):e0126762. PMID: 25961742

57. Vaca-Paniagua F., Oliver J., Nogueira da Costa A., Merle P., McKay J., Herceg Z., Holmila R. (2015) Targeted deep DNA methylation analysis of circulating cell-free DNA in plasma using massively parallel semiconductor sequencing Epigenomics; 7(3):353-362. PMID: 26077425

58. Vijai J., Wang Z., Berndt S.I., Skibola C.F., Slager S.L., de Sanjose S., Melbye M., Glimelius B., Bracci P.M., Conde L., Birmann B.M., Wang S.S., Brooks-Wilson A.R., Lan Q., de Bakker P.I., Vermeulen R.C., Portlock C., Ansell S.M., Link B.K., Riby J., North K.E., Gu J., Hjalgrim H., Cozen W., Becker N., Teras L.R., Spinelli J.J., Turner J., Zhang Y., Purdue M.P., Giles G.G., Kelly R.S., Zeleniuch-Jacquotte A., Ennas M.G., Monnereau A., Bertrand K.A., Albanes D., Lightfoot T., Yeager M., Chung C.C., Burdett L., Hutchinson A., Lawrence C., Montalvan R., Liang L., Huang J., Ma B., Villano D.J., Maria A., Corines M., Thomas T., Novak A.J., Dogan A., Liebow M., Thompson C.A., Witzig T.E., Habermann T.M., Weiner G.J., Smith M.T., Holly E.A., Jackson R.D., Tinker L.F., Ye Y., Adami H.O., Smedby K.E., De Roos A.J., Hartge P., Morton L.M., Severson R.K., Benavente Y., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., McKay J., Staines A., Diver W.R., Vajdic C.M., Armstrong B.K., Kricker A., Zheng T., Holford T.R., Severi G., Vineis P., Ferri G.M., Ricco R., Miligi L., Clavel J., Giovannucci E., Kraft P., Virtamo J., Smith A., Kane E., Roman E., Chiu B.C., Fraumeni J.F., Wu X., Cerhan J.R., Offit K., Chanock S.J., Rothman N., Nieters A. (2015) A genome-wide association study of marginal zone lymphoma shows association to the HLA region Nat Commun; 5751. PMID: 25569183

59. Zhang C., Doherty J.A., Burgess S., Hung R.J., Lindstrom S., Kraft P., Gong J., Amos C.I., Sellers T.A., Monteiro A.N., Chenevix-Trench G., Bickeboller H., Risch A., Brennan P., McKay J.D., Houlston R.S., Landi M.T., Timofeeva M.N., Wang Y., Heinrich J., Kote-Jarai Z., Eeles R.A., Muir K., Wiklund F., Gronberg H., Berndt S.I., Chanock S.J., Schumacher F., Haiman C.A., Henderson B.E., Amin Al Olama A., Andrulis I.L., Hopper J.L., Chang-Claude J., John E.M., Malone K.E., Gammon M.D., Ursin G., Whittemore A.S., Hunter D.J., Gruber S.B., Knight J.A., Hou L., Le Marchand L., Newcomb P.A., Hudson T.J., Chan A.T., Li L., Woods M.O., Ahsan H., Pierce B.L. (2015) Genetic determinants of telomere length and risk of common cancers: a Mendelian randomization study Hum. Mol. Genet; 24(18):5356-5366. PMID: 26138067

60. Agarwal D., Pineda S., Michailidou K., Herranz J., Pita G., Moreno L.T., Alonso M.R., Dennis J., Wang Q., Bolla M.K., Meyer K.B., Menendez-Rodriguez P., Hardisson D., Mendiola M., Gonzalez-Neira A., Lindblom A., Margolin S., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Jones M., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Kondo N., Hartman M., Hui M., Lim W.Y., Iau P.T., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Miller N., Kang D., Choi J., Park S.K., Noh D., Hopper J.L., Schmidt D.F., Makalic E., Southey M.C., Teo S.H., Yip C.H., Sivanandan K., Tay W., Brauch H., Bruning T., Hamann U., Dunning A.M., Shah M., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Schmidt M.K., Broeks A., Rosenberg E.H., van't Veer L.J., Fasching P.A., Renner S.P., Ekici A.B., Beckmann M.W., Shen C., Hsiung C., Yu J., Hou M., Blot W., Cai Q., Wu A.H., Tseng C., Van Den Berg D., Stram D.O., Cox A., Brock I.W., Reed M.W., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M.J., Long J., Shu X., Lu W., Gao Y., Zhang B., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Mariette F., Sangrajrang S., McKay J., Couch F.J., Toland A.E., Yannoukakos D., Fletcher O., Johnson N., Dos Santos Silva I, Peto J., Marme F., Burwinkel B., Guenel P., Truong T., Sanchez M., Mulot C., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyer H., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V., Hartikainen J.M., Lambrechts D., Yesilyurt B.T., Floris G., Leunen K., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Wang X., Olson J.E., Vachon C., Purrington K., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Marchand L.L., Simard J., Dumont M., Goldberg M.S., Labreche F., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., Garcia-Closas M., Chanock S.J., Lissowska J., Figueroa J.D., Czene K., Eriksson M., Humphreys K., Darabi H., Hooning M.J., Kriege M., Collee J.M., Tilanus-Linthorst M., Li J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Bogdanova N., Dork T., Hall P., Chenevix-Trench G., Easton D.F., Pharroah P.D., Arias-Perez J.I., Zamora P., Benitez J., Milne R.L. (2014) FGF receptor genes and breast cancer susceptibility: results from the Breast Cancer Association Consortium Br J Cancer; 110(4):1088-1100.

61. Anantharaman D., Chabrier A., Gaborieau V., Franceschi S., Herrero R., Rajkumar T., Samant T., Mahimkar M.B., Brennan P., McKay J.D. (2014) Genetic variants in nicotine addiction and alcohol metabolism genes, oral cancer risk and the propensity to smoke and drink alcohol: a replication study in India PLoS ONE; 9(2):e88240.

62. Babron M.C., Kazma R., Gaborieau V., McKay J., Brennan P., Sarasin A., Benhamou S. (2014) Genetic variants in DNA repair pathways and risk of upper aerodigestive tract cancers: combined analysis of data from two genome-wide association studies in European populations Carcinogenesis; 35(7):1523-1527.

63. Bonora E., Rizzato C., Diquigiovanni C., Oudot-Mellakh T., Campa D., Vargiolu M., Guedj M., McKay J.D., Romeo G., Canzian F., Lesueur F. (2014) The FOXE1 locus is a major genetic determinant for familial nonmedullary thyroid carcinoma Int J Cancer; 134(9):2098-2107.

64. Cerhan J.R., Berndt S.I., Vijai J., Ghesquieres H., McKay J., Wang S.S., Wang Z., Yeager M., Conde L., de Bakker P.I., Nieters A., Cox D., Burdett L., Monnereau A., Flowers C.R., De Roos A.J., Brooks-Wilson A.R., Lan Q., Severi G., Melbye M., Gu J., Jackson R.D., Kane E., Teras L.R., Purdue M.P., Vajdic C.M., Spinelli J.J., Giles G.G., Albanes D., Kelly R.S., Zucca M., Bertrand K.A., Zeleniuch-Jacquotte A., Lawrence C., Hutchinson A., Zhi D., Habermann T.M., Link B.K., Novak A.J., Dogan A., Asmann Y.W., Liebow M., Thompson C.A., Ansell S.M., Witzig T.E., Weiner G.J., Veron A.S., Zelenika D., Tilly H., Haioun C., Molina T.J., Hjalgrim H., Glimelius B., Adami H.O., Bracci P.M., Riby J., Smith M.T., Holly E.A., Cozen W., Hartge P., Morton L.M., Severson R.K., Tinker L.F., North K.E., Becker N., Benavente Y., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., Staines A., Lightfoot T., Crouch S., Smith A., Roman E., Diver W.R., Offit K., Zelenetz A., Klein R.J., Villano D.J., Zheng T., Zhang Y., Holford T.R., Kricker A., Turner J., Southey M.C., Clavel J., Virtamo J., Weinstein S., Riboli E., Vineis P., Kaaks R., Trichopoulos D., Vermeulen R.C., Boeing H., Tjonneland A., Angelucci E., di Lollo S., Rais M., Birmann B.M., Laden F., Giovannucci E., Kraft P., Huang J., Ma B., Ye Y., Chiu B.C., Sampson J., Liang L., Park J.H., Chung C.C., Weisenburger D.D., Chatterjee N., Fraumeni J.F. Jr., Slager S.L., Wu X., de Sanjose S., Smedby K.E., Salles G., Skibola C.F., Rothman N., Chanock S.J. (2014) Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for diffuse large B cell lymphoma Nat Genet; 46(11):1233-1238.

