Research Groups

Section of Genetics - Genetic Cancer Susceptibility Group

Previous Publications - All Publications 2017-2013

1. Gheit T., Dutta S., Oliver J., Robitaille A., Hampras S., Combes J. D., McKay-Chopin S., Le Calvez-Kelm F., Fenske N., Cherpelis B., Giuliano A. R., Franceschi S., McKay J., Rollison D. E., Tommasino M. (2017) Isolation and characterization of a novel putative human polyomavirus Virology; 45-54. PMID: 28342387

2. Lonjou C., Damiola F., Moissonnier M., Durand G., Malakhova I., Masyakin V., Le Calvez-Kelm F., Cardis E., Byrnes G., Kesminiene A., Lesueur F. (2017) Investigation of DNA repair-related SNPs underlying susceptibility to papillary thyroid carcinoma reveals MGMT as a novel candidate gene in Belarusian children exposed to radiation BMC cancer; 17(1):328. PMID: 28499365

3. Anantharaman D., Abedi-Ardekani B., Beachler D. C., Gheit T., Olshan A. F., Wisniewski K., Wunsch-Filho V., Toporcov T. N., Tajara E. H., Levi J. E., Moyses R. A., Boccia S., Cadoni G., Rindi G., Ahrens W., Merletti F., Conway D. I., Wright S., Carreira C., Renard H., Chopard P., McKay-Chopin S., Scelo G., Tommasino M., Brennan P., D'Souza G. (2017) Geographic heterogeneity in the prevalence of human papillomavirus in head and neck cancer Int J Cancer; 140(9):1968-1975. PMID: 28108990

4. Haycock P. C., Burgess S., Nounu A., Zheng J., Okoli G. N., Bowden J., Wade K. H., Timpson N. J., Evans D. M., Willeit P., Aviv A., Gaunt T. R., Hemani G., Mangino M., Ellis H. P., Kurian K. M., Pooley K. A., Eeles R. A., Lee J. E., Fang S., Chen W. V., Law M. H., Bowdler L. M., Iles M. M., Yang Q., Worrall B. B., Markus H. S., Hung R. J., Amos C. I., Spurdle A. B., Thompson D. J., O'Mara T. A., Wolpin B., Amundadottir L., Stolzenberg-Solomon R., Trichopoulou A., Onland-Moret N. C., Lund E., Duell E. J., Canzian F., Severi G., Overvad K., Gunter M. J., Tumino R., Svenson U., van Rij A., Baas A. F., Bown M. J., Samani N. J., van t'Hof F. N. G., Tromp G., Jones G. T., Kuivaniemi H., Elmore J. R., Johansson M., McKay J., Scelo G., Carreras-Torres R., Gaborieau V., Brennan P., Bracci P. M., Neale R. E., Olson S. H., Gallinger S., Li D., Petersen G. M., Risch H. A., Klein A. P., Han J., Abnet C. C., Freedman N. D., Taylor P. R., Maris J. M., Aben K. K., Kiemeney L. A., Vermeulen S. H., Wiencke J. K., Walsh K. M., Wrensch M., Rice T., Turnbull C., Litchfield K., Paternoster L., Standl M., Abecasis G. R., SanGiovanni J. P., Li Y., Mijatovic V., Sapkota Y., Low S. K., Zondervan K. T., Montgomery G. W., Nyholt D. R., van Heel D. A., Hunt K., Arking D. E., Ashar F. N., Sotoodehnia N., Woo D., Rosand J., Comeau M. E., Brown W. M., Silverman E. K., Hokanson J. E., Cho M. H., Hui J., Ferreira M. A., Thompson P. J., Morrison A. C., Felix J. F., Smith N. L., Christiano A. M., Petukhova L., Betz R. C., Fan X., Zhang X., Zhu C., Langefeld C. D., Thompson S. D., Wang F., Lin X., Schwartz D. A., Fingerlin T., Rotter J. I., Cotch M. F., Jensen R. A., Munz M., Dommisch H., Schaefer A. S., Han F., Ollila H. M., Hillary R. P., Albagha O., Ralston S. H., Zeng C., Zheng W., Shu X. O., Reis A., Uebe S., Huffmeier U., Kawamura Y., Otowa T., Sasaki T., Hibberd M. L., Davila S., Xie G., Siminovitch K., Bei J. X., Zeng Y. X., Forsti A., Chen B., Landi S., Franke A., Fischer A., Ellinghaus D., Flores C., Noth I., Ma S. F., Foo J. N., Liu J., Kim J. W., Cox D. G., Delattre O., Mirabeau O., Skibola C. F., Tang C. S., Garcia-Barcelo M., Chang K. P., Su W. H., Chang Y. S., Martin N. G., Gordon S., Wade T. D., Lee C., Kubo M., Cha P. C., Nakamura Y., Levy D., Kimura M., Hwang S. J., Hunt S., Spector T., Soranzo N., Manichaikul A. W., Barr R. G., Kahali B., Speliotes E., Yerges-Armstrong L. M., Cheng C. Y., Jonas J. B., Wong T. Y., Fogh I., Lin K., Powell J. F., Rice K., Relton C. L., Martin R. M., Davey Smith G. (2017) Association Between Telomere Length and Risk of Cancer and Non-Neoplastic Diseases: A Mendelian Randomization Study JAMA Oncol; 3(5):636-651. PMID: 28241208

5. Ambatipudi S., Horvath S., Perrier F., Cuenin C., Hernandez-Vargas H., Le Calvez-Kelm F., Durand G., Byrnes G., Ferrari P., Bouaoun L., Sklias A., Chajes V., Overvad K., Severi G., Baglietto L., Clavel-Chapelon F., Kaaks R., Barrdahl M., Boeing H., Trichopoulou A., Lagiou P., Naska A., Masala G., Agnoli C., Polidoro S., Tumino R., Panico S., Dolle M., Peeters P. H., Onland-Moret N. C., Sandanger T. M., Nost T. H., Weiderpass E., Quiros J. R., Agudo A., Rodriguez-Barranco M., Huerta Castano J. M., Barricarte A., Fernandez A. M., Travis R. C., Vineis P., Muller D. C., Riboli E., Gunter M., Romieu I., Herceg Z. (2017) DNA methylome analysis identifies accelerated epigenetic ageing associated with postmenopausal breast cancer susceptibility Eur J Cancer; 299-307. PMID: 28259012

6. Leblay N., Lepretre F., Le Stang N., Gautier-Stein A., Villeneuve L., Isaac S., Maillet D., Galateau-Salle F., Villenet C., Sebda S., Goracci A., Byrnes G., McKay J. D., Figeac M., Glehen O., Gilly F. N., Foll M., Fernandez-Cuesta L., Brevet M. (2017) BAP1 Is Altered by Copy Number Loss, Mutation, and/or Loss of Protein Expression in More Than 70% of Malignant Peritoneal Mesotheliomas J Thorac Oncol; 12(4):724-733. PMID: 28034829

7. Amorim C. E., Hofer T., Ray N., Foll M., Ruiz-Linares A., Excoffier L. (2017) Long-distance dispersal suppresses introgression of local alleles during range expansions Heredity (Edinb); 118(2):135-142. PMID: 27577693

