Research Groups

Section of Genetics - Genetic Cancer Susceptibility Group

Previous Publications - All Publications 2015-2011

1. Delahaye-Sourdeix M., Anantharaman D., Timofeeva M.N., Gaborieau V., Chabrier A., Vallee M.P., Lagiou P., Holcatova I., Richiardi L., Kjaerheim K., Agudo A., Castellsague X., Macfarlane T.V., Barzan L., Canova C., Thakker N.S., Conway D.I., Znaor A., Healy C.M., Ahrens W., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Fabianova E., Mates I.N., Bencko V., Foretova L., Janout V., Curado M.P., Koifman S., Menezes A., Wunsch-Filho V., Eluf-Neto J., Boffetta P., Fernandez Garrote L., Polesel J., Lener M., Jaworowska E., Lubinski J., Boccia S., Rajkumar T., Samant T.A., Mahimkar M.B., Matsuo K., Franceschi S., Byrnes G., Brennan P., McKay J.D. (2015) A Rare Truncating BRCA2 Variant and Genetic Susceptibility to Upper Aerodigestive Tract Cancer J Natl.Cancer Inst.; 107(5):. PMID: 25838448

2. Michailidou K., Beesley J., Lindstrom S., Canisius S., Dennis J., Lush M.J., Maranian M.J., Bolla M.K., Wang Q., Shah M., Perkins B.J., Czene K., Eriksson M., Darabi H., Brand J.S., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyger H., Nielsen S.F., Rahman N., Turnbull C., Fletcher O., Peto J., Gibson L., Dos-Santos-Silva I., Chang-Claude J., Flesch-Janys D., Rudolph A., Eilber U., Behrens S., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Khan S., Aaltonen K., Ahsan H., Kibriya M.G., Whittemore A.S., John E.M., Malone K.E., Gammon M.D., Santella R.M., Ursin G., Makalic E., Schmidt D.F., Casey G., Hunter D.J., Gapstur S.M., Gaudet M.M., Diver W.R., Haiman C.A., Schumacher F., Henderson B.E., Le Marchand L., Berg C.D., Chanock S.J., Figueroa J., Hoover R.N., Lambrechts D., Neven P., Wildiers H., van Limbergen E., Schmidt M.K., Broeks A., Verhoef S., Cornelissen S., Couch F.J., Olson J.E., Hallberg E., Vachon C., Waisfisz Q., Meijers-Heijboer H., Adank M.A., van der Luijt R.B., Li J., Liu J., Humphreys K., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Yoo K.Y., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Tajima K., Guenel P., Truong T., Mulot C., Sanchez M., Burwinkel B., Marme F., Surowy H., Sohn C., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Gonzalez-Neira A., Benitez J., Zamora M.P., Perez J.I., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Lindblom A., Margolin S., Teo S.H., Yip C.H., Taib N.A., Tan G.H., Hooning M.J., Hollestelle A., Martens J.W., Collee J.M., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Hopper J.L., Southey M.C., Tsimiklis H., Apicella C., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Hou M.F., Kristensen V.N., Nord S., Alnaes G.I., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Canzian F., Trichopoulos D., Peeters P., Lund E., Sund M., Khaw K.T., Gunter M.J., Palli D., Mortensen L.M., Dossus L., Huerta J.M., Meindl A., Schmutzler R.K., Sutter C., Yang R., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Hartman M., Miao H., Chia K.S., Chan C.W., Fasching P.A., Hein A., Beckmann M.W., Haeberle L., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M.J., Swerdlow A.J., Brinton L., Garcia-Closas M., Zheng W., Halverson S.L., Shrubsole M., Long J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Brauch H., Hamann U., Bruning T., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Bernard L., Bogdanova N.V., Dork T., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Huzarski T., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Slager S., Toland A.E., Ambrosone C.B., Yannoukakos D., Kabisch M., Torres D., Neuhausen S.L., Anton-Culver H., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Healey C.S., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Simard J., Pharoah P.P., Kraft P., Dunning A.M., Chenevix-Trench G., Hall P., Easton D.F. (2015) Genome-wide association analysis of more than 120,000 individuals identifies 15 new susceptibility loci for breast cancer Nat.Genet.; 47(4):373-380. PMID: 25751625

3. Cheng T.H., Gorman M., Martin L., Barclay E., Casey G., Saunders B., Thomas H., Clark S., Tomlinson I. (2015) Common colorectal cancer risk alleles contribute to the multiple colorectal adenoma phenotype, but do not influence colonic polyposis in FAP Eur.J Hum.Genet; 23(2):260-263. PMID: 24801760

4. Lin W.Y., Camp N.J., Ghoussaini M., Beesley J., Michailidou K., Hopper J.L., Apicella C., Southey M.C., Stone J., Schmidt M.K., Broeks A., van't Veer L.J., Th Rutgers E.J., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Fasching P.A., Haeberle L., Ekici A.B., Beckmann M.W., Peto J., Dos-Santos-Silva I., Fletcher O., Johnson N., Bolla M.K., Wang Q., Dennis J., Sawyer E.J., Cheng T., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Marme F., Surowy H.M., Burwinkel B., Guenel P., Truong T., Menegaux F., Mulot C., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Benitez J., Zamora M.P., Arias Perez J.I., Menendez P., Gonzalez-Neira A., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Anton-Culver H., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Meindl A., Lichtner P., Schmutzler R.K., Muller-Myhsok B., Brauch H., Bruning T., Ko Y.D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Nevanlinna H., Aittomaki K., Blomqvist C., Khan S., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Horio A., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Dork T., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Neven P., Wauters E., Wildiers H., Lambrechts D., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Bonanni B., Couch F.J., Wang X., Vachon C., Purrington K., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Teo S.H., Yip C.H., Hassan N., Vithana E.N., Kristensen V., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M.J., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Kauppila S., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Garcia-Closas M., Figueroa J., Lissowska J., Brinton L., Czene K., Darabi H., Eriksson M., Brand J.S., Hooning M.J., Hollestelle A., van den Ouweland A.M., Jager A., Li J., Liu J., Humphreys K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cross S.S., Reed M.W., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Pharoah P.D., Perkins B., Shah M., Blows F.M., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Hartman M., Miao H., Chia K.S., Putti T.C., Hamann U., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Maranian M., Healey C.S., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Slager S., Toland A.E., Yannoukakos D., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Ding S.L., Ashworth A., Jones M., Orr N., Swerdlow A.J., Tsimiklis H., Makalic E., Schmidt D.F., Bui Q.M., Chanock S.J., Hunter D.J., Hein R., Dahmen N., Beckmann L., Aaltonen K., Muranen T.A., Heikkinen T., Irwanto A., Rahman N., Turnbull C.A., Waisfisz Q., Meijers-Heijboer H.E., Adank M.A., van der Luijt R.B., Hall P., Chenevix-Trench G., Dunning A., Easton D.F., Cox A. (2015) Identification and characterization of novel associations in the CASP8/ALS2CR12 region on chromosome 2 with breast cancer risk Human Molecular Genetics; 24(1):285-298. PMID: 25168388

5. Glubb D.M., Maranian M.J., Michailidou K., Pooley K.A., Meyer K.B., Kar S., Carlebur S., O'Reilly M., Betts J.A., Hillman K.M., Kaufmann S., Beesley J., Canisius S., Hopper J.L., Southey M.C., Tsimiklis H., Apicella C., Schmidt M.K., Broeks A., Hogervorst F.B., van der Schoot C.E., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Fasching P.A., Ruebner M., Ekici A.B., Beckmann M.W., Peto J., Dos-Santos-Silva I., Fletcher O., Johnson N., Pharoah P.D., Bolla M.K., Wang Q., Dennis J., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Burwinkel B., Marme F., Yang R., Surowy H., Guenel P., Truong T., Menegaux F., Sanchez M., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Gonzalez-Neira A., Benitez J., Zamora M.P., Arias Perez J.I., Anton-Culver H., Neuhausen S.L., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Meindl A., Schmutzler R.K., Brauch H., Ko Y.D., Bruning T., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Tanaka H., Dork T., Bogdanova N.V., Helbig S., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Lambrechts D., Zhao H., Weltens C., van Limbergen E., Chang-Claude J., Flesch-Janys D., Rudolph A., Seibold P., Radice P., Peterlongo P., Barile M., Capra F., Couch F.J., Olson J.E., Hallberg E., Vachon C., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Teo S.H., Yip C.H., See M.H., Cornes B., Cheng C.Y., Ikram M.K., Kristensen V., Zheng W., Halverson S.L., Shrubsole M., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Kauppila S., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Czene K., Klevebring D., Darabi H., Eriksson M., Hooning M.J., Hollestelle A., Martens J.W., Collee J.M., Hall P., Li J., Humphreys K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Shah M., Ghoussaini M., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Hartman M., Miao H., Lim W.Y., Tang A., Hamann U., Torres D., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Olswold C., Slager S., Toland A.E., Yannoukakos D., Shen C.Y., Wu P.E., Yu J.C., Hou M.F., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Jones M., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Healey C.S., Brown M.A., Ponder B.A., Chenevix-Trench G., Thompson D.J., Edwards S.L., Easton D.F., Dunning A.M., French J.D. (2015) Fine-Scale Mapping of the 5q11.2 Breast Cancer Locus Reveals at Least Three Independent Risk Variants Regulating MAP3K1 American journal of human genetics; 96(1):5-20. PMID: 25529635

6. Pereda C.M., Lesueur F., Pertesi M., Robinot N., Lence-Ante J.J., Turcios S., Velasco M., Chappe M., Infante P.F., Bustillo M., Garcia A., Clero E., Xhaard C., Ren Y., Maillard S., Damiola F., Rubino C., Salazar S., Rodriguez R., Ortiz R.M., de Vathaire F. (2015) Common variants at the 9q22.33, 14q13.3 and ATM loci, and risk of differentiated thyroid cancer in the Cuban population BMC Genet; 16(22):.