65. Couraud S., Vaca-Paniagua F., Villar S., Oliver J., Schuster T., Blanche H., Girard N., Tredaniel J., Guilleminault L., Gervais R., Prim N., Vincent M., Margery J., Larive S., Foucher P., Duvert B., Vallee M., Le Calvez-Kelm F., McKay J., Missy P., Morin F., Zalcman G., Olivier M., Souquet P.J. (2014) Noninvasive Diagnosis of Actionable Mutations by Deep Sequencing of Circulating Free DNA in Lung Cancer from Never-Smokers: A Proof-of-Concept Study from BioCAST/IFCT-1002 Clin Cancer Res; 20(17):4613-4624.

66. Cozen W., Timofeeva M.N., Li D., Diepstra A., Hazelett D., Delahaye-Sourdeix M., Edlund C.K., Franke L., Rostgaard K., Van Den Berg D.J., Cortessis V.K., Smedby K.E., Glaser S.L., Westra H.J., Robison L.L., Mack T.M., Ghesquieres H., Hwang A.E., Nieters A., de Sanjose S., Lightfoot T., Becker N., Maynadie M., Foretova L., Roman E., Benavente Y., Rand K.A., Nathwani B.N., Glimelius B., Staines A., Boffetta P., Link B.K., Kiemeney L., Ansell S.M., Bhatia S., Strong L.C., Galan P., Vatten L., Habermann T.M., Duell E.J., Lake A., Veenstra R.N., Visser L., Liu Y., Urayama K.Y., Montgomery D., Gaborieau V., Weiss L.M., Byrnes G., Lathrop M., Cocco P., Best T., Skol A.D., Adami H.O., Melbye M., Cerhan J.R., Gallagher A., Taylor G.M., Slager S.L., Brennan P., Coetzee G.A., Conti D.V., Onel K., Jarrett R.F., Hjalgrim H., van den Berg A., McKay J.D. (2014) A meta-analysis of Hodgkin lymphoma reveals 19p13.3 TCF3 as a novel susceptibility locus Nat Commun; 3856. PMID: 24920014

67. Damiola F., Byrnes G., Moissonnier M., Pertesi M., Deltour I., Fillon A., Le Calvez-Kelm F., Tenet V., McKay-Chopin S., McKay J.D., Malakhova I., Masyakin V., Cardis E., Lesueur F., Kesminiene A. (2014) Contribution of ATM and FOXE1 (TTF2) to risk of papillary thyroid carcinoma in Belarusian children exposed to radiation Int J Cancer; 134(7):1659-1668.

68. Damiola F., Pertesi M., Oliver J., Le Calvez-Kelm F., Voegele C., Young E.L., Robinot N., Forey N., Durand G., Vallee M.P., Tao K., Roane T.C., Williams G.J., Hopper J.L., Southey M.C., Andrulis I.L., John E.M., Goldgar D.E., Lesueur F., Tavtigian S.V. (2014) Rare key functional domain missense substitutions in MRE11A, RAD50, and NBN contribute to breast cancer susceptibility: results from a Breast Cancer Family Registry case-control mutation-screening study Breast Cancer Res; 16(3):R58.

69. Gheit T., Abedi-Ardekani B., Carreira C., Missad C.G., Tommasino M., Torrente M.C. (2014) Comprehensive analysis of HPV expression in laryngeal squamous cell carcinoma J Med Virol; 86(4):642-646.

70. Ghoussaini M., Edwards S.L., Michailidou K., Nord S., Cowper-Sal Lari R., Desai K., Kar S., Hillman K.M., Kaufmann S., Glubb D.M., Beesley J., Dennis J., Bolla M.K., Wang Q., Dicks E., Guo Q., Schmidt M.K., Shah M., Luben R., Brown J., Czene K., Darabi H., Eriksson M., Klevebring D., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Lambrechts D., Thienpont B., Neven P., Wildiers H., Broeks A., van't Veer L.J., Th Rutgers E.J., Couch F.J., Olson J.E., Hallberg E., Vachon C., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Peto J., Dos-Santos-Silva I., Gibson L., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Hall P., Li J., Liu J., Humphreys K., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Yatabe Y., Guenel P., Truong T., Menegaux F., Sanchez M., Burwinkel B., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Benitez J., Zamora M.P., Perez J.I., Menendez P., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai Q., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Lindblom A., Margolin S., Teo S.H., Yip C.H., Lee D.S., Wong T.Y., Hooning M.J., Martens J.W., Collee J.M., van Deurzen C.H., Hopper J.L., Southey M.C., Tsimiklis H., Kapuscinski M.K., Shen C.Y., Wu P.E., Yu J.C., Chen S.T., Alnaes G.G., Borresen-Dale A.L., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Hartman M., Miao H., Buhari S.A., Teo Y.Y., Fasching P.A., Haeberle L., Ekici A.B., Beckmann M.W., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M.J., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Brauch H., Bruning T., Koto Y.D., Radice P., Peterlongo P., Bonanni B., Volorio S., Dork T., Bogdanova N.V., Helbig S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Slager S., Toland A.E., Ambrosone C.B., Yannoukakos D., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Hamann U., Torres D., Zheng W., Long J., Anton-Culver H., Neuhausen S.L., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Maranian M., Healey C.S., Gonzalez-Neira A., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., de Santiago I, Carroll J., Caldas C., Brown M.A., Lupien M., Kristensen V.N., Pharoah P.D., Chenevix-Trench G., French J.D., Easton D.F., Dunning A.M. (2014) Evidence that breast cancer risk at the 2q35 locus is mediated through IGFBP5 regulation Nat Commun; 4999.

