Research Groups

Section of Genetics - Genetic Cancer Susceptibility Group

Previous Publications - All Publications 2016-2012

1. Oh J.E., Ohta T., Satomi K., Foll M., Durand G., McKay J., Le Calvez-Kelm F., Mittelbronn M., Brokinkel B., Paulus W., Ohgaki H. (2015) Alterations in the NF2/LATS1/LATS2/YAP Pathway in Schwannomas J Neuropathol.Exp.Neurol.; 74(10):952-959. PMID: 26360373

2. Zhang C., Doherty J.A., Burgess S., Hung R.J., Lindstrom S., Kraft P., Gong J., Amos C.I., Sellers T.A., Monteiro A.N., Chenevix-Trench G., Bickeboller H., Risch A., Brennan P., McKay J.D., Houlston R.S., Landi M.T., Timofeeva M.N., Wang Y., Heinrich J., Kote-Jarai Z., Eeles R.A., Muir K., Wiklund F., Gronberg H., Berndt S.I., Chanock S.J., Schumacher F., Haiman C.A., Henderson B.E., Amin Al Olama A., Andrulis I.L., Hopper J.L., Chang-Claude J., John E.M., Malone K.E., Gammon M.D., Ursin G., Whittemore A.S., Hunter D.J., Gruber S.B., Knight J.A., Hou L., Le Marchand L., Newcomb P.A., Hudson T.J., Chan A.T., Li L., Woods M.O., Ahsan H., Pierce B.L. (2015) Genetic determinants of telomere length and risk of common cancers: a Mendelian randomization study Hum.Mol.Genet; 24(18):5356-5366. PMID: 26138067

3. Darabi H., McCue K., Beesley J., Michailidou K., Nord S., Kar S., Humphreys K., Thompson D., Ghoussaini M., Bolla M.K., Dennis J., Wang Q., Canisius S., Scott C.G., Apicella C., Hopper J.L., Southey M.C., Stone J., Broeks A., Schmidt M.K., Scott R.J., Lophatananon A., Muir K., Beckmann M.W., Ekici A.B., Fasching P.A., Heusinger K., Dos-Santos-Silva I., Peto J., Tomlinson I., Sawyer E.J., Burwinkel B., Marme F., Guenel P., Truong T., Bojesen S.E., Flyger H., Benitez J., Gonzalez-Neira A., Anton-Culver H., Neuhausen S.L., Arndt V., Brenner H., Engel C., Meindl A., Schmutzler R.K., Arnold N., Brauch H., Hamann U., Chang-Claude J., Khan S., Nevanlinna H., Ito H., Matsuo K., Bogdanova N.V., Dork T., Lindblom A., Margolin S., Kosma V.M., Mannermaa A., Tseng C.C., Wu A.H., Floris G., Lambrechts D., Rudolph A., Peterlongo P., Radice P., Couch F.J., Vachon C., Giles G.G., McLean C., Milne R.L., Dugue P.A., Haiman C.A., Maskarinec G., Woolcott C., Henderson B.E., Goldberg M.S., Simard J., Teo S.H., Mariapun S., Helland A., Haakensen V., Zheng W., Beeghly-Fadiel A., Tamimi R., Jukkola-Vuorinen A., Winqvist R., Andrulis I.L., Knight J.A., Devilee P., Tollenaar R.A., Figueroa J., Garcia-Closas M., Czene K., Hooning M.J., Tilanus-Linthorst M., Li J., Gao Y.T., Shu X.O., Cox A., Cross S.S., Luben R., Khaw K.T., Choi J.Y., Kang D., Hartman M., Lim W.Y., Kabisch M., Torres D., Jakubowska A., Lubinski J., McKay J., Sangrajrang S., Toland A.E., Yannoukakos D., Shen C.Y., Yu J.C., Ziogas A., Schoemaker M.J., Swerdlow A., Borresen-Dale A.L., Kristensen V., French J.D., Edwards S.L., Dunning A.M., Easton D.F., Hall P., Chenevix-Trench G. (2015) Polymorphisms in a Putative Enhancer at the 10q21.2 Breast Cancer Risk Locus Regulate NRBF2 Expression Am.J Hum.Genet; 97(1):22-34. PMID: 26073781

4. Vaca-Paniagua F., Oliver J., Nogueira da Costa A., Merle P., McKay J., Herceg Z., Holmila R. (2015) Targeted deep DNA methylation analysis of circulating cell-free DNA in plasma using massively parallel semiconductor sequencing Epigenomics.; 7(3):353-362. PMID: 26077425

5. Fernandez-Cuesta L., Thomas R.K. (2015) Molecular Pathways: Targeting NRG1 Fusions in Lung Cancer Clin.Cancer Res.; 21(9):1989-1994. PMID: 25501131

6. Delahaye-Sourdeix M., Anantharaman D., Timofeeva M.N., Gaborieau V., Chabrier A., Vallee M.P., Lagiou P., Holcatova I., Richiardi L., Kjaerheim K., Agudo A., Castellsague X., Macfarlane T.V., Barzan L., Canova C., Thakker N.S., Conway D.I., Znaor A., Healy C.M., Ahrens W., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Fabianova E., Mates I.N., Bencko V., Foretova L., Janout V., Curado M.P., Koifman S., Menezes A., Wunsch-Filho V., Eluf-Neto J., Boffetta P., Fernandez Garrote L., Polesel J., Lener M., Jaworowska E., Lubinski J., Boccia S., Rajkumar T., Samant T.A., Mahimkar M.B., Matsuo K., Franceschi S., Byrnes G., Brennan P., McKay J.D. (2015) A Rare Truncating BRCA2 Variant and Genetic Susceptibility to Upper Aerodigestive Tract Cancer J Natl.Cancer Inst.; 107(5):pii: djv037. PMID: 25838448

7. Chen D., Gaborieau V., Zhao Y., Chabrier A., Wang H., Waterboer T., Zaridze D., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Bencko V., Janout V., Foretova L., Mates I.N., Szeszenia-Dabrowska N., Boffetta P., Pawlita M., Lathrop M., Gyllensten U., Brennan P., McKay J.D. (2015) A systematic investigation of the contribution of genetic variation within the MHC region to HPV seropositivity Hum.Mol.Genet; 24(9):2681-2688. PMID: 25616963

8. Orr N., Dudbridge F., Dryden N., Maguire S., Novo D., Perrakis E., Johnson N., Ghoussaini M., Hopper J.L., Southey M.C., Apicella C., Stone J., Schmidt M.K., Broeks A., van't Veer L.J., Hogervorst F.B., Fasching P.A., Haeberle L., Ekici A.B., Beckmann M.W., Gibson L., Aitken Z., Warren H., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Burwinkel B., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Guenel P., Truong T., Cordina-Duverger E., Sanchez M., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Benitez J., Zamora M.P., Arias Perez J.I., Menendez P., Anton-Culver H., Neuhausen S.L., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Hamann U., Brauch H., Justenhoven C., Bruning T., Ko Y.D., Nevanlinna H., Aittomaki K., Blomqvist C., Khan S., Bogdanova N., Dork T., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Chenevix-Trench G., Beesley J., Lambrechts D., Moisse M., Floris G., Beuselinck B., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Peissel B., Pensotti V., Couch F.J., Olson J.E., Slettedahl S., Vachon C., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Kristensen V., Alnaes G.G., Nord S., Borresen-Dale A.L., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C.M., van Asperen C.J., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Czene K., Darabi H., Eriksson M., Klevebring D., Hooning M.J., Hollestelle A., van Deurzen C.H., Kriege M., Hall P., Li J., Liu J., Humphreys K., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Pharoah P.D., Dunning A.M., Shah M., Perkins B.J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Ashworth A., Swerdlow A., Jones M., Schoemaker M.J., Meindl A., Schmutzler R.K., Olswold C., Slager S., Toland A.E., Yannoukakos D., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Ishiguro J., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Teo S.H., Yip C.H., Kang P., Ikram M.K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Hartman M., Miao H., Lim W.Y., Lee S.C., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Wu P.E., Hou M.F., Yu J.C., Shen C.Y., Blot W., Cai Q., Signorello L.B., Luccarini C., Bayes C., Ahmed S., Maranian M., Healey C.S., Gonzalez-Neira A., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Hunter D.J., Lindstrom S., Dennis J., Michailidou K., Bolla M.K., Easton D.F., Dos Santos Silva I, Fletcher O., Peto J. (2015) Fine-mapping identifies two additional breast cancer susceptibility loci at 9q31.2 Hum.Mol.Genet; 24(10):2966-2984. PMID: 25652398

9. Jhuraney A., Velkova A., Johnson R.C., Kessing B., Carvalho R.S., Whiley P., Spurdle A.B., Vreeswijk M.P., Caputo S.M., Millot G.A., Vega A., Coquelle N., Galli A., Eccles D., Blok M.J., Pal T., van der Luijt R.B., Santamarina Pena M., Neuhausen S.L., Donenberg T., Machackova E., Thomas S., Vallee M., Couch F.J., Tavtigian S.V., Glover J.N., Carvalho M.A., Brody L.C., Sharan S.K., Monteiro A.N. (2015) BRCA1 Circos: a visualisation resource for functional analysis of missense variants J Med.Genet; 52(4):224-230. PMID: 25643705

