Research Groups

Section of Genetics - Genetic Cancer Susceptibility Group

Previous Publications - All Publications 2015-2011

1. Glubb D.M., Maranian M.J., Michailidou K., Pooley K.A., Meyer K.B., Kar S., Carlebur S., O'Reilly M., Betts J.A., Hillman K.M., Kaufmann S., Beesley J., Canisius S., Hopper J.L., Southey M.C., Tsimiklis H., Apicella C., Schmidt M.K., Broeks A., Hogervorst F.B., van der Schoot C.E., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Fasching P.A., Ruebner M., Ekici A.B., Beckmann M.W., Peto J., Dos-Santos-Silva I., Fletcher O., Johnson N., Pharoah P.D., Bolla M.K., Wang Q., Dennis J., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Burwinkel B., Marme F., Yang R., Surowy H., Guenel P., Truong T., Menegaux F., Sanchez M., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Gonzalez-Neira A., Benitez J., Zamora M.P., Arias Perez J.I., Anton-Culver H., Neuhausen S.L., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Meindl A., Schmutzler R.K., Brauch H., Ko Y.D., Bruning T., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Tanaka H., Dork T., Bogdanova N.V., Helbig S., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Lambrechts D., Zhao H., Weltens C., van Limbergen E., Chang-Claude J., Flesch-Janys D., Rudolph A., Seibold P., Radice P., Peterlongo P., Barile M., Capra F., Couch F.J., Olson J.E., Hallberg E., Vachon C., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Teo S.H., Yip C.H., See M.H., Cornes B., Cheng C.Y., Ikram M.K., Kristensen V., Zheng W., Halverson S.L., Shrubsole M., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Kauppila S., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Czene K., Klevebring D., Darabi H., Eriksson M., Hooning M.J., Hollestelle A., Martens J.W., Collee J.M., Hall P., Li J., Humphreys K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Shah M., Ghoussaini M., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Hartman M., Miao H., Lim W.Y., Tang A., Hamann U., Torres D., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Olswold C., Slager S., Toland A.E., Yannoukakos D., Shen C.Y., Wu P.E., Yu J.C., Hou M.F., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Jones M., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Healey C.S., Brown M.A., Ponder B.A., Chenevix-Trench G., Thompson D.J., Edwards S.L., Easton D.F., Dunning A.M., French J.D. (2015) Fine-Scale Mapping of the 5q11.2 Breast Cancer Locus Reveals at Least Three Independent Risk Variants Regulating MAP3K1 American journal of human genetics; 96(1):5-20. PMID: 25529635

2. Lin W.Y., Camp N.J., Ghoussaini M., Beesley J., Michailidou K., Hopper J.L., Apicella C., Southey M.C., Stone J., Schmidt M.K., Broeks A., van't Veer L.J., Th Rutgers E.J., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Fasching P.A., Haeberle L., Ekici A.B., Beckmann M.W., Peto J., Dos-Santos-Silva I., Fletcher O., Johnson N., Bolla M.K., Wang Q., Dennis J., Sawyer E.J., Cheng T., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Marme F., Surowy H.M., Burwinkel B., Guenel P., Truong T., Menegaux F., Mulot C., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Benitez J., Zamora M.P., Arias Perez J.I., Menendez P., Gonzalez-Neira A., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Anton-Culver H., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Meindl A., Lichtner P., Schmutzler R.K., Muller-Myhsok B., Brauch H., Bruning T., Ko Y.D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Nevanlinna H., Aittomaki K., Blomqvist C., Khan S., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Horio A., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Dork T., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Neven P., Wauters E., Wildiers H., Lambrechts D., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Bonanni B., Couch F.J., Wang X., Vachon C., Purrington K., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Teo S.H., Yip C.H., Hassan N., Vithana E.N., Kristensen V., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M.J., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Kauppila S., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Garcia-Closas M., Figueroa J., Lissowska J., Brinton L., Czene K., Darabi H., Eriksson M., Brand J.S., Hooning M.J., Hollestelle A., van den Ouweland A.M., Jager A., Li J., Liu J., Humphreys K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cross S.S., Reed M.W., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Pharoah P.D., Perkins B., Shah M., Blows F.M., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Hartman M., Miao H., Chia K.S., Putti T.C., Hamann U., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Maranian M., Healey C.S., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Slager S., Toland A.E., Yannoukakos D., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Ding S.L., Ashworth A., Jones M., Orr N., Swerdlow A.J., Tsimiklis H., Makalic E., Schmidt D.F., Bui Q.M., Chanock S.J., Hunter D.J., Hein R., Dahmen N., Beckmann L., Aaltonen K., Muranen T.A., Heikkinen T., Irwanto A., Rahman N., Turnbull C.A., Waisfisz Q., Meijers-Heijboer H.E., Adank M.A., van der Luijt R.B., Hall P., Chenevix-Trench G., Dunning A., Easton D.F., Cox A. (2015) Identification and characterization of novel associations in the CASP8/ALS2CR12 region on chromosome 2 with breast cancer risk Human Molecular Genetics; 24(1):285-298. PMID: 25168388

3. Vijai J., Wang Z., Berndt S.I., Skibola C.F., Slager S.L., de Sanjose S., Melbye M., Glimelius B., Bracci P.M., Conde L., Birmann B.M., Wang S.S., Brooks-Wilson A.R., Lan Q., de Bakker P.I., Vermeulen R.C., Portlock C., Ansell S.M., Link B.K., Riby J., North K.E., Gu J., Hjalgrim H., Cozen W., Becker N., Teras L.R., Spinelli J.J., Turner J., Zhang Y., Purdue M.P., Giles G.G., Kelly R.S., Zeleniuch-Jacquotte A., Ennas M.G., Monnereau A., Bertrand K.A., Albanes D., Lightfoot T., Yeager M., Chung C.C., Burdett L., Hutchinson A., Lawrence C., Montalvan R., Liang L., Huang J., Ma B., Villano D.J., Maria A., Corines M., Thomas T., Novak A.J., Dogan A., Liebow M., Thompson C.A., Witzig T.E., Habermann T.M., Weiner G.J., Smith M.T., Holly E.A., Jackson R.D., Tinker L.F., Ye Y., Adami H.O., Smedby K.E., De Roos A.J., Hartge P., Morton L.M., Severson R.K., Benavente Y., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., McKay J., Staines A., Diver W.R., Vajdic C.M., Armstrong B.K., Kricker A., Zheng T., Holford T.R., Severi G., Vineis P., Ferri G.M., Ricco R., Miligi L., Clavel J., Giovannucci E., Kraft P., Virtamo J., Smith A., Kane E., Roman E., Chiu B.C., Fraumeni J.F., Wu X., Cerhan J.R., Offit K., Chanock S.J., Rothman N., Nieters A. (2015) A genome-wide association study of marginal zone lymphoma shows association to the HLA region Nat Commun.; 5751. PMID: 25569183

4. Cerhan J.R., Berndt S.I., Vijai J., Ghesquieres H., McKay J., Wang S.S., Wang Z., Yeager M., Conde L., de Bakker P.I., Nieters A., Cox D., Burdett L., Monnereau A., Flowers C.R., De Roos A.J., Brooks-Wilson A.R., Lan Q., Severi G., Melbye M., Gu J., Jackson R.D., Kane E., Teras L.R., Purdue M.P., Vajdic C.M., Spinelli J.J., Giles G.G., Albanes D., Kelly R.S., Zucca M., Bertrand K.A., Zeleniuch-Jacquotte A., Lawrence C., Hutchinson A., Zhi D., Habermann T.M., Link B.K., Novak A.J., Dogan A., Asmann Y.W., Liebow M., Thompson C.A., Ansell S.M., Witzig T.E., Weiner G.J., Veron A.S., Zelenika D., Tilly H., Haioun C., Molina T.J., Hjalgrim H., Glimelius B., Adami H.O., Bracci P.M., Riby J., Smith M.T., Holly E.A., Cozen W., Hartge P., Morton L.M., Severson R.K., Tinker L.F., North K.E., Becker N., Benavente Y., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., Staines A., Lightfoot T., Crouch S., Smith A., Roman E., Diver W.R., Offit K., Zelenetz A., Klein R.J., Villano D.J., Zheng T., Zhang Y., Holford T.R., Kricker A., Turner J., Southey M.C., Clavel J., Virtamo J., Weinstein S., Riboli E., Vineis P., Kaaks R., Trichopoulos D., Vermeulen R.C., Boeing H., Tjonneland A., Angelucci E., di Lollo S., Rais M., Birmann B.M., Laden F., Giovannucci E., Kraft P., Huang J., Ma B., Ye Y., Chiu B.C., Sampson J., Liang L., Park J.H., Chung C.C., Weisenburger D.D., Chatterjee N., Fraumeni J.F. Jr., Slager S.L., Wu X., de Sanjose S., Smedby K.E., Salles G., Skibola C.F., Rothman N., Chanock S.J. (2014) Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for diffuse large B cell lymphoma Nature genetics; 46(11):1233-1238. PMID: 25261932

5. Milne R.L., Burwinkel B., Michailidou K., Arias-Perez J.I., Zamora M.P., Menendez-Rodriguez P., Hardisson D., Mendiola M., Gonzalez-Neira A., Pita G., Alonso M.R., Dennis J., Wang Q., Bolla M.K., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M., Ko Y.D., Brauch H., Hamann U., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Tajima K., Li J., Brand J.S., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Lambrechts D., Peuteman G., Christiaens M.R., Smeets A., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Hartman M., Hui M., Yen Lim W., Wan Chan C., Marme F., Yang R., Bugert P., Lindblom A., Margolin S., Garcia-Closas M., Chanock S.J., Lissowska J., Figueroa J.D., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyger H., Hooning M.J., Kriege M., van den Ouweland A.M., Koppert L.B., Fletcher O., Johnson N., Dos-Santos-Silva I., Peto J., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M.J., Long J., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Schmidt M.K., Broeks A., Cornelissen S., Braaf L., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Simard J., Dumont M., Goldberg M.S., Labreche F., Fasching P.A., Hein A., Ekici A.B., Beckmann M.W., Radice P., Peterlongo P., Azzollini J., Barile M., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Miller N., Hopper J.L., Schmidt D.F., Makalic E., Southey M.C., Hwang Teo S., Har Yip C., Sivanandan K., Tay W.T., Shen C.Y., Hsiung C.N., Yu J.C., Hou M.F., Guenel P., Truong T., Sanchez M., Mulot C., Blot W., Cai Q., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Bogdanova N., Dork T., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Zhang B., Couch F.J., Toland A.E., Yannoukakos D., Sangrajrang S., McKay J., Wang X., Olson J.E., Vachon C., Purrington K., Severi G., Baglietto L., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., Czene K., Eriksson M., Humphreys K., Darabi H., Ahmed S., Shah M., Pharoah P.D., Hall P., Giles G.G., Benitez J., Dunning A.M., Chenevix-Trench G., Easton D.F. (2014) Common non-synonymous SNPs associated with breast cancer susceptibility: findings from the Breast Cancer Association Consortium Hum Mol.Genet; 23(22):6096-6111. PMID: 24943594