7. Vijai J., Wang Z., Berndt S.I., Skibola C.F., Slager S.L., de Sanjose S., Melbye M., Glimelius B., Bracci P.M., Conde L., Birmann B.M., Wang S.S., Brooks-Wilson A.R., Lan Q., de Bakker P.I., Vermeulen R.C., Portlock C., Ansell S.M., Link B.K., Riby J., North K.E., Gu J., Hjalgrim H., Cozen W., Becker N., Teras L.R., Spinelli J.J., Turner J., Zhang Y., Purdue M.P., Giles G.G., Kelly R.S., Zeleniuch-Jacquotte A., Ennas M.G., Monnereau A., Bertrand K.A., Albanes D., Lightfoot T., Yeager M., Chung C.C., Burdett L., Hutchinson A., Lawrence C., Montalvan R., Liang L., Huang J., Ma B., Villano D.J., Maria A., Corines M., Thomas T., Novak A.J., Dogan A., Liebow M., Thompson C.A., Witzig T.E., Habermann T.M., Weiner G.J., Smith M.T., Holly E.A., Jackson R.D., Tinker L.F., Ye Y., Adami H.O., Smedby K.E., De Roos A.J., Hartge P., Morton L.M., Severson R.K., Benavente Y., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., McKay J., Staines A., Diver W.R., Vajdic C.M., Armstrong B.K., Kricker A., Zheng T., Holford T.R., Severi G., Vineis P., Ferri G.M., Ricco R., Miligi L., Clavel J., Giovannucci E., Kraft P., Virtamo J., Smith A., Kane E., Roman E., Chiu B.C., Fraumeni J.F., Wu X., Cerhan J.R., Offit K., Chanock S.J., Rothman N., Nieters A. (2015) A genome-wide association study of marginal zone lymphoma shows association to the HLA region Nat Commun.; 5751. PMID: 25569183

8. Delahaye-Sourdeix M., Oliver J., Timofeeva M.N., Gaborieau V., Johansson M., Chabrier A., Wozniak M.B., Brenner D.R., Vallee M.P., Anantharaman D., Lagiou P., Holcatova I., Richiardi L., Kjaerheim K., Agudo A., Castellsague X., Macfarlane T.V., Barzan L., Canova C., Thakker N.S., Conway D.I., Znaor A., Healy C.M., Ahrens W., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Fabianova E., Mates I.N., Bencko V., Foretova L., Janout V., Curado M.P., Koifman S., Menezes A., Wunsch-Filho V., Eluf-Neto J., Boffetta P., Garrote L.F., Serraino D., Lener M., Jaworowska E., Lubinski J., Boccia S., Rajkumar T., Samant T.A., Mahimkar M.B., Matsuo K., Franceschi S., Byrnes G., Brennan P., McKay J.D. (2015) The 12p13.33/RAD52 Locus and Genetic Susceptibility to Squamous Cell Cancers of Upper Aerodigestive Tract PLoS.One.; 10(3):e0117639. PMID: 25793373

9. Henrion M.Y., Purdue M.P., Scelo G., Broderick P., Frampton M., Ritchie A., Meade A., Li P., McKay J., Johansson M., Lathrop M., Larkin J., Rothman N., Wang Z., Chow W.H., Stevens V.L., Diver W.R., Albanes D., Virtamo J., Brennan P., Eisen T., Chanock S., Houlston R.S. (2015) Common Variation at 1q24.1 (ALDH9A1) Is a Potential Risk Factor for Renal Cancer PLoS.One.; 10(3):e0122589. PMID: 25826619

10. Milne R.L., Burwinkel B., Michailidou K., Arias-Perez J.I., Zamora M.P., Menendez-Rodriguez P., Hardisson D., Mendiola M., Gonzalez-Neira A., Pita G., Alonso M.R., Dennis J., Wang Q., Bolla M.K., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M., Ko Y.D., Brauch H., Hamann U., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Tajima K., Li J., Brand J.S., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Lambrechts D., Peuteman G., Christiaens M.R., Smeets A., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Hartman M., Hui M., Yen Lim W., Wan Chan C., Marme F., Yang R., Bugert P., Lindblom A., Margolin S., Garcia-Closas M., Chanock S.J., Lissowska J., Figueroa J.D., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyger H., Hooning M.J., Kriege M., van den Ouweland A.M., Koppert L.B., Fletcher O., Johnson N., Dos-Santos-Silva I., Peto J., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M.J., Long J., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Schmidt M.K., Broeks A., Cornelissen S., Braaf L., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Simard J., Dumont M., Goldberg M.S., Labreche F., Fasching P.A., Hein A., Ekici A.B., Beckmann M.W., Radice P., Peterlongo P., Azzollini J., Barile M., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Miller N., Hopper J.L., Schmidt D.F., Makalic E., Southey M.C., Hwang Teo S., Har Yip C., Sivanandan K., Tay W.T., Shen C.Y., Hsiung C.N., Yu J.C., Hou M.F., Guenel P., Truong T., Sanchez M., Mulot C., Blot W., Cai Q., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Bogdanova N., Dork T., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Zhang B., Couch F.J., Toland A.E., Yannoukakos D., Sangrajrang S., McKay J., Wang X., Olson J.E., Vachon C., Purrington K., Severi G., Baglietto L., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., Czene K., Eriksson M., Humphreys K., Darabi H., Ahmed S., Shah M., Pharoah P.D., Hall P., Giles G.G., Benitez J., Dunning A.M., Chenevix-Trench G., Easton D.F. (2014) Common non-synonymous SNPs associated with breast cancer susceptibility: findings from the Breast Cancer Association Consortium Hum Mol.Genet; 23(22):6096-6111. PMID: 24943594

11. Cerhan J.R., Berndt S.I., Vijai J., Ghesquieres H., McKay J., Wang S.S., Wang Z., Yeager M., Conde L., de Bakker P.I., Nieters A., Cox D., Burdett L., Monnereau A., Flowers C.R., De Roos A.J., Brooks-Wilson A.R., Lan Q., Severi G., Melbye M., Gu J., Jackson R.D., Kane E., Teras L.R., Purdue M.P., Vajdic C.M., Spinelli J.J., Giles G.G., Albanes D., Kelly R.S., Zucca M., Bertrand K.A., Zeleniuch-Jacquotte A., Lawrence C., Hutchinson A., Zhi D., Habermann T.M., Link B.K., Novak A.J., Dogan A., Asmann Y.W., Liebow M., Thompson C.A., Ansell S.M., Witzig T.E., Weiner G.J., Veron A.S., Zelenika D., Tilly H., Haioun C., Molina T.J., Hjalgrim H., Glimelius B., Adami H.O., Bracci P.M., Riby J., Smith M.T., Holly E.A., Cozen W., Hartge P., Morton L.M., Severson R.K., Tinker L.F., North K.E., Becker N., Benavente Y., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., Staines A., Lightfoot T., Crouch S., Smith A., Roman E., Diver W.R., Offit K., Zelenetz A., Klein R.J., Villano D.J., Zheng T., Zhang Y., Holford T.R., Kricker A., Turner J., Southey M.C., Clavel J., Virtamo J., Weinstein S., Riboli E., Vineis P., Kaaks R., Trichopoulos D., Vermeulen R.C., Boeing H., Tjonneland A., Angelucci E., di Lollo S., Rais M., Birmann B.M., Laden F., Giovannucci E., Kraft P., Huang J., Ma B., Ye Y., Chiu B.C., Sampson J., Liang L., Park J.H., Chung C.C., Weisenburger D.D., Chatterjee N., Fraumeni J.F. Jr., Slager S.L., Wu X., de Sanjose S., Smedby K.E., Salles G., Skibola C.F., Rothman N., Chanock S.J. (2014) Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for diffuse large B cell lymphoma Nature genetics; 46(11):1233-1238. PMID: 25261932

12. Skibola C.F., Berndt S.I., Vijai J., Conde L., Wang Z., Yeager M., de Bakker P.I., Birmann B.M., Vajdic C.M., Foo J.N., Bracci P.M., Vermeulen R.C., Slager S.L., de Sanjose S., Wang S.S., Linet M.S., Salles G., Lan Q., Severi G., Hjalgrim H., Lightfoot T., Melbye M., Gu J., Ghesquieres H., Link B.K., Morton L.M., Holly E.A., Smith A., Tinker L.F., Teras L.R., Kricker A., Becker N., Purdue M.P., Spinelli J.J., Zhang Y., Giles G.G., Vineis P., Monnereau A., Bertrand K.A., Albanes D., Zeleniuch-Jacquotte A., Gabbas A., Chung C.C., Burdett L., Hutchinson A., Lawrence C., Montalvan R., Liang L., Huang J., Ma B., Liu J., Adami H.O., Glimelius B., Ye Y., Nowakowski G.S., Dogan A., Thompson C.A., Habermann T.M., Novak A.J., Liebow M., Witzig T.E., Weiner G.J., Schenk M., Hartge P., De Roos A.J., Cozen W., Zhi D., Akers N.K., Riby J., Smith M.T., Lacher M., Villano D.J., Maria A., Roman E., Kane E., Jackson R.D., North K.E., Diver W.R., Turner J., Armstrong B.K., Benavente Y., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., Staines A., McKay J., Brooks-Wilson A.R., Zheng T., Holford T.R., Chamosa S., Kaaks R., Kelly R.S., Ohlsson B., Travis R.C., Weiderpass E., Clavel J., Giovannucci E., Kraft P., Virtamo J., Mazza P., Cocco P., Ennas M.G., Chiu B.C., Fraumeni J.F. Jr., Nieters A., Offit K., Wu X., Cerhan J.R., Smedby K.E., Chanock S.J., Rothman N. (2014) Genome-wide Association Study Identifies Five Susceptibility Loci for Follicular Lymphoma outside the HLA Region American journal of human genetics; 95(4):462-471. PMID: 25279986

13. Couraud S., Vaca-Paniagua F., Villar S., Oliver J., Schuster T., Blanche H., Girard N., Tredaniel J., Guilleminault L., Gervais R., Prim N., Vincent M., Margery J., Larive S., Foucher P., Duvert B., Vallee M., Le Calvez-Kelm F., McKay J., Missy P., Morin F., Zalcman G., Olivier M., Souquet P.J. (2014) Noninvasive Diagnosis of Actionable Mutations by Deep Sequencing of Circulating Free DNA in Lung Cancer from Never-Smokers: A Proof-of-Concept Study from BioCAST/IFCT-1002 Clinical cancer research; 20(17):4613-4624. PMID: 25013125

14. Kim Y.H., Ohta T., Oh J.E., Le Calvez-Kelm F., McKay J., Voegele C., Durand G., Mittelbronn M., Kleihues P., Paulus W., Ohgaki H. (2014) TP53, MSH4, and LATS1 Germline Mutations in a Family with Clustering of Nervous System Tumors American journal of pathology; 184(9):2374-2381. PMID: 25041856

15. Park D.J., Tao K., Le Calvez-Kelm F., Nguyen-Dumont T., Robinot N., Hammet F., Odefrey F., Tsimiklis H., Teo Z.L., Thingholm L.B., Young E.L., Voegele C., Lonie A., Pope B.J., Roane T.C., Bell R., Hu H., Shankaracharya, Huff C.D., Ellis J., Li J., Makunin I.V., John E.M., Andrulis I.L., Terry M.B., Daly M., Buys S.S., Snyder C., Lynch H.T., Devilee P., Giles G.G., Hopper J.L., Feng B.J., Lesueur F., Tavtigian S.V., Southey M.C., Goldgar D.E. (2014) Rare Mutations in RINT1 Predispose Carriers to Breast and Lynch Syndrome-Spectrum Cancers Cancer Discov.; 4(7):804-815. PMID: 25050558