10. Michailidou K., Beesley J., Lindstrom S., Canisius S., Dennis J., Lush M.J., Maranian M.J., Bolla M.K., Wang Q., Shah M., Perkins B.J., Czene K., Eriksson M., Darabi H., Brand J.S., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyger H., Nielsen S.F., Rahman N., Turnbull C., Fletcher O., Peto J., Gibson L., Dos-Santos-Silva I., Chang-Claude J., Flesch-Janys D., Rudolph A., Eilber U., Behrens S., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Khan S., Aaltonen K., Ahsan H., Kibriya M.G., Whittemore A.S., John E.M., Malone K.E., Gammon M.D., Santella R.M., Ursin G., Makalic E., Schmidt D.F., Casey G., Hunter D.J., Gapstur S.M., Gaudet M.M., Diver W.R., Haiman C.A., Schumacher F., Henderson B.E., Le Marchand L., Berg C.D., Chanock S.J., Figueroa J., Hoover R.N., Lambrechts D., Neven P., Wildiers H., van Limbergen E., Schmidt M.K., Broeks A., Verhoef S., Cornelissen S., Couch F.J., Olson J.E., Hallberg E., Vachon C., Waisfisz Q., Meijers-Heijboer H., Adank M.A., van der Luijt R.B., Li J., Liu J., Humphreys K., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Yoo K.Y., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Tajima K., Guenel P., Truong T., Mulot C., Sanchez M., Burwinkel B., Marme F., Surowy H., Sohn C., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Gonzalez-Neira A., Benitez J., Zamora M.P., Perez J.I., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Lindblom A., Margolin S., Teo S.H., Yip C.H., Taib N.A., Tan G.H., Hooning M.J., Hollestelle A., Martens J.W., Collee J.M., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Hopper J.L., Southey M.C., Tsimiklis H., Apicella C., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Hou M.F., Kristensen V.N., Nord S., Alnaes G.I., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Canzian F., Trichopoulos D., Peeters P., Lund E., Sund M., Khaw K.T., Gunter M.J., Palli D., Mortensen L.M., Dossus L., Huerta J.M., Meindl A., Schmutzler R.K., Sutter C., Yang R., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Hartman M., Miao H., Chia K.S., Chan C.W., Fasching P.A., Hein A., Beckmann M.W., Haeberle L., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M.J., Swerdlow A.J., Brinton L., Garcia-Closas M., Zheng W., Halverson S.L., Shrubsole M., Long J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Brauch H., Hamann U., Bruning T., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Bernard L., Bogdanova N.V., Dork T., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Huzarski T., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Slager S., Toland A.E., Ambrosone C.B., Yannoukakos D., Kabisch M., Torres D., Neuhausen S.L., Anton-Culver H., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Healey C.S., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Simard J., Pharoah P.P., Kraft P., Dunning A.M., Chenevix-Trench G., Hall P., Easton D.F. (2015) Genome-wide association analysis of more than 120,000 individuals identifies 15 new susceptibility loci for breast cancer Nat.Genet.; 47(4):373-380. PMID: 25751625

11. Poirier J.G., Brennan P., McKay J.D., Spitz M.R., Bickeboller H., Risch A., Liu G., Le Marchand L., Tworoger S., McLaughlin J., Rosenberger A., Heinrich J., Bruske I., Muley T., Henderson B.E., Wilkens L.R., Zong X., Li Y., Hao K., Timens W., Bosse Y., Sin D.D., Obeidat M., Amos C.I., Hung R.J. (2015) Informed genome-wide association analysis with family history as a secondary phenotype identifies novel loci of lung cancer Genet Epidemiol.; 39(3):197-206. PMID: 25644374

12. Cheng T.H., Gorman M., Martin L., Barclay E., Casey G., Saunders B., Thomas H., Clark S., Tomlinson I. (2015) Common colorectal cancer risk alleles contribute to the multiple colorectal adenoma phenotype, but do not influence colonic polyposis in FAP Eur.J Hum.Genet; 23(2):260-263. PMID: 24801760

13. Lin W.Y., Camp N.J., Ghoussaini M., Beesley J., Michailidou K., Hopper J.L., Apicella C., Southey M.C., Stone J., Schmidt M.K., Broeks A., van't Veer L.J., Th Rutgers E.J., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Fasching P.A., Haeberle L., Ekici A.B., Beckmann M.W., Peto J., Dos-Santos-Silva I., Fletcher O., Johnson N., Bolla M.K., Wang Q., Dennis J., Sawyer E.J., Cheng T., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Marme F., Surowy H.M., Burwinkel B., Guenel P., Truong T., Menegaux F., Mulot C., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Benitez J., Zamora M.P., Arias Perez J.I., Menendez P., Gonzalez-Neira A., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Anton-Culver H., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Meindl A., Lichtner P., Schmutzler R.K., Muller-Myhsok B., Brauch H., Bruning T., Ko Y.D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Nevanlinna H., Aittomaki K., Blomqvist C., Khan S., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Horio A., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Dork T., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Neven P., Wauters E., Wildiers H., Lambrechts D., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Bonanni B., Couch F.J., Wang X., Vachon C., Purrington K., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Teo S.H., Yip C.H., Hassan N., Vithana E.N., Kristensen V., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M.J., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Kauppila S., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Garcia-Closas M., Figueroa J., Lissowska J., Brinton L., Czene K., Darabi H., Eriksson M., Brand J.S., Hooning M.J., Hollestelle A., van den Ouweland A.M., Jager A., Li J., Liu J., Humphreys K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cross S.S., Reed M.W., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Pharoah P.D., Perkins B., Shah M., Blows F.M., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Hartman M., Miao H., Chia K.S., Putti T.C., Hamann U., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Maranian M., Healey C.S., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Slager S., Toland A.E., Yannoukakos D., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Ding S.L., Ashworth A., Jones M., Orr N., Swerdlow A.J., Tsimiklis H., Makalic E., Schmidt D.F., Bui Q.M., Chanock S.J., Hunter D.J., Hein R., Dahmen N., Beckmann L., Aaltonen K., Muranen T.A., Heikkinen T., Irwanto A., Rahman N., Turnbull C.A., Waisfisz Q., Meijers-Heijboer H.E., Adank M.A., van der Luijt R.B., Hall P., Chenevix-Trench G., Dunning A., Easton D.F., Cox A. (2015) Identification and characterization of novel associations in the CASP8/ALS2CR12 region on chromosome 2 with breast cancer risk Human Molecular Genetics; 24(1):285-298. PMID: 25168388

14. Glubb D.M., Maranian M.J., Michailidou K., Pooley K.A., Meyer K.B., Kar S., Carlebur S., O'Reilly M., Betts J.A., Hillman K.M., Kaufmann S., Beesley J., Canisius S., Hopper J.L., Southey M.C., Tsimiklis H., Apicella C., Schmidt M.K., Broeks A., Hogervorst F.B., van der Schoot C.E., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Fasching P.A., Ruebner M., Ekici A.B., Beckmann M.W., Peto J., Dos-Santos-Silva I., Fletcher O., Johnson N., Pharoah P.D., Bolla M.K., Wang Q., Dennis J., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Burwinkel B., Marme F., Yang R., Surowy H., Guenel P., Truong T., Menegaux F., Sanchez M., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Gonzalez-Neira A., Benitez J., Zamora M.P., Arias Perez J.I., Anton-Culver H., Neuhausen S.L., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Meindl A., Schmutzler R.K., Brauch H., Ko Y.D., Bruning T., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Tanaka H., Dork T., Bogdanova N.V., Helbig S., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Lambrechts D., Zhao H., Weltens C., van Limbergen E., Chang-Claude J., Flesch-Janys D., Rudolph A., Seibold P., Radice P., Peterlongo P., Barile M., Capra F., Couch F.J., Olson J.E., Hallberg E., Vachon C., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Teo S.H., Yip C.H., See M.H., Cornes B., Cheng C.Y., Ikram M.K., Kristensen V., Zheng W., Halverson S.L., Shrubsole M., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Kauppila S., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Czene K., Klevebring D., Darabi H., Eriksson M., Hooning M.J., Hollestelle A., Martens J.W., Collee J.M., Hall P., Li J., Humphreys K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Shah M., Ghoussaini M., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Hartman M., Miao H., Lim W.Y., Tang A., Hamann U., Torres D., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Olswold C., Slager S., Toland A.E., Yannoukakos D., Shen C.Y., Wu P.E., Yu J.C., Hou M.F., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Jones M., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Healey C.S., Brown M.A., Ponder B.A., Chenevix-Trench G., Thompson D.J., Edwards S.L., Easton D.F., Dunning A.M., French J.D. (2015) Fine-Scale Mapping of the 5q11.2 Breast Cancer Locus Reveals at Least Three Independent Risk Variants Regulating MAP3K1 American journal of human genetics; 96(1):5-20. PMID: 25529635

15. Pereda C.M., Lesueur F., Pertesi M., Robinot N., Lence-Anta J.J., Turcios S., Velasco M., Chappe M., Infante I., Bustillo M., Garcia A., Clero E., Xhaard C., Ren Y., Maillard S., Damiola F., Rubino C., Salazar S., Rodriguez R., Ortiz R.M., de Vathaire F. (2015) Common variants at the 9q22.33, 14q13.3 and ATM loci, and risk of differentiated thyroid cancer in the Cuban population BMC Genet; 22. PMID: 25879635

16. Amorim C.E., Daub J.T., Salzano F.M., Foll M., Excoffier L. (2015) Detection of convergent genome-wide signals of adaptation to tropical forests in humans PLoS.One.; 10(4):e0121557. PMID: 25849546

17. Maillard S., Damiola F., Clero E., Pertesi M., Robinot N., Rachedi F., Boissin J.L., Sebbag J., Shan L., Bost-Bezeaud F., Petitdidier P., Doyon F., Xhaard C., Rubino C., Blanche H., Drozdovitch V., Lesueur F., de Vathaire F. (2015) Common variants at 9q22.33, 14q13.3, and ATM loci, and risk of differentiated thyroid cancer in the French Polynesian population PLoS.One.; 10(4):e0123700. PMID: 25849217

18. Fernandez-Cuesta L., Sun R., Menon R., George J., Lorenz S., Meza-Zepeda L.A., Peifer M., Plenker D., Heuckmann J.M., Leenders F., Zander T., Dahmen I., Koker M., Schottle J., Ullrich R.T., Altmuller J., Becker C., Nurnberg P., Seidel H., Bohm D., Goke F., Ansen S., Russell P.A., Wright G.M., Wainer Z., Solomon B., Petersen I., Clement J.H., Sanger J., Brustugun O.T., Helland A., Solberg S., Lund-Iversen M., Buettner R., Wolf J., Brambilla E., Vingron M., Perner S., Haas S.A., Thomas R.K. (2015) Identification of novel fusion genes in lung cancer using breakpoint assembly of transcriptome sequencing data Genome Biol; 7. PMID: 25650807