6. Skibola C.F., Berndt S.I., Vijai J., Conde L., Wang Z., Yeager M., de Bakker P.I., Birmann B.M., Vajdic C.M., Foo J.N., Bracci P.M., Vermeulen R.C., Slager S.L., de Sanjose S., Wang S.S., Linet M.S., Salles G., Lan Q., Severi G., Hjalgrim H., Lightfoot T., Melbye M., Gu J., Ghesquieres H., Link B.K., Morton L.M., Holly E.A., Smith A., Tinker L.F., Teras L.R., Kricker A., Becker N., Purdue M.P., Spinelli J.J., Zhang Y., Giles G.G., Vineis P., Monnereau A., Bertrand K.A., Albanes D., Zeleniuch-Jacquotte A., Gabbas A., Chung C.C., Burdett L., Hutchinson A., Lawrence C., Montalvan R., Liang L., Huang J., Ma B., Liu J., Adami H.O., Glimelius B., Ye Y., Nowakowski G.S., Dogan A., Thompson C.A., Habermann T.M., Novak A.J., Liebow M., Witzig T.E., Weiner G.J., Schenk M., Hartge P., De Roos A.J., Cozen W., Zhi D., Akers N.K., Riby J., Smith M.T., Lacher M., Villano D.J., Maria A., Roman E., Kane E., Jackson R.D., North K.E., Diver W.R., Turner J., Armstrong B.K., Benavente Y., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., Staines A., McKay J., Brooks-Wilson A.R., Zheng T., Holford T.R., Chamosa S., Kaaks R., Kelly R.S., Ohlsson B., Travis R.C., Weiderpass E., Clavel J., Giovannucci E., Kraft P., Virtamo J., Mazza P., Cocco P., Ennas M.G., Chiu B.C., Fraumeni J.F. Jr., Nieters A., Offit K., Wu X., Cerhan J.R., Smedby K.E., Chanock S.J., Rothman N. (2014) Genome-wide Association Study Identifies Five Susceptibility Loci for Follicular Lymphoma outside the HLA Region American journal of human genetics; 95(4):462-471. PMID: 25279986

7. Couraud S., Vaca-Paniagua F., Villar S., Oliver J., Schuster T., Blanche H., Girard N., Tredaniel J., Guilleminault L., Gervais R., Prim N., Vincent M., Margery J., Larive S., Foucher P., Duvert B., Vallee M., Le Calvez-Kelm F., McKay J., Missy P., Morin F., Zalcman G., Olivier M., Souquet P.J. (2014) Noninvasive Diagnosis of Actionable Mutations by Deep Sequencing of Circulating Free DNA in Lung Cancer from Never-Smokers: A Proof-of-Concept Study from BioCAST/IFCT-1002 Clinical cancer research; 20(17):4613-4624. PMID: 25013125

8. Kim Y.H., Ohta T., Oh J.E., Le Calvez-Kelm F., McKay J., Voegele C., Durand G., Mittelbronn M., Kleihues P., Paulus W., Ohgaki H. (2014) TP53, MSH4, and LATS1 Germline Mutations in a Family with Clustering of Nervous System Tumors American journal of pathology; 184(9):2374-2381. PMID: 25041856

9. Babron M.C., Kazma R., Gaborieau V., McKay J., Brennan P., Sarasin A., Benhamou S. (2014) Genetic variants in DNA repair pathways and risk of upper aerodigestive tract cancers: combined analysis of data from two genome-wide association studies in European populations Carcinogenesis; 35(7):1523-1527. PMID: 24658182

10. Park D.J., Tao K., Le Calvez-Kelm F., Nguyen-Dumont T., Robinot N., Hammet F., Odefrey F., Tsimiklis H., Teo Z.L., Thingholm L.B., Young E.L., Voegele C., Lonie A., Pope B.J., Roane T.C., Bell R., Hu H., Shankaracharya, Huff C.D., Ellis J., Li J., Makunin I.V., John E.M., Andrulis I.L., Terry M.B., Daly M., Buys S.S., Snyder C., Lynch H.T., Devilee P., Giles G.G., Hopper J.L., Feng B.J., Lesueur F., Tavtigian S.V., Southey M.C., Goldgar D.E. (2014) Rare Mutations in RINT1 Predispose Carriers to Breast and Lynch Syndrome-Spectrum Cancers Cancer Discov.; 4(7):804-815. PMID: 25050558

11. Wang Y., McKay J.D., Rafnar T., Wang Z., Timofeeva M.N., Broderick P., Zong X., Laplana M., Wei Y., Han Y., Lloyd A., Delahaye-Sourdeix M., Chubb D., Gaborieau V., Wheeler W., Chatterjee N., Thorleifsson G., Sulem P., Liu G., Kaaks R., Henrion M., Kinnersley B., Vallee M., LeCalvez-Kelm F., Stevens V.L., Gapstur S.M., Chen W.V., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Mates D., Bencko V., Foretova L., Janout V., Krokan H.E., Gabrielsen M.E., Skorpen F., Vatten L., Njolstad I., Chen C., Goodman G., Benhamou S., Vooder T., Valk K., Nelis M., Metspalu A., Lener M., Lubinski J., Johansson M., Vineis P., Agudo A., Clavel-Chapelon F., Bueno-de-Mesquita H.B., Trichopoulos D., Khaw K.T., Johansson M., Weiderpass E., Tjonneland A., Riboli E., Lathrop M., Scelo G., Albanes D., Caporaso N.E., Ye Y., Gu J., Wu X., Spitz M.R., Dienemann H., Rosenberger A., Su L., Matakidou A., Eisen T., Stefansson K., Risch A., Chanock S.J., Christiani D.C., Hung R.J., Brennan P., Landi M.T., Houlston R.S., Amos C.I. (2014) Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer Nature genetics; 46(7):736-741. PMID: 24880342

12. Damiola F., Pertesi M., Oliver J., Le Calvez-Kelm F., Voegele C., Young E.L., Robinot N., Forey N., Durand G., Vallee M.P., Tao K., Roane T.C., Williams G.J., Hopper J.L., Southey M.C., Andrulis I.L., John E.M., Goldgar D.E., Lesueur F., Tavtigian S.V. (2014) Rare key functional domain missense substitutions in MRE11A, RAD50, and NBN contribute to breast cancer susceptibility: results from a Breast Cancer Family Registry case-control mutation-screening study Breast cancer research; 16(3):R58. PMID: 24894818

13. Bonora E., Rizzato C., Diquigiovanni C., Oudot-Mellakh T., Campa D., Vargiolu M., Guedj M., McKay J.D., Romeo G., Canzian F., Lesueur F. (2014) The FOXE1 locus is a major genetic determinant for familial nonmedullary thyroid carcinoma International journal of cancer; 134(9):2098-2107. PMID: 24127282

14. Damiola F., Byrnes G., Moissonnier M., Pertesi M., Deltour I., Fillon A., Le Calvez-Kelm F., Tenet V., McKay-Chopin S., McKay J.D., Malakhova I., Masyakin V., Cardis E., Lesueur F., Kesminiene A. (2014) Contribution of ATM and FOXE1 (TTF2) to risk of papillary thyroid carcinoma in Belarusian children exposed to radiation International journal of cancer; 134(7):1659-1668. PMID: 24105688

15. Gheit T., Abedi-Ardekani B., Carreira C., Missad C.G., Tommasino M., Torrente M.C. (2014) Comprehensive analysis of HPV expression in laryngeal squamous cell carcinoma Journal of medical virology; 86(4):642-646. PMID: 24374907

16. Agarwal D., Pineda S., Michailidou K., Herranz J., Pita G., Moreno L.T., Alonso M.R., Dennis J., Wang Q., Bolla M.K., Meyer K.B., Menendez-Rodriguez P., Hardisson D., Mendiola M., Gonzalez-Neira A., Lindblom A., Margolin S., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Jones M., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Kondo N., Hartman M., Hui M., Lim W.Y., Iau P.T., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Miller N., Kang D., Choi J., Park S.K., Noh D., Hopper J.L., Schmidt D.F., Makalic E., Southey M.C., Teo S.H., Yip C.H., Sivanandan K., Tay W., Brauch H., Bruning T., Hamann U., Dunning A.M., Shah M., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Schmidt M.K., Broeks A., Rosenberg E.H., van't Veer L.J., Fasching P.A., Renner S.P., Ekici A.B., Beckmann M.W., Shen C., Hsiung C., Yu J., Hou M., Blot W., Cai Q., Wu A.H., Tseng C., Van Den Berg D., Stram D.O., Cox A., Brock I.W., Reed M.W., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M.J., Long J., Shu X., Lu W., Gao Y., Zhang B., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Mariette F., Sangrajrang S., McKay J., Couch F.J., Toland A.E., Yannoukakos D., Fletcher O., Johnson N., Dos Santos Silva I, Peto J., Marme F., Burwinkel B., Guenel P., Truong T., Sanchez M., Mulot C., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyer H., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V., Hartikainen J.M., Lambrechts D., Yesilyurt B.T., Floris G., Leunen K., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Wang X., Olson J.E., Vachon C., Purrington K., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Marchand L.L., Simard J., Dumont M., Goldberg M.S., Labreche F., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., Garcia-Closas M., Chanock S.J., Lissowska J., Figueroa J.D., Czene K., Eriksson M., Humphreys K., Darabi H., Hooning M.J., Kriege M., Collee J.M., Tilanus-Linthorst M., Li J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Bogdanova N., Dork T., Hall P., Chenevix-Trench G., Easton D.F., Pharroah P.D., Arias-Perez J.I., Zamora P., Benitez J., Milne R.L. (2014) FGF receptor genes and breast cancer susceptibility: results from the Breast Cancer Association Consortium British journal of cancer; 110(4):1088-1100. PMID: 24548884

17. Anantharaman D., Chabrier A., Gaborieau V., Franceschi S., Herrero R., Rajkumar T., Samant T., Mahimkar M.B., Brennan P., McKay J.D. (2014) Genetic variants in nicotine addiction and alcohol metabolism genes, oral cancer risk and the propensity to smoke and drink alcohol: a replication study in India PLoS ONE; 9(2):e88240. PMID: 24505444