71. Johnson N., Dudbridge F., Orr N., Gibson L., Jones M.E., Schoemaker M.J., Folkerd E.J., Haynes B.P., Hopper J.L., Southey M.C., Dite G.S., Apicella C., Schmidt M.K., Broeks A., van't Veer L.J., Atsma F., Muir K., Lophatananon A., Fasching P.A., Beckmann M.W., Ekici A.B., Renner S.P., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Miller N., Burwinkel B., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Guenel P., Truong T., Cordina E., Menegaux F., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyger H., Milne R., Zamora M.P., Arias Perez J.I., Benitez J., Bernstein L., Anton-Culver H., Ziogas A., Clarke Dur C., Brenner H., Muller H., Arndt V., Dieffenbach A.K., Meindl A., Heil J., Bartram C.R., Schmutzler R.K., Brauch H., Justenhoven C., Ko Y.D., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Matsuo K., Dork T., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Lindblom A., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Chenevix-Trench G., Beesley J., Wu A.H., Van Den Berg D., Tseng C.C., Lambrechts D., Smeets D., Neven P., Wildiers H., Chang-Claude J., Rudolph A., Nickels S., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Bonanni B., Pensotti V., Couch F.J., Olson J.E., Wang X., Fredericksen Z., Pankratz V.S., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., Haiman C., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Soucy P., Teo S., Yip C.H., Phuah S.Y., Cornes B.K., Kristensen V.N., Grenaker Alnaes G., Borresen-Dale A.L., Zheng W., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Devillee P., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Sherman M.E., Hall P., Schoof N., Hooning M., Hollestelle A., Oldenburg R.A., Tilanus-Linthorst M., Liu J., Cox A., Brock I.W., Reed M.W., Cross S.S., Blot W., Signorello L.B., Pharoah P.D., Dunning A.M., Shah M., Kang D., Noh D.Y., Park S.K., Choi J.Y., Hartman M., Miao H., Lim W.Y., Tang A., Hamann U., Forsti A., Rudiger T., Ulmer H.U., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Slager S., Toland A.E., Vachon C., Yannoukakos D., Shen C.Y., Yu J.C., Huang C.S., Hou M.F., Gonzalez-Neira A., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Luccarini C., Dennis J., Michailidou K., Bolla M.K., Wang J., Easton D.F., Garcia-Closas M., Dowsett M., Ashworth A., Swerdlow A.J., Peto J., Dos Santos Silva I, Fletcher O. (2014) Genetic variation at CYP3A is associated with age at menarche and breast cancer risk: a case-control study Breast Cancer Res; 16(3):R51.

72. Kim Y.H., Ohta T., Oh J.E., Le Calvez-Kelm F., McKay J., Voegele C., Durand G., Mittelbronn M., Kleihues P., Paulus W., Ohgaki H. (2014) TP53, MSH4, and LATS1 Germline Mutations in a Family with Clustering of Nervous System Tumors Am J Pathol; 184(9):2374-2381.

73. Martin M., Ancey P.B., Cros M.P., Durand G., Le Calvez-Kelm F., Hernandez-Vargas H., Herceg Z. (2014) Dynamic imbalance between cancer cell subpopulations induced by transforming growth factor beta (TGF-beta) is associated with a DNA methylome switch BMC. Genomics; 435.

74. Milne R.L., Burwinkel B., Michailidou K., Arias-Perez J.I., Zamora M.P., Menendez-Rodriguez P., Hardisson D., Mendiola M., Gonzalez-Neira A., Pita G., Alonso M.R., Dennis J., Wang Q., Bolla M.K., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M., Ko Y.D., Brauch H., Hamann U., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Tajima K., Li J., Brand J.S., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Lambrechts D., Peuteman G., Christiaens M.R., Smeets A., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Hartman M., Hui M., Yen Lim W., Wan Chan C., Marme F., Yang R., Bugert P., Lindblom A., Margolin S., Garcia-Closas M., Chanock S.J., Lissowska J., Figueroa J.D., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyger H., Hooning M.J., Kriege M., van den Ouweland A.M., Koppert L.B., Fletcher O., Johnson N., Dos-Santos-Silva I., Peto J., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M.J., Long J., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Schmidt M.K., Broeks A., Cornelissen S., Braaf L., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Simard J., Dumont M., Goldberg M.S., Labreche F., Fasching P.A., Hein A., Ekici A.B., Beckmann M.W., Radice P., Peterlongo P., Azzollini J., Barile M., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Miller N., Hopper J.L., Schmidt D.F., Makalic E., Southey M.C., Hwang Teo S., Har Yip C., Sivanandan K., Tay W.T., Shen C.Y., Hsiung C.N., Yu J.C., Hou M.F., Guenel P., Truong T., Sanchez M., Mulot C., Blot W., Cai Q., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Bogdanova N., Dork T., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Zhang B., Couch F.J., Toland A.E., Yannoukakos D., Sangrajrang S., McKay J., Wang X., Olson J.E., Vachon C., Purrington K., Severi G., Baglietto L., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., Czene K., Eriksson M., Humphreys K., Darabi H., Ahmed S., Shah M., Pharoah P.D., Hall P., Giles G.G., Benitez J., Dunning A.M., Chenevix-Trench G., Easton D.F. (2014) Common non-synonymous SNPs associated with breast cancer susceptibility: findings from the Breast Cancer Association Consortium Hum Mol. Genet; 23(22):6096-6111.

75. Muhleisen T.W., Leber M., Schulze T.G., Strohmaier J., Degenhardt F., Treutlein J., Mattheisen M., Forstner A.J., Schumacher J., Breuer R., Meier S., Herms S., Hoffmann P., Lacour A., Witt S.H., Reif A., Muller-Myhsok B., Lucae S., Maier W., Schwarz M., Vedder H., Kammerer-Ciernioch J., Pfennig A., Bauer M., Hautzinger M., Moebus S., Priebe L., Czerski P.M., Hauser J., Lissowska J., Szeszenia-Dabrowska N., Brennan P., McKay J.D., Wright A., Mitchell P.B., Fullerton J.M., Schofield P.R., Montgomery G.W., Medland S.E., Gordon S.D., Martin N.G., Krasnow V., Chuchalin A., Babadjanova G., Pantelejeva G., Abramova L.I., Tiganov A.S., Polonikov A., Khusnutdinova E., Alda M., Grof P., Rouleau G.A., Turecki G., Laprise C., Rivas F., Mayoral F., Kogevinas M., Grigoroiu-Serbanescu M., Propping P., Becker T., Rietschel M., Nothen M.M., Cichon S. (2014) Genome-wide association study reveals two new risk loci for bipolar disorder Nat Commun; 3339.

76. Olivier M., Weninger A., Ardin M., Huskova H., Castells X., Vallee M.P., McKay J., Nedelko T., Muehlbauer K.R., Marusawa H., Alexander J., Hazelwood L., Byrnes G., Hollstein M., Zavadil J. (2014) Modelling mutational landscapes of human cancers in vitro Sci Rep; 4482.

77. Park D.J., Tao K., Le Calvez-Kelm F., Nguyen-Dumont T., Robinot N., Hammet F., Odefrey F., Tsimiklis H., Teo Z.L., Thingholm L.B., Young E.L., Voegele C., Lonie A., Pope B.J., Roane T.C., Bell R., Hu H., Shankaracharya, Huff C.D., Ellis J., Li J., Makunin I.V., John E.M., Andrulis I.L., Terry M.B., Daly M., Buys S.S., Snyder C., Lynch H.T., Devilee P., Giles G.G., Hopper J.L., Feng B.J., Lesueur F., Tavtigian S.V., Southey M.C., Goldgar D.E. (2014) Rare Mutations in RINT1 Predispose Carriers to Breast and Lynch Syndrome-Spectrum Cancers Cancer Discov; 4(7):804-815.