19. Pertesi M., Galia P., Nazaret N., Vallee M., Garderet L., Leleu X., Avet-Loiseau H., Foll M., Byrnes G., Lachuer J., McKay J.D., Dumontet C. (2015) Rare Circulating Cells in Familial Waldenstrom Macroglobulinemia Displaying the MYD88 L265P Mutation Are Enriched by Epstein-Barr Virus Immortalization PLoS.One.; 10(9):e0136505. PMID: 26352266

20. Vijai J., Wang Z., Berndt S.I., Skibola C.F., Slager S.L., de Sanjose S., Melbye M., Glimelius B., Bracci P.M., Conde L., Birmann B.M., Wang S.S., Brooks-Wilson A.R., Lan Q., de Bakker P.I., Vermeulen R.C., Portlock C., Ansell S.M., Link B.K., Riby J., North K.E., Gu J., Hjalgrim H., Cozen W., Becker N., Teras L.R., Spinelli J.J., Turner J., Zhang Y., Purdue M.P., Giles G.G., Kelly R.S., Zeleniuch-Jacquotte A., Ennas M.G., Monnereau A., Bertrand K.A., Albanes D., Lightfoot T., Yeager M., Chung C.C., Burdett L., Hutchinson A., Lawrence C., Montalvan R., Liang L., Huang J., Ma B., Villano D.J., Maria A., Corines M., Thomas T., Novak A.J., Dogan A., Liebow M., Thompson C.A., Witzig T.E., Habermann T.M., Weiner G.J., Smith M.T., Holly E.A., Jackson R.D., Tinker L.F., Ye Y., Adami H.O., Smedby K.E., De Roos A.J., Hartge P., Morton L.M., Severson R.K., Benavente Y., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., McKay J., Staines A., Diver W.R., Vajdic C.M., Armstrong B.K., Kricker A., Zheng T., Holford T.R., Severi G., Vineis P., Ferri G.M., Ricco R., Miligi L., Clavel J., Giovannucci E., Kraft P., Virtamo J., Smith A., Kane E., Roman E., Chiu B.C., Fraumeni J.F., Wu X., Cerhan J.R., Offit K., Chanock S.J., Rothman N., Nieters A. (2015) A genome-wide association study of marginal zone lymphoma shows association to the HLA region Nat Commun.; 5751. PMID: 25569183

21. Delahaye-Sourdeix M., Oliver J., Timofeeva M.N., Gaborieau V., Johansson M., Chabrier A., Wozniak M.B., Brenner D.R., Vallee M.P., Anantharaman D., Lagiou P., Holcatova I., Richiardi L., Kjaerheim K., Agudo A., Castellsague X., Macfarlane T.V., Barzan L., Canova C., Thakker N.S., Conway D.I., Znaor A., Healy C.M., Ahrens W., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Fabianova E., Mates I.N., Bencko V., Foretova L., Janout V., Curado M.P., Koifman S., Menezes A., Wunsch-Filho V., Eluf-Neto J., Boffetta P., Garrote L.F., Serraino D., Lener M., Jaworowska E., Lubinski J., Boccia S., Rajkumar T., Samant T.A., Mahimkar M.B., Matsuo K., Franceschi S., Byrnes G., Brennan P., McKay J.D. (2015) The 12p13.33/RAD52 Locus and Genetic Susceptibility to Squamous Cell Cancers of Upper Aerodigestive Tract PLoS.One.; 10(3):e0117639. PMID: 25793373

22. Henrion M.Y., Purdue M.P., Scelo G., Broderick P., Frampton M., Ritchie A., Meade A., Li P., McKay J., Johansson M., Lathrop M., Larkin J., Rothman N., Wang Z., Chow W.H., Stevens V.L., Diver W.R., Albanes D., Virtamo J., Brennan P., Eisen T., Chanock S., Houlston R.S. (2015) Common Variation at 1q24.1 (ALDH9A1) Is a Potential Risk Factor for Renal Cancer PLoS.One.; 10(3):e0122589. PMID: 25826619

23. Vaca-Paniagua F., Alvarez-Gomez R.M., Maldonado-Martinez H.A., Perez-Plasencia C., Fragoso-Ontiveros V., Lasa-Gonsebatt F., Herrera L.A., Cantu D., Bargallo-Rocha E., Mohar A., Durand G., Forey N., Voegele C., Vallee M., Le Calvez-Kelm F., McKay J., Ardin M., Villar S., Zavadil J., Olivier M. (2015) Revealing the Molecular Portrait of Triple Negative Breast Tumors in an Understudied Population through Omics Analysis of Formalin-Fixed and Paraffin-Embedded Tissues PLoS.One.; 10(5):e0126762. PMID: 25961742

24. Milne R.L., Burwinkel B., Michailidou K., Arias-Perez J.I., Zamora M.P., Menendez-Rodriguez P., Hardisson D., Mendiola M., Gonzalez-Neira A., Pita G., Alonso M.R., Dennis J., Wang Q., Bolla M.K., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M., Ko Y.D., Brauch H., Hamann U., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Tajima K., Li J., Brand J.S., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Lambrechts D., Peuteman G., Christiaens M.R., Smeets A., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Hartman M., Hui M., Yen Lim W., Wan Chan C., Marme F., Yang R., Bugert P., Lindblom A., Margolin S., Garcia-Closas M., Chanock S.J., Lissowska J., Figueroa J.D., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyger H., Hooning M.J., Kriege M., van den Ouweland A.M., Koppert L.B., Fletcher O., Johnson N., Dos-Santos-Silva I., Peto J., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M.J., Long J., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Schmidt M.K., Broeks A., Cornelissen S., Braaf L., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Simard J., Dumont M., Goldberg M.S., Labreche F., Fasching P.A., Hein A., Ekici A.B., Beckmann M.W., Radice P., Peterlongo P., Azzollini J., Barile M., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Miller N., Hopper J.L., Schmidt D.F., Makalic E., Southey M.C., Hwang Teo S., Har Yip C., Sivanandan K., Tay W.T., Shen C.Y., Hsiung C.N., Yu J.C., Hou M.F., Guenel P., Truong T., Sanchez M., Mulot C., Blot W., Cai Q., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Bogdanova N., Dork T., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Zhang B., Couch F.J., Toland A.E., Yannoukakos D., Sangrajrang S., McKay J., Wang X., Olson J.E., Vachon C., Purrington K., Severi G., Baglietto L., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., Czene K., Eriksson M., Humphreys K., Darabi H., Ahmed S., Shah M., Pharoah P.D., Hall P., Giles G.G., Benitez J., Dunning A.M., Chenevix-Trench G., Easton D.F. (2014) Common non-synonymous SNPs associated with breast cancer susceptibility: findings from the Breast Cancer Association Consortium Hum Mol.Genet; 23(22):6096-6111. PMID: 24943594

25. Cerhan J.R., Berndt S.I., Vijai J., Ghesquieres H., McKay J., Wang S.S., Wang Z., Yeager M., Conde L., de Bakker P.I., Nieters A., Cox D., Burdett L., Monnereau A., Flowers C.R., De Roos A.J., Brooks-Wilson A.R., Lan Q., Severi G., Melbye M., Gu J., Jackson R.D., Kane E., Teras L.R., Purdue M.P., Vajdic C.M., Spinelli J.J., Giles G.G., Albanes D., Kelly R.S., Zucca M., Bertrand K.A., Zeleniuch-Jacquotte A., Lawrence C., Hutchinson A., Zhi D., Habermann T.M., Link B.K., Novak A.J., Dogan A., Asmann Y.W., Liebow M., Thompson C.A., Ansell S.M., Witzig T.E., Weiner G.J., Veron A.S., Zelenika D., Tilly H., Haioun C., Molina T.J., Hjalgrim H., Glimelius B., Adami H.O., Bracci P.M., Riby J., Smith M.T., Holly E.A., Cozen W., Hartge P., Morton L.M., Severson R.K., Tinker L.F., North K.E., Becker N., Benavente Y., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., Staines A., Lightfoot T., Crouch S., Smith A., Roman E., Diver W.R., Offit K., Zelenetz A., Klein R.J., Villano D.J., Zheng T., Zhang Y., Holford T.R., Kricker A., Turner J., Southey M.C., Clavel J., Virtamo J., Weinstein S., Riboli E., Vineis P., Kaaks R., Trichopoulos D., Vermeulen R.C., Boeing H., Tjonneland A., Angelucci E., di Lollo S., Rais M., Birmann B.M., Laden F., Giovannucci E., Kraft P., Huang J., Ma B., Ye Y., Chiu B.C., Sampson J., Liang L., Park J.H., Chung C.C., Weisenburger D.D., Chatterjee N., Fraumeni J.F. Jr., Slager S.L., Wu X., de Sanjose S., Smedby K.E., Salles G., Skibola C.F., Rothman N., Chanock S.J. (2014) Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for diffuse large B cell lymphoma Nature genetics; 46(11):1233-1238. PMID: 25261932

26. Skibola C.F., Berndt S.I., Vijai J., Conde L., Wang Z., Yeager M., de Bakker P.I., Birmann B.M., Vajdic C.M., Foo J.N., Bracci P.M., Vermeulen R.C., Slager S.L., de Sanjose S., Wang S.S., Linet M.S., Salles G., Lan Q., Severi G., Hjalgrim H., Lightfoot T., Melbye M., Gu J., Ghesquieres H., Link B.K., Morton L.M., Holly E.A., Smith A., Tinker L.F., Teras L.R., Kricker A., Becker N., Purdue M.P., Spinelli J.J., Zhang Y., Giles G.G., Vineis P., Monnereau A., Bertrand K.A., Albanes D., Zeleniuch-Jacquotte A., Gabbas A., Chung C.C., Burdett L., Hutchinson A., Lawrence C., Montalvan R., Liang L., Huang J., Ma B., Liu J., Adami H.O., Glimelius B., Ye Y., Nowakowski G.S., Dogan A., Thompson C.A., Habermann T.M., Novak A.J., Liebow M., Witzig T.E., Weiner G.J., Schenk M., Hartge P., De Roos A.J., Cozen W., Zhi D., Akers N.K., Riby J., Smith M.T., Lacher M., Villano D.J., Maria A., Roman E., Kane E., Jackson R.D., North K.E., Diver W.R., Turner J., Armstrong B.K., Benavente Y., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., Staines A., McKay J., Brooks-Wilson A.R., Zheng T., Holford T.R., Chamosa S., Kaaks R., Kelly R.S., Ohlsson B., Travis R.C., Weiderpass E., Clavel J., Giovannucci E., Kraft P., Virtamo J., Mazza P., Cocco P., Ennas M.G., Chiu B.C., Fraumeni J.F. Jr., Nieters A., Offit K., Wu X., Cerhan J.R., Smedby K.E., Chanock S.J., Rothman N. (2014) Genome-wide Association Study Identifies Five Susceptibility Loci for Follicular Lymphoma outside the HLA Region American journal of human genetics; 95(4):462-471. PMID: 25279986