8. Law P. J., Berndt S. I., Speedy H. E., Camp N. J., Sava G. P., Skibola C. F., Holroyd A., Joseph V., Sunter N. J., Nieters A., Bea S., Monnereau A., Martin-Garcia D., Goldin L. R., Clot G., Teras L. R., Quintela I., Birmann B. M., Jayne S., Cozen W., Majid A., Smedby K. E., Lan Q., Dearden C., Brooks-Wilson A. R., Hall A. G., Purdue M. P., Mainou-Fowler T., Vajdic C. M., Jackson G. H., Cocco P., Marr H., Zhang Y., Zheng T., Giles G. G., Lawrence C., Call T. G., Liebow M., Melbye M., Glimelius B., Mansouri L., Glenn M., Curtin K., Diver W. R., Link B. K., Conde L., Bracci P. M., Holly E. A., Jackson R. D., Tinker L. F., Benavente Y., Boffetta P., Brennan P., Maynadie M., McKay J., Albanes D., Weinstein S., Wang Z., Caporaso N. E., Morton L. M., Severson R. K., Riboli E., Vineis P., Vermeulen R. C., Southey M. C., Milne R. L., Clavel J., Topka S., Spinelli J. J., Kraft P., Ennas M. G., Summerfield G., Ferri G. M., Harris R. J., Miligi L., Pettitt A. R., North K. E., Allsup D. J., Fraumeni J. F., Bailey J. R., Offit K., Pratt G., Hjalgrim H., Pepper C., Chanock S. J., Fegan C., Rosenquist R., de Sanjose S., Carracedo A., Dyer M. J., Catovsky D., Campo E., Cerhan J. R., Allan J. M., Rothman N., Houlston R., Slager S. (2017) Genome-wide association analysis implicates dysregulation of immunity genes in chronic lymphocytic leukaemia Nat Commun; 14175. PMID: 28165464

9. Mazul A. L., Taylor J. M., Divaris K., Weissler M. C., Brennan P., Anantharaman D., Abedi-Ardekani B., Olshan A. F., Zevallos J. P. (2017) Oral health and human papillomavirus-associated head and neck squamous cell carcinoma Cancer; 123(1):71-80. PMID: 27571516

10. Amos C. I., Dennis J., Wang Z., Byun J., Schumacher F. R., Gayther S. A., Casey G., Hunter D. J., Sellers T. A., Gruber S. B., Dunning A. M., Michailidou K., Fachal L., Doheny K., Spurdle A. B., Li Y., Xiao X., Romm J., Pugh E., Coetzee G. A., Hazelett D. J., Bojesen S. E., Caga-Anan C., Haiman C. A., Kamal A., Luccarini C., Tessier D., Vincent D., Bacot F., Van Den Berg D. J., Nelson S., Demetriades S., Goldgar D. E., Couch F. J., Forman J. L., Giles G. G., Conti D. V., Bickeboller H., Risch A., Waldenberger M., Bruske-Hohlfeld I., Hicks B. D., Ling H., McGuffog L., Lee A., Kuchenbaecker K., Soucy P., Manz J., Cunningham J. M., Butterbach K., Kote-Jarai Z., Kraft P., FitzGerald L., Lindstrom S., Adams M., McKay J. D., Phelan C. M., Benlloch S., Kelemen L. E., Brennan P., Riggan M., O'Mara T. A., Shen H., Shi Y., Thompson D. J., Goodman M. T., Nielsen S. F., Berchuck A., Laboissiere S., Schmit S. L., Shelford T., Edlund C. K., Taylor J. A., Field J. K., Park S. K., Offit K., Thomassen M., Schmutzler R., Ottini L., Hung R. J., Marchini J., Amin Al Olama A., Peters U., Eeles R. A., Seldin M. F., Gillanders E., Seminara D., Antoniou A. C., Pharoah P. D., Chenevix-Trench G., Chanock S. J., Simard J., Easton D. F. (2017) The OncoArray Consortium: A Network for Understanding the Genetic Architecture of Common Cancers Cancer Epidemiol Biomarkers Prev; 26(1):126-135. PMID: 27697780

11. Yong S. K., Ha T. C., Yeo M. C., Gaborieau V., McKay J. D., Wee J. (2017) Associations of lifestyle and diet with the risk of nasopharyngeal carcinoma in Singapore: a case-control study Chin J Cancer; 36(1):3. PMID: 28063457

12. Gonzalez-Vela M. D., Curiel-Olmo S., Derdak S., Beltran S., Santibanez M., Martinez N., Castillo-Trujillo A., Gut M., Sanchez-Pacheco R., Almaraz C., Cereceda L., Llombart B., Agraz-Doblas A., Revert-Arce J., Lopez Guerrero J. A., Mollejo M., Marron P. I., Ortiz-Romero P., Fernandez-Cuesta L., Varela I., Gut I., Cerroni L., Piris M. A., Vaque J. P. (2017) Shared Oncogenic Pathways Implicated in Both Virus-Positive and UV-Induced Merkel Cell Carcinomas J Invest Dermatol; 137(1):197-206. PMID: 27592799

13. Forstner A. J., Hecker J., Hofmann A., Maaser A., Reinbold C. S., Muhleisen T. W., Leber M., Strohmaier J., Degenhardt F., Treutlein J., Mattheisen M., Schumacher J., Streit F., Meier S., Herms S., Hoffmann P., Lacour A., Witt S. H., Reif A., Muller-Myhsok B., Lucae S., Maier W., Schwarz M., Vedder H., Kammerer-Ciernioch J., Pfennig A., Bauer M., Hautzinger M., Moebus S., Schenk L. M., Fischer S. B., Sivalingam S., Czerski P. M., Hauser J., Lissowska J., Szeszenia-Dabrowska N., Brennan P., McKay J. D., Wright A., Mitchell P. B., Fullerton J. M., Schofield P. R., Montgomery G. W., Medland S. E., Gordon S. D., Martin N. G., Krasnov V., Chuchalin A., Babadjanova G., Pantelejeva G., Abramova L. I., Tiganov A. S., Polonikov A., Khusnutdinova E., Alda M., Cruceanu C., Rouleau G. A., Turecki G., Laprise C., Rivas F., Mayoral F., Kogevinas M., Grigoroiu-Serbanescu M., Becker T., Schulze T. G., Rietschel M., Cichon S., Fier H., Nothen M. M. (2017) Identification of shared risk loci and pathways for bipolar disorder and schizophrenia PLoS ONE; 12(2):e0171595. PMID: 28166306

14. Holmila R., Sklias A., Muller D. C., Degli Esposti D., Guilloreau P., McKay J., Sangrajrang S., Srivatanakul P., Hainaut P., Merle P., Herceg Z., Nogueira da Costa A. (2017) Targeted deep sequencing of plasma circulating cell-free DNA reveals Vimentin and Fibulin 1 as potential epigenetic biomarkers for hepatocellular carcinoma PLoS ONE; 12(3):e0174265. PMID: 28333958

15. McKay J., Tenet V., Franceschi S., Chabrier A., Gheit T., Gaborieau V., Chopin S., Avogbe P. H., Tommasino M., Ainouze M., Hasan U., Vaccarella S. (2017) Immuno-related polymorphisms and cervical cancer risk: The IARC multicentric case-control study PLoS ONE; 12(5):e0177775. PMID: 28505207