78. Skibola C.F., Berndt S.I., Vijai J., Conde L., Wang Z., Yeager M., de Bakker P.I., Birmann B.M., Vajdic C.M., Foo J.N., Bracci P.M., Vermeulen R.C., Slager S.L., de Sanjose S., Wang S.S., Linet M.S., Salles G., Lan Q., Severi G., Hjalgrim H., Lightfoot T., Melbye M., Gu J., Ghesquieres H., Link B.K., Morton L.M., Holly E.A., Smith A., Tinker L.F., Teras L.R., Kricker A., Becker N., Purdue M.P., Spinelli J.J., Zhang Y., Giles G.G., Vineis P., Monnereau A., Bertrand K.A., Albanes D., Zeleniuch-Jacquotte A., Gabbas A., Chung C.C., Burdett L., Hutchinson A., Lawrence C., Montalvan R., Liang L., Huang J., Ma B., Liu J., Adami H.O., Glimelius B., Ye Y., Nowakowski G.S., Dogan A., Thompson C.A., Habermann T.M., Novak A.J., Liebow M., Witzig T.E., Weiner G.J., Schenk M., Hartge P., De Roos A.J., Cozen W., Zhi D., Akers N.K., Riby J., Smith M.T., Lacher M., Villano D.J., Maria A., Roman E., Kane E., Jackson R.D., North K.E., Diver W.R., Turner J., Armstrong B.K., Benavente Y., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., Staines A., McKay J., Brooks-Wilson A.R., Zheng T., Holford T.R., Chamosa S., Kaaks R., Kelly R.S., Ohlsson B., Travis R.C., Weiderpass E., Clavel J., Giovannucci E., Kraft P., Virtamo J., Mazza P., Cocco P., Ennas M.G., Chiu B.C., Fraumeni J.F. Jr., Nieters A., Offit K., Wu X., Cerhan J.R., Smedby K.E., Chanock S.J., Rothman N. (2014) Genome-wide Association Study Identifies Five Susceptibility Loci for Follicular Lymphoma outside the HLA Region Am J Hum Genet; 95(4):462-471.

79. Wang Y., McKay J.D., Rafnar T., Wang Z., Timofeeva M.N., Broderick P., Zong X., Laplana M., Wei Y., Han Y., Lloyd A., Delahaye-Sourdeix M., Chubb D., Gaborieau V., Wheeler W., Chatterjee N., Thorleifsson G., Sulem P., Liu G., Kaaks R., Henrion M., Kinnersley B., Vallee M., LeCalvez-Kelm F., Stevens V.L., Gapstur S.M., Chen W.V., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Mates D., Bencko V., Foretova L., Janout V., Krokan H.E., Gabrielsen M.E., Skorpen F., Vatten L., Njolstad I., Chen C., Goodman G., Benhamou S., Vooder T., Valk K., Nelis M., Metspalu A., Lener M., Lubinski J., Johansson M., Vineis P., Agudo A., Clavel-Chapelon F., Bueno-de-Mesquita H.B., Trichopoulos D., Khaw K.T., Johansson M., Weiderpass E., Tjonneland A., Riboli E., Lathrop M., Scelo G., Albanes D., Caporaso N.E., Ye Y., Gu J., Wu X., Spitz M.R., Dienemann H., Rosenberger A., Su L., Matakidou A., Eisen T., Stefansson K., Risch A., Chanock S.J., Christiani D.C., Hung R.J., Brennan P., Landi M.T., Houlston R.S., Amos C.I. (2014) Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer Nat Genet; 46(7):736-741.

80. Accardi R., Fathallah I., Gruffat H., Mariggio G., Le Calvez-Kelm F., Voegele C., Bartosch B., Hernandez-Vargas H., McKay J., Sylla B.S., Manet E., Tommasino M. (2013) Epstein - Barr virus transforming protein LMP-1 alters B cells gene expression by promoting accumulation of the oncoprotein DeltaNp73alpha PLoS. Pathog; 9(3):e1003186.

81. Berndt S.I., Skibola C.F., Joseph V., Camp N.J., Nieters A., Wang Z., Cozen W., Monnereau A., Wang S.S., Kelly R.S., Lan Q., Teras L.R., Chatterjee N., Chung C.C., Yeager M., Brooks-Wilson A.R., Hartge P., Purdue M.P., Birmann B.M., Armstrong B.K., Cocco P., Zhang Y., Severi G., Zeleniuch-Jacquotte A., Lawrence C., Burdette L., Yuenger J., Hutchinson A., Jacobs K.B., Call T.G., Shanafelt T.D., Novak A.J., Kay N.E., Liebow M., Wang A.H., Smedby K.E., Adami H.O., Melbye M., Glimelius B., Chang E.T., Glenn M., Curtin K., Cannon-Albright L.A., Jones B., Diver W.R., Link B.K., Weiner G.J., Conde L., Bracci P.M., Riby J., Holly E.A., Smith M.T., Jackson R.D., Tinker L.F., Benavente Y., Becker N., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., McKay J., Staines A., Rabe K.G., Achenbach S.J., Vachon C.M., Goldin L.R., Strom S.S., Lanasa M.C., Spector L.G., Leis J.F., Cunningham J.M., Weinberg J.B., Morrison V.A., Caporaso N.E., Norman A.D., Linet M.S., De Roos A.J., Morton L.M., Severson R.K., Riboli E., Vineis P., Kaaks R., Trichopoulos D., Masala G., Weiderpass E., Chirlaque M.D., Vermeulen R.C., Travis R.C., Giles G.G., Albanes D., Virtamo J., Weinstein S., Clavel J., Zheng T., Holford T.R., Offit K., Zelenetz A., Klein R.J., Spinelli J.J., Bertrand K.A., Laden F., Giovannucci E., Kraft P., Kricker A., Turner J., Vajdic C.M., Ennas M.G., Ferri G.M., Miligi L., Liang L., Sampson J., Crouch S., Park J.H., North K.E., Cox A., Snowden J.A., Wright J., Carracedo A., Lopez-Otin C., Bea S., Salaverria I., Martin-Garcia D., Campo E., Fraumeni J.F. Jr., de Sanjose S., Hjalgrim H., Cerhan J.R., Chanock S.J., Rothman N., Slager S.L. (2013) Genome-wide association study identifies multiple risk loci for chronic lymphocytic leukemia Nat. Genet; 45(8):868-876.