27. Couraud S., Vaca-Paniagua F., Villar S., Oliver J., Schuster T., Blanche H., Girard N., Tredaniel J., Guilleminault L., Gervais R., Prim N., Vincent M., Margery J., Larive S., Foucher P., Duvert B., Vallee M., Le Calvez-Kelm F., McKay J., Missy P., Morin F., Zalcman G., Olivier M., Souquet P.J. (2014) Noninvasive Diagnosis of Actionable Mutations by Deep Sequencing of Circulating Free DNA in Lung Cancer from Never-Smokers: A Proof-of-Concept Study from BioCAST/IFCT-1002 Clinical cancer research; 20(17):4613-4624. PMID: 25013125

28. Kim Y.H., Ohta T., Oh J.E., Le Calvez-Kelm F., McKay J., Voegele C., Durand G., Mittelbronn M., Kleihues P., Paulus W., Ohgaki H. (2014) TP53, MSH4, and LATS1 Germline Mutations in a Family with Clustering of Nervous System Tumors American journal of pathology; 184(9):2374-2381. PMID: 25041856

29. Park D.J., Tao K., Le Calvez-Kelm F., Nguyen-Dumont T., Robinot N., Hammet F., Odefrey F., Tsimiklis H., Teo Z.L., Thingholm L.B., Young E.L., Voegele C., Lonie A., Pope B.J., Roane T.C., Bell R., Hu H., Shankaracharya, Huff C.D., Ellis J., Li J., Makunin I.V., John E.M., Andrulis I.L., Terry M.B., Daly M., Buys S.S., Snyder C., Lynch H.T., Devilee P., Giles G.G., Hopper J.L., Feng B.J., Lesueur F., Tavtigian S.V., Southey M.C., Goldgar D.E. (2014) Rare Mutations in RINT1 Predispose Carriers to Breast and Lynch Syndrome-Spectrum Cancers Cancer Discov.; 4(7):804-815. PMID: 25050558

30. Wang Y., McKay J.D., Rafnar T., Wang Z., Timofeeva M.N., Broderick P., Zong X., Laplana M., Wei Y., Han Y., Lloyd A., Delahaye-Sourdeix M., Chubb D., Gaborieau V., Wheeler W., Chatterjee N., Thorleifsson G., Sulem P., Liu G., Kaaks R., Henrion M., Kinnersley B., Vallee M., LeCalvez-Kelm F., Stevens V.L., Gapstur S.M., Chen W.V., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Mates D., Bencko V., Foretova L., Janout V., Krokan H.E., Gabrielsen M.E., Skorpen F., Vatten L., Njolstad I., Chen C., Goodman G., Benhamou S., Vooder T., Valk K., Nelis M., Metspalu A., Lener M., Lubinski J., Johansson M., Vineis P., Agudo A., Clavel-Chapelon F., Bueno-de-Mesquita H.B., Trichopoulos D., Khaw K.T., Johansson M., Weiderpass E., Tjonneland A., Riboli E., Lathrop M., Scelo G., Albanes D., Caporaso N.E., Ye Y., Gu J., Wu X., Spitz M.R., Dienemann H., Rosenberger A., Su L., Matakidou A., Eisen T., Stefansson K., Risch A., Chanock S.J., Christiani D.C., Hung R.J., Brennan P., Landi M.T., Houlston R.S., Amos C.I. (2014) Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer Nature genetics; 46(7):736-741. PMID: 24880342

31. Babron M.C., Kazma R., Gaborieau V., McKay J., Brennan P., Sarasin A., Benhamou S. (2014) Genetic variants in DNA repair pathways and risk of upper aerodigestive tract cancers: combined analysis of data from two genome-wide association studies in European populations Carcinogenesis; 35(7):1523-1527. PMID: 24658182

32. Damiola F., Pertesi M., Oliver J., Le Calvez-Kelm F., Voegele C., Young E.L., Robinot N., Forey N., Durand G., Vallee M.P., Tao K., Roane T.C., Williams G.J., Hopper J.L., Southey M.C., Andrulis I.L., John E.M., Goldgar D.E., Lesueur F., Tavtigian S.V. (2014) Rare key functional domain missense substitutions in MRE11A, RAD50, and NBN contribute to breast cancer susceptibility: results from a Breast Cancer Family Registry case-control mutation-screening study Breast cancer research; 16(3):R58. PMID: 24894818

33. Bonora E., Rizzato C., Diquigiovanni C., Oudot-Mellakh T., Campa D., Vargiolu M., Guedj M., McKay J.D., Romeo G., Canzian F., Lesueur F. (2014) The FOXE1 locus is a major genetic determinant for familial nonmedullary thyroid carcinoma International journal of cancer; 134(9):2098-2107. PMID: 24127282

34. Damiola F., Byrnes G., Moissonnier M., Pertesi M., Deltour I., Fillon A., Le Calvez-Kelm F., Tenet V., McKay-Chopin S., McKay J.D., Malakhova I., Masyakin V., Cardis E., Lesueur F., Kesminiene A. (2014) Contribution of ATM and FOXE1 (TTF2) to risk of papillary thyroid carcinoma in Belarusian children exposed to radiation International journal of cancer; 134(7):1659-1668. PMID: 24105688

35. Gheit T., Abedi-Ardekani B., Carreira C., Missad C.G., Tommasino M., Torrente M.C. (2014) Comprehensive analysis of HPV expression in laryngeal squamous cell carcinoma Journal of medical virology; 86(4):642-646. PMID: 24374907

36. Agarwal D., Pineda S., Michailidou K., Herranz J., Pita G., Moreno L.T., Alonso M.R., Dennis J., Wang Q., Bolla M.K., Meyer K.B., Menendez-Rodriguez P., Hardisson D., Mendiola M., Gonzalez-Neira A., Lindblom A., Margolin S., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Jones M., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Kondo N., Hartman M., Hui M., Lim W.Y., Iau P.T., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Miller N., Kang D., Choi J., Park S.K., Noh D., Hopper J.L., Schmidt D.F., Makalic E., Southey M.C., Teo S.H., Yip C.H., Sivanandan K., Tay W., Brauch H., Bruning T., Hamann U., Dunning A.M., Shah M., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Schmidt M.K., Broeks A., Rosenberg E.H., van't Veer L.J., Fasching P.A., Renner S.P., Ekici A.B., Beckmann M.W., Shen C., Hsiung C., Yu J., Hou M., Blot W., Cai Q., Wu A.H., Tseng C., Van Den Berg D., Stram D.O., Cox A., Brock I.W., Reed M.W., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M.J., Long J., Shu X., Lu W., Gao Y., Zhang B., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Mariette F., Sangrajrang S., McKay J., Couch F.J., Toland A.E., Yannoukakos D., Fletcher O., Johnson N., Dos Santos Silva I, Peto J., Marme F., Burwinkel B., Guenel P., Truong T., Sanchez M., Mulot C., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyer H., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V., Hartikainen J.M., Lambrechts D., Yesilyurt B.T., Floris G., Leunen K., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Wang X., Olson J.E., Vachon C., Purrington K., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Marchand L.L., Simard J., Dumont M., Goldberg M.S., Labreche F., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., Garcia-Closas M., Chanock S.J., Lissowska J., Figueroa J.D., Czene K., Eriksson M., Humphreys K., Darabi H., Hooning M.J., Kriege M., Collee J.M., Tilanus-Linthorst M., Li J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Bogdanova N., Dork T., Hall P., Chenevix-Trench G., Easton D.F., Pharroah P.D., Arias-Perez J.I., Zamora P., Benitez J., Milne R.L. (2014) FGF receptor genes and breast cancer susceptibility: results from the Breast Cancer Association Consortium British journal of cancer; 110(4):1088-1100. PMID: 24548884

37. Martin M., Ancey P.B., Cros M.P., Durand G., Le Calvez-Kelm F., Hernandez-Vargas H., Herceg Z. (2014) Dynamic imbalance between cancer cell subpopulations induced by transforming growth factor beta (TGF-beta) is associated with a DNA methylome switch BMC.Genomics; 435. PMID: 24898317

38. Cozen W., Timofeeva M.N., Li D., Diepstra A., Hazelett D., Delahaye-Sourdeix M., Edlund C.K., Franke L., Rostgaard K., Van Den Berg D.J., Cortessis V.K., Smedby K.E., Glaser S.L., Westra H.J., Robison L.L., Mack T.M., Ghesquieres H., Hwang A.E., Nieters A., de Sanjose S., Lightfoot T., Becker N., Maynadie M., Foretova L., Roman E., Benavente Y., Rand K.A., Nathwani B.N., Glimelius B., Staines A., Boffetta P., Link B.K., Kiemeney L., Ansell S.M., Bhatia S., Strong L.C., Galan P., Vatten L., Habermann T.M., Duell E.J., Lake A., Veenstra R.N., Visser L., Liu Y., Urayama K.Y., Montgomery D., Gaborieau V., Weiss L.M., Byrnes G., Lathrop M., Cocco P., Best T., Skol A.D., Adami H.O., Melbye M., Cerhan J.R., Gallagher A., Taylor G.M., Slager S.L., Brennan P., Coetzee G.A., Conti D.V., Onel K., Jarrett R.F., Hjalgrim H., van den Berg A., McKay J.D. (2014) A meta-analysis of Hodgkin lymphoma reveals 19p13.3 TCF3 as a novel susceptibility locus Nat Commun.; 3856. PMID: 24920014