16. Price A. J., Travis R. C., Appleby P. N., Albanes D., Barricarte Gurrea A., Bjorge T., Bueno-de-Mesquita H. B., Chen C., Donovan J., Gislefoss R., Goodman G., Gunter M., Hamdy F. C., Johansson M., King I. B., Kuhn T., Mannisto S., Martin R. M., Meyer K., Neal D. E., Neuhouser M. L., Nygard O., Stattin P., Tell G. S., Trichopoulou A., Tumino R., Ueland P. M., Ulvik A., de Vogel S., Vollset S. E., Weinstein S. J., Key T. J., Allen N. E. (2016) Circulating Folate and Vitamin B12 and Risk of Prostate Cancer: A Collaborative Analysis of Individual Participant Data from Six Cohorts Including 6875 Cases and 8104 Controls Eur Urol; 70(6):941-951. PMID: 27061263

17. Karami S., Han Y., Pande M., Cheng I., Rudd J., Pierce B. L., Nutter E. L., Schumacher F. R., Kote-Jarai Z., Lindstrom S., Witte J. S., Fang S., Han J., Kraft P., Hunter D. J., Song F., Hung R. J., McKay J., Gruber S. B., Chanock S. J., Risch A., Shen H., Haiman C. A., Boardman L., Ulrich C. M., Casey G., Peters U., Amin Al Olama A., Berchuck A., Berndt S. I., Bezieau S., Brennan P., Brenner H., Brinton L., Caporaso N., Chan A. T., Chang-Claude J., Christiani D. C., Cunningham J. M., Easton D., Eeles R. A., Eisen T., Gala M., Gallinger S. J., Gayther S. A., Goode E. L., Gronberg H., Henderson B. E., Houlston R., Joshi A. D., Kury S., Landi M. T., Le Marchand L., Muir K., Newcomb P. A., Permuth-Wey J., Pharoah P., Phelan C., Potter J. D., Ramus S. J., Risch H., Schildkraut J., Slattery M. L., Song H., Wentzensen N., White E., Wiklund F., Zanke B. W., Sellers T. A., Zheng W., Chatterjee N., Amos C. I., Doherty J. A. (2016) Telomere structure and maintenance gene variants and risk of five cancer types Int J Cancer; 139(12):2655-2670. PMID: 27459707

18. Lesseur C., Diergaarde B., Olshan A. F., Wunsch-Filho V., Ness A. R., Liu G., Lacko M., Eluf-Neto J., Franceschi S., Lagiou P., Macfarlane G. J., Richiardi L., Boccia S., Polesel J., Kjaerheim K., Zaridze D., Johansson M., Menezes A. M., Curado M. P., Robinson M., Ahrens W., Canova C., Znaor A., Castellsague X., Conway D. I., Holcatova I., Mates D., Vilensky M., Healy C. M., Szeszenia-Dabrowska N., Fabianova E., Lissowska J., Grandis J. R., Weissler M. C., Tajara E. H., Nunes F. D., de Carvalho M. B., Thomas S., Hung R. J., Peters W. H., Herrero R., Cadoni G., Bueno-de-Mesquita H. B., Steffen A., Agudo A., Shangina O., Xiao X., Gaborieau V., Chabrier A., Anantharaman D., Boffetta P., Amos C. I., McKay J. D., Brennan P. (2016) Genome-wide association analyses identify new susceptibility loci for oral cavity and pharyngeal cancer Nat Genet; 48(12):1544-1550. PMID: 27749845

19. Bank C., Renzette N., Liu P., Matuszewski S., Shim H., Foll M., Bolon D. N., Zeldovich K. B., Kowalik T. F., Finberg R. W., Wang J. P., Jensen J. D. (2016) An experimental evaluation of drug-induced mutational meltdown as an antiviral treatment strategy Evolution; 70(11):2470-2484. PMID: 27566611

20. Le Calvez-Kelm F., Foll M., Wozniak M. B., Delhomme T. M., Durand G., Chopard P., Pertesi M., Fabianova E., Adamcakova Z., Holcatova I., Foretova L., Janout V., Vallee M. P., Rinaldi S., Brennan P., McKay J. D., Byrnes G. B., Scelo G. (2016) KRAS mutations in blood circulating cell-free DNA: a pancreatic cancer case-control Oncotarget; 7(48):78827-78840. PMID: 27705932

21. D'Souza G., Anantharaman D., Gheit T., Abedi-Ardekani B., Beachler D. C., Conway D. I., Olshan A. F., Wunsch-Filho V., Toporcov T. N., Ahrens W., Wisniewski K., Merletti F., Boccia S., Tajara E. H., Zevallos J. P., Levi J. E., Weissler M. C., Wright S., Scelo G., Mazul A. L., Tommasino M., Brennan P., Cadoni G. (2016) Effect of HPV on head and neck cancer patient survival, by region and tumor site: A comparison of 1362 cases across three continents Oral Oncol; 20-27. PMID: 27865368

22. Patel Y. M., Park S. L., Han Y., Wilkens L. R., Bickeboller H., Rosenberger A., Caporaso N., Landi M. T., Bruske I., Risch A., Wei Y., Christiani D. C., Brennan P., Houlston R., McKay J., McLaughlin J., Hung R., Murphy S., Stram D. O., Amos C., Le Marchand L. (2016) Novel Association of Genetic Markers Affecting CYP2A6 Activity and Lung Cancer Risk Cancer Res; 76(19):5768-5776. PMID: 27488534

23. Ortiz-Cuaran S., Scheffler M., Plenker D., Dahmen L., Scheel A. H., Fernandez-Cuesta L., Meder L., Lovly C. M., Persigehl T., Merkelbach-Bruse S., Bos M., Michels S., Fischer R., Albus K., Konig K., Schildhaus H. U., Fassunke J., Ihle M. A., Pasternack H., Heydt C., Becker C., Altmuller J., Ji H., Muller C., Florin A., Heuckmann J. M., Nuernberg P., Ansen S., Heukamp L. C., Berg J., Pao W., Peifer M., Buettner R., Wolf J., Thomas R. K., Sos M. L. (2016) Heterogeneous Mechanisms of Primary and Acquired Resistance to Third-Generation EGFR Inhibitors Clin Cancer Res; 22(19):4837-4847. PMID: 27252416

24. Amos C. I., Hung R., Bosse Y., Christiani D. C., Field J. K., Landi M. T., Brennan P. B., McKay J. P. (2016) P1.04: Defining the Genetic Architecture of Lung Cancer Etiology: Track: Prevention, Early Detection, Epidemiology and Tobacco Control J Thorac Oncol; 11(10):S182. PMID: 27676490

25. Mazul A. L., Rodriguez-Ormaza N., Taylor J. M., Desai D. D., Brennan P., Anantharaman D., Gheit T., Tommasino M., Abedi-Ardekani B., Olshan A. F., Zevallos J. P. (2016) Prognostic significance of non-HPV16 genotypes in oropharyngeal squamous cell carcinoma Oral Oncol; 98-103. PMID: 27688111