16. Wang Y., McKay J.D., Rafnar T., Wang Z., Timofeeva M.N., Broderick P., Zong X., Laplana M., Wei Y., Han Y., Lloyd A., Delahaye-Sourdeix M., Chubb D., Gaborieau V., Wheeler W., Chatterjee N., Thorleifsson G., Sulem P., Liu G., Kaaks R., Henrion M., Kinnersley B., Vallee M., LeCalvez-Kelm F., Stevens V.L., Gapstur S.M., Chen W.V., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Mates D., Bencko V., Foretova L., Janout V., Krokan H.E., Gabrielsen M.E., Skorpen F., Vatten L., Njolstad I., Chen C., Goodman G., Benhamou S., Vooder T., Valk K., Nelis M., Metspalu A., Lener M., Lubinski J., Johansson M., Vineis P., Agudo A., Clavel-Chapelon F., Bueno-de-Mesquita H.B., Trichopoulos D., Khaw K.T., Johansson M., Weiderpass E., Tjonneland A., Riboli E., Lathrop M., Scelo G., Albanes D., Caporaso N.E., Ye Y., Gu J., Wu X., Spitz M.R., Dienemann H., Rosenberger A., Su L., Matakidou A., Eisen T., Stefansson K., Risch A., Chanock S.J., Christiani D.C., Hung R.J., Brennan P., Landi M.T., Houlston R.S., Amos C.I. (2014) Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer Nature genetics; 46(7):736-741. PMID: 24880342

17. Babron M.C., Kazma R., Gaborieau V., McKay J., Brennan P., Sarasin A., Benhamou S. (2014) Genetic variants in DNA repair pathways and risk of upper aerodigestive tract cancers: combined analysis of data from two genome-wide association studies in European populations Carcinogenesis; 35(7):1523-1527. PMID: 24658182

18. Damiola F., Pertesi M., Oliver J., Le Calvez-Kelm F., Voegele C., Young E.L., Robinot N., Forey N., Durand G., Vallee M.P., Tao K., Roane T.C., Williams G.J., Hopper J.L., Southey M.C., Andrulis I.L., John E.M., Goldgar D.E., Lesueur F., Tavtigian S.V. (2014) Rare key functional domain missense substitutions in MRE11A, RAD50, and NBN contribute to breast cancer susceptibility: results from a Breast Cancer Family Registry case-control mutation-screening study Breast cancer research; 16(3):R58. PMID: 24894818

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20. Damiola F., Byrnes G., Moissonnier M., Pertesi M., Deltour I., Fillon A., Le Calvez-Kelm F., Tenet V., McKay-Chopin S., McKay J.D., Malakhova I., Masyakin V., Cardis E., Lesueur F., Kesminiene A. (2014) Contribution of ATM and FOXE1 (TTF2) to risk of papillary thyroid carcinoma in Belarusian children exposed to radiation International journal of cancer; 134(7):1659-1668. PMID: 24105688

21. Gheit T., Abedi-Ardekani B., Carreira C., Missad C.G., Tommasino M., Torrente M.C. (2014) Comprehensive analysis of HPV expression in laryngeal squamous cell carcinoma Journal of medical virology; 86(4):642-646. PMID: 24374907

22. Agarwal D., Pineda S., Michailidou K., Herranz J., Pita G., Moreno L.T., Alonso M.R., Dennis J., Wang Q., Bolla M.K., Meyer K.B., Menendez-Rodriguez P., Hardisson D., Mendiola M., Gonzalez-Neira A., Lindblom A., Margolin S., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Jones M., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Kondo N., Hartman M., Hui M., Lim W.Y., Iau P.T., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Miller N., Kang D., Choi J., Park S.K., Noh D., Hopper J.L., Schmidt D.F., Makalic E., Southey M.C., Teo S.H., Yip C.H., Sivanandan K., Tay W., Brauch H., Bruning T., Hamann U., Dunning A.M., Shah M., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Schmidt M.K., Broeks A., Rosenberg E.H., van't Veer L.J., Fasching P.A., Renner S.P., Ekici A.B., Beckmann M.W., Shen C., Hsiung C., Yu J., Hou M., Blot W., Cai Q., Wu A.H., Tseng C., Van Den Berg D., Stram D.O., Cox A., Brock I.W., Reed M.W., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M.J., Long J., Shu X., Lu W., Gao Y., Zhang B., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Mariette F., Sangrajrang S., McKay J., Couch F.J., Toland A.E., Yannoukakos D., Fletcher O., Johnson N., Dos Santos Silva I, Peto J., Marme F., Burwinkel B., Guenel P., Truong T., Sanchez M., Mulot C., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyer H., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V., Hartikainen J.M., Lambrechts D., Yesilyurt B.T., Floris G., Leunen K., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Wang X., Olson J.E., Vachon C., Purrington K., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Marchand L.L., Simard J., Dumont M., Goldberg M.S., Labreche F., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., Garcia-Closas M., Chanock S.J., Lissowska J., Figueroa J.D., Czene K., Eriksson M., Humphreys K., Darabi H., Hooning M.J., Kriege M., Collee J.M., Tilanus-Linthorst M., Li J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Bogdanova N., Dork T., Hall P., Chenevix-Trench G., Easton D.F., Pharroah P.D., Arias-Perez J.I., Zamora P., Benitez J., Milne R.L. (2014) FGF receptor genes and breast cancer susceptibility: results from the Breast Cancer Association Consortium British journal of cancer; 110(4):1088-1100. PMID: 24548884

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24. Cozen W., Timofeeva M.N., Li D., Diepstra A., Hazelett D., Delahaye-Sourdeix M., Edlund C.K., Franke L., Rostgaard K., Van Den Berg D.J., Cortessis V.K., Smedby K.E., Glaser S.L., Westra H.J., Robison L.L., Mack T.M., Ghesquieres H., Hwang A.E., Nieters A., de Sanjose S., Lightfoot T., Becker N., Maynadie M., Foretova L., Roman E., Benavente Y., Rand K.A., Nathwani B.N., Glimelius B., Staines A., Boffetta P., Link B.K., Kiemeney L., Ansell S.M., Bhatia S., Strong L.C., Galan P., Vatten L., Habermann T.M., Duell E.J., Lake A., Veenstra R.N., Visser L., Liu Y., Urayama K.Y., Montgomery D., Gaborieau V., Weiss L.M., Byrnes G., Lathrop M., Cocco P., Best T., Skol A.D., Adami H.O., Melbye M., Cerhan J.R., Gallagher A., Taylor G.M., Slager S.L., Brennan P., Coetzee G.A., Conti D.V., Onel K., Jarrett R.F., Hjalgrim H., van den Berg A., McKay J.D. (2014) A meta-analysis of Hodgkin lymphoma reveals 19p13.3 TCF3 as a novel susceptibility locus Nat Commun.; 3856. PMID: 24920014

25. Muhleisen T.W., Leber M., Schulze T.G., Strohmaier J., Degenhardt F., Treutlein J., Mattheisen M., Forstner A.J., Schumacher J., Breuer R., Meier S., Herms S., Hoffmann P., Lacour A., Witt S.H., Reif A., Muller-Myhsok B., Lucae S., Maier W., Schwarz M., Vedder H., Kammerer-Ciernioch J., Pfennig A., Bauer M., Hautzinger M., Moebus S., Priebe L., Czerski P.M., Hauser J., Lissowska J., Szeszenia-Dabrowska N., Brennan P., McKay J.D., Wright A., Mitchell P.B., Fullerton J.M., Schofield P.R., Montgomery G.W., Medland S.E., Gordon S.D., Martin N.G., Krasnow V., Chuchalin A., Babadjanova G., Pantelejeva G., Abramova L.I., Tiganov A.S., Polonikov A., Khusnutdinova E., Alda M., Grof P., Rouleau G.A., Turecki G., Laprise C., Rivas F., Mayoral F., Kogevinas M., Grigoroiu-Serbanescu M., Propping P., Becker T., Rietschel M., Nothen M.M., Cichon S. (2014) Genome-wide association study reveals two new risk loci for bipolar disorder Nat Commun.; 3339. PMID: 24618891

26. Ghoussaini M., Edwards S.L., Michailidou K., Nord S., Cowper-Sal Lari R., Desai K., Kar S., Hillman K.M., Kaufmann S., Glubb D.M., Beesley J., Dennis J., Bolla M.K., Wang Q., Dicks E., Guo Q., Schmidt M.K., Shah M., Luben R., Brown J., Czene K., Darabi H., Eriksson M., Klevebring D., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Lambrechts D., Thienpont B., Neven P., Wildiers H., Broeks A., van't Veer L.J., Th Rutgers E.J., Couch F.J., Olson J.E., Hallberg E., Vachon C., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Peto J., Dos-Santos-Silva I., Gibson L., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Hall P., Li J., Liu J., Humphreys K., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Yatabe Y., Guenel P., Truong T., Menegaux F., Sanchez M., Burwinkel B., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Benitez J., Zamora M.P., Perez J.I., Menendez P., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai Q., Cox A., Cross S.S., Reed M.W., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Lindblom A., Margolin S., Teo S.H., Yip C.H., Lee D.S., Wong T.Y., Hooning M.J., Martens J.W., Collee J.M., van Deurzen C.H., Hopper J.L., Southey M.C., Tsimiklis H., Kapuscinski M.K., Shen C.Y., Wu P.E., Yu J.C., Chen S.T., Alnaes G.G., Borresen-Dale A.L., Giles G.G., Milne R.L., McLean C., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Hartman M., Miao H., Buhari S.A., Teo Y.Y., Fasching P.A., Haeberle L., Ekici A.B., Beckmann M.W., Brenner H., Dieffenbach A.K., Arndt V., Stegmaier C., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M.J., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Brauch H., Bruning T., Koto Y.D., Radice P., Peterlongo P., Bonanni B., Volorio S., Dork T., Bogdanova N.V., Helbig S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Slager S., Toland A.E., Ambrosone C.B., Yannoukakos D., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Hamann U., Torres D., Zheng W., Long J., Anton-Culver H., Neuhausen S.L., Luccarini C., Baynes C., Ahmed S., Maranian M., Healey C.S., Gonzalez-Neira A., Pita G., Alonso M.R., Alvarez N., Herrero D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., de Santiago I, Carroll J., Caldas C., Brown M.A., Lupien M., Kristensen V.N., Pharoah P.D., Chenevix-Trench G., French J.D., Easton D.F., Dunning A.M. (2014) Evidence that breast cancer risk at the 2q35 locus is mediated through IGFBP5 regulation Nat Commun.; 4999. PMID: 25248036

27. Anantharaman D., Chabrier A., Gaborieau V., Franceschi S., Herrero R., Rajkumar T., Samant T., Mahimkar M.B., Brennan P., McKay J.D. (2014) Genetic variants in nicotine addiction and alcohol metabolism genes, oral cancer risk and the propensity to smoke and drink alcohol: a replication study in India PLoS ONE; 9(2):e88240. PMID: 24505444