18. Cozen W., Timofeeva M.N., Li D., Diepstra A., Hazelett D., Delahaye-Sourdeix M., Edlund C.K., Franke L., Rostgaard K., Van Den Berg D.J., Cortessis V.K., Smedby K.E., Glaser S.L., Westra H.J., Robison L.L., Mack T.M., Ghesquieres H., Hwang A.E., Nieters A., de Sanjose S., Lightfoot T., Becker N., Maynadie M., Foretova L., Roman E., Benavente Y., Rand K.A., Nathwani B.N., Glimelius B., Staines A., Boffetta P., Link B.K., Kiemeney L., Ansell S.M., Bhatia S., Strong L.C., Galan P., Vatten L., Habermann T.M., Duell E.J., Lake A., Veenstra R.N., Visser L., Liu Y., Urayama K.Y., Montgomery D., Gaborieau V., Weiss L.M., Byrnes G., Lathrop M., Cocco P., Best T., Skol A.D., Adami H.O., Melbye M., Cerhan J.R., Gallagher A., Taylor G.M., Slager S.L., Brennan P., Coetzee G.A., Conti D.V., Onel K., Jarrett R.F., Hjalgrim H., van den Berg A., McKay J.D. (2014) A meta-analysis of Hodgkin lymphoma reveals 19p13.3 TCF3 as a novel susceptibility locus Nat Commun.; 3856. PMID: 24920014

19. Ghoussaini M., Edwards S.L., Michailidou K., Nord S., Cowper-Sal Lari R., Desai K., Kar S., Hillman K.M., Kaufmann S., Glubb D.M., Beesley J., Dennis J., Bolla M.K., Wang Q., Dicks E., Guo Q., Schmidt M.K., Shah M., Luben R., Brown J., Czene K., Darabi H., Eriksson M., Klevebring D., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Lambrechts D., Thienpont B., Neven P., Wildiers H., Broeks A., van't Veer L.J., Th Rutgers E.J., Couch F.J., Olson J.E., Hallberg E., Vachon C., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Peto J., Dos-Santos-Silva I., Gibson L., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Hall P., Li J., Liu J., Humphreys K., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Yatabe Y., Guenel P., Truong T., Menegaux F., Sanchez M., Burwinkel B., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Benitez J., Zamora M.P., Perez J.I., Menendez P., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai Q., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Lindblom A., Margolin S., Teo S.H., Yip C.H., Lee D.S., Wong T.Y., Hooning M.J., Martens J.W., Collee J.M., van Deurzen C.H., Hopper J.L., Southey M.C., Tsimiklis H., Kapuscinski M.K., Shen C.Y., Wu P.E., Yu J.C., Chen S.T., Alnaes G.G., Borresen-Dale A.L., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Hartman M., Miao H., Buhari S.A., Teo Y.Y., Fasching P.A., Haeberle L., Ekici A.B., Beckmann M.W., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M.J., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Brauch H., Bruning T., Koto Y.D., Radice P., Peterlongo P., Bonanni B., Volorio S., Dork T., Bogdanova N.V., Helbig S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Slager S., Toland A.E., Ambrosone C.B., Yannoukakos D., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Hamann U., Torres D., Zheng W., Long J., Anton-Culver H., Neuhausen S.L., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Maranian M., Healey C.S., Gonzalez-Neira A., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., de Santiago I, Carroll J., Caldas C., Brown M.A., Lupien M., Kristensen V.N., Pharoah P.D., Chenevix-Trench G., French J.D., Easton D.F., Dunning A.M. (2014) Evidence that breast cancer risk at the 2q35 locus is mediated through IGFBP5 regulation Nat Commun.; 4999. PMID: 25248036

20. Martin M., Ancey P.B., Cros M.P., Durand G., Le Calvez-Kelm F., Hernandez-Vargas H., Herceg Z. (2014) Dynamic imbalance between cancer cell subpopulations induced by transforming growth factor beta (TGF-beta) is associated with a DNA methylome switch BMC.Genomics; 435. PMID: 24898317

21. Muhleisen T.W., Leber M., Schulze T.G., Strohmaier J., Degenhardt F., Treutlein J., Mattheisen M., Forstner A.J., Schumacher J., Breuer R., Meier S., Herms S., Hoffmann P., Lacour A., Witt S.H., Reif A., Muller-Myhsok B., Lucae S., Maier W., Schwarz M., Vedder H., Kammerer-Ciernioch J., Pfennig A., Bauer M., Hautzinger M., Moebus S., Priebe L., Czerski P.M., Hauser J., Lissowska J., Szeszenia-Dabrowska N., Brennan P., McKay J.D., Wright A., Mitchell P.B., Fullerton J.M., Schofield P.R., Montgomery G.W., Medland S.E., Gordon S.D., Martin N.G., Krasnow V., Chuchalin A., Babadjanova G., Pantelejeva G., Abramova L.I., Tiganov A.S., Polonikov A., Khusnutdinova E., Alda M., Grof P., Rouleau G.A., Turecki G., Laprise C., Rivas F., Mayoral F., Kogevinas M., Grigoroiu-Serbanescu M., Propping P., Becker T., Rietschel M., Nothen M.M., Cichon S. (2014) Genome-wide association study reveals two new risk loci for bipolar disorder Nat Commun.; 3339. PMID: 24618891

22. Olivier M., Weninger A., Ardin M., Huskova H., Castells X., Vallee M.P., McKay J., Nedelko T., Muehlbauer K.R., Marusawa H., Alexander J., Hazelwood L., Byrnes G., Hollstein M., Zavadil J. (2014) Modelling mutational landscapes of human cancers in vitro Sci Rep.; 4482. PMID: 24670820

23. Meyer K.B., O'Reilly M., Michailidou K., Carlebur S., Edwards S.L., French J.D., Prathalingham R., Dennis J., Bolla M.K., Wang Q., de Santiago I, Hopper J.L., Tsimiklis H., Apicella C., Southey M.C., Schmidt M.K., Broeks A., Van 't Veer L.J., Hogervorst F.B., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Fasching P.A., Lux M.P., Ekici A.B., Beckmann M.W., Peto J., Dos Santos Silva I, Fletcher O., Johnson N., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Burwinkel B., Guenel P., Truong T., Laurent-Puig P., Menegaux F., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Milne R.L., Zamora M.P., Arias J.I., Benitez J., Neuhausen S., Anton-Culver H., Ziogas A., Dur C.C., Brenner H., Muller H., Arndt V., Stegmaier C., Meindl A., Schmutzler R.K., Engel C., Ditsch N., Brauch H., Bruning T., Ko Y.D., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Yatabe Y., Dork T., Helbig S., Bogdanova N.V., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Chenevix-Trench G., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Lambrechts D., Thienpont B., Christiaens M.R., Smeets A., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Bonanni B., Bernard L., Couch F.J., Olson J.E., Wang X., Purrington K., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., McLean C., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Teo S.H., Yip C.H., Phuah S.Y., Kristensen V., Grenaker Alnaes G., Borresen-Dale A.L., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Kauppila S., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C.M., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Czene K., Darabi H., Eriksson K., Hooning M.J., Martens J.W., van den Ouweland A.M., van Deurzen C.H., Hall P., Li J., Liu J., Humphreys K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cox A., Reed M.W., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Pharoah P.D., Ghoussaini M., Harrington P., Tyrer J., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Hartman M., Hui M., Lim W.Y., Buhari S.A., Hamann U., Forsti A., Rudiger T., Ulmer H.U., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Vachon C., Slager S., Fostira F., Pilarski R., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Hou M.F., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M.J., Ponder B.A., Dunning A.M., Easton D.F. (2013) Fine-Scale Mapping of the FGFR2 Breast Cancer Risk Locus: Putative Functional Variants Differentially Bind FOXA1 and E2F1 Am.J Hum Genet.; 93(6):1046-1060. PMID: 24290378

24. Ortiz-Cuaran S., Cox D., Villar S., Friesen M.D., Durand G., Chabrier A., Khuhaprema T., Sangrajrang S., Ognjanovic S., Groopman J.D., Hainaut P., Le Calvez-Kelm F. (2013) Association between TP53 R249S mutation and polymorphisms in TP53 intron 1 in hepatocellular carcinoma Genes Chromosomes.Cancer; 52(10):912-919. PMID: 23836507

25. Berndt S.I., Skibola C.F., Joseph V., Camp N.J., Nieters A., Wang Z., Cozen W., Monnereau A., Wang S.S., Kelly R.S., Lan Q., Teras L.R., Chatterjee N., Chung C.C., Yeager M., Brooks-Wilson A.R., Hartge P., Purdue M.P., Birmann B.M., Armstrong B.K., Cocco P., Zhang Y., Severi G., Zeleniuch-Jacquotte A., Lawrence C., Burdette L., Yuenger J., Hutchinson A., Jacobs K.B., Call T.G., Shanafelt T.D., Novak A.J., Kay N.E., Liebow M., Wang A.H., Smedby K.E., Adami H.O., Melbye M., Glimelius B., Chang E.T., Glenn M., Curtin K., Cannon-Albright L.A., Jones B., Diver W.R., Link B.K., Weiner G.J., Conde L., Bracci P.M., Riby J., Holly E.A., Smith M.T., Jackson R.D., Tinker L.F., Benavente Y., Becker N., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., McKay J., Staines A., Rabe K.G., Achenbach S.J., Vachon C.M., Goldin L.R., Strom S.S., Lanasa M.C., Spector L.G., Leis J.F., Cunningham J.M., Weinberg J.B., Morrison V.A., Caporaso N.E., Norman A.D., Linet M.S., De Roos A.J., Morton L.M., Severson R.K., Riboli E., Vineis P., Kaaks R., Trichopoulos D., Masala G., Weiderpass E., Chirlaque M.D., Vermeulen R.C., Travis R.C., Giles G.G., Albanes D., Virtamo J., Weinstein S., Clavel J., Zheng T., Holford T.R., Offit K., Zelenetz A., Klein R.J., Spinelli J.J., Bertrand K.A., Laden F., Giovannucci E., Kraft P., Kricker A., Turner J., Vajdic C.M., Ennas M.G., Ferri G.M., Miligi L., Liang L., Sampson J., Crouch S., Park J.H., North K.E., Cox A., Snowden J.A., Wright J., Carracedo A., Lopez-Otin C., Bea S., Salaverria I., Martin-Garcia D., Campo E., Fraumeni J.F. Jr., de Sanjose S., Hjalgrim H., Cerhan J.R., Chanock S.J., Rothman N., Slager S.L. (2013) Genome-wide association study identifies multiple risk loci for chronic lymphocytic leukemia Nat.Genet.; 45(8):868-876. PMID: 23770605

26. Voegele C., Bouchereau B., Robinot N., McKay J., Damiecki P., Alteyrac L. (2013) A universal open-source Electronic Laboratory Notebook Bioinformatics.; 29(13):1710-1712. PMID: 23645817

27. Chen D., Juko-Pecirep I., Hammer J., Ivansson E., Enroth S., Gustavsson I., Feuk L., Magnusson P.K., McKay J.D., Wilander E., Gyllensten U. (2013) Genome-wide association study of susceptibility loci for cervical cancer Journal of the National Cancer Institute; 105(9):624-633. PMID: 23482656