26. Wyszynski A., Hong C. C., Lam K., Michailidou K., Lytle C., Yao S., Zhang Y., Bolla M. K., Wang Q., Dennis J., Hopper J. L., Southey M. C., Schmidt M. K., Broeks A., Muir K., Lophatananon A., Fasching P. A., Beckmann M. W., Peto J., Dos-Santos-Silva I., Sawyer E. J., Tomlinson I., Burwinkel B., Marme F., Guenel P., Truong T., Bojesen S. E., Nordestgaard B. G., Gonzalez-Neira A., Benitez J., Neuhausen S. L., Brenner H., Dieffenbach A. K., Meindl A., Schmutzler R. K., Brauch H., Nevanlinna H., Khan S., Matsuo K., Ito H., Dork T., Bogdanova N. V., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kosma V. M., Wu A. H., Van Den Berg D., Lambrechts D., Wildiers H., Chang-Claude J., Rudolph A., Radice P., Peterlongo P., Couch F. J., Olson J. E., Giles G. G., Milne R. L., Haiman C. A., Henderson B. E., Dumont M., Teo S. H., Wong T. Y., Kristensen V., Zheng W., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Andrulis I. L., Knight J. A., Devilee P., Seynaeve C., Garcia-Closas M., Figueroa J., Klevebring D., Czene K., Hooning M. J., van den Ouweland A. M., Darabi H., Shu X. O., Gao Y. T., Cox A., Blot W., Signorello L. B., Shah M., Kang D., Choi J. Y., Hartman M., Miao H., Hamann U., Jakubowska A., Lubinski J., Sangrajrang S., McKay J., Toland A. E., Yannoukakos D., Shen C. Y., Wu P. E., Swerdlow A., Orr N., Simard J., Pharoah P. D., Dunning A. M., Chenevix-Trench G., Hall P., Bandera E., Amos C., Ambrosone C., Easton D. F., Cole M. D. (2016) An intergenic risk locus containing an enhancer deletion in 2q35 modulates breast cancer risk by deregulating IGFBP5 expression Hum Mol Genet; 25(17):3863-3876. PMID: 27402876

27. Fernandez-Cuesta L., Perdomo S., Avogbe P. H., Leblay N., Delhomme T. M., Gaborieau V., Abedi-Ardekani B., Chanudet E., Olivier M., Zaridze D., Mukeria A., Vilensky M., Holcatova I., Polesel J., Simonato L., Canova C., Lagiou P., Brambilla C., Brambilla E., Byrnes G., Scelo G., Le Calvez-Kelm F., Foll M., McKay J. D., Brennan P. (2016) Identification of Circulating Tumor DNA for the Early Detection of Small-cell Lung Cancer EBioMedicine; 117-23. PMID: 27377626

28. Kousathanas Athanasios, Leuenberger Christoph, Helfer Jonas, Quinodoz Mathieu, Foll Matthieu, Wegmann Daniel (2016) Likelihood-Free Inference in High-Dimensional Models Genetics; 203(2):893-904. PMID: 27052569

29. Khankhanian Pouya, Cozen Wendy, Himmelstein Daniel S., Madireddy Lohith, Din Lennox, van den Berg Anke, Matsushita Takuya, Glaser Sally L., More Jayaji M., Smedby Karin E., Baranzini Sergio E., Mack Thomas M., Lizee Antoine, de Sanjose Silvia, Gourraud Pierre-Antoine, Nieters Alexandra, Hauser Stephen L., Cocco Pierluigi, Maynadie Marc, Foretova Lenka, Staines Anthony, Delahaye-Sourdeix Manon, Li Dalin, Bhatia Smita, Melbye Mads, Onel Kenan, Jarrett Ruth, McKay James D., Oksenberg Jorge R., Hjalgrim Henrik (2016) Meta-analysis of genome-wide association studies reveals genetic overlap between Hodgkin lymphoma and multiple sclerosis Int J Epidemiol; 45(3):728-40. PMID: 26971321

30. Young E. L., Feng B. J., Stark A. W., Damiola F., Durand G., Forey N., Francy T. C., Gammon A., Kohlmann W. K., Kaphingst K. A., McKay-Chopin S., Nguyen-Dumont T., Oliver J., Paquette A. M., Pertesi M., Robinot N., Rosenthal J. S., Vallee M., Voegele C., Hopper J. L., Southey M. C., Andrulis I. L., John E. M., Hashibe M., Gertz J., Le Calvez-Kelm F., Lesueur F., Goldgar D. E., Tavtigian S. V. (2016) Multigene testing of moderate-risk genes: be mindful of the missense J Med Genet; 53(6):366-76. PMID: 26787654

31. Ambatipudi S., Cuenin C., Hernandez-Vargas H., Ghantous A., Le Calvez-Kelm F., Kaaks R., Barrdahl M., Boeing H., Aleksandrova K., Trichopoulou A., Lagiou P., Naska A., Palli D., Krogh V., Polidoro S., Tumino R., Panico S., Bueno-de-Mesquita B., Peeters P. H., Quiros J. R., Navarro C., Ardanaz E., Dorronsoro M., Key T., Vineis P., Murphy N., Riboli E., Romieu I., Herceg Z. (2016) Tobacco smoking-associated genome-wide DNA methylation changes in the EPIC study Epigenomics; 8(5):599-618. PMID: 26864933

32. Easton D. F., Lesueur F., Decker B., Michailidou K., Li J., Allen J., Luccarini C., Pooley K. A., Shah M., Bolla M. K., Wang Q., Dennis J., Ahmad J., Thompson E. R., Damiola F., Pertesi M., Voegele C., Mebirouk N., Robinot N., Durand G., Forey N., Luben R. N., Ahmed S., Aittomaki K., Anton-Culver H., Arndt V., Baynes C., Beckman M. W., Benitez J., Van Den Berg D., Blot W. J., Bogdanova N. V., Bojesen S. E., Brenner H., Chang-Claude J., Chia K. S., Choi J. Y., Conroy D. M., Cox A., Cross S. S., Czene K., Darabi H., Devilee P., Eriksson M., Fasching P. A., Figueroa J., Flyger H., Fostira F., Garcia-Closas M., Giles G. G., Glendon G., Gonzalez-Neira A., Guenel P., Haiman C. A., Hall P., Hart S. N., Hartman M., Hooning M. J., Hsiung C. N., Ito H., Jakubowska A., James P. A., John E. M., Johnson N., Jones M., Kabisch M., Kang D., Kosma V. M., Kristensen V., Lambrechts D., Li N., Lindblom A., Long J., Lophatananon A., Lubinski J., Mannermaa A., Manoukian S., Margolin S., Matsuo K., Meindl A., Mitchell G., Muir K., Nevelsteen I., van den Ouweland A., Peterlongo P., Phuah S. Y., Pylkas K., Rowley S. M., Sangrajrang S., Schmutzler R. K., Shen C. Y., Shu X. O., Southey M. C., Surowy H., Swerdlow A., Teo S. H., Tollenaar R. A., Tomlinson I., Torres D., Truong T., Vachon C., Verhoef S., Wong-Brown M., Zheng W., Zheng Y., Nevanlinna H., Scott R. J., Andrulis I. L., Wu A. H., Hopper J. L., Couch F. J., Winqvist R., Burwinkel B., Sawyer E. J., Schmidt M. K., Rudolph A., Dork T., Brauch H., Hamann U., Neuhausen S. L., Milne R. L., Fletcher O., Pharoah P. D., Campbell I. G., Dunning A. M., Le Calvez-Kelm F., Goldgar D. E., Tavtigian S. V., Chenevix-Trench G. (2016) No evidence that protein truncating variants in BRIP1 are associated with breast cancer risk: implications for gene panel testing J Med Genet; 53(5):298-309. PMID: 26921362