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29. Meyer K.B., O'Reilly M., Michailidou K., Carlebur S., Edwards S.L., French J.D., Prathalingham R., Dennis J., Bolla M.K., Wang Q., de Santiago I, Hopper J.L., Tsimiklis H., Apicella C., Southey M.C., Schmidt M.K., Broeks A., Van 't Veer L.J., Hogervorst F.B., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Fasching P.A., Lux M.P., Ekici A.B., Beckmann M.W., Peto J., Dos Santos Silva I, Fletcher O., Johnson N., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Burwinkel B., Guenel P., Truong T., Laurent-Puig P., Menegaux F., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Milne R.L., Zamora M.P., Arias J.I., Benitez J., Neuhausen S., Anton-Culver H., Ziogas A., Dur C.C., Brenner H., Muller H., Arndt V., Stegmaier C., Meindl A., Schmutzler R.K., Engel C., Ditsch N., Brauch H., Bruning T., Ko Y.D., Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Yatabe Y., Dork T., Helbig S., Bogdanova N.V., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Chenevix-Trench G., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Lambrechts D., Thienpont B., Christiaens M.R., Smeets A., Chang-Claude J., Rudolph A., Seibold P., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Bonanni B., Bernard L., Couch F.J., Olson J.E., Wang X., Purrington K., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., McLean C., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Teo S.H., Yip C.H., Phuah S.Y., Kristensen V., Grenaker Alnaes G., Borresen-Dale A.L., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Kauppila S., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Tchatchou S., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C.M., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Czene K., Darabi H., Eriksson K., Hooning M.J., Martens J.W., van den Ouweland A.M., van Deurzen C.H., Hall P., Li J., Liu J., Humphreys K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cox A., Reed M.W., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Pharoah P.D., Ghoussaini M., Harrington P., Tyrer J., Kang D., Choi J.Y., Park S.K., Noh D.Y., Hartman M., Hui M., Lim W.Y., Buhari S.A., Hamann U., Forsti A., Rudiger T., Ulmer H.U., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Vachon C., Slager S., Fostira F., Pilarski R., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Hou M.F., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M.J., Ponder B.A., Dunning A.M., Easton D.F. (2013) Fine-Scale Mapping of the FGFR2 Breast Cancer Risk Locus: Putative Functional Variants Differentially Bind FOXA1 and E2F1 Am.J Hum Genet.; 93(6):1046-1060. PMID: 24290378

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31. Berndt S.I., Skibola C.F., Joseph V., Camp N.J., Nieters A., Wang Z., Cozen W., Monnereau A., Wang S.S., Kelly R.S., Lan Q., Teras L.R., Chatterjee N., Chung C.C., Yeager M., Brooks-Wilson A.R., Hartge P., Purdue M.P., Birmann B.M., Armstrong B.K., Cocco P., Zhang Y., Severi G., Zeleniuch-Jacquotte A., Lawrence C., Burdette L., Yuenger J., Hutchinson A., Jacobs K.B., Call T.G., Shanafelt T.D., Novak A.J., Kay N.E., Liebow M., Wang A.H., Smedby K.E., Adami H.O., Melbye M., Glimelius B., Chang E.T., Glenn M., Curtin K., Cannon-Albright L.A., Jones B., Diver W.R., Link B.K., Weiner G.J., Conde L., Bracci P.M., Riby J., Holly E.A., Smith M.T., Jackson R.D., Tinker L.F., Benavente Y., Becker N., Boffetta P., Brennan P., Foretova L., Maynadie M., McKay J., Staines A., Rabe K.G., Achenbach S.J., Vachon C.M., Goldin L.R., Strom S.S., Lanasa M.C., Spector L.G., Leis J.F., Cunningham J.M., Weinberg J.B., Morrison V.A., Caporaso N.E., Norman A.D., Linet M.S., De Roos A.J., Morton L.M., Severson R.K., Riboli E., Vineis P., Kaaks R., Trichopoulos D., Masala G., Weiderpass E., Chirlaque M.D., Vermeulen R.C., Travis R.C., Giles G.G., Albanes D., Virtamo J., Weinstein S., Clavel J., Zheng T., Holford T.R., Offit K., Zelenetz A., Klein R.J., Spinelli J.J., Bertrand K.A., Laden F., Giovannucci E., Kraft P., Kricker A., Turner J., Vajdic C.M., Ennas M.G., Ferri G.M., Miligi L., Liang L., Sampson J., Crouch S., Park J.H., North K.E., Cox A., Snowden J.A., Wright J., Carracedo A., Lopez-Otin C., Bea S., Salaverria I., Martin-Garcia D., Campo E., Fraumeni J.F. Jr., de Sanjose S., Hjalgrim H., Cerhan J.R., Chanock S.J., Rothman N., Slager S.L. (2013) Genome-wide association study identifies multiple risk loci for chronic lymphocytic leukemia Nat.Genet.; 45(8):868-876. PMID: 23770605

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33. Chen D., Juko-Pecirep I., Hammer J., Ivansson E., Enroth S., Gustavsson I., Feuk L., Magnusson P.K., McKay J.D., Wilander E., Gyllensten U. (2013) Genome-wide association study of susceptibility loci for cervical cancer Journal of the National Cancer Institute; 105(9):624-633. PMID: 23482656

34. Shakeri R., Malekzadeh R., Etemadi A., Nasrollahzadeh D., Abedi-Ardekani B., Khoshnia M., Islami F., Pourshams A., Pawlita M., Boffetta P., Dawsey S.M., Kamangar F., Abnet C.C. (2013) Association of tooth loss and oral hygiene with risk of gastric adenocarcinoma Cancer Prev Res.(Phila); 6(5):477-482. PMID: 23503651

35. Bojesen S.E., Pooley K.A., Johnatty S.E., Beesley J., Michailidou K., Tyrer J.P., Edwards S.L., Pickett H.A., Shen H.C., Smart C.E., Hillman K.M., Mai P.L., Lawrenson K., Stutz M.D., Lu Y., Karevan R., Woods N., Johnston R.L., French J.D., Chen X., Weischer M., Nielsen S.F., Maranian M.J., Ghoussaini M., Ahmed S., Baynes C., Bolla M.K., Wang Q., Dennis J., McGuffog L., Barrowdale D., Lee A., Healey S., Lush M., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Vergote I., Lambrechts S., Despierre E., Risch H.A., Gonzalez-Neira A., Rossing M.A., Pita G., Doherty J.A., Alvarez N., Larson M.C., Fridley B.L., Schoof N., Chang-Claude J., Cicek M.S., Peto J., Kalli K.R., Broeks A., Armasu S.M., Schmidt M.K., Braaf L.M., Winterhoff B., Nevanlinna H., Konecny G.E., Lambrechts D., Rogmann L., Guenel P., Teoman A., Milne R.L., Garcia J.J., Cox A., Shridhar V., Burwinkel B., Marme F., Hein R., Sawyer E.J., Haiman C.A., Wang-Gohrke S., Andrulis I.L., Moysich K.B., Hopper J.L., Odunsi K., Lindblom A., Giles G.G., Brenner H., Simard J., Lurie G., Fasching P.A., Carney M.E., Radice P., Wilkens L.R., Swerdlow A., Goodman M.T., Brauch H., Garcia-Closas M., Hillemanns P., Winqvist R., Durst M., Devilee P., Runnebaum I., Jakubowska A., Lubinski J., Mannermaa A., Butzow R., Bogdanova N.V., Dork T., Pelttari L.M., Zheng W., Leminen A., nton-Culver H., Bunker C.H., Kristensen V., Ness R.B., Muir K., Edwards R., Meindl A., Heitz F., Matsuo K., du Bois A., Wu A.H., Harter P., Teo S.H., Schwaab I., Shu X.O., Blot W., Hosono S., Kang D., Nakanishi T., Hartman M., Yatabe Y., Hamann U., Karlan B.Y., Sangrajrang S., Kjaer S.K., Gaborieau V., Jensen A., Eccles D., Hogdall E., Shen C.Y., Brown J., Woo Y.L., Shah M., Azmi M.A., Luben R., Omar S.Z., Czene K., Vierkant R.A., Nordestgaard B.G., Flyger H., Vachon C., Olson J.E., Wang X., Levine D.A., Rudolph A., Weber R.P., Flesch-Janys D., Iversen E., Nickels S., Schildkraut J.M., Silva Idos S., Cramer D.W., Gibson L., Terry K.L., Fletcher O., Vitonis A.F., van der Schoot C.E., Poole E.M., Hogervorst F.B., Tworoger S.S., Liu J., Bandera E.V., Li J., Olson S.H., Humphreys K., Orlow I., Blomqvist C., Rodriguez-Rodriguez L., Aittomaki K., Salvesen H.B., Muranen T.A., Wik E., Brouwers B., Krakstad C., Wauters E., Halle M.K., Wildiers H., Kiemeney L.A., Mulot C., Aben K.K., Laurent-Puig P., Altena A.M., Truong T., Massuger L.F., Benitez J., Pejovic T., Perez J.I., Hoatlin M., Zamora M.P., Cook L.S., Balasubramanian S.P., Kelemen L.E., Schneeweiss A., Le N.D., Sohn C., Brooks-Wilson A., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Cybulski C., Henderson B.E., Menkiszak J., Schumacher F., Wentzensen N., Le Marchand L., Yang H.P., Mulligan A.M., Glendon G., Engelholm S.A., Knight J.A., Hogdall C.K., Apicella C., Gore M., Tsimiklis H., Song H., Southey M.C., Jager A., den Ouweland A.M., Brown R., Martens J.W., Flanagan J.M., Kriege M., Paul J., Margolin S., Siddiqui N., Severi G., Whittemore A.S., Baglietto L., McGuire V., Stegmaier C., Sieh W., Muller H., Arndt V., Labreche F., Gao Y.T., Goldberg M.S., Yang G., Dumont M., McLaughlin J.R., Hartmann A., Ekici A.B., Beckmann M.W., Phelan C.M., Lux M.P., Permuth-Wey J., Peissel B., Sellers T.A., Ficarazzi F., Barile M., Ziogas A. (2013) Multiple independent variants at the TERT locus are associated with telomere length and risks of breast and ovarian cancer Nature genetics; 45(4):371-384, e1-e2. PMID: 23535731