82. Bojesen S.E., Pooley K.A., Johnatty S.E., Beesley J., Michailidou K., Tyrer J.P., Edwards S.L., Pickett H.A., Shen H.C., Smart C.E., Hillman K.M., Mai P.L., Lawrenson K., Stutz M.D., Lu Y., Karevan R., Woods N., Johnston R.L., French J.D., Chen X., Weischer M., Nielsen S.F., Maranian M.J., Ghoussaini M., Ahmed S., Baynes C., Bolla M.K., Wang Q., Dennis J., McGuffog L., Barrowdale D., Lee A., Healey S., Lush M., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Vergote I., Lambrechts S., Despierre E., Risch H.A., Gonzalez-Neira A., Rossing M.A., Pita G., Doherty J.A., Alvarez N., Larson M.C., Fridley B.L., Schoof N., Chang-Claude J., Cicek M.S., Peto J., Kalli K.R., Broeks A., Armasu S.M., Schmidt M.K., Braaf L.M., Winterhoff B., Nevanlinna H., Konecny G.E., Lambrechts D., Rogmann L., Guenel P., Teoman A., Milne R.L., Garcia J.J., Cox A., Shridhar V., Burwinkel B., Marme F., Hein R., Sawyer E.J., Haiman C.A., Wang-Gohrke S., Andrulis I.L., Moysich K.B., Hopper J.L., Odunsi K., Lindblom A., Giles G.G., Brenner H., Simard J., Lurie G., Fasching P.A., Carney M.E., Radice P., Wilkens L.R., Swerdlow A., Goodman M.T., Brauch H., Garcia-Closas M., Hillemanns P., Winqvist R., Durst M., Devilee P., Runnebaum I., Jakubowska A., Lubinski J., Mannermaa A., Butzow R., Bogdanova N.V., Dork T., Pelttari L.M., Zheng W., Leminen A., nton-Culver H., Bunker C.H., Kristensen V., Ness R.B., Muir K., Edwards R., Meindl A., Heitz F., Matsuo K., du Bois A., Wu A.H., Harter P., Teo S.H., Schwaab I., Shu X.O., Blot W., Hosono S., Kang D., Nakanishi T., Hartman M., Yatabe Y., Hamann U., Karlan B.Y., Sangrajrang S., Kjaer S.K., Gaborieau V., Jensen A., Eccles D., Hogdall E., Shen C.Y., Brown J., Woo Y.L., Shah M., Azmi M.A., Luben R., Omar S.Z., Czene K., Vierkant R.A., Nordestgaard B.G., Flyger H., Vachon C., Olson J.E., Wang X., Levine D.A., Rudolph A., Weber R.P., Flesch-Janys D., Iversen E., Nickels S., Schildkraut J.M., Silva Idos S., Cramer D.W., Gibson L., Terry K.L., Fletcher O., Vitonis A.F., van der Schoot C.E., Poole E.M., Hogervorst F.B., Tworoger S.S., Liu J., Bandera E.V., Li J., Olson S.H., Humphreys K., Orlow I., Blomqvist C., Rodriguez-Rodriguez L., Aittomaki K., Salvesen H.B., Muranen T.A., Wik E., Brouwers B., Krakstad C., Wauters E., Halle M.K., Wildiers H., Kiemeney L.A., Mulot C., Aben K.K., Laurent-Puig P., Altena A.M., Truong T., Massuger L.F., Benitez J., Pejovic T., Perez J.I., Hoatlin M., Zamora M.P., Cook L.S., Balasubramanian S.P., Kelemen L.E., Schneeweiss A., Le N.D., Sohn C., Brooks-Wilson A., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Cybulski C., Henderson B.E., Menkiszak J., Schumacher F., Wentzensen N., Le Marchand L., Yang H.P., Mulligan A.M., Glendon G., Engelholm S.A., Knight J.A., Hogdall C.K., Apicella C., Gore M., Tsimiklis H., Song H., Southey M.C., Jager A., den Ouweland A.M., Brown R., Martens J.W., Flanagan J.M., Kriege M., Paul J., Margolin S., Siddiqui N., Severi G., Whittemore A.S., Baglietto L., McGuire V., Stegmaier C., Sieh W., Muller H., Arndt V., Labreche F., Gao Y.T., Goldberg M.S., Yang G., Dumont M., McLaughlin J.R., Hartmann A., Ekici A.B., Beckmann M.W., Phelan C.M., Lux M.P., Permuth-Wey J., Peissel B., Sellers T.A., Ficarazzi F., Barile M., Ziogas A. (2013) Multiple independent variants at the TERT locus are associated with telomere length and risks of breast and ovarian cancer Nat Genet; 45(4):371-384, e1-e2.

83. Caboux E., Paciencia M., Durand G., Robinot N., Wozniak M.B., Galateau-Salle F., Byrnes G., Hainaut P., Le Calvez-Kelm F. (2013) Impact of delay to cryopreservation on RNA integrity and genome-wide expression profiles in resected tumor samples PLoS. One; 8(11):e79826.

84. Chen D., Juko-Pecirep I., Hammer J., Ivansson E., Enroth S., Gustavsson I., Feuk L., Magnusson P.K., McKay J.D., Wilander E., Gyllensten U. (2013) Genome-wide association study of susceptibility loci for cervical cancer J Natl Cancer Inst; 105(9):624-633.

85. French J.D., Ghoussaini M., Edwards S.L., Meyer K.B., Michailidou K., Ahmed S., Khan S., Maranian M.J., O'Reilly M., Hillman K.M., Betts J.A., Carroll T., Bailey P.J., Dicks E., Beesley J., Tyrer J., Maia A.T., Beck A., Knoblauch N.W., Chen C., Kraft P., Barnes D., Gonzalez-Neira A., Alonso M.R., Herrero D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Luccarini C., Baynes C., Conroy D., Dennis J., Bolla M.K., Wang Q., Hopper J.L., Southey M.C., Schmidt M.K., Broeks A., Verhoef S., Cornelissen S., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Fasching P.A., Loehberg C.R., Ekici A.B., Beckmann M.W., Peto J., Dos Santos Silva I, Johnson N., Aitken Z., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Burwinkel B., Guenel P., Truong T., Laurent-Puig P., Menegaux F., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Milne R.L., Zamora M.P., rias Perez J.I., Benitez J., nton-Culver H., Brenner H., Muller H., Arndt V., Stegmaier C., Meindl A., Lichtner P., Schmutzler R.K., Engel C., Brauch H., Hamann U., Justenhoven C., Aaltonen K., Heikkila P., Aittomaki K., Blomqvist C., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Sueta A., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Dork T., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Lambrechts D., Peeters S., Smeets A., Floris G., Chang-Claude J., Rudolph A., Nickels S., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Bonanni B., Sardella D., Couch F.J., Wang X., Pankratz V.S., Lee A., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Teo S.H., Yip C.H., Ng C.H., Vithana E.N., Kristensen V., Zheng W., ming-Halverson S., Shrubsole M., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Devilee P., Seynaeve C., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Czene K., Klevebring D., Schoof N., Hooning M.J., Martens J.W., Collee J.M., Tilanus-Linthorst M., Hall P., Li J., Liu J., Humphreys K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cox A., Balasubramanian S.P., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Pharoah P.D., Healey C.S., Shah M., Pooley K.A., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Hartman M., Miao H., Sng J.H., Sim X., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., McKay J., Toland A.E., Ambrosone C.B., Yannoukakos D., Godwin A.K., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Chen S.T., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M.J., Ponder B.A., Nevanlinna H., Brown M.A., Chenevix-Trench G., Easton D.F., Dunning A.M. (2013) Functional variants at the 11q13 risk locus for breast cancer regulate cyclin D1 expression through long-range enhancers Am J Hum Genet; 92(4):489-503.

86. Henrion M., Frampton M., Scelo G., Purdue M., Ye Y., Broderick P., Ritchie A., Kaplan R., Meade A., McKay J., Johansson M., Lathrop M., Larkin J., Rothman N., Wang Z., Chow W.H., Stevens V.L., Ryan Diver W., Gapstur S.M., Albanes D., Virtamo J., Wu X., Brennan P., Chanock S., Eisen T., Houlston R.S. (2013) Common variation at 2q22.3 (ZEB2) influences the risk of renal cancer Hum. Mol. Genet; 22(4):825-831.

87. Martino A., Sainz J., Manuel Reis R., Moreno V., Buda G., Lesueur F., Marques H., Garcia-Sanz R., Rios R., Stein A., Dumontet C., Gemignani F., Maria Rossi A., Landi S., Jurado M., Petrini M., Jamroziak K., Campa D., Canzian F. (2013) Polymorphisms in regulators of xenobiotic transport and metabolism genes PXR and CAR do not affect multiple myeloma risk: a case-control study in the context of the IMMEnSE consortium J Hum Genet; 58(3):155-159.