39. Muhleisen T.W., Leber M., Schulze T.G., Strohmaier J., Degenhardt F., Treutlein J., Mattheisen M., Forstner A.J., Schumacher J., Breuer R., Meier S., Herms S., Hoffmann P., Lacour A., Witt S.H., Reif A., Muller-Myhsok B., Lucae S., Maier W., Schwarz M., Vedder H., Kammerer-Ciernioch J., Pfennig A., Bauer M., Hautzinger M., Moebus S., Priebe L., Czerski P.M., Hauser J., Lissowska J., Szeszenia-Dabrowska N., Brennan P., McKay J.D., Wright A., Mitchell P.B., Fullerton J.M., Schofield P.R., Montgomery G.W., Medland S.E., Gordon S.D., Martin N.G., Krasnow V., Chuchalin A., Babadjanova G., Pantelejeva G., Abramova L.I., Tiganov A.S., Polonikov A., Khusnutdinova E., Alda M., Grof P., Rouleau G.A., Turecki G., Laprise C., Rivas F., Mayoral F., Kogevinas M., Grigoroiu-Serbanescu M., Propping P., Becker T., Rietschel M., Nothen M.M., Cichon S. (2014) Genome-wide association study reveals two new risk loci for bipolar disorder Nat Commun.; 3339. PMID: 24618891

40. Ghoussaini M., Edwards S.L., Michailidou K., Nord S., Cowper-Sal Lari R., Desai K., Kar S., Hillman K.M., Kaufmann S., Glubb D.M., Beesley J., Dennis J., Bolla M.K., Wang Q., Dicks E., Guo Q., Schmidt M.K., Shah M., Luben R., Brown J., Czene K., Darabi H., Eriksson M., Klevebring D., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Lambrechts D., Thienpont B., Neven P., Wildiers H., Broeks A., van't Veer L.J., Th Rutgers E.J., Couch F.J., Olson J.E., Hallberg E., Vachon C., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Peto J., Dos-Santos-Silva I., Gibson L., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Hall P., Li J., Liu J., Humphreys K., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Yatabe Y., Guenel P., Truong T., Menegaux F., Sanchez M., Burwinkel B., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Benitez J., Zamora M.P., Perez J.I., Menendez P., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai Q., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Lindblom A., Margolin S., Teo S.H., Yip C.H., Lee D.S., Wong T.Y., Hooning M.J., Martens J.W., Collee J.M., van Deurzen C.H., Hopper J.L., Southey M.C., Tsimiklis H., Kapuscinski M.K., Shen C.Y., Wu P.E., Yu J.C., Chen S.T., Alnaes G.G., Borresen-Dale A.L., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Hartman M., Miao H., Buhari S.A., Teo Y.Y., Fasching P.A., Haeberle L., Ekici A.B., Beckmann M.W., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M.J., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Brauch H., Bruning T., Koto Y.D., Radice P., Peterlongo P., Bonanni B., Volorio S., Dork T., Bogdanova N.V., Helbig S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Slager S., Toland A.E., Ambrosone C.B., Yannoukakos D., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Hamann U., Torres D., Zheng W., Long J., Anton-Culver H., Neuhausen S.L., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Maranian M., Healey C.S., Gonzalez-Neira A., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., de Santiago I, Carroll J., Caldas C., Brown M.A., Lupien M., Kristensen V.N., Pharoah P.D., Chenevix-Trench G., French J.D., Easton D.F., Dunning A.M. (2014) Evidence that breast cancer risk at the 2q35 locus is mediated through IGFBP5 regulation Nat Commun.; 4999. PMID: 25248036

41. Johnson N., Dudbridge F., Orr N., Gibson L., Jones M.E., Schoemaker M.J., Folkerd E.J., Haynes B.P., Hopper J.L., Southey M.C., Dite G.S., Apicella C., Schmidt M.K., Broeks A., van't Veer L.J., Atsma F., Muir K., Lophatananon A., Fasching P.A., Beckmann M.W., Ekici A.B., Renner S.P., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Miller N., Burwinkel B., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Guenel P., Truong T., Cordina E., Menegaux F., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyger H., Milne R., Zamora M.P., Arias Perez J.I., Benitez J., Bernstein L., Anton-Culver H., Ziogas A., Clarke Dur C., Brenner H., Muller H., Arndt V., Dieffenbach A.K., Meindl A., Heil J., Bartram C.R., Schmutzler R.K., Brauch H., Justenhoven C., Ko Y.D., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Matsuo K., Dork T., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Lindblom A., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Chenevix-Trench G., Beesley J., Wu A.H., Van Den Berg D., Tseng C.C., Lambrechts D., Smeets D., Neven P., Wildiers H., Chang-Claude J., Rudolph A., Nickels S., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Bonanni B., Pensotti V., Couch F.J., Olson J.E., Wang X., Fredericksen Z., Pankratz V.S., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., Haiman C., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Soucy P., Teo S., Yip C.H., Phuah S.Y., Cornes B.K., Kristensen V.N., Grenaker Alnaes G., Borresen-Dale A.L., Zheng W., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Devillee P., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Sherman M.E., Hall P., Schoof N., Hooning M., Hollestelle A., Oldenburg R.A., Tilanus-Linthorst M., Liu J., Cox A., Brock I.W., Reed M.W., Cross S.S., Blot W., Signorello L.B., Pharoah P.D., Dunning A.M., Shah M., Kang D., Noh D.Y., Park S.K., Choi J.Y., Hartman M., Miao H., Lim W.Y., Tang A., Hamann U., Forsti A., Rudiger T., Ulmer H.U., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Slager S., Toland A.E., Vachon C., Yannoukakos D., Shen C.Y., Yu J.C., Huang C.S., Hou M.F., Gonzalez-Neira A., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Luccarini C., Dennis J., Michailidou K., Bolla M.K., Wang J., Easton D.F., Garcia-Closas M., Dowsett M., Ashworth A., Swerdlow A.J., Peto J., Dos Santos Silva I, Fletcher O. (2014) Genetic variation at CYP3A is associated with age at menarche and breast cancer risk: a case-control study Breast Cancer Res.; 16(3):R51. PMID: 24887515

42. Anantharaman D., Chabrier A., Gaborieau V., Franceschi S., Herrero R., Rajkumar T., Samant T., Mahimkar M.B., Brennan P., McKay J.D. (2014) Genetic variants in nicotine addiction and alcohol metabolism genes, oral cancer risk and the propensity to smoke and drink alcohol: a replication study in India PLoS ONE; 9(2):e88240. PMID: 24505444

43. Olivier M., Weninger A., Ardin M., Huskova H., Castells X., Vallee M.P., McKay J., Nedelko T., Muehlbauer K.R., Marusawa H., Alexander J., Hazelwood L., Byrnes G., Hollstein M., Zavadil J. (2014) Modelling mutational landscapes of human cancers in vitro Sci Rep.; 4482. PMID: 24670820

44. Meyer K.B., O'Reilly M., Michailidou K., Carlebur S., Edwards S.L., French J.D., Prathalingham R., Dennis J., Bolla M.K., Wang Q., de Santiago I, Hopper J.L., Tsimiklis H., Apicella C., Southey M.C., Schmidt M.K., Broeks A., Van 't Veer L.J., Hogervorst F.B., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Fasching P.A., Lux M.P., Ekici A.B., Beckmann M.W., Peto J., Dos Santos Silva I, Fletcher O., Johnson N., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Burwinkel B., Guenel P., Truong T., Laurent-Puig P., Menegaux F., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Milne R.L., Zamora M.P., Arias J.I., Benitez J., Neuhausen S., Anton-Culver H., Ziogas A., Dur C.C., Brenner H., Muller H., Arndt V., Stegmaier C., Meindl A., Schmutzler R.K., Engel C., Ditsch N., Brauch H., Bruning T., Ko Y.D., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Yatabe Y., Dork T., Helbig S., Bogdanova N.V., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Chenevix-Trench G., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Lambrechts D., Thienpont B., Christiaens M.R., Smeets A., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Bonanni B., Bernard L., Couch F.J., Olson J.E., Wang X., Purrington K., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., McLean C., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Teo S.H., Yip C.H., Phuah S.Y., Kristensen V., Grenaker Alnaes G., Borresen-Dale A.L., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Kauppila S., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C.M., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Czene K., Darabi H., Eriksson K., Hooning M.J., Martens J.W., van den Ouweland A.M., van Deurzen C.H., Hall P., Li J., Liu J., Humphreys K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cox A., Reed M.W., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Pharoah P.D., Ghoussaini M., Harrington P., Tyrer J., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Hartman M., Hui M., Lim W.Y., Buhari S.A., Hamann U., Forsti A., Rudiger T., Ulmer H.U., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Vachon C., Slager S., Fostira F., Pilarski R., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Hou M.F., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M.J., Ponder B.A., Dunning A.M., Easton D.F. (2013) Fine-Scale Mapping of the FGFR2 Breast Cancer Risk Locus: Putative Functional Variants Differentially Bind FOXA1 and E2F1 Am.J Hum Genet.; 93(6):1046-1060. PMID: 24290378

45. Ortiz-Cuaran S., Cox D., Villar S., Friesen M.D., Durand G., Chabrier A., Khuhaprema T., Sangrajrang S., Ognjanovic S., Groopman J.D., Hainaut P., Le Calvez-Kelm F. (2013) Association between TP53 R249S mutation and polymorphisms in TP53 intron 1 in hepatocellular carcinoma Genes Chromosomes.Cancer; 52(10):912-919. PMID: 23836507