36. Michailidou K., Hall P., Gonzalez-Neira A., Ghoussaini M., Dennis J., Milne R.L., Schmidt M.K., Chang-Claude J., Bojesen S.E., Bolla M.K., Wang Q., Dicks E., Lee A., Turnbull C., Rahman N., Fletcher O., Peto J., Gibson L., Dos Santos Silva I, Nevanlinna H., Muranen T.A., Aittomaki K., Blomqvist C., Czene K., Irwanto A., Liu J., Waisfisz Q., Meijers-Heijboer H., Adank M., van der Luijt R.B., Hein R., Dahmen N., Beckman L., Meindl A., Schmutzler R.K., Muller-Myhsok B., Lichtner P., Hopper J.L., Southey M.C., Makalic E., Schmidt D.F., Uitterlinden A.G., Hofman A., Hunter D.J., Chanock S.J., Vincent D., Bacot F., Tessier D.C., Canisius S., Wessels L.F., Haiman C.A., Shah M., Luben R., Brown J., Luccarini C., Schoof N., Humphreys K., Li J., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Couch F.J., Wang X., Vachon C., Stevens K.N., Lambrechts D., Moisse M., Paridaens R., Christiaens M.R., Rudolph A., Nickels S., Flesch-Janys D., Johnson N., Aitken Z., Aaltonen K., Heikkinen T., Broeks A., Veer L.J., van der Schoot C.E., Guenel P., Truong T., Laurent-Puig P., Menegaux F., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Burwinkel B., Zamora M.P., Perez J.I., Pita G., Alonso M.R., Cox A., Brock I.W., Cross S.S., Reed M.W., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Lindblom A., Margolin S., Hooning M.J., Hollestelle A., van den Ouweland A.M., Jager A., Bui Q.M., Stone J., Dite G.S., Apicella C., Tsimiklis H., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., Fasching P.A., Haeberle L., Ekici A.B., Beckmann M.W., Brenner H., Muller H., Arndt V., Stegmaier C., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Jones M., Figueroa J., Lissowska J., Brinton L., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Brauch H., Hamann U., Bruning T., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Bonanni B., Devilee P., Tollenaar R.A., Seynaeve C., van Asperen C.J., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Durda K., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Dork T., Kristensen V.N., nton-Culver H., Slager S., Toland A.E., Edge S., Fostira F., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Sueta A., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Teo S.H., Yip C.H., Phuah S.Y., Cornes B.K., Hartman M., Miao H., Lim W.Y., Sng J.H., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Ding S.L., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Blot W.J., Signorello L.B., Cai Q., Zheng W., Deming-Halverson S., Shrubsole M., Long J., Simard J., Garcia-Closas M., Pharoah P.D., Chenevix-Trench G., Dunning A.M., Benitez J., Easton D.F. (2013) Large-scale genotyping identifies 41 new loci associated with breast cancer risk Nature genetics; 45(4):353-2. PMID: 23535729

37. French J.D., Ghoussaini M., Edwards S.L., Meyer K.B., Michailidou K., Ahmed S., Khan S., Maranian M.J., O'Reilly M., Hillman K.M., Betts J.A., Carroll T., Bailey P.J., Dicks E., Beesley J., Tyrer J., Maia A.T., Beck A., Knoblauch N.W., Chen C., Kraft P., Barnes D., Gonzalez-Neira A., Alonso M.R., Herrero D., Tessier D.C., Vincent D., Bacot F., Luccarini C., Baynes C., Conroy D., Dennis J., Bolla M.K., Wang Q., Hopper J.L., Southey M.C., Schmidt M.K., Broeks A., Verhoef S., Cornelissen S., Muir K., Lophatananon A., Stewart-Brown S., Siriwanarangsan P., Fasching P.A., Loehberg C.R., Ekici A.B., Beckmann M.W., Peto J., Dos Santos Silva I, Johnson N., Aitken Z., Sawyer E.J., Tomlinson I., Kerin M.J., Miller N., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Burwinkel B., Guenel P., Truong T., Laurent-Puig P., Menegaux F., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Nielsen S.F., Flyger H., Milne R.L., Zamora M.P., rias Perez J.I., Benitez J., nton-Culver H., Brenner H., Muller H., Arndt V., Stegmaier C., Meindl A., Lichtner P., Schmutzler R.K., Engel C., Brauch H., Hamann U., Justenhoven C., Aaltonen K., Heikkila P., Aittomaki K., Blomqvist C., Matsuo K., Ito H., Iwata H., Sueta A., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Dork T., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Stram D.O., Lambrechts D., Peeters S., Smeets A., Floris G., Chang-Claude J., Rudolph A., Nickels S., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Bonanni B., Sardella D., Couch F.J., Wang X., Pankratz V.S., Lee A., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., Haiman C.A., Henderson B.E., Schumacher F., Le Marchand L., Simard J., Goldberg M.S., Labreche F., Dumont M., Teo S.H., Yip C.H., Ng C.H., Vithana E.N., Kristensen V., Zheng W., ming-Halverson S., Shrubsole M., Long J., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Devilee P., Seynaeve C., Garcia-Closas M., Figueroa J., Chanock S.J., Lissowska J., Czene K., Klevebring D., Schoof N., Hooning M.J., Martens J.W., Collee J.M., Tilanus-Linthorst M., Hall P., Li J., Liu J., Humphreys K., Shu X.O., Lu W., Gao Y.T., Cai H., Cox A., Balasubramanian S.P., Blot W., Signorello L.B., Cai Q., Pharoah P.D., Healey C.S., Shah M., Pooley K.A., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Hartman M., Miao H., Sng J.H., Sim X., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska-Bieniek K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., McKay J., Toland A.E., Ambrosone C.B., Yannoukakos D., Godwin A.K., Shen C.Y., Hsiung C.N., Wu P.E., Chen S.T., Swerdlow A., Ashworth A., Orr N., Schoemaker M.J., Ponder B.A., Nevanlinna H., Brown M.A., Chenevix-Trench G., Easton D.F., Dunning A.M. (2013) Functional variants at the 11q13 risk locus for breast cancer regulate cyclin D1 expression through long-range enhancers American journal of human genetics; 92(4):489-503. PMID: 23540573

38. Martino A., Sainz J., Manuel Reis R., Moreno V., Buda G., Lesueur F., Marques H., Garcia-Sanz R., Rios R., Stein A., Dumontet C., Gemignani F., Maria Rossi A., Landi S., Jurado M., Petrini M., Jamroziak K., Campa D., Canzian F. (2013) Polymorphisms in regulators of xenobiotic transport and metabolism genes PXR and CAR do not affect multiple myeloma risk: a case-control study in the context of the IMMEnSE consortium J Hum Genet.; 58(3):155-159. PMID: 23303387

39. Accardi R., Fathallah I., Gruffat H., Mariggio G., Le Calvez-Kelm F., Voegele C., Bartosch B., Hernandez-Vargas H., McKay J., Sylla B.S., Manet E., Tommasino M. (2013) Epstein - Barr virus transforming protein LMP-1 alters B cells gene expression by promoting accumulation of the oncoprotein DeltaNp73alpha PLoS.Pathog.; 9(3):e1003186. PMID: 23516355

40. Henrion M., Frampton M., Scelo G., Purdue M., Ye Y., Broderick P., Ritchie A., Kaplan R., Meade A., McKay J., Johansson M., Lathrop M., Larkin J., Rothman N., Wang Z., Chow W.H., Stevens V.L., Ryan Diver W., Gapstur S.M., Albanes D., Virtamo J., Wu X., Brennan P., Chanock S., Eisen T., Houlston R.S. (2013) Common variation at 2q22.3 (ZEB2) influences the risk of renal cancer Hum.Mol.Genet.; 22(4):825-831. PMID: 23184150

41. Thompson B.A., Greenblatt M.S., Vallee M.P., Herkert J.C., Tessereau C., Young E.L., Adzhubey I.A., Li B., Bell R., Feng B., Mooney S.D., Radivojac P., Sunyaev S.R., Frebourg T., Hofstra R.M., Sijmons R.H., Boucher K., Thomas A., Goldgar D.E., Spurdle A.B., Tavtigian S.V. (2013) Calibration of multiple in silico tools for predicting pathogenicity of mismatch repair gene missense substitutions Hum Mutat.; 34(1):255-265. PMID: 22949387

42. Wozniak M.B., Le Calvez-Kelm F., Abedi-Ardekani B., Byrnes G., Durand G., Carreira C., Michelon J., Janout V., Holcatova I., Foretova L., Brisuda A., Lesueur F., McKay J., Brennan P., Scelo G. (2013) Integrative genome-wide gene expression profiling of clear cell renal cell carcinoma in Czech Republic and in the United States PLoS.One.; 8(3):e57886. PMID: 23526956

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44. Caboux E., Paciencia M., Durand G., Robinot N., Wozniak M.B., Galateau-Salle F., Byrnes G., Hainaut P., Le Calvez-Kelm F. (2013) Impact of delay to cryopreservation on RNA integrity and genome-wide expression profiles in resected tumor samples PLoS.One.; 8(11):e79826. PMID: 24278187

45. Ahmad J., Le Calvez-Kelm F., Daud S., Voegele C., Vallee M., Ahmad A., Kakar N., McKay J.D., Gaborieau V., Leone M., Sinilnikova O., Sangrajrang S., Tavtigian S.V., Lesueur F. (2012) Detection of BRCA1/2 mutations in breast cancer patients from Thailand and Pakistan Clinical genetics; 82(6):594-598. PMID: 22486713

46. Fachiroh J., Sangrajrang S., Johansson M., Renard H., Gaborieau V., Chabrier A., Chindavijak S., Brennan P., McKay J.D. (2012) Tobacco consumption and genetic susceptibility to nasopharyngeal carcinoma (NPC) in Thailand Cancer causes & control : CCC; 23(12):1995-2002. PMID: 23085811

47. Ferrari P., McKay J.D., Jenab M., Brennan P., Canzian F., Vogel U., Tjonneland A., Overvad K., Tolstrup J.S., Boutron-Ruault M.C., Clavel-Chapelon F., Morois S., Kaaks R., Boeing H., Bergmann M., Trichopoulou A., Katsoulis M., Trichopoulos D., Krogh V., Panico S., Sacerdote C., Palli D., Tumino R., Peeters P.H., Van Gils C.H., Bueno-de-Mesquita B., Vrieling A., Lund E., Hjartaker A., Agudo A., Suarez L.R., Arriola L., Chirlaque M.D., Ardanaz E., Sanchez M.J., Manjer J., Lindkvist B., Hallmans G., Palmqvist R., Allen N., Key T., Khaw K.T., Slimani N., Rinaldi S., Romieu I., Boffetta P., Romaguera D., Norat T., Riboli E. (2012) Alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase gene polymorphisms, alcohol intake and the risk of colorectal cancer in the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition study European journal of clinical nutrition; 66(12):1303-1308. PMID: 23149980

48. Timofeeva M.N., Hung R.J., Rafnar T., Christiani D.C., Field J.K., Bickeboller H., Risch A., McKay J.D., Wang Y., Dai J., Gaborieau V., McLaughlin J., Brenner D., Narod S.A., Caporaso N.E., Albanes D., Thun M., Eisen T., Wichmann H.E., Rosenberger A., Han Y., Chen W., Zhu D., Spitz M., Wu X., Pande M., Zhao Y., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Mates D., Bencko V., Foretova L., Janout V., Krokan H.E., Gabrielsen M.E., Skorpen F., Vatten L., Njolstad I., Chen C., Goodman G., Lathrop M., Benhamou S., Vooder T., Valk K., Nelis M., Metspalu A., Raji O., Chen Y., Gosney J., Liloglou T., Muley T., Dienemann H., Thorleifsson G., Shen H., Stefansson K., Brennan P., Amos C.I., Houlston R., Landi M.T. (2012) Influence of common genetic variation on lung cancer risk: meta-analysis of 14 900 cases and 29 485 controls Human Molecular Genetics; 21(22):4980-4995. PMID: 22899653