33. Esposti D. D., Hernandez-Vargas H., Voegele C., Fernandez-Jimenez N., Forey N., Bancel B., Le Calvez-Kelm F., McKay J., Merle P., Herceg Z. (2016) Identification of novel long non-coding RNAs deregulated in hepatocellular carcinoma using RNA-sequencing Oncotarget; 7(22):31862-77. PMID: 26887054

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60. Glubb D.M., Maranian M.J., Michailidou K., Pooley K.A., Meyer K.B., Kar S., Carlebur S., O'Reilly M., Betts J.A., Hillman K.M., Kaufmann S., Beesley J., Canisius S., Hopper J.L., Southey M.C., Tsimiklis H., Apicella C., Schmidt M.K., Broeks A., Hogervorst F.B., van der Schoot C.E., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Fasching P.A., Ruebner M., Ekici A.B., Beckmann M.W., Peto J., Dos-Santos-Silva I., Fletcher O., Johnson N., Pharoah P.D., Bolla M.K., Wang Q., Dennis J., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Burwinkel B., Marme F., Yang R., Surowy H., Guenel P., Truong T., Menegaux F., Sanchez M., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Gonzalez-Neira A., Benitez J., Zamora M.P., Arias Perez J.I., Anton-Culver H., Neuhausen S.L., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Meindl A., Schmutzler R.K., Brauch H., Ko Y.D., Bruning T., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Tanaka H., Dork T., Bogdanova N.V., Helbig S., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Lambrechts D., Zhao H., Weltens C., van Limbergen E., Chang-Claude J., Flesch-Janys D., Rudolph A., Seibold P., Radice P., Peterlongo P., Barile M., Capra F., Couch F.J., Olson J.E., Hallberg E., Vachon C., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Teo S.H., Yip C.H., See M.H., Cornes B., Cheng C.Y., Ikram M.K., Kristensen V., Zheng W., Halverson S.L., Shrubsole M., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Kauppila S., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Czene K., Klevebring D., Darabi H., Eriksson M., Hooning M.J., Hollestelle A., Martens J.W., Collee J.M., Hall P., Li J., Humphreys K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Shah M., Ghoussaini M., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Hartman M., Miao H., Lim W.Y., Tang A., Hamann U., Torres D., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Olswold C., Slager S., Toland A.E., Yannoukakos D., Shen C.Y., Wu P.E., Yu J.C., Hou M.F., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Jones M., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Healey C.S., Brown M.A., Ponder B.A., Chenevix-Trench G., Thompson D.J., Edwards S.L., Easton D.F., Dunning A.M., French J.D. (2015) Fine-Scale Mapping of the 5q11.2 Breast Cancer Locus Reveals at Least Three Independent Risk Variants Regulating MAP3K1 Am J Hum Genet; 96(1):5-20. PMID: 25529635

61. Darabi H., McCue K., Beesley J., Michailidou K., Nord S., Kar S., Humphreys K., Thompson D., Ghoussaini M., Bolla M.K., Dennis J., Wang Q., Canisius S., Scott C.G., Apicella C., Hopper J.L., Southey M.C., Stone J., Broeks A., Schmidt M.K., Scott R.J., Lophatananon A., Muir K., Beckmann M.W., Ekici A.B., Fasching P.A., Heusinger K., Dos-Santos-Silva I., Peto J., Tomlinson I., Sawyer E.J., Burwinkel B., Marme F., Guenel P., Truong T., Bojesen S.E., Flyger H., Benitez J., Gonzalez-Neira A., Anton-Culver H., Neuhausen S.L., Arndt V., Brenner H., Engel C., Meindl A., Schmutzler R.K., Arnold N., Brauch H., Hamann U., Chang-Claude J., Khan S., Nevanlinna H., Ito H., Matsuo K., Bogdanova N.V., Dork T., Lindblom A., Margolin S., Kosma V.M., Mannermaa A., Tseng C.C., Wu A.H., Floris G., Lambrechts D., Rudolph A., Peterlongo P., Radice P., Couch F.J., Vachon C., Giles G.G., McLean C., Milne R.L., Dugue P.A., Haiman C.A., Maskarinec G., Woolcott C., Henderson B.E., Goldberg M.S., Simard J., Teo S.H., Mariapun S., Helland A., Haakensen V., Zheng W., Beeghly-Fadiel A., Tamimi R., Jukkola-Vuorinen A., Winqvist R., Andrulis I.L., Knight J.A., Devilee P., Tollenaar R.A., Figueroa J., Garcia-Closas M., Czene K., Hooning M.J., Tilanus-Linthorst M., Li J., Gao Y.T., Shu X.O., Cox A., Cross S.S., Luben R., Khaw K.T., Choi J.Y., Kang D., Hartman M., Lim W.Y., Kabisch M., Torres D., Jakubowska A., Lubinski J., McKay J., Sangrajrang S., Toland A.E., Yannoukakos D., Shen C.Y., Yu J.C., Ziogas A., Schoemaker M.J., Swerdlow A., Borresen-Dale A.L., Kristensen V., French J.D., Edwards S.L., Dunning A.M., Easton D.F., Hall P., Chenevix-Trench G. (2015) Polymorphisms in a Putative Enhancer at the 10q21.2 Breast Cancer Risk Locus Regulate NRBF2 Expression Am. J Hum. Genet; 97(1):22-34. PMID: 26073781

62. Pereda C.M., Lesueur F., Pertesi M., Robinot N., Lence-Anta J.J., Turcios S., Velasco M., Chappe M., Infante I., Bustillo M., Garcia A., Clero E., Xhaard C., Ren Y., Maillard S., Damiola F., Rubino C., Salazar S., Rodriguez R., Ortiz R.M., de Vathaire F. (2015) Common variants at the 9q22.33, 14q13.3 and ATM loci, and risk of differentiated thyroid cancer in the Cuban population BMC Genet; 22. PMID: 25879635

63. Fernandez-Cuesta L., Thomas R.K. (2015) Molecular Pathways: Targeting NRG1 Fusions in Lung Cancer Clin. Cancer Res; 21(9):1989-1994. PMID: 25501131

64. Vaca-Paniagua F., Oliver J., Nogueira da Costa A., Merle P., McKay J., Herceg Z., Holmila R. (2015) Targeted deep DNA methylation analysis of circulating cell-free DNA in plasma using massively parallel semiconductor sequencing Epigenomics; 7(3):353-362. PMID: 26077425

65. Cheng T.H., Gorman M., Martin L., Barclay E., Casey G., Saunders B., Thomas H., Clark S., Tomlinson I. (2015) Common colorectal cancer risk alleles contribute to the multiple colorectal adenoma phenotype, but do not influence colonic polyposis in FAP Eur. J Hum. Genet; 23(2):260-263.