46. Berndt S.I., Skibola C.F., Joseph V., Camp N.J., Nieters A., Wang Z., Cozen W., Monnereau A., Wang S.S., Kelly R.S., Lan Q., Teras L.R., Chatterjee N., Chung C.C., Yeager M., Brooks-Wilson A.R., Hartge P., Purdue M.P., Birmann B.M., Armstrong B.K., Cocco P., Zhang Y., Severi G., Zeleniuch-Jacquotte A., Lawrence C., Burdette L., Yuenger J., Hutchinson A., Jacobs K.B., Call T.G., Shanafelt T.D., Novak A.J., Kay N.E., Liebow M., Wang A.H., Smedby K.E., Adami H.O., Melbye M., Glimelius B., Chang E.T., Glenn M., Curtin K., Cannon-Albright L.A., Jones B., Diver W.R., Link B.K., Weiner G.J., Conde L., Bracci P.M., Riby J., Holly E.A., Smith M.T., Jackson R.D., Tinker L.F., Benavente Y., Becker N., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., McKay J., Staines A., Rabe K.G., Achenbach S.J., Vachon C.M., Goldin L.R., Strom S.S., Lanasa M.C., Spector L.G., Leis J.F., Cunningham J.M., Weinberg J.B., Morrison V.A., Caporaso N.E., Norman A.D., Linet M.S., De Roos A.J., Morton L.M., Severson R.K., Riboli E., Vineis P., Kaaks R., Trichopoulos D., Masala G., Weiderpass E., Chirlaque M.D., Vermeulen R.C., Travis R.C., Giles G.G., Albanes D., Virtamo J., Weinstein S., Clavel J., Zheng T., Holford T.R., Offit K., Zelenetz A., Klein R.J., Spinelli J.J., Bertrand K.A., Laden F., Giovannucci E., Kraft P., Kricker A., Turner J., Vajdic C.M., Ennas M.G., Ferri G.M., Miligi L., Liang L., Sampson J., Crouch S., Park J.H., North K.E., Cox A., Snowden J.A., Wright J., Carracedo A., Lopez-Otin C., Bea S., Salaverria I., Martin-Garcia D., Campo E., Fraumeni J.F. Jr., de Sanjose S., Hjalgrim H., Cerhan J.R., Chanock S.J., Rothman N., Slager S.L. (2013) Genome-wide association study identifies multiple risk loci for chronic lymphocytic leukemia Nat.Genet.; 45(8):868-876. PMID: 23770605

47. Voegele C., Bouchereau B., Robinot N., McKay J., Damiecki P., Alteyrac L. (2013) A universal open-source Electronic Laboratory Notebook Bioinformatics.; 29(13):1710-1712. PMID: 23645817

48. Chen D., Juko-Pecirep I., Hammer J., Ivansson E., Enroth S., Gustavsson I., Feuk L., Magnusson P.K., McKay J.D., Wilander E., Gyllensten U. (2013) Genome-wide association study of susceptibility loci for cervical cancer Journal of the National Cancer Institute; 105(9):624-633. PMID: 23482656

49. Shakeri R., Malekzadeh R., Etemadi A., Nasrollahzadeh D., Abedi-Ardekani B., Khoshnia M., Islami F., Pourshams A., Pawlita M., Boffetta P., Dawsey S.M., Kamangar F., Abnet C.C. (2013) Association of tooth loss and oral hygiene with risk of gastric adenocarcinoma Cancer Prev Res.(Phila); 6(5):477-482. PMID: 23503651

50. Bojesen S.E., Pooley K.A., Johnatty S.E., Beesley J., Michailidou K., Tyrer J.P., Edwards S.L., Pickett H.A., Shen H.C., Smart C.E., Hillman K.M., Mai P.L., Lawrenson K., Stutz M.D., Lu Y., Karevan R., Woods N., Johnston R.L., French J.D., Chen X., Weischer M., Nielsen S.F., Maranian M.J., Ghoussaini M., Ahmed S., Baynes C., Bolla M.K., Wang Q., Dennis J., McGuffog L., Barrowdale D., Lee A., Healey S., Lush M., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Vergote I., Lambrechts S., Despierre E., Risch H.A., Gonzalez-Neira A., Rossing M.A., Pita G., Doherty J.A., Alvarez N., Larson M.C., Fridley B.L., Schoof N., Chang-Claude J., Cicek M.S., Peto J., Kalli K.R., Broeks A., Armasu S.M., Schmidt M.K., Braaf L.M., Winterhoff B., Nevanlinna H., Konecny G.E., Lambrechts D., Rogmann L., Guenel P., Teoman A., Milne R.L., Garcia J.J., Cox A., Shridhar V., Burwinkel B., Marme F., Hein R., Sawyer E.J., Haiman C.A., Wang-Gohrke S., Andrulis I.L., Moysich K.B., Hopper J.L., Odunsi K., Lindblom A., Giles G.G., Brenner H., Simard J., Lurie G., Fasching P.A., Carney M.E., Radice P., Wilkens L.R., Swerdlow A., Goodman M.T., Brauch H., Garcia-Closas M., Hillemanns P., Winqvist R., Durst M., Devilee P., Runnebaum I., Jakubowska A., Lubinski J., Mannermaa A., Butzow R., Bogdanova N.V., Dork T., Pelttari L.M., Zheng W., Leminen A., nton-Culver H., Bunker C.H., Kristensen V., Ness R.B., Muir K., Edwards R., Meindl A., Heitz F., Matsuo K., du Bois A., Wu A.H., Harter P., Teo S.H., Schwaab I., Shu X.O., Blot W., Hosono S., Kang D., Nakanishi T., Hartman M., Yatabe Y., Hamann U., Karlan B.Y., Sangrajrang S., Kjaer S.K., Gaborieau V., Jensen A., Eccles D., Hogdall E., Shen C.Y., Brown J., Woo Y.L., Shah M., Azmi M.A., Luben R., Omar S.Z., Czene K., Vierkant R.A., Nordestgaard B.G., Flyger H., Vachon C., Olson J.E., Wang X., Levine D.A., Rudolph A., Weber R.P., Flesch-Janys D., Iversen E., Nickels S., Schildkraut J.M., Silva Idos S., Cramer D.W., Gibson L., Terry K.L., Fletcher O., Vitonis A.F., van der Schoot C.E., Poole E.M., Hogervorst F.B., Tworoger S.S., Liu J., Bandera E.V., Li J., Olson S.H., Humphreys K., Orlow I., Blomqvist C., Rodriguez-Rodriguez L., Aittomaki K., Salvesen H.B., Muranen T.A., Wik E., Brouwers B., Krakstad C., Wauters E., Halle M.K., Wildiers H., Kiemeney L.A., Mulot C., Aben K.K., Laurent-Puig P., Altena A.M., Truong T., Massuger L.F., Benitez J., Pejovic T., Perez J.I., Hoatlin M., Zamora M.P., Cook L.S., Balasubramanian S.P., Kelemen L.E., Schneeweiss A., Le N.D., Sohn C., Brooks-Wilson A., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Cybulski C., Henderson B.E., Menkiszak J., Schumacher F., Wentzensen N., Le Marchand L., Yang H.P., Mulligan A.M., Glendon G., Engelholm S.A., Knight J.A., Hogdall C.K., Apicella C., Gore M., Tsimiklis H., Song H., Southey M.C., Jager A., den Ouweland A.M., Brown R., Martens J.W., Flanagan J.M., Kriege M., Paul J., Margolin S., Siddiqui N., Severi G., Whittemore A.S., Baglietto L., McGuire V., Stegmaier C., Sieh W., Muller H., Arndt V., Labreche F., Gao Y.T., Goldberg M.S., Yang G., Dumont M., McLaughlin J.R., Hartmann A., Ekici A.B., Beckmann M.W., Phelan C.M., Lux M.P., Permuth-Wey J., Peissel B., Sellers T.A., Ficarazzi F., Barile M., Ziogas A. (2013) Multiple independent variants at the TERT locus are associated with telomere length and risks of breast and ovarian cancer Nature genetics; 45(4):371-384, e1-e2. PMID: 23535731

51. Michailidou K., Hall P., Gonzalez-Neira A., Ghoussaini M., Dennis J., Milne R.L., Schmidt M.K., Chang-Claude J., Bojesen S.E., Bolla M.K., Wang Q., Dicks E., Lee A., Turnbull C., Rahman N., Fletcher O., Peto J., Gibson L., Dos Santos Silva I, Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Czene K., Irwanto A., Liu J., Waisfisz Q., Meijers-Heijboer H., Adank M., van der Luijt R.B., Hein R., Dahmen N., Beckman L., Meindl A., Schmutzler R.K., Muller-Myhsok B., Lichtner P., Hopper J.L., Southey M.C., Makalic E., Schmidt D.F., Uitterlinden A.G., Hofman A., Hunter D.J., Chanock S.J., Vincent D., Bacot F., Tessier D.C., Canisius S., Wessels L.F., Haiman C.A., Shah M., Luben R., Brown J., Luccarini C., Schoof N., Humphreys K., Li J., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Couch F.J., Wang X., Vachon C., Stevens K.N., Lambrechts D., Moisse M., Paridaens R., Christiaens M.R., Rudolph A., Nickels S., Flesch-Janys D., Johnson N., Aitken Z., Aaltonen K., Heikkinen T., Broeks A., Veer L.J., van der Schoot C.E., Guenel P., Truong T., Laurent-Puig P., Menegaux F., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Burwinkel B., Zamora M.P., Perez J.I., Pita G., Alonso M.R., Cox A., Brock I.W., Cross S.S., Reed M.W., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Lindblom A., Margolin S., Hooning M.J., Hollestelle A., van den Ouweland A.M., Jager A., Bui Q.M., Stone J., Dite G.S., Apicella C., Tsimiklis H., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., Fasching P.A., Haeberle L., Ekici A.B., Beckmann M.W., Brenner H., Muller H., Arndt V., Stegmaier C., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Jones M., Figueroa J., Lissowska J., Brinton L., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Brauch H., Hamann U., Bruning T., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Bonanni B., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Durda K., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Dork T., Kristensen V.N., nton-Culver H., Slager S., Toland A.E., Edge S., Fostira F., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Sueta A., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Teo S.H., Yip C.H., Phuah S.Y., Cornes B.K., Hartman M., Miao H., Lim W.Y., Sng J.H., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Ding S.L., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Blot W.J., Signorello L.B., Cai Q., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M., Long J., Simard J., Garcia-Closas M., Pharoah P.D., Chenevix-Trench G., Dunning A.M., Benitez J., Easton D.F. (2013) Large-scale genotyping identifies 41 new loci associated with breast cancer risk Nature genetics; 45(4):353-2. PMID: 23535729