49. Giacomazzi J., Aguiar E., Palmero E.I., Schmidt A.V., Skonieski G., Filho D.D., Bock H., Saraiva-Pereira M.L., Ewald I.P., Schuler-Faccini L., Camey S.A., Caleffi M., Giugliani R., Ashton-Prolla P. (2012) Prevalence of ERalpha-397 PvuII C/T, ERalpha-351 XbaI A/G and PGR PROGINS polymorphisms in Brazilian breast cancer-unaffected women Braz.J Med Biol Res; 45(10):891-897. PMID: 22584640

50. Martino A., Campa D., Jamroziak K., Reis R.M., Sainz J., Buda G., Garcia-Sanz R., Lesueur F., Marques H., Moreno V., Jurado M., Rios R., Szemraj-Rogucka Z., Szemraj J., Tjonneland A., Overvad K., Vangsted A.J., Vogel U., Mikala G., Kadar K., Szombath G., Varkonyi J., Orciuolo E., Dumontet C., Gemignani F., Rossi A.M., Landi S., Petrini M., Houlston R.S., Hemminki K., Canzian F. (2012) Impact of polymorphic variation at 7p15.3, 3p22.1 and 2p23.3 loci on risk of multiple myeloma British journal of haematology; 158(6):805-809. PMID: 22823248

51. Campa D., Martino A., Sainz J., Buda G., Jamroziak K., Weinhold N., Vieira Reis R.M., Garcia-Sanz R., Jurado M., Rios R., Szemraj-Rogucka Z., Marques H., Lesueur F., Bugert P., Moreno V., Szemraj J., Orciuolo E., Gemignani F., Rossi A.M., Dumontet C., Petrini M., Goldschmidt H., Landi S., Canzian F. (2012) Comprehensive investigation of genetic variation in the 8q24 region and multiple myeloma risk in the IMMEnSE consortium British journal of haematology; 157(3):331-338. PMID: 22590720

52. Ito H., McKay J.D., Hosono S., Hida T., Yatabe Y., Mitsudomi T., Brennan P., Tanaka H., Matsuo K. (2012) Association between a Genome-Wide Association Study-Identified Locus and the Risk of Lung Cancer in Japanese Population J Thorac Oncol; 7(5):790-798. PMID: 22430809

53. Park D.J., Lesueur F., Nguyen-Dumont T., Pertesi M., Odefrey F., Hammet F., Neuhausen S.L., John E.M., Andrulis I.L., Terry M.B., Daly M., Buys S., Le Calvez-Kelm F., Lonie A., Pope B.J., Tsimiklis H., Voegele C., Hilbers F.M., Hoogerbrugge N., Barroso A., Osorio A., Giles G.G., Devilee P., Benitez J., Hopper J.L., Tavtigian S.V., Goldgar D.E., Southey M.C. (2012) Rare Mutations in XRCC2 Increase the Risk of Breast Cancer American journal of human genetics; 90(4):734-739. PMID: 22464251

54. Tischkowitz M., Capanu M., Sabbaghian N., Li L., Liang X., Vallee M.P., Tavtigian S.V., Concannon P., Foulkes W.D., Bernstein L., Bernstein J.L., Begg C.B. (2012) Rare germline mutations in PALB2 and breast cancer risk: a population-based study Human Mutation; 33(4):674-680. PMID: 22241545

55. Fedirko V., Riboli E., Tjonneland A., Ferrari P., Olsen A., Bueno-de-Mesquita H.B., van Duijnhoven F.J., Norat T., Jansen E.H., Dahm C.C., Overvad K., Boutron-Ruault M.C., Clavel-Chapelon F., Racine A., Lukanova A., Teucher B., Boeing H., Aleksandrova K., Trichopoulou A., Benetou V., Trichopoulos D., Grioni S., Vineis P., Panico S., Palli D., Tumino R., Siersema P.D., Peeters P.H., Skeie G., Brustad M., Chirlaque M.D., Barricarte A., Ramon Quiros J., Sanchez M.J., Dorronsoro M., Bonet C., Palmqvist R., Hallmans G., Key T.J., Crowe F., Khaw K.T., Wareham N., Romieu I., McKay J., Wark P.A., Romaguera D., Jenab M. (2012) Prediagnostic 25-Hydroxyvitamin D, VDR and CASR Polymorphisms, and Survival in Patients with Colorectal Cancer in Western European Populations Cancer epidemiology, biomarkers & prevention; 21(4):582-593. PMID: 22278364

56. Martino A., Sainz J., Buda G., Jamroziak K., Reis R.M., Garcia-Sanz R., Jurado M., Rios R., Szemraj-Rogucka Z., Marques H., Lesueur F., Moreno V., Orciuolo E., Gemignani F., Landi S., Rossi A.M., Dumontet C., Petrini M., Campa D., Canzian F. (2012) Genetics and molecular epidemiology of multiple myeloma: The rationale for the IMMEnSE consortium (Review) International journal of oncology; 40(3):625-638. PMID: 22159523

57. Han S.S., Yeager M., Moore L.E., Wei M.H., Pfeiffer R., Toure O., Purdue M.P., Johansson M., Scelo G., Chung C.C., Gaborieau V., Zaridze D., Schwartz K., Szeszenia-Dabrowska N., Davis F., Bencko V., Colt J.S., Janout V., Matveev V., Foretova L., Mates D., Navratilova M., Boffetta P., Berg C.D., Grubb R.L. III, Stevens V.L., Thun M.J., Diver W.R., Gapstur S.M., Albanes D., Weinstein S.J., Virtamo J., Burdett L., Brisuda A., McKay J.D., Fraumeni J.F. Jr., Chatterjee N., Rosenberg P.S., Rothman N., Brennan P., Chow W.H., Tucker M.A., Chanock S.J., Toro J.R. (2012) The chromosome 2p21 region harbors a complex genetic architecture for association with risk for renal cell carcinoma Human Molecular Genetics; 21(5):1190-1200. PMID: 22113997

58. Urayama K.Y., Jarrett R.F., Hjalgrim H., Diepstra A., Kamatani Y., Chabrier A., Gaborieau V., Boland A., Nieters A., Becker N., Foretova L., Benavente Y., Maynadie M., Staines A., Shield L., Lake A., Montgomery D., Taylor M., Smedby K.E., Amini R.M., Adami H.O., Glimelius B., Feenstra B., Nolte I.M., Visser L., van Imhoff G.W., Lightfoot T., Cocco P., Kiemeney L., Vermeulen S.H., Holcatova I., Vatten L., MacFarlane G.J., Thomson P., Conway D.I., Benhamou S., Agudo A., Healy C.M., Overvad K., Tjonneland A., Melin B., Canzian F., Khaw K.T., Travis R.C., Peeters P.H., Gonzalez C.A., Quiros J.R., Sanchez M.J., Huerta J.M., Ardanaz E., Dorronsoro M., Clavel-Chapelon F., Bueno-de-Mesquita H.B., Riboli E., Roman E., Boffetta P., de Sanjose S., Zelenika D., Melbye M., van den Berg A., Lathrop M., Brennan P., McKay J.D. (2012) Genome-wide association study of classical hodgkin lymphoma and epstein-barr virus status-defined subgroups Journal of the National Cancer Institute; 104(3):240-253. PMID: 22286212

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60. Vallee M.P., Francy T.C., Judkins M.K., Babikyan D., Lesueur F., Gammon A., Goldgar D.E., Couch F.J., Tavtigian S.V. (2012) Classification of missense substitutions in the BRCA genes: A database dedicated to Ex-UVs Human Mutation; 33(1):22-28. PMID: 21990165

61. Wu X., Scelo G., Purdue M.P., Rothman N., Johansson M., Ye Y., Wang Z., Zelenika D., Moore L.E., Wood C.G., Prokhortchouk E., Gaborieau V., Jacobs K.B., Chow W.H., Toro J.R., Zaridze D., Lin J., Lubinski J., Trubicka J., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Mates D., Jinga V., Bencko V., Slamova A., Holcatova I., Navratilova M., Janout V., Boffetta P., Colt J.S., Davis F.G., Schwartz K.L., Banks R.E., Selby P.J., Harnden P., Berg C.D., Hsing A.W., Grubb R.L. III, Boeing H., Vineis P., Clavel-Chapelon F., Palli D., Tumino R., Krogh V., Panico S., Duell E.J., Quiros J.R., Sanchez M.J., Navarro C., Ardanaz E., Dorronsoro M., Khaw K.T., Allen N.E., Bueno-de-Mesquita H.B., Peeters P.H., Trichopoulos D., Linseisen J., Ljungberg B., Overvad K., Tjonneland A., Romieu I., Riboli E., Stevens V.L., Thun M.J., Diver W.R., Gapstur S.M., Pharoah P.D., Easton D.F., Albanes D., Virtamo J., Vatten L., Hveem K., Fletcher T., Koppova K., Cussenot O., Cancel-Tassin G., Benhamou S., Hildebrandt M.A., Pu X., Foglio M., Lechner D., Hutchinson A., Yeager M., Fraumeni J.F. Jr., Lathrop M., Skryabin K.G., McKay J.D., Gu J., Brennan P., Chanock S.J. (2012) A genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus for renal cell carcinoma on 12p11.23 Human Molecular Genetics; 21(2):456-462. PMID: 22010048