66. Poirier J.G., Brennan P., McKay J.D., Spitz M.R., Bickeboller H., Risch A., Liu G., Le Marchand L., Tworoger S., McLaughlin J., Rosenberger A., Heinrich J., Bruske I., Muley T., Henderson B.E., Wilkens L.R., Zong X., Li Y., Hao K., Timens W., Bosse Y., Sin D.D., Obeidat M., Amos C.I., Hung R.J. (2015) Informed genome-wide association analysis with family history as a secondary phenotype identifies novel loci of lung cancer Genet Epidemiol; 39(3):197-206.

67. Fernandez-Cuesta L., Sun R., Menon R., George J., Lorenz S., Meza-Zepeda L.A., Peifer M., Plenker D., Heuckmann J.M., Leenders F., Zander T., Dahmen I., Koker M., Schottle J., Ullrich R.T., Altmuller J., Becker C., Nurnberg P., Seidel H., Bohm D., Goke F., Ansen S., Russell P.A., Wright G.M., Wainer Z., Solomon B., Petersen I., Clement J.H., Sanger J., Brustugun O.T., Helland A., Solberg S., Lund-Iversen M., Buettner R., Wolf J., Brambilla E., Vingron M., Perner S., Haas S.A., Thomas R.K. (2015) Identification of novel fusion genes in lung cancer using breakpoint assembly of transcriptome sequencing data Genome Biol; 7.

68. Lin W.Y., Camp N.J., Ghoussaini M., Beesley J., Michailidou K., Hopper J.L., Apicella C., Southey M.C., Stone J., Schmidt M.K., Broeks A., van't Veer L.J., Th Rutgers E.J., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Fasching P.A., Haeberle L., Ekici A.B., Beckmann M.W., Peto J., Dos-Santos-Silva I., Fletcher O., Johnson N., Bolla M.K., Wang Q., Dennis J., Sawyer E.J., Cheng T., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Marme F., Surowy H.M., Burwinkel B., Guenel P., Truong T., Menegaux F., Mulot C., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Benitez J., Zamora M.P., Arias Perez J.I., Menendez P., Gonzalez-Neira A., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Anton-Culver H., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Meindl A., Lichtner P., Schmutzler R.K., Muller-Myhsok B., Brauch H., Bruning T., Ko Y.D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Nevanlinna H., Aittomaki K., Blomqvist C., Khan S., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Horio A., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Dork T., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Neven P., Wauters E., Wildiers H., Lambrechts D., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Bonanni B., Couch F.J., Wang X., Vachon C., Purrington K., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Teo S.H., Yip C.H., Hassan N., Vithana E.N., Kristensen V., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M.J., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Kauppila S., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Garcia-Closas M., Figueroa J., Lissowska J., Brinton L., Czene K., Darabi H., Eriksson M., Brand J.S., Hooning M.J., Hollestelle A., van den Ouweland A.M., Jager A., Li J., Liu J., Humphreys K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cross S.S., Reed M.W., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Pharoah P.D., Perkins B., Shah M., Blows F.M., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Hartman M., Miao H., Chia K.S., Putti T.C., Hamann U., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Maranian M., Healey C.S., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Slager S., Toland A.E., Yannoukakos D., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Ding S.L., Ashworth A., Jones M., Orr N., Swerdlow A.J., Tsimiklis H., Makalic E., Schmidt D.F., Bui Q.M., Chanock S.J., Hunter D.J., Hein R., Dahmen N., Beckmann L., Aaltonen K., Muranen T.A., Heikkinen T., Irwanto A., Rahman N., Turnbull C.A., Waisfisz Q., Meijers-Heijboer H.E., Adank M.A., van der Luijt R.B., Hall P., Chenevix-Trench G., Dunning A., Easton D.F., Cox A. (2015) Identification and characterization of novel associations in the CASP8/ALS2CR12 region on chromosome 2 with breast cancer risk Hum Mol Genet; 24(1):285-298. PMID: 25168388

69. Chen D., Gaborieau V., Zhao Y., Chabrier A., Wang H., Waterboer T., Zaridze D., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Bencko V., Janout V., Foretova L., Mates I.N., Szeszenia-Dabrowska N., Boffetta P., Pawlita M., Lathrop M., Gyllensten U., Brennan P., McKay J.D. (2015) A systematic investigation of the contribution of genetic variation within the MHC region to HPV seropositivity Hum. Mol. Genet; 24(9):2681-2688. PMID: 25616963

70. Orr N., Dudbridge F., Dryden N., Maguire S., Novo D., Perrakis E., Johnson N., Ghoussaini M., Hopper J.L., Southey M.C., Apicella C., Stone J., Schmidt M.K., Broeks A., van't Veer L.J., Hogervorst F.B., Fasching P.A., Haeberle L., Ekici A.B., Beckmann M.W., Gibson L., Aitken Z., Warren H., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Burwinkel B., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Guenel P., Truong T., Cordina-Duverger E., Sanchez M., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Benitez J., Zamora M.P., Arias Perez J.I., Menendez P., Anton-Culver H., Neuhausen S.L., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Hamann U., Brauch H., Justenhoven C., Bruning T., Ko Y.D., Nevanlinna H., Aittomaki K., Blomqvist C., Khan S., Bogdanova N., Dork T., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Chenevix-Trench G., Beesley J., Lambrechts D., Moisse M., Floris G., Beuselinck B., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Peissel B., Pensotti V., Couch F.J., Olson J.E., Slettedahl S., Vachon C., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Kristensen V., Alnaes G.G., Nord S., Borresen-Dale A.L., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C.M., van Asperen C.J., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Czene K., Darabi H., Eriksson M., Klevebring D., Hooning M.J., Hollestelle A., van Deurzen C.H., Kriege M., Hall P., Li J., Liu J., Humphreys K., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Pharoah P.D., Dunning A.M., Shah M., Perkins B.J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Ashworth A., Swerdlow A., Jones M., Schoemaker M.J., Meindl A., Schmutzler R.K., Olswold C., Slager S., Toland A.E., Yannoukakos D., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Ishiguro J., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Teo S.H., Yip C.H., Kang P., Ikram M.K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Hartman M., Miao H., Lim W.Y., Lee S.C., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Wu P.E., Hou M.F., Yu J.C., Shen C.Y., Blot W., Cai Q., Signorello L.B., Luccarini C., Bayes C., Ahmed S., Maranian M., Healey C.S., Gonzalez-Neira A., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Hunter D.J., Lindstrom S., Dennis J., Michailidou K., Bolla M.K., Easton D.F., Dos Santos Silva I, Fletcher O., Peto J. (2015) Fine-mapping identifies two additional breast cancer susceptibility loci at 9q31.2 Hum. Mol. Genet; 24(10):2966-2984. PMID: 25652398