28. Shakeri R., Malekzadeh R., Etemadi A., Nasrollahzadeh D., Abedi-Ardekani B., Khoshnia M., Islami F., Pourshams A., Pawlita M., Boffetta P., Dawsey S.M., Kamangar F., Abnet C.C. (2013) Association of tooth loss and oral hygiene with risk of gastric adenocarcinoma Cancer Prev Res.(Phila); 6(5):477-482. PMID: 23503651

29. Bojesen S.E., Pooley K.A., Johnatty S.E., Beesley J., Michailidou K., Tyrer J.P., Edwards S.L., Pickett H.A., Shen H.C., Smart C.E., Hillman K.M., Mai P.L., Lawrenson K., Stutz M.D., Lu Y., Karevan R., Woods N., Johnston R.L., French J.D., Chen X., Weischer M., Nielsen S.F., Maranian M.J., Ghoussaini M., Ahmed S., Baynes C., Bolla M.K., Wang Q., Dennis J., McGuffog L., Barrowdale D., Lee A., Healey S., Lush M., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Vergote I., Lambrechts S., Despierre E., Risch H.A., Gonzalez-Neira A., Rossing M.A., Pita G., Doherty J.A., Alvarez N., Larson M.C., Fridley B.L., Schoof N., Chang-Claude J., Cicek M.S., Peto J., Kalli K.R., Broeks A., Armasu S.M., Schmidt M.K., Braaf L.M., Winterhoff B., Nevanlinna H., Konecny G.E., Lambrechts D., Rogmann L., Guenel P., Teoman A., Milne R.L., Garcia J.J., Cox A., Shridhar V., Burwinkel B., Marme F., Hein R., Sawyer E.J., Haiman C.A., Wang-Gohrke S., Andrulis I.L., Moysich K.B., Hopper J.L., Odunsi K., Lindblom A., Giles G.G., Brenner H., Simard J., Lurie G., Fasching P.A., Carney M.E., Radice P., Wilkens L.R., Swerdlow A., Goodman M.T., Brauch H., Garcia-Closas M., Hillemanns P., Winqvist R., Durst M., Devilee P., Runnebaum I., Jakubowska A., Lubinski J., Mannermaa A., Butzow R., Bogdanova N.V., Dork T., Pelttari L.M., Zheng W., Leminen A., nton-Culver H., Bunker C.H., Kristensen V., Ness R.B., Muir K., Edwards R., Meindl A., Heitz F., Matsuo K., du Bois A., Wu A.H., Harter P., Teo S.H., Schwaab I., Shu X.O., Blot W., Hosono S., Kang D., Nakanishi T., Hartman M., Yatabe Y., Hamann U., Karlan B.Y., Sangrajrang S., Kjaer S.K., Gaborieau V., Jensen A., Eccles D., Hogdall E., Shen C.Y., Brown J., Woo Y.L., Shah M., Azmi M.A., Luben R., Omar S.Z., Czene K., Vierkant R.A., Nordestgaard B.G., Flyger H., Vachon C., Olson J.E., Wang X., Levine D.A., Rudolph A., Weber R.P., Flesch-Janys D., Iversen E., Nickels S., Schildkraut J.M., Silva Idos S., Cramer D.W., Gibson L., Terry K.L., Fletcher O., Vitonis A.F., van der Schoot C.E., Poole E.M., Hogervorst F.B., Tworoger S.S., Liu J., Bandera E.V., Li J., Olson S.H., Humphreys K., Orlow I., Blomqvist C., Rodriguez-Rodriguez L., Aittomaki K., Salvesen H.B., Muranen T.A., Wik E., Brouwers B., Krakstad C., Wauters E., Halle M.K., Wildiers H., Kiemeney L.A., Mulot C., Aben K.K., Laurent-Puig P., Altena A.M., Truong T., Massuger L.F., Benitez J., Pejovic T., Perez J.I., Hoatlin M., Zamora M.P., Cook L.S., Balasubramanian S.P., Kelemen L.E., Schneeweiss A., Le N.D., Sohn C., Brooks-Wilson A., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Cybulski C., Henderson B.E., Menkiszak J., Schumacher F., Wentzensen N., Le Marchand L., Yang H.P., Mulligan A.M., Glendon G., Engelholm S.A., Knight J.A., Hogdall C.K., Apicella C., Gore M., Tsimiklis H., Song H., Southey M.C., Jager A., den Ouweland A.M., Brown R., Martens J.W., Flanagan J.M., Kriege M., Paul J., Margolin S., Siddiqui N., Severi G., Whittemore A.S., Baglietto L., McGuire V., Stegmaier C., Sieh W., Muller H., Arndt V., Labreche F., Gao Y.T., Goldberg M.S., Yang G., Dumont M., McLaughlin J.R., Hartmann A., Ekici A.B., Beckmann M.W., Phelan C.M., Lux M.P., Permuth-Wey J., Peissel B., Sellers T.A., Ficarazzi F., Barile M., Ziogas A. (2013) Multiple independent variants at the TERT locus are associated with telomere length and risks of breast and ovarian cancer Nature genetics; 45(4):371-384, e1-e2. PMID: 23535731

30. French J.D., Ghoussaini M., Edwards S.L., Meyer K.B., Michailidou K., Ahmed S., Khan S., Maranian M.J., O'Reilly M., Hillman K.M., Betts J.A., Carroll T., Bailey P.J., Dicks E., Beesley J., Tyrer J., Maia A.T., Beck A., Knoblauch N.W., Chen C., Kraft P., Barnes D., Gonzalez-Neira A., Alonso M.R., Herrero D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Luccarini C., Baynes C., Conroy D., Dennis J., Bolla M.K., Wang Q., Hopper J.L., Southey M.C., Schmidt M.K., Broeks A., Verhoef S., Cornelissen S., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Fasching P.A., Loehberg C.R., Ekici A.B., Beckmann M.W., Peto J., Dos Santos Silva I, Johnson N., Aitken Z., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Burwinkel B., Guenel P., Truong T., Laurent-Puig P., Menegaux F., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Milne R.L., Zamora M.P., rias Perez J.I., Benitez J., nton-Culver H., Brenner H., Muller H., Arndt V., Stegmaier C., Meindl A., Lichtner P., Schmutzler R.K., Engel C., Brauch H., Hamann U., Justenhoven C., Aaltonen K., Heikkila P., Aittomaki K., Blomqvist C., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Sueta A., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Dork T., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Lambrechts D., Peeters S., Smeets A., Floris G., Chang-Claude J., Rudolph A., Nickels S., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Bonanni B., Sardella D., Couch F.J., Wang X., Pankratz V.S., Lee A., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Teo S.H., Yip C.H., Ng C.H., Vithana E.N., Kristensen V., Zheng W., ming-Halverson S., Shrubsole M., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Devilee P., Seynaeve C., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Czene K., Klevebring D., Schoof N., Hooning M.J., Martens J.W., Collee J.M., Tilanus-Linthorst M., Hall P., Li J., Liu J., Humphreys K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cox A., Balasubramanian S.P., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Pharoah P.D., Healey C.S., Shah M., Pooley K.A., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Hartman M., Miao H., Sng J.H., Sim X., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., McKay J., Toland A.E., Ambrosone C.B., Yannoukakos D., Godwin A.K., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Chen S.T., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M.J., Ponder B.A., Nevanlinna H., Brown M.A., Chenevix-Trench G., Easton D.F., Dunning A.M. (2013) Functional variants at the 11q13 risk locus for breast cancer regulate cyclin D1 expression through long-range enhancers American journal of human genetics; 92(4):489-503. PMID: 23540573

31. Michailidou K., Hall P., Gonzalez-Neira A., Ghoussaini M., Dennis J., Milne R.L., Schmidt M.K., Chang-Claude J., Bojesen S.E., Bolla M.K., Wang Q., Dicks E., Lee A., Turnbull C., Rahman N., Fletcher O., Peto J., Gibson L., Dos Santos Silva I, Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Czene K., Irwanto A., Liu J., Waisfisz Q., Meijers-Heijboer H., Adank M., van der Luijt R.B., Hein R., Dahmen N., Beckman L., Meindl A., Schmutzler R.K., Muller-Myhsok B., Lichtner P., Hopper J.L., Southey M.C., Makalic E., Schmidt D.F., Uitterlinden A.G., Hofman A., Hunter D.J., Chanock S.J., Vincent D., Bacot F., Tessier D.C., Canisius S., Wessels L.F., Haiman C.A., Shah M., Luben R., Brown J., Luccarini C., Schoof N., Humphreys K., Li J., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Couch F.J., Wang X., Vachon C., Stevens K.N., Lambrechts D., Moisse M., Paridaens R., Christiaens M.R., Rudolph A., Nickels S., Flesch-Janys D., Johnson N., Aitken Z., Aaltonen K., Heikkinen T., Broeks A., Veer L.J., van der Schoot C.E., Guenel P., Truong T., Laurent-Puig P., Menegaux F., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Burwinkel B., Zamora M.P., Perez J.I., Pita G., Alonso M.R., Cox A., Brock I.W., Cross S.S., Reed M.W., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Lindblom A., Margolin S., Hooning M.J., Hollestelle A., van den Ouweland A.M., Jager A., Bui Q.M., Stone J., Dite G.S., Apicella C., Tsimiklis H., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., Fasching P.A., Haeberle L., Ekici A.B., Beckmann M.W., Brenner H., Muller H., Arndt V., Stegmaier C., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Jones M., Figueroa J., Lissowska J., Brinton L., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Brauch H., Hamann U., Bruning T., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Bonanni B., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Durda K., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Dork T., Kristensen V.N., nton-Culver H., Slager S., Toland A.E., Edge S., Fostira F., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Sueta A., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Teo S.H., Yip C.H., Phuah S.Y., Cornes B.K., Hartman M., Miao H., Lim W.Y., Sng J.H., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Ding S.L., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Blot W.J., Signorello L.B., Cai Q., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M., Long J., Simard J., Garcia-Closas M., Pharoah P.D., Chenevix-Trench G., Dunning A.M., Benitez J., Easton D.F. (2013) Large-scale genotyping identifies 41 new loci associated with breast cancer risk Nature genetics; 45(4):353-2. PMID: 23535729

32. Accardi R., Fathallah I., Gruffat H., Mariggio G., Le Calvez-Kelm F., Voegele C., Bartosch B., Hernandez-Vargas H., McKay J., Sylla B.S., Manet E., Tommasino M. (2013) Epstein - Barr virus transforming protein LMP-1 alters B cells gene expression by promoting accumulation of the oncoprotein DeltaNp73alpha PLoS.Pathog.; 9(3):e1003186. PMID: 23516355