62. Hein R., Maranian M., Hopper J.L., Kapuscinski M.K., Southey M.C., Park D.J., Schmidt M.K., Broeks A., Hogervorst F.B., Bueno-de-Mesquit H.B., Muir K.R., Lophatananon A., Rattanamongkongul S., Puttawibul P., Fasching P.A., Hein A., Ekici A.B., Beckmann M.W., Fletcher O., Johnson N., Dos Santos Silva I, Peto J., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Miller N., Marmee F., Schneeweiss A., Sohn C., Burwinkel B., Guenel P., Cordina-Duverger E., Menegaux F., Truong T., Bojesen S.E., Nordestgaard B.G., Flyger H., Milne R.L., Perez J.I., Zamora M.P., Benitez J., nton-Culver H., Ziogas A., Bernstein L., Clarke C.A., Brenner H., Muller H., Arndt V., Stegmaier C., Rahman N., Seal S., Turnbull C., Renwick A., Meindl A., Schott S., Bartram C.R., Schmutzler R.K., Brauch H., Hamann U., Ko Y.D., Wang-Gohrke S., Dork T., Schurmann P., Karstens J.H., Hillemanns P., Nevanlinna H., Heikkinen T., Aittomaki K., Blomqvist C., Bogdanova N.V., Zalutsky I.V., Antonenkova N.N., Bermisheva M., Prokovieva D., Farahtdinova A., Khusnutdinova E., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J., Chen X., Beesley J., Investigators K., Lambrechts D., Zhao H., Neven P., Wildiers H., Nickels S., Flesch-Janys D., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Barile M., Couch F.J., Olson J.E., Wang X., Fredericksen Z., Giles G.G., Baglietto L., McLean C.A., Severi G., Offit K., Robson M., Gaudet M.M., Vijai J., Alnaes G.G., Kristensen V., Borresen-Dale A.L., John E.M., Miron A., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Figueroa J.D., Garcia-Closas M., Lissowska J., Sherman M.E., Hooning M., Martens J.W., Seynaeve C., Collee M., Hall P., Humpreys K., Czene K., Liu J., Cox A., Brock I.W., Cross S.S., Reed M.W., Ahmed S., Ghoussaini M., Pharoah P.D., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Jakubowska A., Jaworska K., Durda K., Zlowocka E., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Shen C.Y., Yu J.C., Hsu H.M., Hou M.F., Orr N., Schoemaker M., Ashworth A., Swerdlow A., Trentham-Dietz A., Newcomb P.A., Titus L., Egan K.M., Chenevix-Trench G., Antoniou A.C., Humphreys M.K., Morrison J., Chang-Claude J., Easton D.F., Dunning A.M. (2012) Comparison of 6q25 Breast Cancer Hits from Asian and European Genome Wide Association Studies in the Breast Cancer Association Consortium (BCAC) PLoS ONE; 7(8):e42380. PMID: 22879957

63. Le Calvez-Kelm F., Oliver J., Damiola F., Forey N., Robinot N., Durand G., Voegele C., Vallee M.P., Byrnes G., Registry B.C., Hopper J.L., Southey M.C., Andrulis I.L., John E.M., Tavtigian S.V., Lesueur F. (2012) RAD51 and breast cancer susceptibility: no evidence for rare variant association in the Breast Cancer Family Registry study PLoS ONE; 7(12):e52374. PMID: 23300655

64. Heck J.E., Moore L.E., Lee Y.C., McKay J.D., Hung R.J., Karami S., Gaborieau V., Szeszenia-Dabrowska N., Zaridze D.G., Mukeriya A., Mates D., Foretova L., Janout V., Kollarova H., Bencko V., Rothman N., Brennan P., Chow W.H., Boffetta P. (2012) Xenobiotic metabolizing gene variants and renal cell cancer: a multicenter study Frontiers in oncology; 16. PMID: 22645715

65. Johansson M., Roberts A., Chen D., Li Y., Delahaye-Sourdeix M., Aswani N., Greenwood M.A., Benhamou S., Lagiou P., Holcatova I., Richiardi L., Kjaerheim K., Agudo A., Castellsague X., Macfarlane T.V., Barzan L., Canova C., Thakker N.S., Conway D.I., Znaor A., Healy C.M., Ahrens W., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Fabianova E., Mates I.N., Bencko V., Foretova L., Janout V., Curado M.P., Koifman S., Menezes A., Wunsch-Filho V., Eluf-Neto J., Boffetta P., Franceschi S., Herrero R., Fernandez Garrote L., Talamini R., Boccia S., Galan P., Vatten L., Thomson P., Zelenika D., Lathrop M., Byrnes G., Cunningham H., Brennan P., Wakefield J., McKay J.D. (2012) Using Prior Information from the Medical Literature in GWAS of Oral Cancer Identifies Novel Susceptibility Variant on Chromosome 4 - the AdAPT Method PLoS ONE; 7(5):e36888. PMID: 22662130

66. Bertolotto C., Lesueur F., Giuliano S., Strub T., de Lichy M., Bille K., Dessen P., d'Hayer B., Mohamdi H., Remenieras A., Maubec E., de la Fouchardiere A., Molinie V., Vabres P., Dalle S., Poulalhon N., Martin-Denavit T., Thomas L., Andry-Benzaquen P., Dupin N., Boitier F., Rossi A., Perrot J.L., Labeille B., Robert C., Escudier B., Caron O., Brugieres L., Saule S., Gardie B., Gad S., Richard S., Couturier J., Teh B.T., Ghiorzo P., Pastorino L., Puig S., Badenas C., Olsson H., Ingvar C., Rouleau E., Lidereau R., Bahadoran P., Vielh P., Corda E., Blanche H., Zelenika D., Galan P., Aubin F., Bachollet B., Becuwe C., Berthet P., Bignon Y.J., Bonadona V., Bonafe J.L., Bonnet-Dupeyron M.N., Cambazard F., Chevrant-Breton J., Coupier I., Dalac S., Demange L., d'Incan M., Dugast C., Faivre L., Vincent-Fetita L., Gauthier-Villars M., Gilbert B., Grange F., Grob J.J., Humbert P., Janin N., Joly P., Kerob D., Lasset C., Leroux D., Levang J., Limacher J.M., Livideanu C., Longy M., Lortholary A., Stoppa-Lyonnet D., Mansard S., Mansuy L., Marrou K., Mateus C., Maugard C., Meyer N., Nogues C., Souteyrand P., Venat-Bouvet L., Zattara H., Chaudru V., Lenoir G.M., Lathrop M., Davidson I., Avril M.F., Demenais F., Ballotti R., Bressac-de Paillerets B. (2011) A SUMOylation-defective MITF germline mutation predisposes to melanoma and renal carcinoma Nature; 480(7375):94-98. PMID: 22012259

67. Chen D., McKay J.D., Clifford G., Gaborieau V., Chabrier A., Waterboer T., Zaridze D., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Bencko V., Janout V., Foretova L., Mates I.N., Szeszenia-Dabrowska N., Curado M.P., Koifman S., Menezes A., Wunsch-Filho V., Eluf-Neto J., Fernandez Garrote L., Matos E., Zelenika D., Boland A., Boffetta P., Pawlita M., Lathrop M., Brennan P. (2011) Genome-wide association study of HPV seropositivity Human Molecular Genetics; 20(23):4714-4723. PMID: 21896673

68. Figueroa J.D., Garcia-Closas M., Humphreys M., Platte R., Hopper J.L., Southey M.C., Apicella C., Hammet F., Schmidt M.K., Broeks A., Tollenaar R.A., van't Veer L.J., Fasching P.A., Beckmann M.W., Ekici A.B., Strick R., Peto J., Dos Santos Silva I, Fletcher O., Johnson N., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Burwinkel B., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Bojesen S., Flyger H., Nordestgaard B.G., Benitez J., Milne R.L., Ignacio Arias J., Zamora M.P., Brenner H., Muller H., Arndt V., Rahman N., Turnbull C., Seal S., Renwick A., Brauch H., Justenhoven C., Bruning T., Chang-Claude J., Hein R., Wang-Gohrke S., Dork T., Schurmann P., Bremer M., Hillemanns P., Nevanlinna H., Heikkinen T., Aittomaki K., Blomqvist C., Bogdanova N., Antonenkova N., Rogov Y.I., Karstens J.H., Bermisheva M., Prokofieva D., Hanafievich Gantcev S., Khusnutdinova E., Lindblom A., Margolin S., Chenevix-Trench G., Beesley J., Chen X., Mannermaa A., Kosma V.M., Soini Y., Kataja V., Lambrechts D., Yesilyurt B.T., Chrisiaens M.R., Peeters S., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Barile M., Couch F., Lee A.M., Diasio R., Wang X., Giles G.G., Severi G., Baglietto L., Maclean C., Offit K., Robson M., Joseph V., Gaudet M., John E.M., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Andrulis I., Knight J.A., Marie Mulligan A., O'Malley F.P., Brinton L.A., Sherman M.E., Lissowska J., Chanock S.J., Hooning M., Martens J.W., van den Ouweland A.M., Collee J.M., Hall P., Czene K., Cox A., Brock I.W., Reed M.W., Cross S.S., Pharoah P., Dunning A.M., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Ahn S.H., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Durda K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Shen C.Y., Ding S.L., Hsu H.M., Yu J.C., Anton-Culver H., Ziogas A., Ashworth A., Swerdlow A., Jones M., Orr N., Trentham-Dietz A., Egan K., Newcomb P., Titus-Ernstoff L., Easton D., Spurdle A.B. (2011) Associations of common variants at 1p11.2 and 14q24.1 (RAD51L1) with breast cancer risk and heterogeneity by tumor subtype: findings from the Breast Cancer Association Consortium Human Molecular Genetics; 20(23):4693-4706. PMID: 21852249

69. Stevens K.N., Garcia-Closas M., Fredericksen Z., Kosel M., Pankratz V.S., Hopper J.L., Dite G.S., Apicella C., Southey M.C., Schmidt M.K., Broeks A., Van 't Veer L.J., Tollenaar R.A., Fasching P.A., Beckmann M.W., Hein A., Ekici A.B., Johnson N., Peto J., Dos Santos Silva I, Gibson L., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M.J., Chanock S., Lissowska J., Hunter D.J., Hoover R.N., Thomas G.D., Milne R.L., Perez J.A., Gonzalez-Neira A., Benitez J., Burwinkel B., Meindl A., Schmutzler R.K., Bartrar C.R., Hamann U., Ko Y.D., Bruning T., Chang-Claude J., Hein R., Wang-Gohrke S., Dork T., Schurmann P., Bremer M., Hillemanns P., Bogdanova N., Zalutsky J.V., Rogov Y.I., Antonenkova N., Lindblom A., Margolin S., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J., Chenevix-Trench G., Chen X., Peterlongo P., Bonanni B., Bernard L., Manoukian S., Wang X., Cerhan J., Vachon C.M., Olson J., Giles G.G., Baglietto L., McLean C.A., Severi G., John E.M., Miron A., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Andrulis I., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Cox A., Brock I.W., Elliott G., Cross S.S., Pharoah P.P., Dunning A.M., Pooley K.A., Humphreys M.K., Wang J., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Sangrajrang S., Gabrieau V., Brennan P., McKay J., Anton-Culver H., Ziogas A., Couch F.J., Easton D.F. (2011) Evaluation of variation in the phosphoinositide-3-kinase catalytic subunit alpha oncogene and breast cancer risk British journal of cancer; 105(12):1934-1939. PMID: 22033276

70. Lima S.C., Hernandez-Vargas H., Simao T., Durand G., Kruel C.D., Le Calvez-Kelm F., Ribeiro Pinto L.F., Herceg Z. (2011) Identification of a DNA methylome signature of esophageal squamous cell carcinoma and potential epigenetic biomarkers Epigenetics; 6(10):1217-1227. PMID: 21946330