52. French J.D., Ghoussaini M., Edwards S.L., Meyer K.B., Michailidou K., Ahmed S., Khan S., Maranian M.J., O'Reilly M., Hillman K.M., Betts J.A., Carroll T., Bailey P.J., Dicks E., Beesley J., Tyrer J., Maia A.T., Beck A., Knoblauch N.W., Chen C., Kraft P., Barnes D., Gonzalez-Neira A., Alonso M.R., Herrero D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Luccarini C., Baynes C., Conroy D., Dennis J., Bolla M.K., Wang Q., Hopper J.L., Southey M.C., Schmidt M.K., Broeks A., Verhoef S., Cornelissen S., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Fasching P.A., Loehberg C.R., Ekici A.B., Beckmann M.W., Peto J., Dos Santos Silva I, Johnson N., Aitken Z., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Burwinkel B., Guenel P., Truong T., Laurent-Puig P., Menegaux F., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Milne R.L., Zamora M.P., rias Perez J.I., Benitez J., nton-Culver H., Brenner H., Muller H., Arndt V., Stegmaier C., Meindl A., Lichtner P., Schmutzler R.K., Engel C., Brauch H., Hamann U., Justenhoven C., Aaltonen K., Heikkila P., Aittomaki K., Blomqvist C., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Sueta A., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Dork T., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Lambrechts D., Peeters S., Smeets A., Floris G., Chang-Claude J., Rudolph A., Nickels S., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Bonanni B., Sardella D., Couch F.J., Wang X., Pankratz V.S., Lee A., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Teo S.H., Yip C.H., Ng C.H., Vithana E.N., Kristensen V., Zheng W., ming-Halverson S., Shrubsole M., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Devilee P., Seynaeve C., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Czene K., Klevebring D., Schoof N., Hooning M.J., Martens J.W., Collee J.M., Tilanus-Linthorst M., Hall P., Li J., Liu J., Humphreys K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cox A., Balasubramanian S.P., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Pharoah P.D., Healey C.S., Shah M., Pooley K.A., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Hartman M., Miao H., Sng J.H., Sim X., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., McKay J., Toland A.E., Ambrosone C.B., Yannoukakos D., Godwin A.K., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Chen S.T., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M.J., Ponder B.A., Nevanlinna H., Brown M.A., Chenevix-Trench G., Easton D.F., Dunning A.M. (2013) Functional variants at the 11q13 risk locus for breast cancer regulate cyclin D1 expression through long-range enhancers American journal of human genetics; 92(4):489-503. PMID: 23540573

53. Martino A., Sainz J., Manuel Reis R., Moreno V., Buda G., Lesueur F., Marques H., Garcia-Sanz R., Rios R., Stein A., Dumontet C., Gemignani F., Maria Rossi A., Landi S., Jurado M., Petrini M., Jamroziak K., Campa D., Canzian F. (2013) Polymorphisms in regulators of xenobiotic transport and metabolism genes PXR and CAR do not affect multiple myeloma risk: a case-control study in the context of the IMMEnSE consortium J Hum Genet.; 58(3):155-159. PMID: 23303387

54. Accardi R., Fathallah I., Gruffat H., Mariggio G., Le Calvez-Kelm F., Voegele C., Bartosch B., Hernandez-Vargas H., McKay J., Sylla B.S., Manet E., Tommasino M. (2013) Epstein - Barr virus transforming protein LMP-1 alters B cells gene expression by promoting accumulation of the oncoprotein DeltaNp73alpha PLoS.Pathog.; 9(3):e1003186. PMID: 23516355

55. Henrion M., Frampton M., Scelo G., Purdue M., Ye Y., Broderick P., Ritchie A., Kaplan R., Meade A., McKay J., Johansson M., Lathrop M., Larkin J., Rothman N., Wang Z., Chow W.H., Stevens V.L., Ryan Diver W., Gapstur S.M., Albanes D., Virtamo J., Wu X., Brennan P., Chanock S., Eisen T., Houlston R.S. (2013) Common variation at 2q22.3 (ZEB2) influences the risk of renal cancer Hum.Mol.Genet.; 22(4):825-831. PMID: 23184150

56. Thompson B.A., Greenblatt M.S., Vallee M.P., Herkert J.C., Tessereau C., Young E.L., Adzhubey I.A., Li B., Bell R., Feng B., Mooney S.D., Radivojac P., Sunyaev S.R., Frebourg T., Hofstra R.M., Sijmons R.H., Boucher K., Thomas A., Goldgar D.E., Spurdle A.B., Tavtigian S.V. (2013) Calibration of multiple in silico tools for predicting pathogenicity of mismatch repair gene missense substitutions Hum Mutat.; 34(1):255-265. PMID: 22949387

57. Wozniak M.B., Le Calvez-Kelm F., Abedi-Ardekani B., Byrnes G., Durand G., Carreira C., Michelon J., Janout V., Holcatova I., Foretova L., Brisuda A., Lesueur F., McKay J., Brennan P., Scelo G. (2013) Integrative genome-wide gene expression profiling of clear cell renal cell carcinoma in Czech Republic and in the United States PLoS.One.; 8(3):e57886. PMID: 23526956

58. Ouzounova M., Vuong T., Ancey P.B., Ferrand M., Durand G., Le-Calvez Kelm F., Croce C., Matar C., Herceg Z., Hernandez-Vargas H. (2013) MicroRNA miR-30 family regulates non-attachment growth of breast cancer cells BMC.Genomics; 139. PMID: 23445407

59. Caboux E., Paciencia M., Durand G., Robinot N., Wozniak M.B., Galateau-Salle F., Byrnes G., Hainaut P., Le Calvez-Kelm F. (2013) Impact of delay to cryopreservation on RNA integrity and genome-wide expression profiles in resected tumor samples PLoS.One.; 8(11):e79826. PMID: 24278187

60. Ahmad J., Le Calvez-Kelm F., Daud S., Voegele C., Vallee M., Ahmad A., Kakar N., McKay J.D., Gaborieau V., Leone M., Sinilnikova O., Sangrajrang S., Tavtigian S.V., Lesueur F. (2012) Detection of BRCA1/2 mutations in breast cancer patients from Thailand and Pakistan Clinical genetics; 82(6):594-598. PMID: 22486713

61. Fachiroh J., Sangrajrang S., Johansson M., Renard H., Gaborieau V., Chabrier A., Chindavijak S., Brennan P., McKay J.D. (2012) Tobacco consumption and genetic susceptibility to nasopharyngeal carcinoma (NPC) in Thailand Cancer causes & control : CCC; 23(12):1995-2002. PMID: 23085811

62. Ferrari P., McKay J.D., Jenab M., Brennan P., Canzian F., Vogel U., Tjonneland A., Overvad K., Tolstrup J.S., Boutron-Ruault M.C., Clavel-Chapelon F., Morois S., Kaaks R., Boeing H., Bergmann M., Trichopoulou A., Katsoulis M., Trichopoulos D., Krogh V., Panico S., Sacerdote C., Palli D., Tumino R., Peeters P.H., Van Gils C.H., Bueno-de-Mesquita B., Vrieling A., Lund E., Hjartaker A., Agudo A., Suarez L.R., Arriola L., Chirlaque M.D., Ardanaz E., Sanchez M.J., Manjer J., Lindkvist B., Hallmans G., Palmqvist R., Allen N., Key T., Khaw K.T., Slimani N., Rinaldi S., Romieu I., Boffetta P., Romaguera D., Norat T., Riboli E. (2012) Alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase gene polymorphisms, alcohol intake and the risk of colorectal cancer in the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition study European journal of clinical nutrition; 66(12):1303-1308. PMID: 23149980

63. Timofeeva M.N., Hung R.J., Rafnar T., Christiani D.C., Field J.K., Bickeboller H., Risch A., McKay J.D., Wang Y., Dai J., Gaborieau V., McLaughlin J., Brenner D., Narod S.A., Caporaso N.E., Albanes D., Thun M., Eisen T., Wichmann H.E., Rosenberger A., Han Y., Chen W., Zhu D., Spitz M., Wu X., Pande M., Zhao Y., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Mates D., Bencko V., Foretova L., Janout V., Krokan H.E., Gabrielsen M.E., Skorpen F., Vatten L., Njolstad I., Chen C., Goodman G., Lathrop M., Benhamou S., Vooder T., Valk K., Nelis M., Metspalu A., Raji O., Chen Y., Gosney J., Liloglou T., Muley T., Dienemann H., Thorleifsson G., Shen H., Stefansson K., Brennan P., Amos C.I., Houlston R., Landi M.T. (2012) Influence of common genetic variation on lung cancer risk: meta-analysis of 14 900 cases and 29 485 controls Human Molecular Genetics; 21(22):4980-4995. PMID: 22899653

64. Giacomazzi J., Aguiar E., Palmero E.I., Schmidt A.V., Skonieski G., Filho D.D., Bock H., Saraiva-Pereira M.L., Ewald I.P., Schuler-Faccini L., Camey S.A., Caleffi M., Giugliani R., Ashton-Prolla P. (2012) Prevalence of ERalpha-397 PvuII C/T, ERalpha-351 XbaI A/G and PGR PROGINS polymorphisms in Brazilian breast cancer-unaffected women Braz.J Med Biol Res; 45(10):891-897. PMID: 22584640

65. Martino A., Campa D., Jamroziak K., Reis R.M., Sainz J., Buda G., Garcia-Sanz R., Lesueur F., Marques H., Moreno V., Jurado M., Rios R., Szemraj-Rogucka Z., Szemraj J., Tjonneland A., Overvad K., Vangsted A.J., Vogel U., Mikala G., Kadar K., Szombath G., Varkonyi J., Orciuolo E., Dumontet C., Gemignani F., Rossi A.M., Landi S., Petrini M., Houlston R.S., Hemminki K., Canzian F. (2012) Impact of polymorphic variation at 7p15.3, 3p22.1 and 2p23.3 loci on risk of multiple myeloma British journal of haematology; 158(6):805-809. PMID: 22823248