33. Martino A., Sainz J., Manuel Reis R., Moreno V., Buda G., Lesueur F., Marques H., Garcia-Sanz R., Rios R., Stein A., Dumontet C., Gemignani F., Maria Rossi A., Landi S., Jurado M., Petrini M., Jamroziak K., Campa D., Canzian F. (2013) Polymorphisms in regulators of xenobiotic transport and metabolism genes PXR and CAR do not affect multiple myeloma risk: a case-control study in the context of the IMMEnSE consortium J Hum Genet.; 58(3):155-159. PMID: 23303387

34. Henrion M., Frampton M., Scelo G., Purdue M., Ye Y., Broderick P., Ritchie A., Kaplan R., Meade A., McKay J., Johansson M., Lathrop M., Larkin J., Rothman N., Wang Z., Chow W.H., Stevens V.L., Ryan Diver W., Gapstur S.M., Albanes D., Virtamo J., Wu X., Brennan P., Chanock S., Eisen T., Houlston R.S. (2013) Common variation at 2q22.3 (ZEB2) influences the risk of renal cancer Hum.Mol.Genet.; 22(4):825-831. PMID: 23184150

35. Thompson B.A., Greenblatt M.S., Vallee M.P., Herkert J.C., Tessereau C., Young E.L., Adzhubey I.A., Li B., Bell R., Feng B., Mooney S.D., Radivojac P., Sunyaev S.R., Frebourg T., Hofstra R.M., Sijmons R.H., Boucher K., Thomas A., Goldgar D.E., Spurdle A.B., Tavtigian S.V. (2013) Calibration of multiple in silico tools for predicting pathogenicity of mismatch repair gene missense substitutions Hum Mutat.; 34(1):255-265. PMID: 22949387

36. Caboux E., Paciencia M., Durand G., Robinot N., Wozniak M.B., Galateau-Salle F., Byrnes G., Hainaut P., Le Calvez-Kelm F. (2013) Impact of delay to cryopreservation on RNA integrity and genome-wide expression profiles in resected tumor samples PLoS.One.; 8(11):e79826. PMID: 24278187

37. Ouzounova M., Vuong T., Ancey P.B., Ferrand M., Durand G., Le-Calvez Kelm F., Croce C., Matar C., Herceg Z., Hernandez-Vargas H. (2013) MicroRNA miR-30 family regulates non-attachment growth of breast cancer cells BMC.Genomics; 139. PMID: 23445407

38. Wozniak M.B., Le Calvez-Kelm F., Abedi-Ardekani B., Byrnes G., Durand G., Carreira C., Michelon J., Janout V., Holcatova I., Foretova L., Brisuda A., Lesueur F., McKay J., Brennan P., Scelo G. (2013) Integrative genome-wide gene expression profiling of clear cell renal cell carcinoma in Czech Republic and in the United States PLoS.One.; 8(3):e57886. PMID: 23526956

39. Ahmad J., Le Calvez-Kelm F., Daud S., Voegele C., Vallee M., Ahmad A., Kakar N., McKay J.D., Gaborieau V., Leone M., Sinilnikova O., Sangrajrang S., Tavtigian S.V., Lesueur F. (2012) Detection of BRCA1/2 mutations in breast cancer patients from Thailand and Pakistan Clinical genetics; 82(6):594-598. PMID: 22486713

40. Fachiroh J., Sangrajrang S., Johansson M., Renard H., Gaborieau V., Chabrier A., Chindavijak S., Brennan P., McKay J.D. (2012) Tobacco consumption and genetic susceptibility to nasopharyngeal carcinoma (NPC) in Thailand Cancer causes & control : CCC; 23(12):1995-2002. PMID: 23085811

41. Ferrari P., McKay J.D., Jenab M., Brennan P., Canzian F., Vogel U., Tjonneland A., Overvad K., Tolstrup J.S., Boutron-Ruault M.C., Clavel-Chapelon F., Morois S., Kaaks R., Boeing H., Bergmann M., Trichopoulou A., Katsoulis M., Trichopoulos D., Krogh V., Panico S., Sacerdote C., Palli D., Tumino R., Peeters P.H., Van Gils C.H., Bueno-de-Mesquita B., Vrieling A., Lund E., Hjartaker A., Agudo A., Suarez L.R., Arriola L., Chirlaque M.D., Ardanaz E., Sanchez M.J., Manjer J., Lindkvist B., Hallmans G., Palmqvist R., Allen N., Key T., Khaw K.T., Slimani N., Rinaldi S., Romieu I., Boffetta P., Romaguera D., Norat T., Riboli E. (2012) Alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase gene polymorphisms, alcohol intake and the risk of colorectal cancer in the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition study European journal of clinical nutrition; 66(12):1303-1308. PMID: 23149980

42. Timofeeva M.N., Hung R.J., Rafnar T., Christiani D.C., Field J.K., Bickeboller H., Risch A., McKay J.D., Wang Y., Dai J., Gaborieau V., McLaughlin J., Brenner D., Narod S.A., Caporaso N.E., Albanes D., Thun M., Eisen T., Wichmann H.E., Rosenberger A., Han Y., Chen W., Zhu D., Spitz M., Wu X., Pande M., Zhao Y., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Mates D., Bencko V., Foretova L., Janout V., Krokan H.E., Gabrielsen M.E., Skorpen F., Vatten L., Njolstad I., Chen C., Goodman G., Lathrop M., Benhamou S., Vooder T., Valk K., Nelis M., Metspalu A., Raji O., Chen Y., Gosney J., Liloglou T., Muley T., Dienemann H., Thorleifsson G., Shen H., Stefansson K., Brennan P., Amos C.I., Houlston R., Landi M.T. (2012) Influence of common genetic variation on lung cancer risk: meta-analysis of 14 900 cases and 29 485 controls Human Molecular Genetics; 21(22):4980-4995. PMID: 22899653

43. Giacomazzi J., Aguiar E., Palmero E.I., Schmidt A.V., Skonieski G., Filho D.D., Bock H., Saraiva-Pereira M.L., Ewald I.P., Schuler-Faccini L., Camey S.A., Caleffi M., Giugliani R., Ashton-Prolla P. (2012) Prevalence of ERalpha-397 PvuII C/T, ERalpha-351 XbaI A/G and PGR PROGINS polymorphisms in Brazilian breast cancer-unaffected women Braz.J Med Biol Res; 45(10):891-897. PMID: 22584640

44. Martino A., Campa D., Jamroziak K., Reis R.M., Sainz J., Buda G., Garcia-Sanz R., Lesueur F., Marques H., Moreno V., Jurado M., Rios R., Szemraj-Rogucka Z., Szemraj J., Tjonneland A., Overvad K., Vangsted A.J., Vogel U., Mikala G., Kadar K., Szombath G., Varkonyi J., Orciuolo E., Dumontet C., Gemignani F., Rossi A.M., Landi S., Petrini M., Houlston R.S., Hemminki K., Canzian F. (2012) Impact of polymorphic variation at 7p15.3, 3p22.1 and 2p23.3 loci on risk of multiple myeloma British journal of haematology; 158(6):805-809. PMID: 22823248

45. Campa D., Martino A., Sainz J., Buda G., Jamroziak K., Weinhold N., Vieira Reis R.M., Garcia-Sanz R., Jurado M., Rios R., Szemraj-Rogucka Z., Marques H., Lesueur F., Bugert P., Moreno V., Szemraj J., Orciuolo E., Gemignani F., Rossi A.M., Dumontet C., Petrini M., Goldschmidt H., Landi S., Canzian F. (2012) Comprehensive investigation of genetic variation in the 8q24 region and multiple myeloma risk in the IMMEnSE consortium British journal of haematology; 157(3):331-338. PMID: 22590720

46. Ito H., McKay J.D., Hosono S., Hida T., Yatabe Y., Mitsudomi T., Brennan P., Tanaka H., Matsuo K. (2012) Association between a Genome-Wide Association Study-Identified Locus and the Risk of Lung Cancer in Japanese Population J Thorac Oncol; 7(5):790-798. PMID: 22430809

47. Fedirko V., Riboli E., Tjonneland A., Ferrari P., Olsen A., Bueno-de-Mesquita H.B., van Duijnhoven F.J., Norat T., Jansen E.H., Dahm C.C., Overvad K., Boutron-Ruault M.C., Clavel-Chapelon F., Racine A., Lukanova A., Teucher B., Boeing H., Aleksandrova K., Trichopoulou A., Benetou V., Trichopoulos D., Grioni S., Vineis P., Panico S., Palli D., Tumino R., Siersema P.D., Peeters P.H., Skeie G., Brustad M., Chirlaque M.D., Barricarte A., Ramon Quiros J., Sanchez M.J., Dorronsoro M., Bonet C., Palmqvist R., Hallmans G., Key T.J., Crowe F., Khaw K.T., Wareham N., Romieu I., McKay J., Wark P.A., Romaguera D., Jenab M. (2012) Prediagnostic 25-Hydroxyvitamin D, VDR and CASR Polymorphisms, and Survival in Patients with Colorectal Cancer in Western European Populations Cancer epidemiology, biomarkers & prevention; 21(4):582-593. PMID: 22278364

48. Park D.J., Lesueur F., Nguyen-Dumont T., Pertesi M., Odefrey F., Hammet F., Neuhausen S.L., John E.M., Andrulis I.L., Terry M.B., Daly M., Buys S., Le Calvez-Kelm F., Lonie A., Pope B.J., Tsimiklis H., Voegele C., Hilbers F.M., Hoogerbrugge N., Barroso A., Osorio A., Giles G.G., Devilee P., Benitez J., Hopper J.L., Tavtigian S.V., Goldgar D.E., Southey M.C. (2012) Rare Mutations in XRCC2 Increase the Risk of Breast Cancer American journal of human genetics; 90(4):734-739. PMID: 22464251

49. Tischkowitz M., Capanu M., Sabbaghian N., Li L., Liang X., Vallee M.P., Tavtigian S.V., Concannon P., Foulkes W.D., Bernstein L., Bernstein J.L., Begg C.B. (2012) Rare germline mutations in PALB2 and breast cancer risk: a population-based study Human Mutation; 33(4):674-680. PMID: 22241545

50. Han S.S., Yeager M., Moore L.E., Wei M.H., Pfeiffer R., Toure O., Purdue M.P., Johansson M., Scelo G., Chung C.C., Gaborieau V., Zaridze D., Schwartz K., Szeszenia-Dabrowska N., Davis F., Bencko V., Colt J.S., Janout V., Matveev V., Foretova L., Mates D., Navratilova M., Boffetta P., Berg C.D., Grubb R.L. III, Stevens V.L., Thun M.J., Diver W.R., Gapstur S.M., Albanes D., Weinstein S.J., Virtamo J., Burdett L., Brisuda A., McKay J.D., Fraumeni J.F. Jr., Chatterjee N., Rosenberg P.S., Rothman N., Brennan P., Chow W.H., Tucker M.A., Chanock S.J., Toro J.R. (2012) The chromosome 2p21 region harbors a complex genetic architecture for association with risk for renal cell carcinoma Human Molecular Genetics; 21(5):1190-1200. PMID: 22113997