71. Milne R.L., Goode E.L., Garcia-Closas M., Couch F.J., Severi G., Hein R., Fredericksen Z., Malats N., Zamora M.P., Perez J.I., Benitez J., Dork T., Schurmann P., Karstens J.H., Hillemanns P., Cox A., Brock I.W., Elliot G., Cross S.S., Seal S., Turnbull C., Renwick A., Rahman N., Shen C.Y., Yu J.C., Huang C.S., Hou M.F., Nordestgaard B.G., Bojesen S.E., Lanng C., Alnaes G.G., Kristensen V., Borrensen-Dale A.L., Hopper J.L., Dite G.S., Apicella C., Southey M.C., Lambrechts D., Yesilyurt B.T., Floris G., Leunen K., Sangrajrang S., Gaborieau V., Brennan P., McKay J., Chang-Claude J., Wang-Gohrke S., Radice P., Peterlongo P., Manoukian S., Barile M., Giles G.G., Baglietto L., John E.M., Miron A., Chanock S.J., Lissowska J., Sherman M.E., Figueroa J.D., Bogdanova N.V., Antonenkova N.N., Zalutsky I.V., Rogov Y.I., Fasching P.A., Bayer C.M., Ekici A.B., Beckmann M.W., Brenner H., Muller H., Arndt V., Stegmaier C., Andrulis I.L., Knight J.A., Glendon G., Mulligan A.M., Mannermaa A., Kataja V., Kosma V.M., Hartikainen J.M., Meindl A., Heil J., Bartram C.R., Schmutzler R.K., Thomas G.D., Hoover R.N., Fletcher O., Gibson L.J., Dos Santos Silva I, Peto J., Nickels S., Flesch-Janys D., Anton-Culver H., Ziogas A., Sawyer E., Tomlinson I., Kerin M., Miller N., Schmidt M.K., Broeks A., Van 't Veer L.J., Tollenaar R.A., Pharoah P.D., Dunning A.M., Pooley K.A., Marme F., Schneeweiss A., Sohn C., Burwinkel B., Jakubowska A., Lubinski J., Jaworska K., Durda K., Kang D., Yoo K.Y., Noh D.Y., Ahn S.H., Hunter D.J., Hankinson S.E., Kraft P., Lindstrom S., Chen X., Beesley J., Hamann U., Harth V., Justenhoven C., Winqvist R., Pylkas K., Jukkola-Vuorinen A., Grip M., Hooning M., Hollestelle A., Oldenburg R.A., Tilanus-Linthorst M., Khusnutdinova E., Bermisheva M., Prokofieva D., Farahtdinova A., Olson J.E., Wang X., Humphreys M.K., Wang Q., Chenevix-Trench G., Easton D.F. (2011) Confirmation of 5p12 As a Susceptibility Locus for Progesterone-Receptor-Positive, Lower Grade Breast Cancer Cancer epidemiology, biomarkers & prevention; 20(10):2222-2231. PMID: 21795498

72. Timofeeva M.N., McKay J.D., Davey S.G., Johansson M., Byrnes G.B., Chabrier A., Relton C., Ueland P.M., Vollset S.E., Midttun O., Nygard O., Slimani N., Romieu I., Clavel-Chapelon F., Boutron-Ruault M.C., Fagherazzi G., Kaaks R., Teucher B., Boeing H., Weikert C., Bueno-de-Mesquita H.B., van Gils C., Peeters P.H., Agudo A., Barricarte A., Huerta J.M., Rodriguez L., Sanchez M.J., Larranaga N., Khaw K.T., Wareham N., Allen N.E., Travis R.C., Gallo V., Norat T., Krogh V., Masala G., Panico S., Sacerdote C., Tumino R., Trichopoulou A., Lagiou P., Trichopoulos D., Rasmuson T., Hallmans G., Riboli E., Vineis P., Brennan P. (2011) Genetic Polymorphisms in 15q25 and 19q13 Loci, Cotinine Levels, and Risk of Lung Cancer in EPIC Cancer epidemiology, biomarkers & prevention; 20(10):2250-2261. PMID: 21862624

73. Spurdle A.B., Marquart L., McGuffog L., Healey S., Sinilnikova O., Wan F., Chen X., Beesley J., Singer C.F., Dressler A.C., Gschwantler-Kaulich D., Blum J.L., Tung N., Weitzel J., Lynch H., Garber J., Easton D.F., Peock S., Cook M., Oliver C.T., Frost D., Conroy D., Evans D.G., Lalloo F., Eeles R., Izatt L., Davidson R., Chu C., Eccles D., Selkirk C.G., Daly M., Isaacs C., Stoppa-Lyonnet D., Sinilnikova O.M., Buecher B., Belotti M., Mazoyer S., Barjhoux L., Verny-Pierre C., Lasset C., Dreyfus H., Pujol P., Collonge-Rame M.A., Rookus M.A., Verhoef S., Kriege M., Hoogerbrugge N., Ausems M.G., van Os T.A., Wijnen J., Devilee P., Meijers-Heijboer H.E., Blok M.J., Heikkinen T., Nevanlinna H., Jakubowska A., Lubinski J., Huzarski T., Byrski T., Durocher F., Couch F.J., Lindor N.M., Wang X., Thomassen M., Domchek S., Nathanson K., Caligo M., Jernstrom H., Liljegren A., Ehrencrona H., Karlsson P., Ganz P.A., Olopade O.I., Tomlinson G., Neuhausen S., Antoniou A.C., Chenevix-Trench G., Rebbeck T.R. (2011) Common genetic variation at BARD1 is not associated with breast cancer risk in BRCA1 or BRCA2 mutation carriers Cancer epidemiology, biomarkers & prevention; 20(5):1032-1038. PMID: 21393566

74. Nguyen-Dumont T., Jordheim L.P., Michelon J., Forey N., McKay-Chopin S., For Research Into Familial Aspects Of Breast Cancer Kconfab KC, Sinilnikova O., Le Calvez-Kelm F., Southey M.C., Tavtigian S.V., Lesueur F. (2011) Detecting differential allelic expression using high-resolution melting curve analysis: validation on the breast cancer susceptibility gene CHEK2 BMC Med Genomics; doi:10.1186/1755-879. PMID: 21569354

75. Hernandez-Vargas H., Ouzounova M., Le Calvez-Kelm F., Lambert M.P., McKay-Chopin S., Tavtigian S.V., Puisieux A., Matar C., Herceg Z. (2011) Methylome analysis reveals Jak-STAT pathway deregulation in putative breast cancer stem cells Epigenetics; 6(4):428-439. PMID: 21266853

76. Wei S., Niu J., Zhao H., Liu Z., Wang L.E., Han Y., Chen W.V., Amos C.I., Rafnar T., Sulem P., Stefansson K., Landi M.T., Caporaso N.E., Albanes D., Thun M.J., McKay J.D., Brennan P., Wang Y., Houlston R.S., Spitz M.R., Wei Q. (2011) Association of a novel functional promoter variant (rs2075533 C>T) in the apoptosis gene TNFSF8 with risk of lung cancer--a finding from Texas lung cancer genome-wide association study Carcinogenesis; 32(4):507-515. PMID: 21292647

77. Yu H., Zhao H., Wang L.E., Han Y., Chen W.V., Amos C.I., Rafnar T., Sulem P., Stefansson K., Landi M.T., Caporaso N., Albanes D., Thun M., McKay J.D., Brennan P., Wang Y., Houlston R.S., Spitz M.R., Wei Q. (2011) An analysis of single nucleotide polymorphisms of 125 DNA repair genes in the Texas genome-wide association study of lung cancer with a replication for the XRCC4 SNPs DNA Repair; 10(4):398-407. PMID: 21296624

78. Chen D., Truong T., Gaborieau V., Byrnes G., Chabrier A., Chuang S.C., Olshan A.F., Weissler M.C., Luo J., Romkes M., Buch S., Nukui T., Franceschi S., Herrero R., Talamini R., Kelsey K.T., Christensen B., McClean M.D., Lacko M., Manni J.J., Peters W.H., Lubinski J., Trubicka J., Lener M., Muscat J.E., Lazarus P., Wei Q., Sturgis E.M., Zhang Z.F., Chang S.C., Wang R., Schwartz S.M., Chen C., Benhamou S., Lagiou P., Holcatova I., Richiardi L., Kjaerheim K., Agudo A., Castellsague X., Macfarlane T.V., Barzan L., Canova C., Thakker N.S., Conway D.I., Znaor A., Healy C.M., Ahrens W., Zaridze D., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Fabianova E., Bucur A., Bencko V., Foretova L., Janout V., Curado M.P., Koifman S., Menezes A., Wunsch-Filho V., Eluf-Neto J., Fernandez L., Boccia S., Hashibe M., Hayes R.B., Boffetta P., Brennan P., McKay J.D. (2011) A Sex-Specific Association between a 15q25 Variant and Upper Aerodigestive Tract Cancers Cancer epidemiology, biomarkers & prevention; 20(4):658-664. PMID: 21335511

79. McKay J.D., Truong T., Gaborieau V., Chabrier A., Chuang S.C., Byrnes G., Zaridze D., Shangina O., Szeszenia-Dabrowska N., Lissowska J., Rudnai P., Fabianova E., Bucur A., Bencko V., Holcatova I., Janout V., Foretova L., Lagiou P., Trichopoulos D., Benhamou S., Bouchardy C., Ahrens W., Merletti F., Richiardi L., Talamini R., Barzan L., Kjaerheim K., MacFarlane G.J., Macfarlane T.V., Simonato L., Canova C., Agudo A., Castellsague X., Lowry R., Conway D.I., McKinney P.A., Healy C.M., Toner M.E., Znaor A., Curado M.P., Koifman S., Menezes A., Wunsch-Filho V., Neto J.E., Garrote L.F., Boccia S., Cadoni G., Arzani D., Olshan A.F., Weissler M.C., Funkhouser W.K., Luo J., Lubinski J., Trubicka J., Lener M., Oszutowska D., Schwartz S.M., Chen C., Fish S., Doody D.R., Muscat J.E., Lazarus P., Gallagher C.J., Chang S.C., Zhang Z.F., Wei Q., Sturgis E.M., Wang L.E., Franceschi S., Herrero R., Kelsey K.T., McClean M.D., Marsit C.J., Nelson H.H., Romkes M., Buch S., Nukui T., Zhong S., Lacko M., Manni J.J., Peters W.H., Hung R.J., McLaughlin J., Vatten L., Njolstad I., Goodman G.E., Field J.K., Liloglou T., Vineis P., Clavel-Chapelon F., Palli D., Tumino R., Krogh V., Panico S., Gonzalez C.A., Quiros J.R., Martinez C., Navarro C., Ardanaz E., Larranaga N., Khaw K.T., Key T., Bueno-de-Mesquita H.B., Peeters P.H., Trichopoulou A., Linseisen J., Boeing H., Hallmans G., Overvad K., Tjonneland A., Kumle M., Riboli E., Valk K., Voodern T., Metspalu A., Zelenika D., Boland A., Delepine M., Foglio M., Lechner D., Blanche H., Gut I.G., Galan P., Heath S., Hashibe M., Hayes R.B., Boffetta P., Lathrop M., Brennan P. (2011) A Genome-Wide Association Study of Upper Aerodigestive Tract Cancers Conducted within the INHANCE Consortium PLoS genetics; 7(3):e1001333. doi:10.137. PMID: 21437268

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