71. Zhang C., Doherty J.A., Burgess S., Hung R.J., Lindstrom S., Kraft P., Gong J., Amos C.I., Sellers T.A., Monteiro A.N., Chenevix-Trench G., Bickeboller H., Risch A., Brennan P., McKay J.D., Houlston R.S., Landi M.T., Timofeeva M.N., Wang Y., Heinrich J., Kote-Jarai Z., Eeles R.A., Muir K., Wiklund F., Gronberg H., Berndt S.I., Chanock S.J., Schumacher F., Haiman C.A., Henderson B.E., Amin Al Olama A., Andrulis I.L., Hopper J.L., Chang-Claude J., John E.M., Malone K.E., Gammon M.D., Ursin G., Whittemore A.S., Hunter D.J., Gruber S.B., Knight J.A., Hou L., Le Marchand L., Newcomb P.A., Hudson T.J., Chan A.T., Li L., Woods M.O., Ahsan H., Pierce B.L. (2015) Genetic determinants of telomere length and risk of common cancers: a Mendelian randomization study Hum. Mol. Genet; 24(18):5356-5366. PMID: 26138067

72. Guidoum M., Kherfi-Kadi H., Benharkat-Boughaba O., Djemaa-Bendjazia A., Keghouche S., Abedi-Ardekani B., Azzouz A., Kadi Y., Hainaut P., Bouslama Z. (2015) Patterns of Benign and Malignant Lesions of the Thyroid in Two Wilayahs of Northeastern Algeria J Cancer Epidemiol; 849416. PMID: 26681943

73. Jhuraney A., Velkova A., Johnson R.C., Kessing B., Carvalho R.S., Whiley P., Spurdle A.B., Vreeswijk M.P., Caputo S.M., Millot G.A., Vega A., Coquelle N., Galli A., Eccles D., Blok M.J., Pal T., van der Luijt R.B., Santamarina Pena M., Neuhausen S.L., Donenberg T., Machackova E., Thomas S., Vallee M., Couch F.J., Tavtigian S.V., Glover J.N., Carvalho M.A., Brody L.C., Sharan S.K., Monteiro A.N. (2015) BRCA1 Circos: a visualisation resource for functional analysis of missense variants J Med. Genet; 52(4):224-230. PMID: 25643705

74. Delahaye-Sourdeix M., Anantharaman D., Timofeeva M.N., Gaborieau V., Chabrier A., Vallee M.P., Lagiou P., Holcatova I., Richiardi L., Kjaerheim K., Agudo A., Castellsague X., Macfarlane T.V., Barzan L., Canova C., Thakker N.S., Conway D.I., Znaor A., Healy C.M., Ahrens W., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Fabianova E., Mates I.N., Bencko V., Foretova L., Janout V., Curado M.P., Koifman S., Menezes A., Wunsch-Filho V., Eluf-Neto J., Boffetta P., Fernandez Garrote L., Polesel J., Lener M., Jaworowska E., Lubinski J., Boccia S., Rajkumar T., Samant T.A., Mahimkar M.B., Matsuo K., Franceschi S., Byrnes G., Brennan P., McKay J.D. (2015) A Rare Truncating BRCA2 Variant and Genetic Susceptibility to Upper Aerodigestive Tract Cancer J Natl. Cancer Inst; 107(5):pii: djv037. PMID: 25838448

75. Oh J.E., Ohta T., Satomi K., Foll M., Durand G., McKay J., Le Calvez-Kelm F., Mittelbronn M., Brokinkel B., Paulus W., Ohgaki H. (2015) Alterations in the NF2/LATS1/LATS2/YAP Pathway in Schwannomas J Neuropathol. Exp. Neurol; 74(10):952-959. PMID: 26360373

76. Vijai J., Wang Z., Berndt S.I., Skibola C.F., Slager S.L., de Sanjose S., Melbye M., Glimelius B., Bracci P.M., Conde L., Birmann B.M., Wang S.S., Brooks-Wilson A.R., Lan Q., de Bakker P.I., Vermeulen R.C., Portlock C., Ansell S.M., Link B.K., Riby J., North K.E., Gu J., Hjalgrim H., Cozen W., Becker N., Teras L.R., Spinelli J.J., Turner J., Zhang Y., Purdue M.P., Giles G.G., Kelly R.S., Zeleniuch-Jacquotte A., Ennas M.G., Monnereau A., Bertrand K.A., Albanes D., Lightfoot T., Yeager M., Chung C.C., Burdett L., Hutchinson A., Lawrence C., Montalvan R., Liang L., Huang J., Ma B., Villano D.J., Maria A., Corines M., Thomas T., Novak A.J., Dogan A., Liebow M., Thompson C.A., Witzig T.E., Habermann T.M., Weiner G.J., Smith M.T., Holly E.A., Jackson R.D., Tinker L.F., Ye Y., Adami H.O., Smedby K.E., De Roos A.J., Hartge P., Morton L.M., Severson R.K., Benavente Y., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., McKay J., Staines A., Diver W.R., Vajdic C.M., Armstrong B.K., Kricker A., Zheng T., Holford T.R., Severi G., Vineis P., Ferri G.M., Ricco R., Miligi L., Clavel J., Giovannucci E., Kraft P., Virtamo J., Smith A., Kane E., Roman E., Chiu B.C., Fraumeni J.F., Wu X., Cerhan J.R., Offit K., Chanock S.J., Rothman N., Nieters A. (2015) A genome-wide association study of marginal zone lymphoma shows association to the HLA region Nat Commun; 5751. PMID: 25569183

77. Michailidou K., Beesley J., Lindstrom S., Canisius S., Dennis J., Lush M.J., Maranian M.J., Bolla M.K., Wang Q., Shah M., Perkins B.J., Czene K., Eriksson M., Darabi H., Brand J.S., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyger H., Nielsen S.F., Rahman N., Turnbull C., Fletcher O., Peto J., Gibson L., Dos-Santos-Silva I., Chang-Claude J., Flesch-Janys D., Rudolph A., Eilber U., Behrens S., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Khan S., Aaltonen K., Ahsan H., Kibriya M.G., Whittemore A.S., John E.M., Malone K.E., Gammon M.D., Santella R.M., Ursin G., Makalic E., Schmidt D.F., Casey G., Hunter D.J., Gapstur S.M., Gaudet M.M., Diver W.R., Haiman C.A., Schumacher F., Henderson B.E., Le Marchand L., Berg C.D., Chanock S.J., Figueroa J., Hoover R.N., Lambrechts D., Neven P., Wildiers H., van Limbergen E., Schmidt M.K., Broeks A., Verhoef S., Cornelissen S., Couch F.J., Olson J.E., Hallberg E., Vachon C., Waisfisz Q., Meijers-Heijboer H., Adank M.A., van der Luijt R.B., Li J., Liu J., Humphreys K., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Yoo K.Y., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Tajima K., Guenel P., Truong T., Mulot C., Sanchez M., Burwinkel B., Marme F., Surowy H., Sohn C., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Gonzalez-Neira A., Benitez J., Zamora M.P., Perez J.I., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Lindblom A., Margolin S., Teo S.H., Yip C.H., Taib N.A., Tan G.H., Hooning M.J., Hollestelle A., Martens J.W., Collee J.M., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Hopper J.L., Southey M.C., Tsimiklis H., Apicella C., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Hou M.F., Kristensen V.N., Nord S., Alnaes G.I., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Canzian F., Trichopoulos D., Peeters P., Lund E., Sund M., Khaw K.T., Gunter M.J., Palli D., Mortensen L.M., Dossus L., Huerta J.M., Meindl A., Schmutzler R.K., Sutter C., Yang R., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Hartman M., Miao H., Chia K.S., Chan C.W., Fasching P.A., Hein A., Beckmann M.W., Haeberle L., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M.J., Swerdlow A.J., Brinton L., Garcia-Closas M., Zheng W., Halverson S.L., Shrubsole M., Long J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Brauch H., Hamann U., Bruning T., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Bernard L., Bogdanova N.V., Dork T., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Huzarski T., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Slager S., Toland A.E., Ambrosone C.B., Yannoukakos D., Kabisch M., Torres D., Neuhausen S.L., Anton-Culver H., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Healey C.S., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Simard J., Pharoah P.P., Kraft P., Dunning A.M., Chenevix-Trench G., Hall P., Easton D.F. (2015) Genome-wide association analysis of more than 120,000 individuals identifies 15 new susceptibility loci for breast cancer Nat. Genet; 47(4):373-380. PMID: 25751625