88. Meyer K.B., O'Reilly M., Michailidou K., Carlebur S., Edwards S.L., French J.D., Prathalingham R., Dennis J., Bolla M.K., Wang Q., de Santiago I, Hopper J.L., Tsimiklis H., Apicella C., Southey M.C., Schmidt M.K., Broeks A., Van 't Veer L.J., Hogervorst F.B., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Fasching P.A., Lux M.P., Ekici A.B., Beckmann M.W., Peto J., Dos Santos Silva I, Fletcher O., Johnson N., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Burwinkel B., Guenel P., Truong T., Laurent-Puig P., Menegaux F., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Milne R.L., Zamora M.P., Arias J.I., Benitez J., Neuhausen S., Anton-Culver H., Ziogas A., Dur C.C., Brenner H., Muller H., Arndt V., Stegmaier C., Meindl A., Schmutzler R.K., Engel C., Ditsch N., Brauch H., Bruning T., Ko Y.D., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Yatabe Y., Dork T., Helbig S., Bogdanova N.V., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Chenevix-Trench G., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Lambrechts D., Thienpont B., Christiaens M.R., Smeets A., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Bonanni B., Bernard L., Couch F.J., Olson J.E., Wang X., Purrington K., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., McLean C., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Teo S.H., Yip C.H., Phuah S.Y., Kristensen V., Grenaker Alnaes G., Borresen-Dale A.L., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Kauppila S., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C.M., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Czene K., Darabi H., Eriksson K., Hooning M.J., Martens J.W., van den Ouweland A.M., van Deurzen C.H., Hall P., Li J., Liu J., Humphreys K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cox A., Reed M.W., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Pharoah P.D., Ghoussaini M., Harrington P., Tyrer J., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Hartman M., Hui M., Lim W.Y., Buhari S.A., Hamann U., Forsti A., Rudiger T., Ulmer H.U., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Vachon C., Slager S., Fostira F., Pilarski R., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Hou M.F., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M.J., Ponder B.A., Dunning A.M., Easton D.F. (2013) Fine-Scale Mapping of the FGFR2 Breast Cancer Risk Locus: Putative Functional Variants Differentially Bind FOXA1 and E2F1 Am. J Hum Genet; 93(6):1046-1060.

89. Michailidou K., Hall P., Gonzalez-Neira A., Ghoussaini M., Dennis J., Milne R.L., Schmidt M.K., Chang-Claude J., Bojesen S.E., Bolla M.K., Wang Q., Dicks E., Lee A., Turnbull C., Rahman N., Fletcher O., Peto J., Gibson L., Dos Santos Silva I, Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Czene K., Irwanto A., Liu J., Waisfisz Q., Meijers-Heijboer H., Adank M., van der Luijt R.B., Hein R., Dahmen N., Beckman L., Meindl A., Schmutzler R.K., Muller-Myhsok B., Lichtner P., Hopper J.L., Southey M.C., Makalic E., Schmidt D.F., Uitterlinden A.G., Hofman A., Hunter D.J., Chanock S.J., Vincent D., Bacot F., Tessier D.C., Canisius S., Wessels L.F., Haiman C.A., Shah M., Luben R., Brown J., Luccarini C., Schoof N., Humphreys K., Li J., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Couch F.J., Wang X., Vachon C., Stevens K.N., Lambrechts D., Moisse M., Paridaens R., Christiaens M.R., Rudolph A., Nickels S., Flesch-Janys D., Johnson N., Aitken Z., Aaltonen K., Heikkinen T., Broeks A., Veer L.J., van der Schoot C.E., Guenel P., Truong T., Laurent-Puig P., Menegaux F., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Burwinkel B., Zamora M.P., Perez J.I., Pita G., Alonso M.R., Cox A., Brock I.W., Cross S.S., Reed M.W., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Lindblom A., Margolin S., Hooning M.J., Hollestelle A., van den Ouweland A.M., Jager A., Bui Q.M., Stone J., Dite G.S., Apicella C., Tsimiklis H., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., Fasching P.A., Haeberle L., Ekici A.B., Beckmann M.W., Brenner H., Muller H., Arndt V., Stegmaier C., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Jones M., Figueroa J., Lissowska J., Brinton L., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Brauch H., Hamann U., Bruning T., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Bonanni B., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Durda K., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Dork T., Kristensen V.N., nton-Culver H., Slager S., Toland A.E., Edge S., Fostira F., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Sueta A., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Teo S.H., Yip C.H., Phuah S.Y., Cornes B.K., Hartman M., Miao H., Lim W.Y., Sng J.H., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Ding S.L., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Blot W.J., Signorello L.B., Cai Q., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M., Long J., Simard J., Garcia-Closas M., Pharoah P.D., Chenevix-Trench G., Dunning A.M., Benitez J., Easton D.F. (2013) Large-scale genotyping identifies 41 new loci associated with breast cancer risk Nat Genet; 45(4):353-2.

90. Ortiz-Cuaran S., Cox D., Villar S., Friesen M.D., Durand G., Chabrier A., Khuhaprema T., Sangrajrang S., Ognjanovic S., Groopman J.D., Hainaut P., Le Calvez-Kelm F. (2013) Association between TP53 R249S mutation and polymorphisms in TP53 intron 1 in hepatocellular carcinoma Genes Chromosomes. Cancer; 52(10):912-919.

91. Ouzounova M., Vuong T., Ancey P.B., Ferrand M., Durand G., Le-Calvez Kelm F., Croce C., Matar C., Herceg Z., Hernandez-Vargas H. (2013) MicroRNA miR-30 family regulates non-attachment growth of breast cancer cells BMC. Genomics; 139.

92. Shakeri R., Malekzadeh R., Etemadi A., Nasrollahzadeh D., Abedi-Ardekani B., Khoshnia M., Islami F., Pourshams A., Pawlita M., Boffetta P., Dawsey S.M., Kamangar F., Abnet C.C. (2013) Association of tooth loss and oral hygiene with risk of gastric adenocarcinoma Cancer Prev Res. (Phila); 6(5):477-482.

93. Thompson B.A., Greenblatt M.S., Vallee M.P., Herkert J.C., Tessereau C., Young E.L., Adzhubey I.A., Li B., Bell R., Feng B., Mooney S.D., Radivojac P., Sunyaev S.R., Frebourg T., Hofstra R.M., Sijmons R.H., Boucher K., Thomas A., Goldgar D.E., Spurdle A.B., Tavtigian S.V. (2013) Calibration of multiple in silico tools for predicting pathogenicity of mismatch repair gene missense substitutions Hum Mutat; 34(1):255-265.

94. Voegele C., Bouchereau B., Robinot N., McKay J., Damiecki P., Alteyrac L. (2013) A universal open-source Electronic Laboratory Notebook Bioinformatics; 29(13):1710-1712.

95. Wozniak M.B., Le Calvez-Kelm F., Abedi-Ardekani B., Byrnes G., Durand G., Carreira C., Michelon J., Janout V., Holcatova I., Foretova L., Brisuda A., Lesueur F., McKay J., Brennan P., Scelo G. (2013) Integrative genome-wide gene expression profiling of clear cell renal cell carcinoma in Czech Republic and in the United States PLoS. One; 8(3):e57886.

96. Ahmad J., Le Calvez-Kelm F., Daud S., Voegele C., Vallee M., Ahmad A., Kakar N., McKay J.D., Gaborieau V., Leone M., Sinilnikova O., Sangrajrang S., Tavtigian S.V., Lesueur F. (2012) Detection of BRCA1/2 mutations in breast cancer patients from Thailand and Pakistan Clin Genet; 82(6):594-598.

97. Campa D., Martino A., Sainz J., Buda G., Jamroziak K., Weinhold N., Vieira Reis R.M., Garcia-Sanz R., Jurado M., Rios R., Szemraj-Rogucka Z., Marques H., Lesueur F., Bugert P., Moreno V., Szemraj J., Orciuolo E., Gemignani F., Rossi A.M., Dumontet C., Petrini M., Goldschmidt H., Landi S., Canzian F. (2012) Comprehensive investigation of genetic variation in the 8q24 region and multiple myeloma risk in the IMMEnSE consortium Br J Haematol; 157(3):331-338.

98. Fachiroh J., Sangrajrang S., Johansson M., Renard H., Gaborieau V., Chabrier A., Chindavijak S., Brennan P., McKay J.D. (2012) Tobacco consumption and genetic susceptibility to nasopharyngeal carcinoma (NPC) in Thailand Cancer Causes Control; 23(12):1995-2002.