51. Martino A., Sainz J., Buda G., Jamroziak K., Reis R.M., Garcia-Sanz R., Jurado M., Rios R., Szemraj-Rogucka Z., Marques H., Lesueur F., Moreno V., Orciuolo E., Gemignani F., Landi S., Rossi A.M., Dumontet C., Petrini M., Campa D., Canzian F. (2012) Genetics and molecular epidemiology of multiple myeloma: The rationale for the IMMEnSE consortium (Review) International journal of oncology; 40(3):625-638. PMID: 22159523

52. Urayama K.Y., Jarrett R.F., Hjalgrim H., Diepstra A., Kamatani Y., Chabrier A., Gaborieau V., Boland A., Nieters A., Becker N., Foretova L., Benavente Y., Maynadie M., Staines A., Shield L., Lake A., Montgomery D., Taylor M., Smedby K.E., Amini R.M., Adami H.O., Glimelius B., Feenstra B., Nolte I.M., Visser L., van Imhoff G.W., Lightfoot T., Cocco P., Kiemeney L., Vermeulen S.H., Holcatova I., Vatten L., MacFarlane G.J., Thomson P., Conway D.I., Benhamou S., Agudo A., Healy C.M., Overvad K., Tjonneland A., Melin B., Canzian F., Khaw K.T., Travis R.C., Peeters P.H., Gonzalez C.A., Quiros J.R., Sanchez M.J., Huerta J.M., Ardanaz E., Dorronsoro M., Clavel-Chapelon F., Bueno-de-Mesquita H.B., Riboli E., Roman E., Boffetta P., de Sanjose S., Zelenika D., Melbye M., van den Berg A., Lathrop M., Brennan P., McKay J.D. (2012) Genome-wide association study of classical hodgkin lymphoma and epstein-barr virus status-defined subgroups Journal of the National Cancer Institute; 104(3):240-253. PMID: 22286212

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55. Wu X., Scelo G., Purdue M.P., Rothman N., Johansson M., Ye Y., Wang Z., Zelenika D., Moore L.E., Wood C.G., Prokhortchouk E., Gaborieau V., Jacobs K.B., Chow W.H., Toro J.R., Zaridze D., Lin J., Lubinski J., Trubicka J., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Mates D., Jinga V., Bencko V., Slamova A., Holcatova I., Navratilova M., Janout V., Boffetta P., Colt J.S., Davis F.G., Schwartz K.L., Banks R.E., Selby P.J., Harnden P., Berg C.D., Hsing A.W., Grubb R.L. III, Boeing H., Vineis P., Clavel-Chapelon F., Palli D., Tumino R., Krogh V., Panico S., Duell E.J., Quiros J.R., Sanchez M.J., Navarro C., Ardanaz E., Dorronsoro M., Khaw K.T., Allen N.E., Bueno-de-Mesquita H.B., Peeters P.H., Trichopoulos D., Linseisen J., Ljungberg B., Overvad K., Tjonneland A., Romieu I., Riboli E., Stevens V.L., Thun M.J., Diver W.R., Gapstur S.M., Pharoah P.D., Easton D.F., Albanes D., Virtamo J., Vatten L., Hveem K., Fletcher T., Koppova K., Cussenot O., Cancel-Tassin G., Benhamou S., Hildebrandt M.A., Pu X., Foglio M., Lechner D., Hutchinson A., Yeager M., Fraumeni J.F. Jr., Lathrop M., Skryabin K.G., McKay J.D., Gu J., Brennan P., Chanock S.J. (2012) A genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus for renal cell carcinoma on 12p11.23 Human Molecular Genetics; 21(2):456-462. PMID: 22010048

56. Heck J.E., Moore L.E., Lee Y.C., McKay J.D., Hung R.J., Karami S., Gaborieau V., Szeszenia-Dabrowska N., Zaridze D.G., Mukeriya A., Mates D., Foretova L., Janout V., Kollarova H., Bencko V., Rothman N., Brennan P., Chow W.H., Boffetta P. (2012) Xenobiotic metabolizing gene variants and renal cell cancer: a multicenter study Frontiers in oncology; 16. PMID: 22645715

57. Hein R., Maranian M., Hopper J.L., Kapuscinski M.K., Southey M.C., Park D.J., Schmidt M.K., Broeks A., Hogervorst F.B., Bueno-de-Mesquit H.B., Muir K.R., Lophatananon A., Rattanamongkongul S., Puttawibul P., Fasching P.A., Hein A., Ekici A.B., Beckmann M.W., Fletcher O., Johnson N., Dos Santos Silva I, Peto J., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Miller N., Marmee F., Schneeweiss A., Sohn C., Burwinkel B., Guenel P., Cordina-Duverger E., Menegaux F., Truong T., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyger H., Milne R.L., Perez J.I., Zamora M.P., Benitez J., nton-Culver H., Ziogas A., Bernstein L., Clarke C.A., Brenner H., Muller H., Arndt V., Stegmaier C., Rahman N., Seal S., Turnbull C., Renwick A., Meindl A., Schott S., Bartram C.R., Schmutzler R.K., Brauch H., Hamann U., Ko Y.D., Wang-Gohrke S., Dork T., Schurmann P., Karstens J.H., Hillemanns P., Nevanlinna H., Heikkinen T., Aittomaki K., Blomqvist C., Bogdanova N.V., Zalutsky I.V., Antonenkova N.N., Bermisheva M., Prokovieva D., Farahtdinova A., Khusnutdinova E., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J., Chen X., Beesley J., Investigators K., Lambrechts D., Zhao H., Neven P., Wildiers H., Nickels S., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Barile M., Couch F.J., Olson J.E., Wang X., Fredericksen Z., Giles G.G., Baglietto L., McLean C.A., Severi G., Offit K., Robson M., Gaudet M.M., Vijai J., Alnaes G.G., Kristensen V., Borresen-Dale A.L., John E.M., Miron A., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Figueroa J.D., Garcia-Closas M., Lissowska J., Sherman M.E., Hooning M., Martens J.W., Seynaeve C., Collee M., Hall P., Humpreys K., Czene K., Liu J., Cox A., Brock I.W., Cross S.S., Reed M.W., Ahmed S., Ghoussaini M., Pharoah P.D., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Jakubowska A., Jaworska K., Durda K., Zlowocka E., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Shen C.Y., Yu J.C., Hsu H.M., Hou M.F., Orr N., Schoemaker M., Ashworth A., Swerdlow A., Trentham-Dietz A., Newcomb P.A., Titus L., Egan K.M., Chenevix-Trench G., Antoniou A.C., Humphreys M.K., Morrison J., Chang-Claude J., Easton D.F., Dunning A.M. (2012) Comparison of 6q25 Breast Cancer Hits from Asian and European Genome Wide Association Studies in the Breast Cancer Association Consortium (BCAC) PLoS ONE; 7(8):e42380. PMID: 22879957

58. Johansson M., Roberts A., Chen D., Li Y., Delahaye-Sourdeix M., Aswani N., Greenwood M.A., Benhamou S., Lagiou P., Holcatova I., Richiardi L., Kjaerheim K., Agudo A., Castellsague X., Macfarlane T.V., Barzan L., Canova C., Thakker N.S., Conway D.I., Znaor A., Healy C.M., Ahrens W., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Fabianova E., Mates I.N., Bencko V., Foretova L., Janout V., Curado M.P., Koifman S., Menezes A., Wunsch-Filho V., Eluf-Neto J., Boffetta P., Franceschi S., Herrero R., Fernandez Garrote L., Talamini R., Boccia S., Galan P., Vatten L., Thomson P., Zelenika D., Lathrop M., Byrnes G., Cunningham H., Brennan P., Wakefield J., McKay J.D. (2012) Using Prior Information from the Medical Literature in GWAS of Oral Cancer Identifies Novel Susceptibility Variant on Chromosome 4 - the AdAPT Method PLoS ONE; 7(5):e36888. PMID: 22662130

59. Le Calvez-Kelm F., Oliver J., Damiola F., Forey N., Robinot N., Durand G., Voegele C., Vallee M.P., Byrnes G., Registry B.C., Hopper J.L., Southey M.C., Andrulis I.L., John E.M., Tavtigian S.V., Lesueur F. (2012) RAD51 and breast cancer susceptibility: no evidence for rare variant association in the Breast Cancer Family Registry study PLoS ONE; 7(12):e52374. PMID: 23300655

60. Bertolotto C., Lesueur F., Giuliano S., Strub T., de Lichy M., Bille K., Dessen P., d'Hayer B., Mohamdi H., Remenieras A., Maubec E., de la Fouchardiere A., Molinie V., Vabres P., Dalle S., Poulalhon N., Martin-Denavit T., Thomas L., Andry-Benzaquen P., Dupin N., Boitier F., Rossi A., Perrot J.L., Labeille B., Robert C., Escudier B., Caron O., Brugieres L., Saule S., Gardie B., Gad S., Richard S., Couturier J., Teh B.T., Ghiorzo P., Pastorino L., Puig S., Badenas C., Olsson H., Ingvar C., Rouleau E., Lidereau R., Bahadoran P., Vielh P., Corda E., Blanche H., Zelenika D., Galan P., Aubin F., Bachollet B., Becuwe C., Berthet P., Bignon Y.J., Bonadona V., Bonafe J.L., Bonnet-Dupeyron M.N., Cambazard F., Chevrant-Breton J., Coupier I., Dalac S., Demange L., d'Incan M., Dugast C., Faivre L., Vincent-Fetita L., Gauthier-Villars M., Gilbert B., Grange F., Grob J.J., Humbert P., Janin N., Joly P., Kerob D., Lasset C., Leroux D., Levang J., Limacher J.M., Livideanu C., Longy M., Lortholary A., Stoppa-Lyonnet D., Mansard S., Mansuy L., Marrou K., Mateus C., Maugard C., Meyer N., Nogues C., Souteyrand P., Venat-Bouvet L., Zattara H., Chaudru V., Lenoir G.M., Lathrop M., Davidson I., Avril M.F., Demenais F., Ballotti R., Bressac-de Paillerets B. (2011) A SUMOylation-defective MITF germline mutation predisposes to melanoma and renal carcinoma Nature; 480(7375):94-98. PMID: 22012259

61. Chen D., McKay J.D., Clifford G., Gaborieau V., Chabrier A., Waterboer T., Zaridze D., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Bencko V., Janout V., Foretova L., Mates I.N., Szeszenia-Dabrowska N., Curado M.P., Koifman S., Menezes A., Wunsch-Filho V., Eluf-Neto J., Fernandez Garrote L., Matos E., Zelenika D., Boland A., Boffetta P., Pawlita M., Lathrop M., Brennan P. (2011) Genome-wide association study of HPV seropositivity Human Molecular Genetics; 20(23):4714-4723. PMID: 21896673