66. Campa D., Martino A., Sainz J., Buda G., Jamroziak K., Weinhold N., Vieira Reis R.M., Garcia-Sanz R., Jurado M., Rios R., Szemraj-Rogucka Z., Marques H., Lesueur F., Bugert P., Moreno V., Szemraj J., Orciuolo E., Gemignani F., Rossi A.M., Dumontet C., Petrini M., Goldschmidt H., Landi S., Canzian F. (2012) Comprehensive investigation of genetic variation in the 8q24 region and multiple myeloma risk in the IMMEnSE consortium British journal of haematology; 157(3):331-338. PMID: 22590720

67. Ito H., McKay J.D., Hosono S., Hida T., Yatabe Y., Mitsudomi T., Brennan P., Tanaka H., Matsuo K. (2012) Association between a Genome-Wide Association Study-Identified Locus and the Risk of Lung Cancer in Japanese Population J Thorac Oncol; 7(5):790-798. PMID: 22430809

68. Park D.J., Lesueur F., Nguyen-Dumont T., Pertesi M., Odefrey F., Hammet F., Neuhausen S.L., John E.M., Andrulis I.L., Terry M.B., Daly M., Buys S., Le Calvez-Kelm F., Lonie A., Pope B.J., Tsimiklis H., Voegele C., Hilbers F.M., Hoogerbrugge N., Barroso A., Osorio A., Giles G.G., Devilee P., Benitez J., Hopper J.L., Tavtigian S.V., Goldgar D.E., Southey M.C. (2012) Rare Mutations in XRCC2 Increase the Risk of Breast Cancer American journal of human genetics; 90(4):734-739. PMID: 22464251

69. Tischkowitz M., Capanu M., Sabbaghian N., Li L., Liang X., Vallee M.P., Tavtigian S.V., Concannon P., Foulkes W.D., Bernstein L., Bernstein J.L., Begg C.B. (2012) Rare germline mutations in PALB2 and breast cancer risk: a population-based study Human Mutation; 33(4):674-680. PMID: 22241545

70. Fedirko V., Riboli E., Tjonneland A., Ferrari P., Olsen A., Bueno-de-Mesquita H.B., van Duijnhoven F.J., Norat T., Jansen E.H., Dahm C.C., Overvad K., Boutron-Ruault M.C., Clavel-Chapelon F., Racine A., Lukanova A., Teucher B., Boeing H., Aleksandrova K., Trichopoulou A., Benetou V., Trichopoulos D., Grioni S., Vineis P., Panico S., Palli D., Tumino R., Siersema P.D., Peeters P.H., Skeie G., Brustad M., Chirlaque M.D., Barricarte A., Ramon Quiros J., Sanchez M.J., Dorronsoro M., Bonet C., Palmqvist R., Hallmans G., Key T.J., Crowe F., Khaw K.T., Wareham N., Romieu I., McKay J., Wark P.A., Romaguera D., Jenab M. (2012) Prediagnostic 25-Hydroxyvitamin D, VDR and CASR Polymorphisms, and Survival in Patients with Colorectal Cancer in Western European Populations Cancer epidemiology, biomarkers & prevention; 21(4):582-593. PMID: 22278364

71. Martino A., Sainz J., Buda G., Jamroziak K., Reis R.M., Garcia-Sanz R., Jurado M., Rios R., Szemraj-Rogucka Z., Marques H., Lesueur F., Moreno V., Orciuolo E., Gemignani F., Landi S., Rossi A.M., Dumontet C., Petrini M., Campa D., Canzian F. (2012) Genetics and molecular epidemiology of multiple myeloma: The rationale for the IMMEnSE consortium (Review) International journal of oncology; 40(3):625-638. PMID: 22159523

72. Han S.S., Yeager M., Moore L.E., Wei M.H., Pfeiffer R., Toure O., Purdue M.P., Johansson M., Scelo G., Chung C.C., Gaborieau V., Zaridze D., Schwartz K., Szeszenia-Dabrowska N., Davis F., Bencko V., Colt J.S., Janout V., Matveev V., Foretova L., Mates D., Navratilova M., Boffetta P., Berg C.D., Grubb R.L. III, Stevens V.L., Thun M.J., Diver W.R., Gapstur S.M., Albanes D., Weinstein S.J., Virtamo J., Burdett L., Brisuda A., McKay J.D., Fraumeni J.F. Jr., Chatterjee N., Rosenberg P.S., Rothman N., Brennan P., Chow W.H., Tucker M.A., Chanock S.J., Toro J.R. (2012) The chromosome 2p21 region harbors a complex genetic architecture for association with risk for renal cell carcinoma Human Molecular Genetics; 21(5):1190-1200. PMID: 22113997

73. Urayama K.Y., Jarrett R.F., Hjalgrim H., Diepstra A., Kamatani Y., Chabrier A., Gaborieau V., Boland A., Nieters A., Becker N., Foretova L., Benavente Y., Maynadie M., Staines A., Shield L., Lake A., Montgomery D., Taylor M., Smedby K.E., Amini R.M., Adami H.O., Glimelius B., Feenstra B., Nolte I.M., Visser L., van Imhoff G.W., Lightfoot T., Cocco P., Kiemeney L., Vermeulen S.H., Holcatova I., Vatten L., MacFarlane G.J., Thomson P., Conway D.I., Benhamou S., Agudo A., Healy C.M., Overvad K., Tjonneland A., Melin B., Canzian F., Khaw K.T., Travis R.C., Peeters P.H., Gonzalez C.A., Quiros J.R., Sanchez M.J., Huerta J.M., Ardanaz E., Dorronsoro M., Clavel-Chapelon F., Bueno-de-Mesquita H.B., Riboli E., Roman E., Boffetta P., de Sanjose S., Zelenika D., Melbye M., van den Berg A., Lathrop M., Brennan P., McKay J.D. (2012) Genome-wide association study of classical hodgkin lymphoma and epstein-barr virus status-defined subgroups Journal of the National Cancer Institute; 104(3):240-253. PMID: 22286212

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76. Wu X., Scelo G., Purdue M.P., Rothman N., Johansson M., Ye Y., Wang Z., Zelenika D., Moore L.E., Wood C.G., Prokhortchouk E., Gaborieau V., Jacobs K.B., Chow W.H., Toro J.R., Zaridze D., Lin J., Lubinski J., Trubicka J., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Mates D., Jinga V., Bencko V., Slamova A., Holcatova I., Navratilova M., Janout V., Boffetta P., Colt J.S., Davis F.G., Schwartz K.L., Banks R.E., Selby P.J., Harnden P., Berg C.D., Hsing A.W., Grubb R.L. III, Boeing H., Vineis P., Clavel-Chapelon F., Palli D., Tumino R., Krogh V., Panico S., Duell E.J., Quiros J.R., Sanchez M.J., Navarro C., Ardanaz E., Dorronsoro M., Khaw K.T., Allen N.E., Bueno-de-Mesquita H.B., Peeters P.H., Trichopoulos D., Linseisen J., Ljungberg B., Overvad K., Tjonneland A., Romieu I., Riboli E., Stevens V.L., Thun M.J., Diver W.R., Gapstur S.M., Pharoah P.D., Easton D.F., Albanes D., Virtamo J., Vatten L., Hveem K., Fletcher T., Koppova K., Cussenot O., Cancel-Tassin G., Benhamou S., Hildebrandt M.A., Pu X., Foglio M., Lechner D., Hutchinson A., Yeager M., Fraumeni J.F. Jr., Lathrop M., Skryabin K.G., McKay J.D., Gu J., Brennan P., Chanock S.J. (2012) A genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus for renal cell carcinoma on 12p11.23 Human Molecular Genetics; 21(2):456-462. PMID: 22010048

77. Hein R., Maranian M., Hopper J.L., Kapuscinski M.K., Southey M.C., Park D.J., Schmidt M.K., Broeks A., Hogervorst F.B., Bueno-de-Mesquit H.B., Muir K.R., Lophatananon A., Rattanamongkongul S., Puttawibul P., Fasching P.A., Hein A., Ekici A.B., Beckmann M.W., Fletcher O., Johnson N., Dos Santos Silva I, Peto J., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Miller N., Marmee F., Schneeweiss A., Sohn C., Burwinkel B., Guenel P., Cordina-Duverger E., Menegaux F., Truong T., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyger H., Milne R.L., Perez J.I., Zamora M.P., Benitez J., nton-Culver H., Ziogas A., Bernstein L., Clarke C.A., Brenner H., Muller H., Arndt V., Stegmaier C., Rahman N., Seal S., Turnbull C., Renwick A., Meindl A., Schott S., Bartram C.R., Schmutzler R.K., Brauch H., Hamann U., Ko Y.D., Wang-Gohrke S., Dork T., Schurmann P., Karstens J.H., Hillemanns P., Nevanlinna H., Heikkinen T., Aittomaki K., Blomqvist C., Bogdanova N.V., Zalutsky I.V., Antonenkova N.N., Bermisheva M., Prokovieva D., Farahtdinova A., Khusnutdinova E., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J., Chen X., Beesley J., Investigators K., Lambrechts D., Zhao H., Neven P., Wildiers H., Nickels S., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Barile M., Couch F.J., Olson J.E., Wang X., Fredericksen Z., Giles G.G., Baglietto L., McLean C.A., Severi G., Offit K., Robson M., Gaudet M.M., Vijai J., Alnaes G.G., Kristensen V., Borresen-Dale A.L., John E.M., Miron A., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Figueroa J.D., Garcia-Closas M., Lissowska J., Sherman M.E., Hooning M., Martens J.W., Seynaeve C., Collee M., Hall P., Humpreys K., Czene K., Liu J., Cox A., Brock I.W., Cross S.S., Reed M.W., Ahmed S., Ghoussaini M., Pharoah P.D., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Jakubowska A., Jaworska K., Durda K., Zlowocka E., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Shen C.Y., Yu J.C., Hsu H.M., Hou M.F., Orr N., Schoemaker M., Ashworth A., Swerdlow A., Trentham-Dietz A., Newcomb P.A., Titus L., Egan K.M., Chenevix-Trench G., Antoniou A.C., Humphreys M.K., Morrison J., Chang-Claude J., Easton D.F., Dunning A.M. (2012) Comparison of 6q25 Breast Cancer Hits from Asian and European Genome Wide Association Studies in the Breast Cancer Association Consortium (BCAC) PLoS ONE; 7(8):e42380. PMID: 22879957

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