99. Fedirko V., Riboli E., Tjonneland A., Ferrari P., Olsen A., Bueno-de-Mesquita H.B., van Duijnhoven F.J., Norat T., Jansen E.H., Dahm C.C., Overvad K., Boutron-Ruault M.C., Clavel-Chapelon F., Racine A., Lukanova A., Teucher B., Boeing H., Aleksandrova K., Trichopoulou A., Benetou V., Trichopoulos D., Grioni S., Vineis P., Panico S., Palli D., Tumino R., Siersema P.D., Peeters P.H., Skeie G., Brustad M., Chirlaque M.D., Barricarte A., Ramon Quiros J., Sanchez M.J., Dorronsoro M., Bonet C., Palmqvist R., Hallmans G., Key T.J., Crowe F., Khaw K.T., Wareham N., Romieu I., McKay J., Wark P.A., Romaguera D., Jenab M. (2012) Prediagnostic 25-Hydroxyvitamin D, VDR and CASR Polymorphisms, and Survival in Patients with Colorectal Cancer in Western European Populations Cancer Epidemiol Biomarkers Prev; 21(4):582-593.

100. Ferrari P., McKay J.D., Jenab M., Brennan P., Canzian F., Vogel U., Tjonneland A., Overvad K., Tolstrup J.S., Boutron-Ruault M.C., Clavel-Chapelon F., Morois S., Kaaks R., Boeing H., Bergmann M., Trichopoulou A., Katsoulis M., Trichopoulos D., Krogh V., Panico S., Sacerdote C., Palli D., Tumino R., Peeters P.H., Van Gils C.H., Bueno-de-Mesquita B., Vrieling A., Lund E., Hjartaker A., Agudo A., Suarez L.R., Arriola L., Chirlaque M.D., Ardanaz E., Sanchez M.J., Manjer J., Lindkvist B., Hallmans G., Palmqvist R., Allen N., Key T., Khaw K.T., Slimani N., Rinaldi S., Romieu I., Boffetta P., Romaguera D., Norat T., Riboli E. (2012) Alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase gene polymorphisms, alcohol intake and the risk of colorectal cancer in the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition study Eur J Clin Nutr; 66(12):1303-1308.

101. Giacomazzi J., Aguiar E., Palmero E.I., Schmidt A.V., Skonieski G., Filho D.D., Bock H., Saraiva-Pereira M.L., Ewald I.P., Schuler-Faccini L., Camey S.A., Caleffi M., Giugliani R., Ashton-Prolla P. (2012) Prevalence of ERalpha-397 PvuII C/T, ERalpha-351 XbaI A/G and PGR PROGINS polymorphisms in Brazilian breast cancer-unaffected women Braz. J Med Biol Res; 45(10):891-897.

102. Han S.S., Yeager M., Moore L.E., Wei M.H., Pfeiffer R., Toure O., Purdue M.P., Johansson M., Scelo G., Chung C.C., Gaborieau V., Zaridze D., Schwartz K., Szeszenia-Dabrowska N., Davis F., Bencko V., Colt J.S., Janout V., Matveev V., Foretova L., Mates D., Navratilova M., Boffetta P., Berg C.D., Grubb R.L. III, Stevens V.L., Thun M.J., Diver W.R., Gapstur S.M., Albanes D., Weinstein S.J., Virtamo J., Burdett L., Brisuda A., McKay J.D., Fraumeni J.F. Jr., Chatterjee N., Rosenberg P.S., Rothman N., Brennan P., Chow W.H., Tucker M.A., Chanock S.J., Toro J.R. (2012) The chromosome 2p21 region harbors a complex genetic architecture for association with risk for renal cell carcinoma Hum Mol Genet; 21(5):1190-1200.

103. Heck J.E., Moore L.E., Lee Y.C., McKay J.D., Hung R.J., Karami S., Gaborieau V., Szeszenia-Dabrowska N., Zaridze D.G., Mukeriya A., Mates D., Foretova L., Janout V., Kollarova H., Bencko V., Rothman N., Brennan P., Chow W.H., Boffetta P. (2012) Xenobiotic metabolizing gene variants and renal cell cancer: a multicenter study Front Oncol; 16.

104. Hein R., Maranian M., Hopper J.L., Kapuscinski M.K., Southey M.C., Park D.J., Schmidt M.K., Broeks A., Hogervorst F.B., Bueno-de-Mesquit H.B., Muir K.R., Lophatananon A., Rattanamongkongul S., Puttawibul P., Fasching P.A., Hein A., Ekici A.B., Beckmann M.W., Fletcher O., Johnson N., Dos Santos Silva I, Peto J., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Miller N., Marmee F., Schneeweiss A., Sohn C., Burwinkel B., Guenel P., Cordina-Duverger E., Menegaux F., Truong T., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyger H., Milne R.L., Perez J.I., Zamora M.P., Benitez J., nton-Culver H., Ziogas A., Bernstein L., Clarke C.A., Brenner H., Muller H., Arndt V., Stegmaier C., Rahman N., Seal S., Turnbull C., Renwick A., Meindl A., Schott S., Bartram C.R., Schmutzler R.K., Brauch H., Hamann U., Ko Y.D., Wang-Gohrke S., Dork T., Schurmann P., Karstens J.H., Hillemanns P., Nevanlinna H., Heikkinen T., Aittomaki K., Blomqvist C., Bogdanova N.V., Zalutsky I.V., Antonenkova N.N., Bermisheva M., Prokovieva D., Farahtdinova A., Khusnutdinova E., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J., Chen X., Beesley J., Investigators K., Lambrechts D., Zhao H., Neven P., Wildiers H., Nickels S., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Barile M., Couch F.J., Olson J.E., Wang X., Fredericksen Z., Giles G.G., Baglietto L., McLean C.A., Severi G., Offit K., Robson M., Gaudet M.M., Vijai J., Alnaes G.G., Kristensen V., Borresen-Dale A.L., John E.M., Miron A., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Figueroa J.D., Garcia-Closas M., Lissowska J., Sherman M.E., Hooning M., Martens J.W., Seynaeve C., Collee M., Hall P., Humpreys K., Czene K., Liu J., Cox A., Brock I.W., Cross S.S., Reed M.W., Ahmed S., Ghoussaini M., Pharoah P.D., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Jakubowska A., Jaworska K., Durda K., Zlowocka E., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Shen C.Y., Yu J.C., Hsu H.M., Hou M.F., Orr N., Schoemaker M., Ashworth A., Swerdlow A., Trentham-Dietz A., Newcomb P.A., Titus L., Egan K.M., Chenevix-Trench G., Antoniou A.C., Humphreys M.K., Morrison J., Chang-Claude J., Easton D.F., Dunning A.M. (2012) Comparison of 6q25 Breast Cancer Hits from Asian and European Genome Wide Association Studies in the Breast Cancer Association Consortium (BCAC) PLoS ONE; 7(8):e42380.

105. Ito H., McKay J.D., Hosono S., Hida T., Yatabe Y., Mitsudomi T., Brennan P., Tanaka H., Matsuo K. (2012) Association between a Genome-Wide Association Study-Identified Locus and the Risk of Lung Cancer in Japanese Population J Thorac Oncol; 7(5):790-798.

106. Johansson M., Roberts A., Chen D., Li Y., Delahaye-Sourdeix M., Aswani N., Greenwood M.A., Benhamou S., Lagiou P., Holcatova I., Richiardi L., Kjaerheim K., Agudo A., Castellsague X., Macfarlane T.V., Barzan L., Canova C., Thakker N.S., Conway D.I., Znaor A., Healy C.M., Ahrens W., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Fabianova E., Mates I.N., Bencko V., Foretova L., Janout V., Curado M.P., Koifman S., Menezes A., Wunsch-Filho V., Eluf-Neto J., Boffetta P., Franceschi S., Herrero R., Fernandez Garrote L., Talamini R., Boccia S., Galan P., Vatten L., Thomson P., Zelenika D., Lathrop M., Byrnes G., Cunningham H., Brennan P., Wakefield J., McKay J.D. (2012) Using Prior Information from the Medical Literature in GWAS of Oral Cancer Identifies Novel Susceptibility Variant on Chromosome 4 - the AdAPT Method PLoS ONE; 7(5):e36888.