62. Figueroa J.D., Garcia-Closas M., Humphreys M., Platte R., Hopper J.L., Southey M.C., Apicella C., Hammet F., Schmidt M.K., Broeks A., Tollenaar R.A., van't Veer L.J., Fasching P.A., Beckmann M.W., Ekici A.B., Strick R., Peto J., Dos Santos Silva I, Fletcher O., Johnson N., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Burwinkel B., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Bojesen S., Flyger H., Nordestgaard B.G., Benitez J., Milne R.L., Ignacio Arias J., Zamora M.P., Brenner H., Muller H., Arndt V., Rahman N., Turnbull C., Seal S., Renwick A., Brauch H., Justenhoven C., Bruning T., Chang-Claude J., Hein R., Wang-Gohrke S., Dork T., Schurmann P., Bremer M., Hillemanns P., Nevanlinna H., Heikkinen T., Aittomaki K., Blomqvist C., Bogdanova N., Antonenkova N., Rogov Y.I., Karstens J.H., Bermisheva M., Prokofieva D., Hanafievich Gantcev S., Khusnutdinova E., Lindblom A., Margolin S., Chenevix-Trench G., Beesley J., Chen X., Mannermaa A., Kosma V.M., Soini Y., Kataja V., Lambrechts D., Yesilyurt B.T., Chrisiaens M.R., Peeters S., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Barile M., Couch F., Lee A.M., Diasio R., Wang X., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., Maclean C., Offit K., Robson M., Joseph V., Gaudet M., John E.M., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Andrulis I., Knight J.A., Marie Mulligan A., O'Malley F.P., Brinton L.A., Sherman M.E., Lissowska J., Chanock S.J., Hooning M., Martens J.W., van den Ouweland A.M., Collee J.M., Hall P., Czene K., Cox A., Brock I.W., Reed M.W., Cross S.S., Pharoah P., Dunning A.M., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Ahn S.H., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Shen C.Y., Ding S.L., Hsu H.M., Yu J.C., Anton-Culver H., Ziogas A., Ashworth A., Swerdlow A., Jones M., Orr N., Trentham-Dietz A., Egan K., Newcomb P., Titus-Ernstoff L., Easton D., Spurdle A.B. (2011) Associations of common variants at 1p11.2 and 14q24.1 (RAD51L1) with breast cancer risk and heterogeneity by tumor subtype: findings from the Breast Cancer Association Consortium Human Molecular Genetics; 20(23):4693-4706. PMID: 21852249

63. Stevens K.N., Garcia-Closas M., Fredericksen Z., Kosel M., Pankratz V.S., Hopper J.L., Dite G.S., Apicella C., Southey M.C., Schmidt M.K., Broeks A., Van 't Veer L.J., Tollenaar R.A., Fasching P.A., Beckmann M.W., Hein A., Ekici A.B., Johnson N., Peto J., Dos Santos Silva I, Gibson L., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M.J., Chanock S., Lissowska J., Hunter D.J., Hoover R.N., Thomas G.D., Milne R.L., Perez J.A., Gonzalez-Neira A., Benitez J., Burwinkel B., Meindl A., Schmutzler R.K., Bartrar C.R., Hamann U., Ko Y.D., Bruning T., Chang-Claude J., Hein R., Wang-Gohrke S., Dork T., Schurmann P., Bremer M., Hillemanns P., Bogdanova N., Zalutsky J.V., Rogov Y.I., Antonenkova N., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J., Chenevix-Trench G., Chen X., Peterlongo P., Bonanni B., Bernard L., Manoukian S., Wang X., Cerhan J., Vachon C.M., Olson J., Giles G.G., Baglietto L., McLean C.A., Severi G., John E.M., Miron A., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Andrulis I., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Cox A., Brock I.W., Elliott G., Cross S.S., Pharoah P.P., Dunning A.M., Pooley K.A., Humphreys M.K., Wang J., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Sangrajrang S., Gabrieau V., Brennan P., McKay J., Anton-Culver H., Ziogas A., Couch F.J., Easton D.F. (2011) Evaluation of variation in the phosphoinositide-3-kinase catalytic subunit alpha oncogene and breast cancer risk British journal of cancer; 105(12):1934-1939. PMID: 22033276

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65. Milne R.L., Goode E.L., Garcia-Closas M., Couch F.J., Severi G., Hein R., Fredericksen Z., Malats N., Zamora M.P., Perez J.I., Benitez J., Dork T., Schurmann P., Karstens J.H., Hillemanns P., Cox A., Brock I.W., Elliot G., Cross S.S., Seal S., Turnbull C., Renwick A., Rahman N., Shen C.Y., Yu J.C., Huang C.S., Hou M.F., Nordestgaard B.G., Bojesen S.E., Lanng C., Alnaes G.G., Kristensen V., Borrensen-Dale A.L., Hopper J.L., Dite G.S., Apicella C., Southey M.C., Lambrechts D., Yesilyurt B.T., Floris G., Leunen K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Chang-Claude J., Wang-Gohrke S., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Barile M., Giles G.G., Baglietto L., John E.M., Miron A., Chanock S.J., Lissowska J., Sherman M.E., Figueroa J.D., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Zalutsky I.V., Rogov Y.I., Fasching P.A., Bayer C.M., Ekici A.B., Beckmann M.W., Brenner H., Muller H., Arndt V., Stegmaier C., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Meindl A., Heil J., Bartram C.R., Schmutzler R.K., Thomas G.D., Hoover R.N., Fletcher O., Gibson L.J., Dos Santos Silva I, Peto J., Nickels S., Flesch-Janys D., Anton-Culver H., Ziogas A., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Miller N., Schmidt M.K., Broeks A., Van 't Veer L.J., Tollenaar R.A., Pharoah P.D., Dunning A.M., Pooley K.A., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Burwinkel B., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Durda K., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Ahn S.H., Hunter D.J., Hankinson S.E., Kraft P., Lindstrom S., Chen X., Beesley J., Hamann U., Harth V., Justenhoven C., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Hooning M., Hollestelle A., Oldenburg R.A., Tilanus-Linthorst M., Khusnutdinova E., Bermisheva M., Prokofieva D., Farahtdinova A., Olson J.E., Wang X., Humphreys M.K., Wang Q., Chenevix-Trench G., Easton D.F. (2011) Confirmation of 5p12 As a Susceptibility Locus for Progesterone-Receptor-Positive, Lower Grade Breast Cancer Cancer epidemiology, biomarkers & prevention; 20(10):2222-2231. PMID: 21795498

66. Timofeeva M.N., McKay J.D., Davey S.G., Johansson M., Byrnes G.B., Chabrier A., Relton C., Ueland P.M., Vollset S.E., Midttun O., Nygard O., Slimani N., Romieu I., Clavel-Chapelon F., Boutron-Ruault M.C., Fagherazzi G., Kaaks R., Teucher B., Boeing H., Weikert C., Bueno-de-Mesquita H.B., van Gils C., Peeters P.H., Agudo A., Barricarte A., Huerta J.M., Rodriguez L., Sanchez M.J., Larranaga N., Khaw K.T., Wareham N., Allen N.E., Travis R.C., Gallo V., Norat T., Krogh V., Masala G., Panico S., Sacerdote C., Tumino R., Trichopoulou A., Lagiou P., Trichopoulos D., Rasmuson T., Hallmans G., Riboli E., Vineis P., Brennan P. (2011) Genetic Polymorphisms in 15q25 and 19q13 Loci, Cotinine Levels, and Risk of Lung Cancer in EPIC Cancer epidemiology, biomarkers & prevention; 20(10):2250-2261. PMID: 21862624

67. Nguyen-Dumont T., Jordheim L.P., Michelon J., Forey N., McKay-Chopin S., For Research Into Familial Aspects Of Breast Cancer Kconfab KC, Sinilnikova O., Le Calvez-Kelm F., Southey M.C., Tavtigian S.V., Lesueur F. (2011) Detecting differential allelic expression using high-resolution melting curve analysis: validation on the breast cancer susceptibility gene CHEK2 BMC Med Genomics; doi:10.1186/1755-879. PMID: 21569354

68. Spurdle A.B., Marquart L., McGuffog L., Healey S., Sinilnikova O., Wan F., Chen X., Beesley J., Singer C.F., Dressler A.C., Gschwantler-Kaulich D., Blum J.L., Tung N., Weitzel J., Lynch H., Garber J., Easton D.F., Peock S., Cook M., Oliver C.T., Frost D., Conroy D., Evans D.G., Lalloo F., Eeles R., Izatt L., Davidson R., Chu C., Eccles D., Selkirk C.G., Daly M., Isaacs C., Stoppa-Lyonnet D., Sinilnikova O.M., Buecher B., Belotti M., Mazoyer S., Barjhoux L., Verny-Pierre C., Lasset C., Dreyfus H., Pujol P., Collonge-Rame M.A., Rookus M.A., Verhoef S., Kriege M., Hoogerbrugge N., Ausems M.G., van Os T.A., Wijnen J., Devilee P., Meijers-Heijboer H.E., Blok M.J., Heikkinen T., Nevanlinna H., Jakubowska A., Lubinski J., Huzarski T., Byrski T., Durocher F., Couch F.J., Lindor N.M., Wang X., Thomassen M., Domchek S., Nathanson K., Caligo M., Jernstrom H., Liljegren A., Ehrencrona H., Karlsson P., Ganz P.A., Olopade O.I., Tomlinson G., Neuhausen S., Antoniou A.C., Chenevix-Trench G., Rebbeck T.R. (2011) Common genetic variation at BARD1 is not associated with breast cancer risk in BRCA1 or BRCA2 mutation carriers Cancer epidemiology, biomarkers & prevention; 20(5):1032-1038. PMID: 21393566

69. Chen D., Truong T., Gaborieau V., Byrnes G., Chabrier A., Chuang S.C., Olshan A.F., Weissler M.C., Luo J., Romkes M., Buch S., Nukui T., Franceschi S., Herrero R., Talamini R., Kelsey K.T., Christensen B., McClean M.D., Lacko M., Manni J.J., Peters W.H., Lubinski J., Trubicka J., Lener M., Muscat J.E., Lazarus P., Wei Q., Sturgis E.M., Zhang Z.F., Chang S.C., Wang R., Schwartz S.M., Chen C., Benhamou S., Lagiou P., Holcatova I., Richiardi L., Kjaerheim K., Agudo A., Castellsague X., Macfarlane T.V., Barzan L., Canova C., Thakker N.S., Conway D.I., Znaor A., Healy C.M., Ahrens W., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Fabianova E., Bucur A., Bencko V., Foretova L., Janout V., Curado M.P., Koifman S., Menezes A., Wunsch-Filho V., Eluf-Neto J., Fernandez L., Boccia S., Hashibe M., Hayes R.B., Boffetta P., Brennan P., McKay J.D. (2011) A Sex-Specific Association between a 15q25 Variant and Upper Aerodigestive Tract Cancers Cancer epidemiology, biomarkers & prevention; 20(4):658-664. PMID: 21335511