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116. Michailidou K., Hall P., Gonzalez-Neira A., Ghoussaini M., Dennis J., Milne R.L., Schmidt M.K., Chang-Claude J., Bojesen S.E., Bolla M.K., Wang Q., Dicks E., Lee A., Turnbull C., Rahman N., Fletcher O., Peto J., Gibson L., Dos Santos Silva I, Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Czene K., Irwanto A., Liu J., Waisfisz Q., Meijers-Heijboer H., Adank M., van der Luijt R.B., Hein R., Dahmen N., Beckman L., Meindl A., Schmutzler R.K., Muller-Myhsok B., Lichtner P., Hopper J.L., Southey M.C., Makalic E., Schmidt D.F., Uitterlinden A.G., Hofman A., Hunter D.J., Chanock S.J., Vincent D., Bacot F., Tessier D.C., Canisius S., Wessels L.F., Haiman C.A., Shah M., Luben R., Brown J., Luccarini C., Schoof N., Humphreys K., Li J., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Couch F.J., Wang X., Vachon C., Stevens K.N., Lambrechts D., Moisse M., Paridaens R., Christiaens M.R., Rudolph A., Nickels S., Flesch-Janys D., Johnson N., Aitken Z., Aaltonen K., Heikkinen T., Broeks A., Veer L.J., van der Schoot C.E., Guenel P., Truong T., Laurent-Puig P., Menegaux F., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Burwinkel B., Zamora M.P., Perez J.I., Pita G., Alonso M.R., Cox A., Brock I.W., Cross S.S., Reed M.W., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Lindblom A., Margolin S., Hooning M.J., Hollestelle A., van den Ouweland A.M., Jager A., Bui Q.M., Stone J., Dite G.S., Apicella C., Tsimiklis H., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., Fasching P.A., Haeberle L., Ekici A.B., Beckmann M.W., Brenner H., Muller H., Arndt V., Stegmaier C., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Jones M., Figueroa J., Lissowska J., Brinton L., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Brauch H., Hamann U., Bruning T., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Bonanni B., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Durda K., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Dork T., Kristensen V.N., nton-Culver H., Slager S., Toland A.E., Edge S., Fostira F., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Sueta A., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Teo S.H., Yip C.H., Phuah S.Y., Cornes B.K., Hartman M., Miao H., Lim W.Y., Sng J.H., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Ding S.L., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Blot W.J., Signorello L.B., Cai Q., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M., Long J., Simard J., Garcia-Closas M., Pharoah P.D., Chenevix-Trench G., Dunning A.M., Benitez J., Easton D.F. (2013) Large-scale genotyping identifies 41 new loci associated with breast cancer risk Nat Genet; 45(4):353-2.

117. Berndt S.I., Skibola C.F., Joseph V., Camp N.J., Nieters A., Wang Z., Cozen W., Monnereau A., Wang S.S., Kelly R.S., Lan Q., Teras L.R., Chatterjee N., Chung C.C., Yeager M., Brooks-Wilson A.R., Hartge P., Purdue M.P., Birmann B.M., Armstrong B.K., Cocco P., Zhang Y., Severi G., Zeleniuch-Jacquotte A., Lawrence C., Burdette L., Yuenger J., Hutchinson A., Jacobs K.B., Call T.G., Shanafelt T.D., Novak A.J., Kay N.E., Liebow M., Wang A.H., Smedby K.E., Adami H.O., Melbye M., Glimelius B., Chang E.T., Glenn M., Curtin K., Cannon-Albright L.A., Jones B., Diver W.R., Link B.K., Weiner G.J., Conde L., Bracci P.M., Riby J., Holly E.A., Smith M.T., Jackson R.D., Tinker L.F., Benavente Y., Becker N., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., McKay J., Staines A., Rabe K.G., Achenbach S.J., Vachon C.M., Goldin L.R., Strom S.S., Lanasa M.C., Spector L.G., Leis J.F., Cunningham J.M., Weinberg J.B., Morrison V.A., Caporaso N.E., Norman A.D., Linet M.S., De Roos A.J., Morton L.M., Severson R.K., Riboli E., Vineis P., Kaaks R., Trichopoulos D., Masala G., Weiderpass E., Chirlaque M.D., Vermeulen R.C., Travis R.C., Giles G.G., Albanes D., Virtamo J., Weinstein S., Clavel J., Zheng T., Holford T.R., Offit K., Zelenetz A., Klein R.J., Spinelli J.J., Bertrand K.A., Laden F., Giovannucci E., Kraft P., Kricker A., Turner J., Vajdic C.M., Ennas M.G., Ferri G.M., Miligi L., Liang L., Sampson J., Crouch S., Park J.H., North K.E., Cox A., Snowden J.A., Wright J., Carracedo A., Lopez-Otin C., Bea S., Salaverria I., Martin-Garcia D., Campo E., Fraumeni J.F. Jr., de Sanjose S., Hjalgrim H., Cerhan J.R., Chanock S.J., Rothman N., Slager S.L. (2013) Genome-wide association study identifies multiple risk loci for chronic lymphocytic leukemia Nat. Genet; 45(8):868-876.

118. Caboux E., Paciencia M., Durand G., Robinot N., Wozniak M.B., Galateau-Salle F., Byrnes G., Hainaut P., Le Calvez-Kelm F. (2013) Impact of delay to cryopreservation on RNA integrity and genome-wide expression profiles in resected tumor samples PLoS. One; 8(11):e79826.

119. Wozniak M.B., Le Calvez-Kelm F., Abedi-Ardekani B., Byrnes G., Durand G., Carreira C., Michelon J., Janout V., Holcatova I., Foretova L., Brisuda A., Lesueur F., McKay J., Brennan P., Scelo G. (2013) Integrative genome-wide gene expression profiling of clear cell renal cell carcinoma in Czech Republic and in the United States PLoS. One; 8(3):e57886.

120. Accardi R., Fathallah I., Gruffat H., Mariggio G., Le Calvez-Kelm F., Voegele C., Bartosch B., Hernandez-Vargas H., McKay J., Sylla B.S., Manet E., Tommasino M. (2013) Epstein - Barr virus transforming protein LMP-1 alters B cells gene expression by promoting accumulation of the oncoprotein DeltaNp73alpha PLoS. Pathog; 9(3):e1003186.