107. Le Calvez-Kelm F., Oliver J., Damiola F., Forey N., Robinot N., Durand G., Voegele C., Vallee M.P., Byrnes G., Registry B.C., Hopper J.L., Southey M.C., Andrulis I.L., John E.M., Tavtigian S.V., Lesueur F. (2012) RAD51 and breast cancer susceptibility: no evidence for rare variant association in the Breast Cancer Family Registry study PLoS ONE; 7(12):e52374.

108. Lindor N.M., Guidugli L., Wang X., Vallee M.P., Monteiro A.N., Tavtigian S., Goldgar D.E., Couch F.J. (2012) A review of a multifactorial probability-based model for classification of BRCA1 and BRCA2 variants of uncertain significance (VUS) Hum Mutat; 33(1):8-21.

109. Martino A., Campa D., Jamroziak K., Reis R.M., Sainz J., Buda G., Garcia-Sanz R., Lesueur F., Marques H., Moreno V., Jurado M., Rios R., Szemraj-Rogucka Z., Szemraj J., Tjonneland A., Overvad K., Vangsted A.J., Vogel U., Mikala G., Kadar K., Szombath G., Varkonyi J., Orciuolo E., Dumontet C., Gemignani F., Rossi A.M., Landi S., Petrini M., Houlston R.S., Hemminki K., Canzian F. (2012) Impact of polymorphic variation at 7p15.3, 3p22.1 and 2p23.3 loci on risk of multiple myeloma Br J Haematol; 158(6):805-809.

110. Martino A., Sainz J., Buda G., Jamroziak K., Reis R.M., Garcia-Sanz R., Jurado M., Rios R., Szemraj-Rogucka Z., Marques H., Lesueur F., Moreno V., Orciuolo E., Gemignani F., Landi S., Rossi A.M., Dumontet C., Petrini M., Campa D., Canzian F. (2012) Genetics and molecular epidemiology of multiple myeloma: The rationale for the IMMEnSE consortium (Review) Int J Oncol; 40(3):625-638.

111. Park D.J., Lesueur F., Nguyen-Dumont T., Pertesi M., Odefrey F., Hammet F., Neuhausen S.L., John E.M., Andrulis I.L., Terry M.B., Daly M., Buys S., Le Calvez-Kelm F., Lonie A., Pope B.J., Tsimiklis H., Voegele C., Hilbers F.M., Hoogerbrugge N., Barroso A., Osorio A., Giles G.G., Devilee P., Benitez J., Hopper J.L., Tavtigian S.V., Goldgar D.E., Southey M.C. (2012) Rare Mutations in XRCC2 Increase the Risk of Breast Cancer Am J Hum Genet; 90(4):734-739.

112. Timofeeva M.N., Hung R.J., Rafnar T., Christiani D.C., Field J.K., Bickeboller H., Risch A., McKay J.D., Wang Y., Dai J., Gaborieau V., McLaughlin J., Brenner D., Narod S.A., Caporaso N.E., Albanes D., Thun M., Eisen T., Wichmann H.E., Rosenberger A., Han Y., Chen W., Zhu D., Spitz M., Wu X., Pande M., Zhao Y., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Mates D., Bencko V., Foretova L., Janout V., Krokan H.E., Gabrielsen M.E., Skorpen F., Vatten L., Njolstad I., Chen C., Goodman G., Lathrop M., Benhamou S., Vooder T., Valk K., Nelis M., Metspalu A., Raji O., Chen Y., Gosney J., Liloglou T., Muley T., Dienemann H., Thorleifsson G., Shen H., Stefansson K., Brennan P., Amos C.I., Houlston R., Landi M.T. (2012) Influence of common genetic variation on lung cancer risk: meta-analysis of 14 900 cases and 29 485 controls Hum Mol Genet; 21(22):4980-4995.

113. Tischkowitz M., Capanu M., Sabbaghian N., Li L., Liang X., Vallee M.P., Tavtigian S.V., Concannon P., Foulkes W.D., Bernstein L., Bernstein J.L., Begg C.B. (2012) Rare germline mutations in PALB2 and breast cancer risk: a population-based study Hum Mutat; 33(4):674-680.

114. Urayama K.Y., Jarrett R.F., Hjalgrim H., Diepstra A., Kamatani Y., Chabrier A., Gaborieau V., Boland A., Nieters A., Becker N., Foretova L., Benavente Y., Maynadie M., Staines A., Shield L., Lake A., Montgomery D., Taylor M., Smedby K.E., Amini R.M., Adami H.O., Glimelius B., Feenstra B., Nolte I.M., Visser L., van Imhoff G.W., Lightfoot T., Cocco P., Kiemeney L., Vermeulen S.H., Holcatova I., Vatten L., MacFarlane G.J., Thomson P., Conway D.I., Benhamou S., Agudo A., Healy C.M., Overvad K., Tjonneland A., Melin B., Canzian F., Khaw K.T., Travis R.C., Peeters P.H., Gonzalez C.A., Quiros J.R., Sanchez M.J., Huerta J.M., Ardanaz E., Dorronsoro M., Clavel-Chapelon F., Bueno-de-Mesquita H.B., Riboli E., Roman E., Boffetta P., de Sanjose S., Zelenika D., Melbye M., van den Berg A., Lathrop M., Brennan P., McKay J.D. (2012) Genome-wide association study of classical hodgkin lymphoma and epstein-barr virus status-defined subgroups J Natl Cancer Inst; 104(3):240-253.

115. Vallee M.P., Francy T.C., Judkins M.K., Babikyan D., Lesueur F., Gammon A., Goldgar D.E., Couch F.J., Tavtigian S.V. (2012) Classification of missense substitutions in the BRCA genes: A database dedicated to Ex-UVs Hum Mutat; 33(1):22-28.

116. Wu X., Scelo G., Purdue M.P., Rothman N., Johansson M., Ye Y., Wang Z., Zelenika D., Moore L.E., Wood C.G., Prokhortchouk E., Gaborieau V., Jacobs K.B., Chow W.H., Toro J.R., Zaridze D., Lin J., Lubinski J., Trubicka J., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Mates D., Jinga V., Bencko V., Slamova A., Holcatova I., Navratilova M., Janout V., Boffetta P., Colt J.S., Davis F.G., Schwartz K.L., Banks R.E., Selby P.J., Harnden P., Berg C.D., Hsing A.W., Grubb R.L. III, Boeing H., Vineis P., Clavel-Chapelon F., Palli D., Tumino R., Krogh V., Panico S., Duell E.J., Quiros J.R., Sanchez M.J., Navarro C., Ardanaz E., Dorronsoro M., Khaw K.T., Allen N.E., Bueno-de-Mesquita H.B., Peeters P.H., Trichopoulos D., Linseisen J., Ljungberg B., Overvad K., Tjonneland A., Romieu I., Riboli E., Stevens V.L., Thun M.J., Diver W.R., Gapstur S.M., Pharoah P.D., Easton D.F., Albanes D., Virtamo J., Vatten L., Hveem K., Fletcher T., Koppova K., Cussenot O., Cancel-Tassin G., Benhamou S., Hildebrandt M.A., Pu X., Foglio M., Lechner D., Hutchinson A., Yeager M., Fraumeni J.F. Jr., Lathrop M., Skryabin K.G., McKay J.D., Gu J., Brennan P., Chanock S.J. (2012) A genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus for renal cell carcinoma on 12p11.23 Hum Mol Genet; 21(2):456-462.