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71. Wei S., Niu J., Zhao H., Liu Z., Wang L.E., Han Y., Chen W.V., Amos C.I., Rafnar T., Sulem P., Stefansson K., Landi M.T., Caporaso N.E., Albanes D., Thun M.J., McKay J.D., Brennan P., Wang Y., Houlston R.S., Spitz M.R., Wei Q. (2011) Association of a novel functional promoter variant (rs2075533 C>T) in the apoptosis gene TNFSF8 with risk of lung cancer--a finding from Texas lung cancer genome-wide association study Carcinogenesis; 32(4):507-515. PMID: 21292647

72. Yu H., Zhao H., Wang L.E., Han Y., Chen W.V., Amos C.I., Rafnar T., Sulem P., Stefansson K., Landi M.T., Caporaso N., Albanes D., Thun M., McKay J.D., Brennan P., Wang Y., Houlston R.S., Spitz M.R., Wei Q. (2011) An analysis of single nucleotide polymorphisms of 125 DNA repair genes in the Texas genome-wide association study of lung cancer with a replication for the XRCC4 SNPs DNA Repair; 10(4):398-407. PMID: 21296624

73. McKay J.D., Truong T., Gaborieau V., Chabrier A., Chuang S.C., Byrnes G., Zaridze D., Shangina O., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Bucur A., Bencko V., Holcatova I., Janout V., Foretova L., Lagiou P., Trichopoulos D., Benhamou S., Bouchardy C., Ahrens W., Merletti F., Richiardi L., Talamini R., Barzan L., Kjaerheim K., MacFarlane G.J., Macfarlane T.V., Simonato L., Canova C., Agudo A., Castellsague X., Lowry R., Conway D.I., McKinney P.A., Healy C.M., Toner M.E., Znaor A., Curado M.P., Koifman S., Menezes A., Wunsch-Filho V., Neto J.E., Garrote L.F., Boccia S., Cadoni G., Arzani D., Olshan A.F., Weissler M.C., Funkhouser W.K., Luo J., Lubinski J., Trubicka J., Lener M., Oszutowska D., Schwartz S.M., Chen C., Fish S., Doody D.R., Muscat J.E., Lazarus P., Gallagher C.J., Chang S.C., Zhang Z.F., Wei Q., Sturgis E.M., Wang L.E., Franceschi S., Herrero R., Kelsey K.T., McClean M.D., Marsit C.J., Nelson H.H., Romkes M., Buch S., Nukui T., Zhong S., Lacko M., Manni J.J., Peters W.H., Hung R.J., McLaughlin J., Vatten L., Njolstad I., Goodman G.E., Field J.K., Liloglou T., Vineis P., Clavel-Chapelon F., Palli D., Tumino R., Krogh V., Panico S., Gonzalez C.A., Quiros J.R., Martinez C., Navarro C., Ardanaz E., Larranaga N., Khaw K.T., Key T., Bueno-de-Mesquita H.B., Peeters P.H., Trichopoulou A., Linseisen J., Boeing H., Hallmans G., Overvad K., Tjonneland A., Kumle M., Riboli E., Valk K., Voodern T., Metspalu A., Zelenika D., Boland A., Delepine M., Foglio M., Lechner D., Blanche H., Gut I.G., Galan P., Heath S., Hashibe M., Hayes R.B., Boffetta P., Lathrop M., Brennan P. (2011) A Genome-Wide Association Study of Upper Aerodigestive Tract Cancers Conducted within the INHANCE Consortium PLoS genetics; 7(3):e1001333. doi:10.137. PMID: 21437268

74. Yang X.R., Chang-Claude J., Goode E.L., Couch F.J., Nevanlinna H., Milne R.L., Gaudet M., Schmidt M.K., Broeks A., Cox A., Fasching P.A., Hein R., Spurdle A.B., Blows F., Driver K., Flesch-Janys D., Heinz J., Sinn P., Vrieling A., Heikkinen T., Aittomaki K., Heikkila P., Blomqvist C., Lissowska J., Peplonska B., Chanock S., Figueroa J., Brinton L., Hall P., Czene K., Humphreys K., Darabi H., Liu J., Van 't V, van Leeuwen F.E., Andrulis I.L., Glendon G., Knight J.A., Mulligan A.M., O'Malley F.P., Weerasooriya N., John E.M., Beckmann M.W., Hartmann A., Weihbrecht S.B., Wachter D.L., Jud S.M., Loehberg C.R., Baglietto L., English D.R., Giles G.G., McLean C.A., Severi G., Lambrechts D., Vandorpe T., Weltens C., Paridaens R., Smeets A., Neven P., Wildiers H., Wang X., Olson J.E., Cafourek V., Fredericksen Z., Kosel M., Vachon C., Cramp H.E., Connley D., Cross S.S., Balasubramanian S.P., Reed M.W., Dork T., Bremer M., Meyer A., Karstens J.H., Ay A., Park-Simon T.W., Hillemanns P., rias Perez J.I., Rodriguez P.M., Zamora P., Benitez J., Ko Y.D., Fischer H.P., Hamann U., Pesch B., Bruning T., Justenhoven C., Brauch H., Eccles D.M., Tapper W.J., Gerty S.M., Sawyer E.J., Tomlinson I.P., Jones A., Kerin M., Miller N., McInerney N., nton-Culver H., Ziogas A., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Yang S.L., Yu J.C., Chen S.T., Hsu G.C., Haiman C.A., Henderson B.E., Le Marchand L., Kolonel L.N., Lindblom A., Margolin S., Jakubowska A., Lubinski J., Huzarski T., Byrski T., Gorski B., Gronwald J., Hooning M.J., Hollestelle A., van den Ouweland A.M., Jager A., Kriege M., Tilanus-Linthorst M.M., Collee M., Wang-Gohrke S., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Mononen K., Grip M., Hirvikoski P., Winqvist R., Mannermaa A., Kosma V.M., Kauppinen J., Kataja V., Auvinen P., Soini Y., Sironen R., Bojesen S.E., Dynnes Orsted D., Kaur-Knudsen D., Flyger H., Nordestgaard B.G., Holland H., Chenevix-Trench G., Manoukian S., Barile M., Radice P., Hankinson S.E., Hunter D.J., Tamimi R., Sangrajrang S., Brennan P., McKay J., Odefrey F., Gaborieau V., Devilee P., Huijts P.E., Tollenaar R., Seynaeve C., Dite G.S., Apicella C., Hopper J.L., Hammet F., Tsimiklis H., Smith L.D., Southey M.C., Humphreys M.K., Easton D., Pharoah P., Sherman M.E., Garcia-Closas M. (2011) Associations of breast cancer risk factors with tumor subtypes: a pooled analysis from the breast cancer association consortium studies Journal of the National Cancer Institute; 103(3):250-263. PMID: 21191117

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76. Purdue M.P., Johansson M., Zelenika D., Toro J.R., Scelo G., Moore L.E., Prokhortchouk E., Wu X., Kiemeney L.A., Gaborieau V., Jacobs K.B., Chow W.H., Zaridze D., Matveev V., Lubinski J., Trubicka J., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Bucur A., Bencko V., Foretova L., Janout V., Boffetta P., Colt J.S., Davis F.G., Schwartz K.L., Banks R.E., Selby P.J., Harnden P., Berg C.D., Hsing A.W., Grubb R.L. III, Boeing H., Vineis P., Clavel-Chapelon F., Palli D., Tumino R., Krogh V., Panico S., Duell E.J., Quiros J.R., Sanchez M.J., Navarro C., Ardanaz E., Dorronsoro M., Khaw K.T., Allen N.E., Bueno-de-Mesquita H.B., Peeters P.H., Trichopoulos D., Linseisen J., Ljungberg B., Overvad K., Tjonneland A., Romieu I., Riboli E., Mukeria A., Shangina O., Stevens V.L., Thun M.J., Diver W.R., Gapstur S.M., Pharoah P.D., Easton D.F., Albanes D., Weinstein S.J., Virtamo J., Vatten L., Hveem K., Njolstad I., Tell G.S., Stoltenberg C., Kumar R., Koppova K., Cussenot O., Benhamou S., Oosterwijk E., Vermeulen S.H., Aben K.K., van der Marel S.L., Ye Y., Wood C.G., Pu X., Mazur A.M., Boulygina E.S., Chekanov N.N., Foglio M., Lechner D., Gut I., Heath S., Blanche H., Hutchinson A., Thomas G., Wang Z., Yeager M., Fraumeni J.F. Jr., Skryabin K.G., McKay J.D., Rothman N., Chanock S.J., Lathrop M., Brennan P. (2011) Genome-wide association study of renal cell carcinoma identifies two susceptibility loci on 2p21 and 11q13.3 Nature genetics; 43(1):60-65. PMID: 21131975

77. Rio Frio T., Bahubeshi A., Kanellopoulou C., Hamel N., Niedziela M., Sabbaghian N., Pouchet C., Gilbert L., O'Brien P.K., Serfas K., Broderick P., Houlston R.S., Lesueur F., Bonora E., Muljo S., Schimke R.N., Bouron-Dal Soglio D., Arseneau J., Schultz K.A., Priest J.R., Nguyen V.H., Harach H.R., Livingston D.M., Foulkes W.D., Tischkowitz M. (2011) DICER1 mutations in familial multinodular goiter with and without ovarian Sertoli-Leydig cell tumors JAMA; 305(1):68-77. PMID: 21205968

78. Galy O., Chemin I., Le Roux E., Villar S., Le Calvez-Kelm F., Lereau M., Gouas D., Vieco B., Suarez I., Navas M.C., Chevallier M., Norder H., Srivatanakul P., Karalak A., Sangrajrang S., Trepo C., Hainaut P. (2011) Mutations in TP53 and CTNNB1 in Relation to Hepatitis B and C Infections in Hepatocellular Carcinomas from Thailand Hepat Res Treat; doi:10.1155/2011/697. PMID: 21760996

79. Jaworowska E., Trubicka J., Lener M.R., Masojc B., Zlowocka-Perlowska E., McKay J.D., Renard H., Oszutowska D., Wokolorczyk D., Lubinski J., Grodzki T., Serwatowski P., Nej-Wolosiak K., Toloczko-Grabarek A., Sikorski A., Slojewski M., Jakubowska A., Cybulski C., Lubinski J., Scott R.J. (2011) Smoking related cancers and Loci at chromosomes 15q25, 5p15, 6p22.1 and 6p21.33 in the polish population PLoS ONE; 6(9):e25057. PMID: 21966413